2022年朗格汉斯细胞组织细胞增生症病理与临床 .pdf
关键词组织细胞增多症；朗格汉斯细胞中图分类号R551.1 文献标识码A 文章编号1001-7399(2000)02-0149-05朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis，LCH)是外检中比较少见的疾病。由于对它的认识不足，易致漏诊和误诊；另一方面由于对它的认识还在不断深化，以致无论在诊断名称的选用和对其本质及预后的判断上均存在混乱。现对其作简介如下。1 “组织细胞”的起源与分类从免疫学的角度看，“组织细胞”是能捕捉、加工、处理抗原，并将抗原提呈给抗原特异性淋巴细胞的一类免疫辅佐细胞(accessory cell, A细胞) ，称抗原提呈细胞 (antigen-presenting cell, APC)。它包括单核巨噬细胞系统 (mononuclear phagocyte system, MPS)和树突状细胞系统(dendritic cell system, DCS)。目前认为，抗原提呈细胞的两大系统均起源自骨髓CD34 阳性干细胞，它先发育为粒细胞、红细胞、单核/ 巨噬细胞及血小板克隆形成单位(colony-forming unit granulocyte-erythroid-monocyte/macrophage-megakaryocyte, CFU-GEM-M)，进而发育为粒细胞 -巨噬细胞克隆形成单位(CFU-GM) 。后者可分化为粒细胞和单核巨噬细胞，或发育为树突状-朗格汉斯细胞克隆形成单位(CFU-dendritic-Langerhans cell, CFU-DL)。CFU-DL再分化为树突状细胞、朗格汉斯细胞(CD1a阳性)及单核 / 巨噬细胞(CD1a阴性)1。1.1 单核巨噬细胞系统单核巨噬细胞体积大，表面有较多的嵴状突起，并有多种受体，如FcR、C3bR 、吸附淋巴细胞受体、细胞因子受体、清道夫受体等。胞质丰富，伊红染，内有较完善的细胞器，尤其是溶酶体与线粒体。核圆或卵圆或肾形，中位或偏位。单核细胞具有强大的吞噬功能；并能产生大量细胞因子；参予摄取、加工、处理、提呈抗原并激发免疫反应和参予免疫调节。免疫组化显示CD68(Kp-1)(+) 、Mac387(+)、溶菌酶 (+) 、CD15(+)、LCA(+/-) 。单核巨噬细胞在体内分布：结缔组织( 组织细胞 )、肝(Kupffer细精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 10 页胞)、肺、胸腔、腹腔 (巨噬细胞 )、淋巴结与脾 ( 索)( 游走及固定巨噬细胞)、骨髓 ( 固定巨噬细胞 )、骨( 破骨细胞 ) 、神经组织 ( 小胶质细胞 ) 、关节(滑膜 A型细胞 ) 。在外检中最常遇到的单核巨噬细胞病变是肉芽肿、组织细胞起源或参予的肿瘤。1.2 树突状细胞系统树突状细胞包括朗格汉斯细胞(Langerhans cell, LC)、隐蔽细胞 (veiled cell,也称面纱细胞，位于淋巴结输入淋巴管) 、胸腺树突状细胞 ( 位于胸腺髓质 )、交指树突状细胞(interdigitating dendritic cell, IDC，位于淋巴结 T 区及脾淋巴鞘区)、间质树突状细胞 (位于除脑及中央角膜以外的实质器官) 、真皮树突状细胞、滤泡树突状细胞(follieular dendritic cell, FDC，位于淋巴结生发中心的亮区及边缘部) 和外周血中树突状细胞 (树突白细胞， LD)等。LC分布于表皮和粘膜的鳞状上皮基底层内，亦见于胃肠粘膜上皮、真皮( 皮肤附件周围 ) 、淋巴结的副皮质区、胸腺髓质及脾脏。有学者认为，它本位于表皮，捕获抗原后离开表皮，经淋巴进入淋巴结，并成为隐蔽细胞及转变为IDC。LC为一种较大的长形细胞，胞浆有长的树突状分支，末端逐渐变细或膨大，甚至呈纽扣状。胞浆透明，有发育良好的高尔基器，无张力原纤维及黑色素颗粒，但有独特的Birbeck 颗粒，这是一种长度不一的僵硬小管状或纲球拍状结构，平均直径34 m ，外有单位膜，中心有一致密的齿条状线纹，形似拉链( 图1)。用重建技术，证明Birbeck 颗粒为一重扁平的盘状结构，可以弯曲、扭转甚至呈杯状。核形不规则，呈分叶状、扭曲状，有的可见与核长轴平行的沟纹，核膜薄，染色质细。细胞表面有 FCR和 C3bR 。它也有提呈抗原的功能。LC的免疫组化显示： S-100蛋白(+) 、MAb O10(+)、CD1a( 冷冻切片， +)、vimentin(+)、CD68(+/-) 、溶菌酶 (+/-)、LCA(+/- ，冷冻切片 ) ，EMA(-)、CD21(-) 、CD15(-) 。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 10 页图1 电镜示 Birbeck 颗粒呈网球拍状，其管状部可见拉链状条纹。2 朗格汉斯细胞组织细胞增生症2.1 概念朗格汉斯细胞组织细胞增生症，亦称朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhans cell granulomatosis, LCG)，旧称组织细胞增生症X(histiocytosis X)。LCH是 LC克隆性增生性疾病，病因不明，目前，认为其为肿瘤性疾病，但生物学行为多样，仍不甚了解25。其基本病变是 LC的显著增生，常杂有嗜酸性粒细胞、单核或多核组织细胞、嗜中性粒细胞和小淋巴细胞、浆细胞，晚期可有较明显的纤维化。其临床表现因累及的部位、范围而异，治疗与预后也因此而有较大差异。目前主张将本病分为以下 3型：单灶性 (unifocal)疾病、单系统多灶性疾病和多系统多灶性疾病。 1997年，WHO 新的分类中，将它分为： LCH(局限性、全身性、怠惰性、进展性 ) 和 LC肉瘤6。2.2 临床表现LCH是一种不多见的疾病。男性约为女性的2倍。Lieberman 等7回顾50年内遇到的 238例，发病年龄为 1月66岁，56.6%发病在 15岁以内。Kilpatrick等2分析263例中，儿童 172例，成人 91例。2.2.1 多系统多灶性 LCH(multifocal multisystem LCH) 也称广泛性播散性LCH(widely disseminated LCH)，发生于小儿者相当于以往的Letterer-Siwe?s disease 。多发生于 3岁以内。临床有广泛的红斑样鳞屑或湿疹样皮疹，肝、脾、淋巴结肿大，多发性溶骨性损害(无痛或疼痛 ) ，发热，贫血，血小板减少，肺部病变所致的咳嗽、气急，反复感染( 中耳炎、乳突炎 )倾向。病变发展快，不经治疗常迅速死亡。给予有效化疗，约50% 病人可存活 5年或以上。此型也可见于成精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 10 页人。2.2.2 单系统多灶性 LCH 最多累及骨骼系统，病灶可自2个到4个或更多，甚至可达 9个。其次为淋巴结 ( 可累及颈部、腹股沟淋巴结，甚至全身淋巴结) 、皮肤、女性生殖系统 (可累及外阴、阴道、宫颈、内膜及卵巢)、消化系统 ( 如食道、胃及肠 ) 和肺。其临床表现依部位及病灶数目而异。2.2.3 单灶性 LCH 常发生于儿童和青少年。最常累及骨。最多累及的是头骨，其次为肋骨、股骨、椎体及骨盆。表现为无痛或疼痛的溶骨性病损，偶可致病理性骨折。单独侵犯肺者，有咳嗽、气急、胸痛、发热、咯血及体重下降。X线显示肺内有结节性、网状结节性、间质性、肺泡性或囊性病变。此外，亦可单独累及淋巴结 ( 颈部及腹股沟多见，为疼痛性淋巴结肿大) 、胸腺、甲状腺、颌下腺及软组织。发生于骨者病变常呈惰性进展。可以自愈，或经局部切除或放疗治愈。组织细胞学会 (Histiocyte Sociaty)推荐对 LCH进行病理学分期，认为与治疗及预后有关。LCH病理学分期：A.仅有骨侵犯，或骨伴首站引流淋巴结侵犯( 骨淋巴结病 ) 和( 或) 骨伴邻近软组织受犯。A1.单一骨病灶A2.单一骨病灶伴骨淋巴结病A3.单一骨病灶伴邻近软组织受犯A4.多溶骨病灶A5.多溶骨病灶伴骨淋巴结病A6.多溶骨病灶伴邻近软组织受犯B.皮肤和 ( 或) 仅有其它粘膜鳞状上皮侵犯或伴相关表浅淋巴结受犯。B1.结节性病灶：婴儿期不伴淋巴结病变B2.结节性病灶：婴儿期伴淋巴结病变B3.多结节或弥漫性斑丘疹不伴淋巴结病变精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 10 页B4.多结节或弥漫性斑丘疹伴淋巴结病变C.仅有软组织和内脏受犯，排除上述情况和多系统病变。详列受累的组织，如肺、淋巴结、脑。D.多系统病变伴上述任何一种联合病变，详列受累的器官或组织，如皮肤、骨、骨髓。3 病理形态3.1 组织学形态LC细胞常弥漫排列，疏密不一，呈网状、串簇状或成片状，其间可夹杂上述细胞及小的血管，可呈肉芽组织样和肉芽肿性炎的背景。早期病变常以 LC为主或 LC与嗜酸性粒细胞为主 ( 图2)。中期病变中组织细胞数量增加。晚期病变纤维化明显，细胞成分减少，LC少见，淋巴细胞、浆细胞相对较多。一般无 LC的坏死，但在嗜酸性粒细胞密集区可出现嗜伊红性微脓肿形态，有时也可见 LC坏死。图2 大量 LC成片状 ( 图右半部 )，其中杂有小血管，嗜酸性粒细胞及小淋巴细胞，图左半部示大量嗜酸性粒细胞浸润。HE 1003.2 细胞形态LCH的主要细胞是LC，它具有 LC的基本特征。但也有人认为，在光镜下，LCH中的 LC并不完全相似与其对应的正常细胞，在免疫组化中，也与正常LC有差异，显示被激活，因此应称其为LCH细胞。LCH中的 LCs大致有以下 4种形态：典型LCs，体积中等大小，直径约1215 m ，胞界不清。胞浆中等量，淡伊红染或透亮。单个核，核形不整，有皱褶、凹陷、扭曲或分叶，可见明显的核沟纹(咖啡豆样核) ；核膜薄，染色质细，无核仁或有小而不明显核仁；核分裂象无或罕见。总体感觉核较柔和( 图3，4)。单核细胞样LC，大致如上述，但核形较规则，圆或卵圆形或肾形，免疫组化及电镜支持其为LC(图5)。多核巨细胞型LC，细胞大，胞界清楚。胞浆丰富，淡伊红染或微偏嗜双色。有几个到十几个核，核形态类似上述 LC(图6)，无吞噬，整个细胞形态较柔和。大圆细胞形LC，细胞大，胞界清。胞浆丰富，淡伊精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 10 页红染或空淡。核大，圆形，核膜清楚，染色质细或稍粗，可有12个小红核仁。形态很像单核巨噬细胞，但无吞噬。核分裂象易见，可达10个/10 HPF 。图3 示 LCS，多数细胞核有纵沟或分叶，图中央可见核分裂象，其右侧1个 LC的核呈多向性凹陷。 HE 400。左下图为油镜下核沟及核裂。HE 1 000图4 LCS核形不规则，有扭曲、分叶。HE 400，左下图 HE 1 000图5 单核细胞样 LC ，细胞境界较清晰，胞浆粉红色细颗粒状，核圆、卵圆，部分也可见核沟。 HE 400图6 多核 LC，细胞体积大，胞界清楚，富于胞浆(轻度嗜双色性 ) ，核形不规则，与周围的 LC细胞核相似。 HE 400。LCH中除 LCs外，尚伴有以下细胞：嗜酸性粒细胞；嗜中性粒细胞；组织细胞，单核或多核，可有吞噬，甚至呈泡沫细胞样，电镜及免疫组化支持为单核巨噬细胞；淋巴细胞及浆细胞；纤维母细胞，晚期呈纤维化。上述细胞在不同病灶的数量可有较大差异。3.3 免疫组化LCH中的 LCS：S-100蛋白阳性、 CD1a(冷冻切片 ) 或 MAb O10(石蜡切片 ) 阳性为其特征9。其它如 Vimentin 、CD74 、HLA-DR多数阳性。 CD68 可以阳性。 CD45RA 、CD45RB 、CD15 、alpha-1-antitypsin、EMA 一般均阴性。在冷冻切片中，CD45 可以阳性，甚至CD2 和 CD3 阳性 ( 正常 LC不表达 ) 10。3.4 电镜应找到 Birbeck颗粒。3.5 各系统 LCH (1) 骨骼系统：最常累及，单灶性或多灶性，亦可伴其它系统病变。Kilpatrick等(1995) 报道 263例。其中儿童 172例， 17岁以上成人 91例。儿童组年龄自2个月到 16岁，平均 6.4 岁，成人组自17岁到 71岁，平均 34岁。共发现病灶 503个。累及骨骼及病灶数依序为：头盖骨(137 ，27%)、股骨(67.13%) 、上下颌骨 (56 ，11%)、骨盆 (48 ，10%)、肋骨 (42，8%)、椎骨 (41 ，8%)、肩胛骨 (32，6%)、肱骨(25 ，5%)、锁骨 (19 ，4%)、胫骨 (15 ，3%)。263例中， 197例(儿童 124例，成人 73例) 为单灶性病损。多灶性病损中， 1例有 2个病损者 30例( 儿童 19例，成人 11例) ，3个病损者 16例( 儿童 11例，成人 5例) ，有 4个以上病灶者 20例( 儿童18例，成人 2例) 。临床表现主要为患部疼痛，尤以夜间为剧。40例伴尿崩症。 21例有复发精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 10 页( 儿童 10例，成人 11例) ，50例在首诊后出现新的溶骨性病灶(儿童 38例，成人 12例) 。14例儿童及 3例成人因病情发展为多系统多灶性而直接或间接死于LCH 。骨的病变最多累及骨髓腔，LCS呈膨胀性、侵蚀性聚集。X线显示溶骨性病灶，少数可致病理性骨折。骨骼系统病变中，仅表现骨质病灶者，其镜下改变常类似以往的嗜酸性肉芽肿；当同时具备颅盖骨溶骨性缺损，垂体后叶受累致尿崩症及突眼者，以往称Hand-Schuller-Christian病。(2) 淋巴结病变：淋巴结LCH常为多系统多灶性LCH的组成部分，也可为首发病变，甚至是仅有的病变。当它作为骨或皮肤引流淋巴结受累时，常表现淋巴窦扩张，其中充满LCS；当它作为首发病灶或仅有病变时，表现为淋巴结结构大致保存或有部分甚至大部分破坏。LCS和多少不等的嗜酸性粒细胞、中性粒细胞主要出现在副皮质区，可扩展及滤泡及髓质，窦也可受累。徐天蓉等11 把淋巴结 LCH的 LC分为 4种：肾形和卵圆形核LC；咖啡豆样核LC；大圆形核LC；混合型核的LC 。并依据细胞及组织学特点将其分为4型：反应性LCH ：以肾形和卵圆形核LC 为主，无细胞学恶性特征，伴较多的嗜酸性粒细胞浸润；交界性 LCH ：以咖啡豆样核LC为主，淋巴结副皮质区破坏，向滤泡及髓质浸润，有散在的嗜酸性粒细胞浸润；低度恶性LCH ，以混合性细胞为主，淋巴结破坏，伴坏死纤维化；高度恶性性LCH(即大圆细胞型， LC肉瘤型 ) ，以大圆细胞型为主，淋巴结结构明显破坏，LC呈片、巢状分布，可见少量咖啡豆样核LC 、嗜酸性粒细胞及反应性巨噬细胞，部分区域坏死或纤维化。一般认为，淋巴结LCH中多核 LC细胞较多见。(3) 脾：通常侵犯红髓，进展性病变可累及白髓。但很少见脾脏结构全部破坏。(4) 皮肤：骨外病变中最多见。常表现为顽固性湿疹、脂溢样皮疹，好发于头皮、躯干上部及四肢。主要侵犯真皮，皮下组织，可侵及表皮，后者类似鲍特利小脓肿，但细胞具有LC的特征。(5) 女性生殖系统： Axiotis等 12报道 4例累及女性殖生系统的LCH并复习文献中 38例同样病例。 LCH可发生于外阴、阴道、宫颈、宫内膜及卵巢。他们将其分为4型：单纯生殖道LCH ；生殖道LCH继以多器官受累；口腔或皮肤LCH继以生殖道和多器官受累；尿崩症继以生殖道和多器官受累。生殖道LCH多见于青少年。 42例中，外阴 (27 ，64.3%) 、阴道 (1 ，2.4%) 、宫颈 (2 ，4.8%)，生殖道多处多发病灶(13 ，31%)，其中累及内膜者3例，1例累及卵巢。临床既可无症状，也可有搔痒、疼痛、白带增多及流血。眼观可见小结节和溃疡。镜下改变具LCH特点。(6) 消化道病变：本文作者曾遇到1例播散性 LCH ，累及食道，表现为食道鳞状上皮下结节病灶。镜检有LCH特征。文献中还报道有胃和肠的LCH 。(7) 肺：文献中及作者均遇到过肺部病变，表现为结节状病变，最大径可达23 cm，或为不规则星状小结，也可互相融合。晚期肺可呈蜂窝状。镜下有LCH特征。3.6 关于恶性 LCH或 LC肉瘤多数学者认为，临床特点具有决定性意义。例如幼儿发病，有多系统多内脏病变伴肝、脾淋巴结肿大、血小板减少、发热等表现者，进展快、预后差。单系统单灶性病变，成年人，进展慢，预后较好，存活率在95% 以上；但如累及两个器官者，存活率下降为75% ；侵犯内脏并有脏器功能损害者预后差。对病理学是否可以独立诊断恶性的意见不一。有人认为：大圆细胞为主、细胞异型明显、核分裂象多见、坏死明显有诊断意义。但也有不少人认为难以依据形态( 包括核异型及核分裂象数) 判定良恶性。 Eara 等 13把恶性 LCH分为 4组：A组：良性形态的LCH伴惰性进展；B组：良性细胞学形态伴进行性临床经过；C组：细胞学有不典型性或恶性图象伴相对良性临床过程；D组：细胞学有不典型性或恶性表现伴进行性临床过程。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 10 页4 鉴别诊断4.1 嗜伊红细胞淋巴肉芽肿又称金显宅病或 Kimuras 病。特点为青年男性多见；侵犯淋巴结 ( 颈部尤以腮腺淋巴结、枕颈部淋巴结)及其附近软组织；无痛性肿块，可伴搔痒，局部皮肤有抓痕及色素变化；淋巴结结构大致保存；淋巴滤泡增生，反应中心扩大；多量嗜酸性粒细胞弥漫和( 或) 灶性浸润，可呈嗜酸性粒细胞微脓肿状，常出现于滤泡间区，晚期可累及淋巴滤泡；少量组织细胞增生，嗜酸性蛋白物质沉积，晚期有纤维母细胞增生；血管有纤维化或围管性纤维化及玻璃样变；淋巴结外周软组织可有嗜酸性粒细胞浸润，水肿，致局部皮下组织增厚；外周血中嗜酸性粒细胞增多；全身情况良好、病程长、发展缓慢；对小剂量照射反应敏感；免疫组化：组织细胞CD1a(O10)(-) ，S-100蛋白(-) ，Mac387(+)，CD15(+/-) 。4.2 外周 T细胞性淋巴瘤淋巴结结构破坏；大量高内皮小血管增生；大量肿瘤性 T 淋巴细胞。部分细胞胞浆透明，核圆或扭曲；多数T 细胞核形不整，核膜薄，有扭曲，染色质细，但不见典型核沟，有多形性及异型性，核分裂象多见；可间杂有少量嗜酸性粒细胞、B淋巴细胞、浆细胞；免疫组化：瘤细胞 LCA(+)、CD3(+)、S-100蛋白(-) 、CD1a(O10)(-) ，Mac387(-) 。4.3 单核细胞性白血病侵及淋巴结时，可见大量不成熟单核细胞浸润，特点为细胞非常一致，中等大小，胞界清楚，有少量红染胞浆，核圆或微凹，居中或偏位，无扭曲及核沟。瘤细胞：S-100蛋白(-) ，CD1a(O10)(-) 、MPO(+) ，骨髓象及血象有助鉴别。 4.4 Rosai-Dorfman 病或窦组织细胞增生症伴巨块淋巴结病多见于儿童及青年；双侧颈淋巴结无痛性肿块，伴发热、ESR 增块，中性粒细胞增多及多克隆性高球蛋白血症；淋巴结结构部分或不全破坏，淋巴滤泡消失。突出形态为淋巴窦明显扩张，窦内充满组织细胞及少量小淋巴细胞、嗜中性粒细胞。组织细胞有明显吞噬现象，吞噬淋巴细胞( 噬淋巴细胞现象 ) 、红细胞、核碎片、脂质 ( 泡沫细胞 ) ，组织细胞分化成熟，偶有轻度异型，核分裂象罕见，S-100蛋白呈强阳性。细胞的明显吞噬现象，核无沟、扭曲及分叶，CD1a(O10) 阴性均可使之有别与LCH 。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 10 页4.5 滤泡树突状细胞肉瘤多累及颈淋巴结，亦可累及结外如肠、口腔及脾；淋巴结结构破坏，肿瘤细胞卵梭形或圆形，排列成束状或漩涡状，甚至出现 storiform构型，低倍镜下可疑似纤维性脑膜瘤。核梭形、卵圆形，核膜清楚，染色质靠边，致核呈囊泡状，有小核仁，核分裂象少见。复发者细胞可有多形性。瘤细胞间杂有成熟的小淋巴细胞及浆细胞，致高倍镜下类似胸腺瘤。鉴别要点：细胞核无分叶及核沟，S-100蛋白可以阳性但 CD1a(O10) 阴性， CD21 、CD35 及 Ki-FDRCIp 等阳性。4.6 交指树突细胞肿瘤或交指网细胞肉瘤极少见。主要侵犯淋巴结，但可累及皮肤及大肠；镜下，瘤细胞呈梭形或多形性；免疫组化染色，瘤细胞：CD45RB 、S-100蛋白及 Mac 387均阳性，但 CD1a(O10) 阴性， CD21 及 CD35 也阴性。小结： LCH的镜下诊断必须具备：典型LC细胞大量增生，伴嗜酸性粒细胞浸润，可杂有组织细胞但为反应成分；S-100蛋白及 CD1a(O10) 阳性；电镜下找到 Birbeck 颗粒。但在日常外检中，有、两项亦可诊断。作者简介：龚西?，男， 64岁，教授，硕士生导师作者单位：龚西?（安徽医科大学病理学教研室，合肥230032）参考文献1，Wright-Browne V, McClain KL, Ordonez N et al. Physiology and pathophysiology of dendritic cell. Hum Pathol, 1997。28: 563579 2，Warnke RA, Weiss LM, Chan JC et al. Atlas of tumor pathology.third series, Fascicle 14. Tumors of the lymph nodes and spleen. Washington DC: AFIP, 1995:341 349 3，Kilpatrick SE, Wenger DE, Gilchrist GS et al. Langerhans cell histiocytosis (histiocytosis X) of bone. A clinicopathologic analysis of 263 pediatric and adult cases. Cancer, 1995。76: 24712483 4，Yu RC, Chu C, Buluwela L et al. Clonal proliferation of langerhans cell in langerhans? cell histiocytosis. Lancet, 1994。343:767768 5，Williams CL, Busque L, Griffith BB et al. Langerhans? cell 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页，共 10 页histiocytosis (histiocytosis X): a clonal proliferative disease. N Engl J Med, 1994。331: 154160 6，Favara BE, Feller AC, Pauli M et al. Contemporary classification of histiocytic disorders. The WHO committee on histocyticl reticulum cell proliferations. reclassification working group of the histiocyte society. Med Pediatr Oncol, 1997。29: 157166 7，Lieberman PH, Jones CR, Steinman RM et al. Langerhans cell (eosinophilic) granulomatosis. A clinicopathologic study encompassing 50 years. Am J Surg Pathol, 1996。20: 519552 8，Emile JF, Fraitag S, Leborgne M et al. Langerhans? cell histiocytosis cells are activated langerhans? cells. J Pathol, 1994。174: 7176 9，Emile JF, Wechsler J, Brousse N et al. Langerhans? cell histiocytosis, definitive diagnosis with the use of monoclonal antibody O10 on routinely paraffin-embedded samples. Am J Surg Pathol, 1995。19: 636641 10，Hage C, Willman CL, Favara BE et al. Langerhans? cell histiocytosis (histiocytosis X): immunophenotype and growth fraction. Hum Pathol, 1993 。24: 840845 11，徐天蓉，范钦和，周青等. 淋巴结 Langerhans 细胞组织细胞增生症临床病理及免疫组化研究 . 临床与实验病理学杂志， 1999；15：811 12，Axiotis CA, Merino MJ, Duray PH. Langerhans cell histiocytosis of the female genital tract. Cancer, 1991。67: 16501660 13，Ben-Ezra J, Bailey A, Azumi N et al. Malignant histiocytosis X. A distinct clinicopathologic entity. Cancer, 1991。68: 10501060收稿日期： 1999-02-28精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页，共 10 页
