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    高三化学二轮专项复习——有机推断题.docx

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    高三化学二轮专项复习——有机推断题.docx

    高考化学二轮专项复习有机推断题1(2021·辽宁·高考真题)中华裸蒴中含有一种具有杀菌活性的化合物J,其合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)D中含氧官能团的名称为_;J的分子式为_。(2)A的两种同分异构体结构分别为和,其熔点M_N(填“高于”或“低于”)。(3)由A生成B的化学方程式为_。(4)由B生成C的反应类型为_。(5)G的结构简式为_。(6)F的同分异构体中,含有苯环、,且能发生银镜反应的有_种;其中核磁共振氢谱峰面积之比为22221的同分异构体的结构简式为_。2(2021·山东·高考真题)一种利胆药物F的合成路线如图:已知:.+.回答下列问题:(1)A的结构简式为_;符合下列条件的A的同分异构体有_种。含有酚羟基        不能发生银镜反应        含有四种化学环境的氢(2)检验B中是否含有A的试剂为_;BC的反应类型为_。(3)CD的化学方程式为_;E中含氧官能团共_种。(4)已知:,综合上述信息,写出由和制备的合成路线_。3(2021·全国·模拟预测)一种合成囧烷(E)的路线如图:(1)A中含氧官能团的名称是_;E的分子式为_。(2)AB、BC的反应类型分别是_、_。(3)在一定条件下,B与足量乙酸可发生酯化反应,其化学方程式为_。(4)F是一种芳香族化合物,能同时满足下列条件的F的同分异构体有_种。1个F分子比1个C分子少两个氢原子 苯环上有3个取代基 1molF能与2molNaOH反应写出其中核磁共振氢谱图有5组峰,且面积比为32221的一种物质的结构简式:_。(5)1,2-环己二醇( )是一种重要的有机合成原料,请参照题中的合成路线,以和为主要原料,设计合成1,2-环己二醇的合成路线。_4(2021·全国·模拟预测)某有机工业制备的重要的中间体的合成工艺流程如下:已知:i. ii.(1)化合物X的结构简式为:_;化合物Y的结构简式:_(2)下列说法正确的是:_ASH的性质类似于OH,化合物X一定条件下可发生缩聚反应B化合物F的分子式为C化合物F均可发生取代反应、还原反应、加聚反应、水解反应D的结构中,所有的碳原子处于同一个平面(3)请完成EF转化的化学反应方程式:_EF的转化过程中还测得生成了一种分子式为,结构中含有5个六元环的物质,用键线式表示其结构:_(4)以化合物乙炔、为原料,设计化合物的合成路线(无机试剂任选)_(5)写出符合下列条件的化合物C的所有同分异构体的结构简式:_结构中含有苯环,无其他环状结构;苯环上的一元取代物只有一种IR光谱显示结构中含“CN”和“C=S”结构氢谱显示结构中有3种环境的氢原子5(2021·全国·模拟预测)化合物X是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备X的一种合成路线如下:已知:;。(1)下列说法正确的是_(填序号)。AA、B、C均能与新制发生反应B向C中滴加酸性溶液,如紫红色褪去,即可证明C中含有碳碳双键C化合物F中有5个碳原子在一条直线上D化合物H的化学式为(2)化合物X中,“Ph”所代表的基团的结构简式是_。(3)写出DE的化学方程式:_。(4)设计以乙炔为原料合成的路线(用流程图表示,无机试剂任选) _。(5)写出化合物G同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:_。能与 溶液反应,并放出气体;结构中含有一个苯环,且苯环上只有一个取代基;结构中含有一个“”和一个“”。6(2021·黑龙江大庆·一模)醇酸树脂是一种成膜性很好的树脂,下面是一种醇酸树脂的合成线路线:已知:RCH2CH=CH2(1)D的化学名称是_。(2)F的官能团的名称是_;B的结构简式为_。(3)的反应条件是_,该反应的类型是_。(4)的反应方程式为_。(5)下列说法正确的是_。AB存在顺反异构B1molE与足量的银氨溶液反应能生成2molAgCF能与NaHCO3反应产生CO2D的反应类型是缩聚反应(6)化合物X是的同分异构体,且能与FeCl3溶液发生显色反应,1molX最多与1molNa发生反应,满足上述条件的X共有_种。其中满足核磁共振氢谱具有五组峰,峰面积之比为12223,则其结构简式为_。(写出一种即可)7(2021·重庆市第十一中学校二模)以烯烃A、D为原料合成某药物中间体K,其流程如下:已知:RCH2COOH(R表示烃基,X表示卤素原子)回答下列问题:(1)A的化学名称是_;B所含官能团名称_。(2)HI所需试剂a为_。CIJ的反应类型是_。(3)E、F与新制氢氧化铜悬浊液共热都产生砖红色沉淀。E的结构简式为_,F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式为_。(4)K的结构简式_。(5)C的同分异构体有_种,其中核磁共振氢谱有2组峰的结构简式为_。(6)以丙二酸(HOOCCH2COOH)、乙烯为原料合成2乙基丁酸(),设计合成路线_(其他试剂任选)。8(2021·天津·三模)化合物M是一种药物中间体,其中一种合成路线如图所示:已知:.+.回答下列问题:(1)A的结构简式为_;试剂X的化学名称为_。(2)C中官能团的名称为_;由D生成E的反应类型为_。(3)由E生成F的第步反应的化学方程式为_。(4)设计由A转化为B和由F转化为M两步的目的为_。(5)写出同时满足下列条件的结构的M的所有同分异构体_(不含立体异构)只含两种官能团,能发生显色反应,且苯环上连有两个取代基1mol该物质最多能与2molNaHCO3反应核磁共振氢谱有6组吸收峰(6)参照上述合成路线和信息,设计以丙酮和CH3MgBr为原料(其他试剂任选),制备聚2甲基丙烯的合成路线_。9(2021·天津·耀华中学二模)甲氧苄啶是一种广谱抗菌剂,主要用于呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等病症。甲氧苄啶的一种生产工艺路线如下:已知:R1-CHBr2R1-CHO回答下列问题:(1)A的化学名称为_,C的结构简式为_。(2)F中含氧官能团的名称为_,G的分子式为_。(3)写出AB的化学方程式_,该反应的反应类型为_。(4)满足下列条件D的同分异构体M,共有_种。含有苯环;能与氢氧化钠水溶液反应;1molM最多消耗6molNaOH。其中一种同分异构体与足量氢氧化钠溶液反应后所得芳香化合物只有一种环境的氢原子,写出这种同分异构体的结构简式_。(5)下列有关甲氧苄啶的说法不正确的是_(填字母)。'A甲氧苄啶不存在手性碳原子B遇FeCl3溶液显紫色C能与盐酸发生反应D甲氧苄啶分子中七种不同环境的氢原子(6)参照上述合成路线,设计一条A和乙腈(CH3-CN)为主要原料制备的合成路线。_10(2021·辽宁铁岭·二模)瑞德西韦是一种核苷类似物,研究表明它对治疗新冠病毒具有一定的治疗效果,其中K为合成瑞德西韦过程中重要的中间体,其制备方法如下图所示。请回答:已知: (1)A的结构简式为_;CD的反应类型_。(2)写出化合物G的名称为_;J中所具有的官能团名称为_。(3)写出EF的化学方程式_。(4)X是C的同分异构体,满足下列条件的X的同分异构体有_种,其中苯环上的等效氢最少的结构为_。苯环上含有硝基;1 mol X可以与足量NaHCO3反应生成1 mol CO2。11(2021·江西师大附中三模)某研究小组合成抗心绞痛药物雷诺嗪,设计合成路线如图:已知:(1)ROHRCl(2)(3)请回答:(1)下列说法正确的是_。A1HNMR谱显示化合物F中有3种不同化学环境的氢原子BFG的反应类型是氧化反应C1molE与足量NaOH反应,最多消耗NaOH4molD雷诺嗪的分子式是C24H33N3O4(2)化合物X的结构简式是_;雷诺嗪的含氧官能团名称是_。(3)B+CD的化学方程式是_。(4)化合物M是化合物Y的同分异构体,同时符合下列条件的种类有_种。含苯环;1molM可与足量钠反应生成1mol氢气。(5)已知:+RCl+HCl。以苯和丙烯为原料,设计化合物()的合成路线_(用流程图表示,无机试剂任选)12(2021·全国·模拟预测)化合物M()是一种解热镇痛药物,实验室一种制备M的合成路线如图所示。已知:RCH2COOHRCHClCOOH;回答下列问题:(1)A中官能团的名称为_;B的结构简式为_;C的化学名称为_。(2)由C生成D的第一步反应的化学方程式为_。(3)一个F分子中手性碳(连有四个不同原子或基团的碳)原子的数目为_。(4)由G生成H、由E和I生成J的反应类型分别为_、_。(5)同时满足下列条件的G的同分异构体有_种(不考虑立体异构)。既能与FeCl3溶液发生显色反应,又能与NaHCO3溶液反应生成气体。核磁共振氢谱中有5组吸收峰。(6)已知:。参照上述合成路线和信息,以乙醛为原料(无机试剂任选),设计制备2-氯丙酸的合成路线:_。13(2021·重庆·三模)由A(芳香烃)与E为原料制备J和高聚物G的一种合成路线如图:已知:酯能被LiAlH4还原为醇回答下列问题:(1)A的化学名称是_,H的官能团名称为_。(2)B生成C的反应条件为_,D生成H的反应类型为_。(3)写出FDG的化学方程式:_。(4)芳香化合物M是B的同分异构体,符合下列要求的M有_种,写出其中2种M的结构简式:_。1molM与足量银氨溶液反应生成4molAg遇氯化铁溶液显色核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积之比111(5)参照上述合成路线,写出用为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。_。14(2021·江西·南昌市八一中学三模)由A(芳香烃)与E为原料制备J和高聚物G的一种合成路线如下:已知:酯能被LiAlH4还原为醇        回答下列问题:(1)A的化学名称是_,J的分子式为_,H的官能团名称为_。(2)B生成C的反应条件为_,D生成H的反应类型为_反应。(3)写出FDG的化学方程式:_。(4)芳香化合物M是B的同分异构体,符合下列要求的M有_种,写出其中2种M的结构简式:_。1 mol M与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag遇氯化铁溶液显色核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢,峰面积之比111(5)参照上述合成路线,写出用为原料三步制备化合物的合成路线(其他试剂任选) _。15(2021·辽宁沈阳·三模)金花清感颗粒是世界上首个针对流感治疗的中药,其主要成分之一为金银花,金银花中抗菌杀毒的有效成分为“绿原酸”,以下为某兴趣小组设计的绿原酸合成路线:已知:+ (其他产物略)回答下列问题:(1) 的化学名称为_。(2)的反应类型_。(3)C的结构简式_。(4)的第(1)步反应的化学反应方程式_。(5)反应的目的_。(6)有机物C的同分异构体有多种,其中满足以下条件的有_种。a有六元碳环;b有3个,且同一个C上只连1个;c能与溶液反应。其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰值面积之比为4221的结构简式为_。(写出一种即可)。16(2021·吉林长春·模拟预测)一种药物中间体(H)的合成路线如下:已知:同一碳原子上连两个羟基不稳定,发生如下反应:RCHO+H2ORCHO+R1CH2COOHRCH=CHR1+H2O+CO2回答下列问题:(1)A的化学名称为_,H中所含官能团的名称为_。(2)D的结构简式为_,GH的反应类型为_。(3)EF的化学反应方程式为_。(4)X是G 的同分异构体,写出满足下列条件的X 的结构简式_(写一种即可)。与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳与 FeC13溶液发生显色反应苯环上的取代基不超过四个且苯环上的一氯代物只有一种(5)参照上述合成路线,设计由和CH3COOH 制备的合成路线 _(无机试剂任选)。试卷第14页,共14页学科网(北京)股份有限公司学科网(北京)股份有限公司参考答案:1(1)     酯基和醚键     C16H13O3N(2)高于(3)+CH3OH +H2O(4)取代反应(5)(6)     17     或2          4     FeCl3溶液     氧化反应     +CH3OH+H2O     3     3(1)     羟基     C12H18(2)     加成反应     氧化反应(3)2CH3COOH+2H2O(4)     6     或(5)4(1)          (2)A(3)     +H2O     (4)CHCHCH2=CHCHO(5)、5(1)AC(2)(3)+3KOH+2KBr+3H2O(4)HCCHCH3CHO CH3-CH=CH-CHO CH3-CH=CH-COOH(5)、6     甘油或丙三醇或1,2,3-丙三醇     羧基     CH2=CHCH2Br     NaOH水溶液加热     水解反应或取代反应     +O2+2H2O     C D     16种     或7     1,3-丁二烯     碳碳双键、溴原子(碳溴键)     乙醇(CH3CH2OH)     取代反应     CH2=CHCHO     HOCH2CH2CHO + 2Cu(OH)2 +NaOHHOCH2CH2COONa + Cu2O+3H2O          8          8          环己酮     醚键 羟基     取代反应          保护酚羟基     、     9     对甲基苯酚(或者4-甲基苯酚)          醛基和醚键     C14H17O4N     + 2Br2 +2HBr     取代反应     6          B          10          取代反应     甲醛     酯基、氨基     +HCl     13种     11     ABD          醚键、羟基、酰胺基     +HCl     9     CH2=CHCH3CH3CHClCH312     羧基          2-甲基-2-氯丙酸(或-氯代异丁酸)          1     消去反应     酯化反应(或取代反应)     4     (其他合理答案也可以)13     邻二甲苯(或1,2二甲苯)     醛基     浓H2SO4、加热     氧化     n+n+(2n-1)H2O     4     、     14     邻二甲苯(或1,2­二甲苯)     C10H12O4     醛基     浓H2SO4、加热     氧化     nn+(2n-1)H2O     4     或     15     1,2-二氯乙烯或顺二氯乙烯     加成反应          +5NaOH+3NaCl+ NaBr+H2O     保护羟基或使特定位置的羟基发生反应     11     或16     对甲基苯酚(或4-甲基苯酚)     酯基和醚键          取代反应     +H2     或     答案第21页,共7页

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