高考化学一轮复习考点规范练34 有机物的结构、分类与命名.docx
考点规范练34有机物的结构、分类与命名非选择题1.(2020全国)有机碱,例如二甲基胺()、苯胺()、吡啶()等,在有机合成中应用很普遍,目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注。以下为有机超强碱F的合成路线:已知如下信息:+RNH2苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体回答下列问题:(1)A的化学名称为。 (2)由B生成C的化学方程式为。 (3)C中所含官能团的名称为。 (4)由C生成D的反应类型为。 (5)D的结构简式为。 (6)E的六元环芳香同分异构体中,能与金属钠反应,且1H核磁共振谱有四组峰,峰面积之比为6221的有种,其中,芳香环上为二取代的结构简式为。 2.(2021全国甲)近年来,以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物,因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下:回答下列问题:(1)A的化学名称为。 (2)1 mol D反应生成E至少需要mol氢气。 (3)写出E中任意两种含氧官能团的名称。 (4)由E生成F的化学方程式为。 (5)由G生成H分两步进行:反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应,则反应2)的反应类型为。 (6)化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有(填标号)。 a.含苯环的醛、酮b.不含过氧键(OO)c.1H核磁共振谱显示四组峰,且峰面积比为3221A.2个B.3个C.4个D.5个(7)根据上述路线中的相关知识,以丙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成:3.(2020浙江选考)某研究小组以邻硝基甲苯为起始原料,按下列路线合成利尿药美托拉宗。已知:RCOOH+请回答下列问题:(1)下列说法正确的是。 A.反应的试剂和条件是Cl2和光照B.化合物C能发生水解反应C.反应涉及加成反应、取代反应D.美托拉宗的分子式是C16H14ClN3O3S(2)写出化合物D的结构简式:。 (3)写出B+EF的化学方程式:。 (4)设计以A和乙烯为原料合成C的路线(用流程图表示,无机试剂任选)。(5)写出化合物A同时符合下列条件的同分异构体的结构简式:。1H-NMR谱和IR谱检测表明:分子中共有4种氢原子,其中环上的有2种;有碳氧双键,无氮氧键和CHO。4.(2022湖北十一校联考)甲氧苄啶是一种广谱抗菌剂,主要用于呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等病症。甲氧苄啶的一种生产工艺路线如下:已知:R1CHBr2R1CHO回答下列问题:(1)A的化学名称为,C的结构简式为。 (2)F中含氧官能团的名称为。 (3)写出AB的化学方程式为,该反应的反应类型为。 (4)M是D的同分异构体,其苯环上的取代基与D相同但位置不同,则M可能的结构有种。 (5)下列有关甲氧苄啶的说法正确的是(填字母)。 A.分子式为C14H17O3N4B.遇FeCl3溶液显紫色C.能与盐酸发生反应D.1mol甲氧苄啶能与6 molH2发生反应(6)参照上述合成路线,设计一条由A和乙腈(CH3CN)为主要原料制备的合成路线。考点规范练34有机物的结构、分类与命名1.答案(1)三氯乙烯(2)+KOH+KCl+H2O(3)碳碳双键、氯原子(4)取代反应(5)(6)6解析(1)由题中信息反应物结构(含有碳碳双键)和反应条件(CCl3COONa、乙二醇二甲醚、加热),结合A的分子式为C2HCl3,可推出其结构简式为ClHCCCl2,化学名称为三氯乙烯。三氯乙烯(C2HCl3)发生信息的反应生成B()。(2)B与氢氧化钾的醇溶液共热发生消去反应生成C(),该反应的化学方程式为+KOH+KCl+H2O。(3)由C的分子结构可知其所含官能团有碳碳双键和氯原子。(4)C()与过量的二环己基胺发生反应生成D,D与E发生信息的反应生成F,由F的分子结构和D的分子式可确定D的结构简式为。则由C生成D的反应为C的分子中的两个氯原子被二环己基胺基所取代,则由C生成D的反应类型为取代反应。(6)根据E的同分异构体限制条件:六元环芳香同分异构体中,能与金属钠反应(说明分子中含有羟基);1H核磁共振谱有四组峰,峰面积之比为6221,则其结构较为对称。容易写出、这三种,而考虑“苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体”,可写出、三种,共6种。其中,芳香环上为二取代的结构简式为。2.答案(1)1,3-苯二酚(或间苯二酚)(2)2(3)酯基、羟基、醚键(任意两种)(4)+H2O(5)取代反应(6)C(7)解析(1)A()的化学名称是1,3-苯二酚(或间苯二酚)。(2)由C19H14O6DC19H18O6E可知,1 mol D生成E至少需要2 molH2。(3)F的分子式为C19H16O5,结合C的结构简式及E的分子式C19H18O6可以判定E的结构简式为,其中含氧官能团包括酯基、羟基、醚键。(4)对比E和F的分子组成可以看出,EF为E分子失去1分子H2O并形成碳碳双键,据此可以写出化学方程式。(5)对比G与H的结构简式,GH的第二步反应是酯的水解,属于取代反应。(6)化合物B为,分子式为C8H8O3。根据条件a,可知其同分异构体为含有苯环的酮时含结构,还有2个OH,同时考虑符合b、c要求,则可能的结构有和;同理考虑当属于含有苯环的醛时,其可能的结构有和,故答案为C。(7)参考题述合成路线中FG、CD和GH第一步反应的原理,以丙烯为主要原料合成的路线可以为:。3.答案(1)BC(2)(3)+H2O(4)(5)、解析结合邻硝基甲苯、C的结构简式以及B的分子式,可以推测出A的结构简式为、B的结构简式为;被酸性高锰酸钾溶液氧化为D,D的结构简式为;D分子中含有肽键,一定条件下水解生成E,结合E的分子式可知,E的结构简式为;结合E的结构简式、美托拉宗的结构简式、F的分子式及题给信息可知,F的结构简式为。(1)由知,与甲基对位的苯环上的氢原子被氯原子取代,故反应试剂是液氯、FeCl3,其中FeCl3作催化剂,A项错误。化合物C中含有肽键,可以发生水解反应,B项正确。结合F的结构简式和CH3CHO、美托拉宗的结构简式以及已知条件可知,反应涉及加成反应、取代反应,C项正确。美托拉宗的分子式为C16H16ClN3O3S,D项错误。(2)由分析可知,化合物D的结构简式为。(3)由分析可知,B的结构简式为,E的结构简式为,F的结构简式为,B与E发生取代反应生成F,其反应的化学方程式为+H2O。(4)乙烯与水发生加成反应生成乙醇,乙醇被氧化为乙酸,在一定条件下被还原为,乙酸与发生取代反应生成,合成路线流程图为;(5)A分子中有4种氢原子并且苯环上有2种,分子中含有碳氧双键,不含CHO和氮氧键,故A分子中苯环上含有两个取代基,满足条件的结构有、。4.答案(1)对甲基苯酚(或4-甲基苯酚)(2)醛基和醚键(3)+2Br2+2HBr取代反应(4)15(5)CD(6)解析由A的分子式可知A的不饱和度=4,再结合B逆向分析可知A的结构简式为,由题目已知信息可知C的结构简式为,进而知道D的结构简式为,由F的结构简式再结合题目所给信息可知G的结构简式为。由此,流程中除了H其他物质结构简式都已确定。由于流程图中没给与H有关的信息,题干中也没涉及与H有关的问题,所以本题不需要推断H的结构。(1)A的结构简式为,化学名称为对甲基苯酚(或4-甲基苯酚);C的结构简式为;(2)由F结构简式可知,分子中含氧官能团只有醛基和醚键;(3)AB的化学方程式为+2Br2+2HBr,该反应为取代反应;(4)D的结构简式为,所以M分子中含有苯环且苯环上也连有2个溴原子、1个醛基和1个羟基,首先2个溴原子连在苯环上,共有邻、间、对三种情况,然后再分别考虑醛基和羟基的位置,、,共有以上16种结构,除去D本身一种,所以同分异构体还有15种;(5)由甲氧苄啶结构简式可知,其分子式为C14H18O3N4,A错误;由于甲氧苄啶分子中不含酚羟基,所以遇FeCl3溶液不显紫色,B错误;由于甲氧苄啶分子中含有氨基,具有碱性,因此能与盐酸发生反应,C正确;1个甲氧苄啶分子中有1个苯环,还有2个碳氮双键和1个碳碳双键,都能与H2发生加成反应,所以1mol甲氧苄啶能与6molH2发生反应,D正确;(6)由产物的结构简式,结合题目中所给的信息,逆合成分析可得合成路线为。11学科网（北京）股份有限公司
