高三生物一轮复习专题四遗传的基本规律必背知识.docx

专题四 遗传的基本规律 必背知识1分离定律实质：减数分裂后期等位基因随同源染色体的分开而分离。2自由组合定律实质：同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。一对同源染色体上有很多个基因，一对同源染色体的相同位点的基因可能是等位基因或者相同基因。3孟德尔验证假说的方法是测交4测交实验结果能说明：F1的配子种类及比例、F1的基因型。5判断一对相对性状的显隐性方法是杂交；不断提高纯合度的方法是连续自交；判断纯合子和杂合子方法是自交（植物常用）、测交（动物常用）。6判断基因是否遵循两大定律的方法：花粉鉴定法、测交、自交、单倍体育种法。7位于性染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与性别相关联，这种现象称为伴性遗传。8位于X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。9位于X染色体上的显性基因的遗传特点是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。10伴性遗传的基因是指位于性染色体上的基因（即，位于非同源区段），但不是说性染色体上的基因都与性别有关。11鸡的性别决定方式与人类、果蝇的不同。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型（ZZ）。12试写出正常女性与男性红绿色盲的婚配和女性红绿色盲基因携带者与正常男性遗传图解。13人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。（举例详见下图）14单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。15多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。多基因遗传病在群体中的发病率比较高。16由染色体变异引起的遗传病叫做染色体异常遗传病（简称染色体病）。17多基因遗传病主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病等。18遗传病的监测和预防（1）禁止近亲结婚（最简单有效的方法）原因：近亲结婚后代 隐性 遗传病的机会大增。（2）遗传咨询（主要手段）：诊断分析判断推算风险率提出对策、方法、建议。（3）提倡适龄生育。（4）产前诊断：如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等。19遗传病的调查：（1）调查发病率时注意：选择发病率高的单基因遗传病调查、随机调查、调查样本要足够多、计算公式是患病人数÷总调查人数×100%。（2）调查遗传方式可选择在家族中调查，多调查几个家族。20. 9331的变式(总和等于16)巧用“合并同类型”解特殊自由组合分离比问题4学科网（北京）股份有限公司