2022年泉州一中高二生物2 .pdf

优秀学习资料欢迎下载泉州一中高二生物基因工程检测试卷本试卷分第I 卷和第卷两部分。第I 卷为选择题，第卷为非选择题。第 I 卷(选择题 60 分) 一选择题： (本大题共 30 小题。每小题2 分，共 60 分。每小题只有一个正确答案) 1基因工程中一般不使用下列哪种结构或生物做载体（）A受精卵 B 噬菌体衍生物C动植物病毒D质粒2 下列有关生物专一性的叙述错误的是 （）A在细胞代谢中，一种酶只能催化一种或一类化学物质发生化学反应B在基因工程中，一种运载体只能运载一种特定的目的基因C在蛋白质合成过程中，一种tRNA 只能运载一种特定的氨基酸D在物质跨膜运输中，一种载体只能转运一种或一类物质通过细胞膜3某线性DNA 分子含有5000 个碱基对（ bp） ，先用限制性核酸内切酶a 完全切割，再把得到的产物用限制性核酸内切酶b 完全切割，得到的DNA 片段大小如下表。限制性核酸内切酶 a 和 b 的识别序列和切割位点如下图所示。下列有关叙述错误的是 （）Aa 酶与 b 酶切断的化学键相同B限制性核酸内切酶a 和 b 切出的 DNA 片段不能相互连接C该 DNA 分子中 a 酶能识别的碱基序列有3 个D仅用 b 酶切割该DNA 分子至少可得到三种DNA 片段4如下图所示，若用两种识别切割序列完全不同的限制酶E 和 F 从基因组DNA 上切下目的基因，并将之取代质粒pZHZ1(3.7kb ，1kb=1000对碱基 )上相应的EF 区域(0.2kb) ，那么所形成的重组质粒pZHZ2（）A既能被 E 也能被 F切开B能被 E 但不能被F 切开C既不能被E 也不能被F 切开D能被 F 但不能被E 切开5 质粒是基因工程中最常用的运载体，它的主要特点是（）能自主复制不能自主复制结构很小成分为蛋白质环状 RNA 环状 DNA 能“友好”地“借居”ABCD6基因工程的正确操作步骤是（）目的基因与运载体结合将目的基因导入受体细胞目的基因的检测和鉴定提取目的基因AB C D精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 11 页优秀学习资料欢迎下载7下列所示的粘性末端是由几种限制性核酸内切酶作用产生的（）A.1 种 B.2种 C.3种 D.4种8下图表示一项重要的生物技术，对图中物质 a、 b、 c、 d 的描述，正确的是 （）Aa 通常存在于细菌体内，目前尚未发现真核生物体内有类似的结构Bb 识别特定的核苷酸序列，并将A 与 T 之间的氢键切开Cc 连接双链间的A 和 T，使黏性末端处碱基互补配对D若要获得真核生物的d，则一般不会直接从基因组文库中获取9下图为DNA 分子在不同酶的作用下所发生的变化，图中依次表示限制性内切酶、DNA聚合酶、 DNA 连接酶、解旋酶作用的正确顺序是（）ABCD10 下列关于cDNA 文库和基因组文库的说法中，不正确的是（）AcDNA 文库中只含有某种生物的部分基因，基因组文库中含有某种生物的全部基因B如果某种生物的cDNA 文库中的某个基因与该生物的基因组文库中的某个基因控制的性状相同，则这两个基因的结构也完全相同CcDNA 文库中的基因都没有启动子D一种生物的基因组文库只有一种，但cDNA 文库可以有许多种11在 DNA 测序工作中，需要将某些限制酶的限制位点在DNA 上定位，使其成为DNA 分子中的物理参照点。这项工作叫做“限制酶图谱的构建”。假设有以下一项实验：用限制酶Hind 、 BamH和二者的混合物分别降解一个4kb(1kb即 1 千个碱基对 )大小的线性DNA分子，降解产物分别进行凝胶电泳，在电场的作用下，降解产物分开，如下图所示。据此分析， 这两种限制酶在该DNA 分子上的限制位点数目是以下哪一组？（）AHind 1 个， BamH2 个BHind 2 个， BamH3 个CHind 2 个， BamH1 个DHind 和 BamH各 2 个12 下列关于各种与基因工程有关的酶的叙述，正确的是（）ADNA 聚合酶能将2 个具有末端互补的DNA 片段连接在一起BPCR反应体系中的引物可作为RNA 聚合酶作用的起点C限制性内切酶可识别一段特殊的核苷酸序列，并在特定位点切割D逆转录酶是以核糖核苷酸为原料，以RNA 为模板合成互补DNA 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 11 页优秀学习资料欢迎下载13 下列关于生物工程中常见的几种酶的叙述，正确的是() ADNA 连接酶可把目的基因与载体的黏性末端的碱基黏合，形成重组DNA B限制性核酸内切酶将一个DNA 分子片段切成两个片段需消耗一个水分子CTaq 酶是用 PCR 仪对 DNA 分子扩增过程中常用的一种耐高温的DNA 聚合酶D用纤维素酶和果胶酶处理植物细胞获得原生质体，便于植物杂交育种14限制性内切酶的作用实际上就是把DNA 上某些化学键打断，一种能对GAATTC 专一识别的限制酶， 打断的化学键是（）AG 与 A 之间的键BG与 C 之间的键CA 与 T 之间的键D磷酸与脱氧核糖之间的键15 现以 3 种不同的限制性内切酶对6.2kb 大小的线状DNA 进行剪切后，用凝胶电泳分离各核酸片段，实验结果如图所示：请问， 3 种不同的限制性内切酶在此DNA 片段上相应切点的位置是（）16 下列关于各种酶作用的叙述，不正确的是（）ADNA 连接酶能使不同脱氧核苷酸的磷酸与脱氧核糖连接BRNA 聚合酶能与基因的特定位点结合，催化遗传信息的转录C一种 DNA 限制酶能识别多种核苷酸序列，切割出多种目的基因DDNA 聚合酶能识别特定的多核苷酸序列17用 DNA 连接酶把被限制性核酸内切酶（识别序列和切点是GATC）切割过的载体和被限制性核酸内切酶（识别序列和切点是GGATCC）切割过的目的基因连接起来后， 该重组 DNA 分子能够再被限制性核酸内切酶切割开的概率是（）A.1/2 B.7/16 C.1/16 D.1/4 18现有一长度为1000 碱基对（ bp ）的 DNA 分子，用限制性核酸内切酶EcoRI 酶切后得到的 DNA 分子仍是1000 bp ，用 Kpn1 单独酶切得到400 bp 和 600 bp 两种长度的DNA 分子，用 EcoRI. Kpnl 同时酶切后得到200 bp 和 600 bp 两种长度的DNA 分子。该DNA 分子的酶切图谱正确的是（）精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 11 页优秀学习资料欢迎下载19质粒是基因工程中最常用的运载体，它存在于许多细菌体内。质粒上有标记基因如图所示，通过标记基因可以推知外源基因（目的基因）是否转移成功。外源基因插入的位置不同，细菌在培养基上的生长情况也不同，下表是外源基因插入位置（插入点有a、b、c），请根据表中提供细菌的生长情况，推测三种重组后细菌的外源基因插入点正确的一组是( ) 细菌在含氨苄青霉素培养基上生长情况细菌在含四环素培养基上的生长情况能生长能生长能生长不能生长不能生长能生长A是 c，是 b，是 a B是 a 和 b，是 a，是 b C是 a和 b，是 b，是 a D是 c，是 a，是 b 20下图是某质粒的示意图，其中 ori 为复制必需的序列，amp 为氨苄青霉素抗性基因，tet为四环素抗性基因， 箭头表示酶切后目的基因插入位点。下列有关叙述正确的是（）A基因 amp 和 tet 是一对等位基因，常作为基因工程中的标记基因B将重组质粒1、2、4 导入大肠杆菌，大肠杆菌都能在含氨苄青霉素培养基上生长C若要确定目的基因是否表达，应首选重组质粒2 导入受体细胞D将重组质粒4 导入大肠杆菌，该菌不能在含四环素的培养基上生长21 下列有关限制酶的叙述，不正确的是（）A从反应类型来看，限制酶催化的是一种水解反应B限制酶的活性受温度、pH 的影响C一种限制酶只能识别双链DNA 中某种特定的脱氧核苷酸序列D限制酶识别序列越短，则该序列在DNA 中出现的几率就越小22现欲研究基因1 和基因 7 连接后形成的新基因的功能，导入质粒前，用限制酶切割的正确位置是（）23下图是表达新基因用的质粒的示意图，若要将新基因插入到质粒上的A 处，则切割基因时可用的限制酶是（）A. Hind B. EcoRC. EcoB D. Pst 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 11 页优秀学习资料欢迎下载24下列关于基因工程的叙述，错误的是（）A重组质粒的形成是在生物体外完成的B基因工程培育抗虫棉的原理是基因突变C反转录法合成的目的基因不具有与RNA 聚合酶结合位点D基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中25已知某种限制性内切酶在一线性DNA 分子上有 3 个酶切位点，如图中箭头所指，如果该线性 DNA 分子在3 个酶切位点上都被该酶切断，则会产生a、b、c、 d 四种不同长度的DNA 片段。现在多个上述线性DNA 分子，若在每个DNA 分子上至少有1 个酶切位点被该酶切断，则从理论上讲，经该酶切后，这些线性DNA 分子最多能产生长度不同的DNA 片段种类数是（）A. 3 B. 4 C. 9 D. 12 26限制酶是一种核酸内切酶，可识别并切割DNA 分子上特定的核苷酸序列。下图为四种限制酶 BamH、 EcoR、 Hind 和 Bgl的识别序列和切割位点：切割出来的DNA 黏性末端可以互补配对的是（）ABamH和 EcoR BBamH 和 Hind CBamH和 Bgl DEcoR和 Hind 27关于蛋白质工程的说法，正确的是 A蛋白质工程是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作 B蛋白质工程能产生出自然界中不曾存在过的新型蛋白质分子C对蛋白质的改造是通过直接改造相应的mRNA 来实现的 D蛋白质工程的流程和天然蛋白质合成的过程是相同的28应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的。这里的基因探针是指（）A人工合成的免疫球蛋白的DNA 分子B人工合成的苯丙氨酸羟化酶的DNA 分子C用放射性同位素或荧光分子等标记的蛋白质分子D用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA 分子29 据下图所示， 对有关工具酶的功能叙述错误的是（）A限制性内切酶可以切断a 处BDNA 聚合酶可以连接a 处C解旋酶可以使b 处解开D连接 c 处的酶可以为DNA 连接酶30下列关于基因工程的叙述，正确的是（） A在大肠杆菌中检测到人胰岛素基因及其mRNA，说明目的基因在受体细胞中已成功表达 B限制性核酸内切酶能识别和切割RNA C基因工程需要的的工具酶有限制酶、DNA 连接酶和运载体 D基因工程可以定向改造生物的遗传性状精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 11 页优秀学习资料欢迎下载精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 11 页优秀学习资料欢迎下载泉州一中高二生物基因工程检测试卷班级_ 姓名 _ 号数 _ 成绩 _ _ 一、选择题答题卡： （30 个小题，每小题2 分，共 60 分）题号1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案题号11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案题号21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案第卷（非选择题5 个小题，共 40 分）二、非选择题： （5 个小题，每空1 分，共 40 分）31 （8 分）1997 年，科学家将动物体内能够合成胰岛素的基因与大肠杆菌的DNA分子重组，并且在大肠杆菌中成功表达。请据下图完成下列问题：（1）基因工程的操作程序的核心步骤是。（2） 图中 DNA是以 _为模板，形成单链 DNA ，在酶的作用下合成双链DNA ，从而获得了所需要的基因。（3）图中代表 _ ， 它往往含 _ 基因，以便对目的基因的检测。（4）图中表示_，为使此过程顺利进行，一般需将大肠杆菌用_处理，以增大其细胞壁的通透性。（5）图中表示 _随大肠杆菌的繁殖而进行增殖，此基因在大肠杆菌内表达的标志是 _。32 （7 分）下图为转基因抗病香蕉的培育过程流程图，其中质粒上的Pst I、Sma I、EcoR I、Apa I 等四种限制酶的识别序列及切割位点见下表。请据图回答下列问题：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 11 页优秀学习资料欢迎下载限制酶EcoR I Pst I Sma I 切割位点G AATTC CTTAAG CTGCAG G ACGTC CCCGGG GGG CCC （1）A含有抗病基因，称为_ （2）形成 A时，应选用限制酶，对进行切割。不能选用限制酶SmaI的理由是_ 。（3）一个质粒被限制酶EcoR I 、Pst I 、Sma I 同时切割后可得到个DNA片段 , 个黏性末端。（4）培养基中的氨苄青霉素会抑制香蕉愈伤组织细胞的生长，欲利用该培养基筛选已导入抗病基因的香蕉细胞，应使重组质粒A中含基因。33 （9 分）根据基因工程的有关知识，回答下列问题：（1） 限制性内切酶切割DNA 分子后产生的片段， 其末端类型有_ 、 _ 。（2）为使运载体与目的基因相连，含有目的基因的DNA 除可用 EcoR 切割外， 还可用另一种限制性内切酶切割，该酶必须具有的特点是_ 。（3）按其来源不同， 基因工程所使用的DNA 连接酶有两类， 即_ DNA 连接酶和DNA 连接酶。（4）反转录作用的模板是_ ，产物是 _ 。若要在体外获得大量反转录产物，常采用_ 技术。（5）若用重组质粒转化大肠杆菌，一般情况下，不能直接用未处理的大肠杆菌作为受体细胞，原因是 _ 。34 （8 分） 人体细胞内含有抑制癌症发生的p53 基因，生物技术可对此类基因的变化进行检测。（1）目的基因的获取方法通常包括_ 和_ 。（2）上图表示从正常人和患者体内获取的P53基因的部分区域。与正常人相比，患者在该区域的碱基会发生改变，在上图中用方框圈出发生改变的碱基对，这种变异被称为_。（3）已知限制酶E识别序列为CCGG, 若用限制酶E分别完全切割正常人和患者的P53基因部精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 11 页优秀学习资料欢迎下载分区域（见上图） ，那么正常人的会被切成_个片段，而患者的则被切割成长度为_ 对碱基和 _ 对碱基的两种片段。（4）如果某人的P53基因部分区域经限制酶E完全切割后，共出现170、220、290 和 460 碱基对的四种片段，那么该人的基因型是_（以 P+表示正常基因，P-表示异常基因） 。35 （8 分）下面是将乙肝病毒控制合成病毒表面主蛋白的基因HBsAg 导入巴斯德毕赤酵母菌生产乙肝疫苗的过程及有关资料，请分析回答下列问题。资料 1：巴斯德毕赤酵母菌是一种甲基营养型酵母菌，能将甲醇作为其唯一碳源，此时AOX1 基因受到诱导而表达【5AOX1和 3AOX1 （TT）分别是基因AOX1 的启动子和终止子】 。资料 2：巴斯德毕赤酵母菌体内无天然质粒，所以科学家改造出了图1 所示的 pPIC9K质粒用作载体，其与目的基因形成的重组质粒经酶切后可以与酵母菌染色体发生同源重组，将目的基因整合于染色体中以实现表达。（1）如果要将HBsAg 基因和 pPIC9K 质粒重组，应该在HBsAg 基因两侧的A 和 B 位置接上、限制酶识别序列，这样设计的优点是避免质粒和目的基因自身环化。（2）酶切获取HBsAg 基因后，需用将其连接到pPIC9K 质粒上，形成重组质粒，并将其导入大肠杆菌以获取。（3）步骤 3 中应选用限制酶来切割重组质粒获得重组DNA，然后将其导入巴斯德毕赤酵母菌细胞。（4）为了确认巴斯德毕赤酵母菌转化是否成功，在培养基中应该加入卡拉霉素以便筛选，转化后的细胞中是否含有HBsAg 基因，可以用方法进行检测。（5）转化的酵母菌在培养基上培养一段时间后，需要向其中加入以维持其生活，同时诱导HBsAg 基因表达。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页，共 11 页优秀学习资料欢迎下载（6）与大肠杆菌等细菌相比，用巴斯德毕赤酵母菌细胞作为基因工程的受体细胞，其优点是在蛋白质合成后，细胞可以对其进行并分泌到细胞外，便于提取。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页，共 11 页优秀学习资料欢迎下载参考答案一、选择题： （30 个小题，每小题2 分，共 60 分）110.ABBCCCDDCB 1120.ACCDDCBDAD 2130. DBCBCCBDD 二、非选择题： （5 个小题，每空1 分，共 40 分）31、 （8 分）(1) 基因表达载体的构建（2）控制胰岛素合成的信使RNA （3）重组 DNA 分子标记（4）将目的基因导入受体细胞Ca2+ 通透性（5）目的基因大肠杆菌能产生人的胰岛素32、 （7 分）（1）重组 DNA 分子（或重组质粒）（2）Pst和 EcoR含有抗病基因的DNA 和质粒（3）3 4 （4） 氨苄青霉素抗性（抗氨苄青霉素）33、 （9 分）（1）粘性末端和平末端（2）切割产生的DNA 片段末端与EcoR 切割产生的相同（3）大肠杆菌T4 （4）mRNA（或 RNA）c DNA（或 DNA）PCR （5）未处理的大肠杆菌吸收质粒（外源DNA）的能力极弱34、 （8 分）（1）从细胞中分离通过化学方法人工合成（2）见下图基因碱基对的替换（基因突变）（3）3 460 220 （4）P+P-35、 （8 分）（1）SnaB Avr （2）DNA 连接酶大量重组质粒（3）Bgl （4）DNA 分子杂交（5）甲醇（6）加工（修饰）精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页，共 11 页