欢迎来到淘文阁 - 分享文档赚钱的网站! | 帮助中心 好文档才是您的得力助手!
淘文阁 - 分享文档赚钱的网站
全部分类
  • 研究报告>
  • 管理文献>
  • 标准材料>
  • 技术资料>
  • 教育专区>
  • 应用文书>
  • 生活休闲>
  • 考试试题>
  • pptx模板>
  • 工商注册>
  • 期刊短文>
  • 图片设计>
  • ImageVerifierCode 换一换

    2022年高一生物必修二知识点归纳总结.docx

    • 资源ID:24689071       资源大小:21.22KB        全文页数:10页
    • 资源格式: DOCX        下载积分:10金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录   QQ登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要10金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    2022年高一生物必修二知识点归纳总结.docx

    2022年高一生物必修二知识点归纳总结 对于高一学生来讲,生物必修二学问的学习更加深化和全面,因此须要把学问点进行归纳和总结,高效学习。下面学习啦我给大家带来高一高一生物必修二学问点,希望对你有帮助。 高一生物必修二学问点(一) 1、分别定律:在生物的体细胞中,限制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分别,分别后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。 2、自由组合定律:限制不同性状的遗传因子的分别和组合是互不干扰的;在形成配子时,确定同一性状的成对的遗传因子彼此分别,确定不同性状的遗传因子自由组合。 3、两条遗传基本规律的精髓是:遗传的不是性状的本身,而是限制性状的遗传因子。 4、孟德尔胜利的缘由:正确的选用试验材料;现探讨一对相对性状的遗传,再探讨两对或多对性状的遗传;应用统计学方法对试验结果进行分析;基于对大量数据的分析而提出假说,再设计新的试验来验证。 5、孟德尔对分别现象的缘由提出如下假说:生物的性状是由遗传因子确定的;体细胞中遗传因子是成对存在的;生物体再形成生殖细胞配子时,成对的遗传因子彼此分别,分别进入不同的配子中;受精时,雌雄配子的结合是随机的。 6、减数分裂是进行有性生殖的生物,在产生成熟的生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂的过程中,染色体只复制一次,而细胞分裂两次。减数分裂的结果是,成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的削减一半。 7、配对的两条染色体,形态大小一般相同,一条来自父方,一条来自母方,叫做同源染色体。同源染色体两两配对的现象叫做联会。联会后的每对同源染色体含有四条染色单体,叫做四分体。 8、减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂。 9、受精卵中的染色体数目又复原到体细胞中的数目,其中有一半的染色体来自精子(父方),另一半来自卵细胞(母方)。 10、基因分别的实质是:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有肯定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随着同源染色体的分开而分别,分别进入两个配子中,独立的随着配子遗传给后代。 11、基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分别和自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,在同源染色体上的等位基因彼此分别的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 12、红绿色盲、抗维生素D佝偻病等,它们的基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。 13、因为绝大多数生物的遗传物质是DNA,只有少数生物(如HIV病毒)的遗传物质是RNA,所以说DNA是主要的遗传物质。 14、DNA分子双螺旋结构的主要特点:DNA分子是由两条链组成的,这两条链按反向平行方式回旋成双螺旋结构;DNA分子中的脱氧核苷酸和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基排列在内侧;两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对有肯定的规律。 15、碱基之间的这种一一对应的关系,叫做碱基互补配对原则。 16、DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程,复制须要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA分子独特的双螺旋结构,为复制供应了精确的模板,通过碱基互补配对,保证了复制能够精确地进行。 17、遗传信息隐藏在4种碱基的排列依次之中,碱基排列依次的千变万化,构成了DNA分子的多样性,而碱基的特定的排列依次,又构成了每一个DNA分子的特异性。 18、基因是有遗传效应的DNA分子片断。 19、RNA是在细胞核中,以DNA的一条链为模板合成的,这一过程称为转录。 20、游离在细胞质中的各种氨基酸,就以mRNA为模板合成具有肯定氨基酸依次的蛋白质,这一过程叫做翻译。 21、基因通过限制酶的合成来限制代谢过程,进而限制生物的性状。 22、基因还能通过限制蛋白质的结构干脆限制生物体的性状。 23、基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着困难的相互作用,这种相互作用形成了一个错综困难的网络,精细的调控着生物体的性状。 24、中心法则描述了遗传信息的流淌方向,主要内容是:遗传信息可以从DNA流向DNA,即DNA的自我复制,也可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质,即遗传信息的转录和翻译。但是,遗传信息不能从蛋白质传递到蛋白质,也不能从蛋白质流向DNA或RNA。 25、修改后的中心法则增加了遗传信息从RNA流向RNA,从RNA流向DNA这两条途径。 26、基因与性状之间并不是简洁的一一对应关系。有些性状是由多个基因共同确定的,有的基因可以确定或影响多种性状。一般来说,性状是基因与环境共同作用的结果。 27、DNA分子发生碱基对的替换、增加、缺失,进而引起的基因结构的变更,叫做基因突变。 28、由于自然界诱发基因突变的因素许多,基因突变还可以自发产生,因此,基因突变在生物界中是普遍存在的。 29、基因突变是随机发生的、不定向的。 30、在自然状态下,基因突变的频率是很低的。 高一生物必修二学问点(二) 31、基因突变可能破坏生物体与现有环境的协调关系,而对生物有害,也可能使生物产生新的性状,适应变更的环境,获得新的生存空间,还有些基因突变既无害也无益。 32、基因突变的意义:是新基因产生的途径;是生物变异的根原来源;是生物进化的原始材料。 33、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,限制不同性状的基因的重新组合。 34、染色体结构的变更,都会使排列在染色体上的基因的数目或排列依次发生变更,从而导致性状的变异。 35、染色体组:细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能上各有不同,携带着限制生物生长发育的全部遗传信息,这样的一组染色体叫一个染色体组。 36、单倍体:体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体叫单倍体(例:雄蜂)。 37、二倍体和多倍体:由受精卵发育而成的个体,体细胞中含有几个染色体组就是几倍体。 38、人工诱导多倍体的方法:低温处理等。目前最常用最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。 39、单倍体植株长得弱小,而且高度不育,但是单倍体育种能明显缩短育种年限。常用花药(花粉)离体培育的方法获得单倍体植株。 40、人类遗传病通常是指由于遗传物质变更而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异样遗传病。 41、遗传病监测(如:遗传询问、产前诊断等)在肯定程度上能有效预防遗传病产生和发展。 42、杂交育种是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起,在经过选择和培育,获得新品种的方法。 43、诱变育种就是利用物理因素(如X射线、γ射线、紫外线、激光等)或化学因素(如亚硝酸、硫酸二乙酯)来处理生物,使生物发生基因突变。用这种方法的优点:提高突变率,在较短的时间内获得更多的优良变异类型,大幅度改良某些性状。缺点:盲目性。 44、基因工程,又叫做基因拼接技术或DNA重组技术。通俗的说,就是根据人们的意愿,把一种生物的某种基因提取出来,加以修饰改造,然后放在另一种生物的细胞里,定向地改造生物的遗传性状。 45、达尔文的自然选择学说:过度繁殖(前提)、生存斗争(手段或动力)、遗传变异(基础)、适者生存(结果)。 46、进化理论的发展:从性状水平到基因水平;从以生物个体为单位到以种群为单位。 47、生活在肯定区域的同种生物的全部个体叫做种群。 48、一个种群全部个体所含有全部基因,叫做种群的基因库。 49、基因突变产生新的等位基因,这就可能使种群的基因频率发生改变。 50、在自然选择的作用下,种群的基因频率会发生定向变更,导致生物朝着肯定的方向不断进化。 56、不同物种之间,生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展,这就是共同进化。 57、留意遗传系谱图的中显隐性的推断方法:无中生有是隐性,有中生无是显性。 58、假如是隐性病,而有父正女病,则可推断此病为常染色体隐性遗传。假如是显性病,而有父病女正,则可推断此病为常染色体遗传。 59、可遗传变异是指遗传物质发生了改变而造成的变异,不肯定能够遗传给下代(留意和遗传给下一代的变异相区分) 60、三代以内的近亲是指从自己算起,向上推三代和向下推三代的同源而生的亲属。其中直系亲属是指自己和父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女、外孙子女,其他的为旁系,留意亲兄弟姐妹也为旁系。 高一生物必修二重点学问 1、基因是DNA的片段,但必需具有遗传效应,有的DNA片段属间隔区段,没有限制性状的作用,这样的DNA片段就不是基因。每个DNA分子有许多个基因。每个基因有成百上千个脱氧核苷酸。基因不同是由于脱氧核苷酸排列依次不同。基因限制性状就是通过限制蛋白质合成来实现的。DNA的遗传信息又是通过RNA来传递的。 2、基因限制蛋白质的合成:RNA与DNA的区分有两点:碱基有一个不同:RNA是尿嘧啶,DNA则为胸腺嘧啶。五碳糖不同:RNA是核糖,DNA是脱氧核糖,这样一来组成RNA的基本单位就是核糖核苷酸;DNA则为脱氧核苷酸。 3、转录:(1)场所:细胞核中。(2)信息传递方向:DNA→信使RNA。(3)转录的过程:在细胞核中进行;以DNA特定的一条单链为模板转录;特定的配对方式: 4、翻译:(1)场所:细胞质中的核糖体,信使RNA由细胞核进入细胞质中与核糖体结合。(2)信息传递方向:信使RNA→ 肯定结构的蛋白质。 5、信使RNA的遗传信息即碱基排列依次是由DNA确定的;转运RNA携带的氨基酸(如甲硫氨酸、谷氨酸)能在蛋白质的氨基酸依次的哪一个位置上是由信使RNA确定的,归根结底是由DNA的特定片段(基因)确定的。 6、信使RNA是由DNA的一条链为模板合成的;蛋白质是由信使RNA为模板,每三个核苷酸对应一个氨基酸合成的。公式:基因(或DNA)的碱基数目:信使RNA的碱基数目:氨基酸个数=6:3:1;脱氧核苷酸的数目=的基因(或DNA)的碱基数目;肽键数=脱去水分子数=氨基酸数目肽链数。 7、一种氨基酸可以只有一个密码子,也可以有数个密码子,一种氨基酸可以由几种不同的密码子确定。 8、基因对性状的限制:一些基因就是通过限制酶的合成来限制代谢过程,从而限制生物性状的。白化病是由于基因突变导致不能合成促使黑色素形成的酪氨酸酶。一些基因通过限制蛋白质分子的结构来干脆影响性状的。(如:镰刀型细胞贫血症)。 看了高一生物必修二学问点归纳总结的人还看了: 1.高一生物必修二学问点总结重点 2.中学生物必修二学问点总结 3.中学生物必修二学问点汇总 4.生物必修二总结提纲 5.生物必修2重要学问点复习 6.高一生物必修2学问点总结 第10页 共10页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页

    注意事项

    本文(2022年高一生物必修二知识点归纳总结.docx)为本站会员(h****)主动上传,淘文阁 - 分享文档赚钱的网站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁 - 分享文档赚钱的网站(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于淘文阁 - 版权申诉 - 用户使用规则 - 积分规则 - 联系我们

    本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

    工信部备案号:黑ICP备15003705号 © 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁 

    收起
    展开