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    《瑞芬太尼霸控输注》PPT课件.ppt

    • 资源ID:25315660       资源大小:204KB        全文页数:18页
    • 资源格式: PPT        下载积分:20金币
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    《瑞芬太尼霸控输注》PPT课件.ppt

    药 理 瑞芬太尼(remifentanil)为纯型阿片受体激动剂。 在人体内1分钟左右迅速达到血-脑平衡,在组织和血液中被迅速水解。 其起效快。 维持时间短。 瑞芬太尼的型阿片受体激动作用可被纳洛酮所拮抗。 不会引起血浆组胺浓度的升高。 静脉给药后,瑞芬太尼快速起效,1分钟可达有效浓度,作用持续时间仅510分钟。 药物浓度衰减符合三室模型,其分布半衰期(t1/2)为1分钟;消除半衰期(t1/2)为6分钟 ,与给药剂量和持续给药时间无关。 瑞芬太尼代谢不受血浆胆碱酯酶及抗胆碱酯酶药物的影响,不受肝、肾功能及年龄、体重、性别的影响,主要通过血浆和组织中非特异性酯酶水解代谢。 长时间输注给药或反复注射用药其代谢速度无变化,体内无蓄积。 常见不良反应 呼吸抑制 心动过缓 低 血 压 肌肉强直 上述不良反应在停药或降低输注速度后几分钟内即可消失。 禁 忌 不能单独用于全麻诱导,即使大剂量使用也不能保证使病人意识消失。 含有甘氨酸,因而不能于硬膜外和鞘内给药。 对瑞芬太尼中各种组分或其它芬太尼类药物过敏的病人禁用。 禁与单胺氧化酶抑制药合用。 禁与血、血清、血浆等血制品经同一路径给药。 支气管哮喘病人禁用。 治疗抑郁症的苯乙肼、异唑肼、治疗帕金森病药物司立吉兰;治疗高血压的优降宁等。静脉麻醉的改进 TCI 技术丙泊酚 快速代谢的全麻药物瑞芬太尼 速效短效的阿片类镇痛药物新型的肌松药 顺式阿曲库胺、罗库溴安完美的组合可达到平衡麻醉的效果 镇静 镇痛 肌松TCI概念 靶控输注(TCI)是智能化连续输注系统,使血液或血浆药物浓度快速达到所设定的目标浓度,并可根据需要随时调整的给药技术。麻醉方法 病人入手术室后,建立静脉 通道,进行NBP、ECG、RR、SPO2、PETCO2监测。术前 给药为长托宁0.15mg/kg或者 阿托品0.15mg/kg静注。 麻醉诱导 咪达唑仑0.03mg/kg静注 瑞芬太尼血浆靶控浓度4.5 5ng/ml 丙泊酚血浆靶控浓度3.5 4.5ug/ml诱导时间设定为3min,病人意识消失后静注罗库溴安0.6mg/kg,60 90s后插管接麻醉机进行机械通气。 IPPV参数:Vt (8 10)ml/kg 、f :12bpm、I/E=1:2。 插管后瑞芬太尼血浆靶控浓度调整为45ng/ml,丙泊酚血浆靶控浓度调整为22.5ug/ml,间断静注罗库溴安0.2mg/kg维持麻醉。 术毕前10min静注舒芬太尼6 8ug。 术毕停药,病人自主呼吸恢复,潮气量5ml/kg,SPO292%以上将病人送回病房。麻醉诱导期间血流动力学变化项目 麻醉前 插管后1min 插管后5minSBP 12513.2 9512.0 10011.8DBP 749.1 559.8 579.9MAP 9121 8118.6 8413.6HR 8512.2 8812.3 8010.2 瑞芬太尼复合丙泊酚TCI特点 用药个体化 可控性高 麻醉深度适宜 血流动力学相对稳定 对呼吸道无刺激性 诱导迅速,苏醒快,病人舒适。瑞芬太尼靶控输注存在的问题 由于其速效短效的药代学特点导致术毕疼痛出现较早,所以在术毕前镇痛尤为重要。 可以在术毕前10min静注芬太尼 30 50ug 或者舒芬太尼 6 8ug 。 瑞芬太尼在术毕时停药 ,接PCIA。参考文献: 1 高秀江. 瑞芬太尼对血液动力学的影响J.中国心血管病研究杂志, 2004, 2(2) 304. 2 郭向阳,易杰,叶铁虎,等.瑞芬太尼用于术中麻醉. 中国医学科学院学报,2004,2:6669. 3 朱斌,叶铁虎.靶控输注的临床应用研究进展.国外医学麻醉学与复苏分册, 2003, 24 (1) 86-91. 谢 谢 ! 2013.6.162013.6.1618 结束语结束语

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