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    人教版有机化学选修教材全部实验整理.docx

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    人教版有机化学选修教材全部实验整理.docx

    精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -人教版有机化学 选修 5教材全部试验整理P17 试验 1-1.蒸馏试验: 蒸馏:利用互溶液体混合物中各组分沸点不同(一般相差30以上) 进行分别提纯的一种方法。【留意】 要仪器:蒸馏烧瓶、冷凝管、接引管(尾接管)、锥形瓶 温度计水银球位于支管口处冷却水的通入方向:进水水流与气流方向相反。沸点高而不稳固的液态物质可以考虑减压蒸馏要加入碎瓷片 (未上釉的废瓷片) 防止液体暴沸, 使液体平稳沸腾蒸馏烧瓶盛装溶液体积最大为烧瓶体积的2/3p18:试验 1-2。苯甲酸的重结晶:重结晶 :将已知的晶体用蒸馏水溶解,经过滤、蒸发、冷却等步骤,再次析出晶体,得到更纯洁的晶体的过程。【溶剂要求】杂质在此溶剂中的溶解度很小或溶解度很大,易于除去。被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度受温度的影响较大,即热溶液中溶解度大,冷溶液中的溶解度小。【主要步骤】加热溶解、趁热过滤、冷却结晶【留意事项】 为了削减趁热过滤过程中缺失苯甲酸,应在趁热过滤前加入少量蒸馏水,防止立刻结晶, 且使用短颈漏斗。 较为复杂的操作:漏斗烘热、 滤纸用热液润湿、 立刻过滤、漏斗下端越短越好。 p19:萃取:利用物质在互不相溶的溶剂中溶解度的不同,将物质从一种溶剂转移到另一溶可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页,共 8 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -剂中,从而进行分别的方法。1、萃取包括液-液萃取和固 -液萃取。2、常用的萃取剂有乙醚、石油醚、二氯甲烷、CCl 4 等【萃取剂的挑选】萃取剂与原溶剂不互溶、不反应溶质在萃取剂中的溶解度远大于在原溶剂中的溶解度溶质不与萃取剂发生任何反应分液:常用于两种互不相溶的液体的分别和提纯。p19:实践活动:用粉笔分别菠菜叶中的色素,研磨时用到仪器研钵。p32:试验 2-1: 乙炔的试验室制取及性质:1. 反应方程式:2. 此试验能否用启普发生器,为何?不能, 由于1)CaC2 吸水性强, 与水反应猛烈,如用启普发生器,不易掌握它与水的反应。2)反应放热,而启普发生器是不能承担热量的。塞球形漏斗的下端口。3)反应生成的CaOH 2 微溶于水,会堵3. 能否用长颈漏斗?不能。用它不易掌握CaC2 与水的反应。4. 用饱和食盐水代替水,这是为何?为减缓电石与水的反应速率,用以得到平稳的乙炔气流(食盐与CaC2 不反应)5. 简易装置中在试管口邻近放一团棉花,其作用如何?防止生成的泡沫从导管中喷出。6. 点燃纯洁的甲烷、乙烯和乙炔,其燃烧现象有何区分?甲烷:淡蓝色火焰乙烯:光明火焰,有黑烟乙炔:光明的火焰,有浓烟.7、除去乙炔气体中的杂质气体H 2S、PH 3,用硫酸铜溶液。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页,共 8 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -P34。摸索与沟通;一试验室蒸馏石油1. 石油为什么说是混合物?蒸馏出的各种馏分是纯洁物仍是混合物?石油中含多种烷烃、环烷烃及芳香烃,因而它是混合物。蒸馏出的各种馏分也仍是混合物,由于蒸馏是物理变化。2. 在原油中加几片碎瓷片或碎玻璃片,其作用如何?防暴沸。3. 温度计的水银球的位置和作用如何?插在蒸馏烧瓶支管口的略下部位,用以测定蒸汽的温度。4. 蒸馏装置由几部分构成?各部分的名称如何?中间的冷凝装置中冷却水的水流方向如何?四部分:蒸馏烧瓶、冷凝管、接受器、锥形瓶。冷却水从下端的进水口进入,从上端的出水口流出。5. 收集到的直馏汽油能否使酸性KMnO 4 溶液褪色?能否使溴水褪色?为何?不能使酸性KMnO 4 溶液褪色, 但能使溴水因萃取而褪色,由于蒸馏是物理变化,蒸馏出的各种馏分仍是各种烷烃、环烷烃及芳香烃组成的。(二)煤的干馏1. 为何要隔绝空气?干馏是物理变化仍是化学变化?煤的干馏和木材的干馏各可得哪些物质?有空气氧存在,煤将燃烧。干馏是化学变化,煤的干馏可得焦炭、焦炉气、煤焦油、粗氨水。木材的干馏可得木煤气、木炭、木焦油2. 点燃收集到的气体,有何现象?取少许直试管中凝聚的液体,滴入到紫色的石蕊试液中,有何现象,为什么?此气体能寂静的燃烧,产生淡蓝色火焰。 能使石蕊试液变蓝, 由于此液体是粗氨水,溶有氨,在水中电离呈碱性。p37:摸索与沟通:试验室制溴苯、硝基苯的试验方案:(1)溴苯的制取:把苯和少量液态溴放在烧瓶里,同时加入少量铁屑作催化剂。用带导管的瓶塞塞紧瓶口(如图2-4),跟瓶口垂直的一段导管可以兼起冷凝器的作用。在常温时,很快就会看到,在导管口邻近显现白雾(由溴化氢遇水蒸气所形成)。反应完毕后,向锥形瓶内的液体里滴入AgNO 3 溶液,有浅黄色溴化银沉淀生成。把烧瓶里的液体倒在盛有冷水的烧杯里, 烧杯底部有褐色不溶于水的液体。不溶于水的液体是溴苯,它是密度比水大的无色液体,由于溶解了溴而显褐色。(2)制取硝基苯的试验方案与试验步骤参考 配制混和酸:先将1.5 mL 浓硝酸注入大试管中,再渐渐注入2 mL 浓硫酸,并准时摇匀和冷却。 (留意酸加入的次序) 向冷却后的混酸中逐滴加入1 mL 苯,充分振荡,混和匀称。 将大试管放在50 60 的水浴中加热约10 min ,试验装置如图2-5 所示。 将反应后的液体倒入一个盛有冷水的烧杯中,可以观看到烧杯底部有黄色油状物生成,用分液漏斗分别出粗硝基苯。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结 粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最终再用蒸馏水洗涤。如将用无水 CaCl 2 干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,可得纯硝基苯。蒸馏应在通风橱或通风良好处进行。纯硝基苯为无色、具有苦杏仁气味的油状液体,其密度大于水。(一)苯的硝化反应1. 反应方程式:图 2 5可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页,共 8 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -2. 试验中,浓HNO 3、浓 H2SO4 的作用如何?浓 HNO 3 是反应物(硝化剂) 。浓 H 2 SO4 是催化剂和脱水剂。3. 使浓 HNO 3 和浓 H 2SO4 的混合酸冷却到50-60以下,这是为何?防止浓 NHO 3 分解防止混合放出的热使苯和浓HNO 3 挥发温度过高有副反应发生(生成苯磺酸和间二硝基苯)4. 盛反应液的大试管上端插一段导管,有何作用?冷凝回流(苯和浓硝酸)5. 温度计的水银球的位置和作用如何?插在水浴中,用以测定水浴的温度。6. 为何用水浴加热?放在约60的水浴中加热10 分钟的目的如何?为什么应掌握温度,不宜过高?水浴加热, 易于掌握温度.有机反应往往速度缓慢,加热 10 分钟使反应完全。 防止浓NHO 3分解防止混合放出的热使苯和浓HNO 3 挥发 温度过高有副反应发生(生成苯磺酸和间二硝基苯)7. 制得的产物的颜色、密度、水溶性、气味如何.怎样洗涤而使之复原原色?淡黄色(溶有NO 2,本色应为无色) ,油状液体,密度大于水,不溶于水,有苦杏仁味,多次水洗或 NaOH 溶液洗涤。(二)苯跟溴的取代反应1. 反应方程式:2. 装置中长导管的作用如何?导气兼冷凝.冷凝溴和苯(回流原理)3. 所加铁粉的作用如何?催化剂(严格的讲真正起催化作用的是FeBr3)4. 导管末端产生的白雾的成分是什么?产生的缘由?怎样吸取和检验?锥形瓶中,导管为何不能伸入液面下?白雾是氢溴酸小液滴,由于 HBr 极易溶于水而形成。 用水吸取。检验用酸化的AgNO 3 溶液:加用酸化的AgNO 3 溶液后,产生淡黄色沉淀。导管口不伸入液面下是为了防止水倒吸。5. 将反应后的液体倒入盛有冷水的烧杯中,有何现象?水面下有褐色的油状液体(溴苯比水重且不溶于水)6. 怎样洗涤生成物使之复原原色?溴苯因溶有溴而呈褐色,多次水洗或稀NaOH 溶液洗可使其复原原先的无色。7、探究:如何验证该反应为取代反应?验证卤代烃中的卤素取少量卤代烃置于试管中,加入NaOH 溶液。加热试管内混合物至沸腾。冷却,加入稀硝酸酸化。加入硝酸银溶液,观看沉淀的颜色。试验说明:可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 4 页,共 8 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -加热煮沸是为了加快卤代烃的水解反应速率,由于不同的卤代烃水解难易程度不同。加入硝酸酸化, 一是为了中和过量的NaOH ,防止 NaOH 与硝酸银反应从而对试验现象的观看产生影响。二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。p42:摸索与沟通:溴乙烷取代反应、消去反应产物的检验:(1)反应原料:溴乙烷、NaOH 溶液(2)反应原理:CH 3CH 2Br + H 2OCH 3CH 2OH + HBr化学方程式: CH 3CH 2 Br + H OHCH3 CH 2 OH + HBr留意:( 1)检验溴乙烷在氢氧化钠水溶液中发生取代反应的产物时,在加硝酸银溶液前必需先加稀硝酸溶液中和过量的碱,否就生成的棕褐色氧化银沉淀会干扰产物的检验。类似的仍有淀粉水解产物的检验:淀粉水解是在酸性条件下进行的,检验葡萄糖的醛基却要在碱性条件下,因此加银氨液或新制氢氧化铜之前必需先加氢氧化钠溶液中和过量的酸。(2)在溴乙烷与氢氧化钠乙醇溶液的消去反应中可以观看到有气体(乙烯)生成。用高锰酸钾酸性溶液检验乙烯气体前,必需先加水除去可能含有的乙醇,由于乙醇能够被高锰酸钾氧化而使溶液褪色。(3)几点说明:溴乙烷在水中不能电离出Br -,是非电解质,加AgNO 3 溶液不会有浅黄色沉淀生成。溴乙烷与NaOH 溶液混合振荡后,溴乙烷水解产生Br -,但直接去上层清液 加 AgNO 3 溶液主要产生的是Ag 2O 黑色沉淀,无法验证Br -的产生。水解后的上层清液, 先加稀硝酸酸化,中和掉过量的NaOH ,再加AgNO 3 溶液,产生浅黄色沉淀,说明有Br- 产生。p51 试验 3-1:乙醇的消去反应:乙烯的制取和性质1. 化学方程式:2. 制取乙烯采纳哪套装置?此装置仍可以制备哪些气体?分液漏斗、圆底烧瓶(加热)一套装置。此装置仍可以制Cl 2、HCl 、SO2 等.3. 预先向烧瓶中加几片碎玻璃片(碎瓷片),是何目的?防止暴沸(防止混合液在受热时猛烈跳动)4. 乙醇和浓硫酸混合,有时得不到乙烯,这可能是什么缘由造成的?这主要是由于未使温度快速上升到170所致,由于在 140乙醇将发生分子间脱水得乙醚,方程式:5. 温度计的水银球位置和作用如何?可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 5 页,共 8 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -混合液液面下,用于测混合液的温度(掌握温度)。6. 浓 H2SO4 的作用?催化剂、脱水剂。7、乙烯气体中混有SO2、CO 2 等,用氢氧化钠溶液除去杂质。8、20ml 乙醇与浓硫酸1:3 的混合液的配制方法:在烧杯中加入5ml95% 的乙醇,然后,滴加 15ml 浓硫酸,边加边搅拌,冷却备用。留意,不能反过来滴加,否就因混合放热易引起液体飞溅伤人。9、反应后期 ,反应液有时会变黑, 且有刺激性气味的气体产生,为何?浓硫酸将乙醇炭化和氧化了,产生的刺激性气味的气体是SO2。p52:试验 3-2。乙醇与重铬酸钾酸性溶液反应现象:橙色到绿色。仪器试剂: 圆底烧瓶、试管、酒精灯、石棉网、重铬酸钾溶液、浓硫酸、无水乙醇试验操作: 在小试管内加入1mL 0.5%重铬酸钾溶液和1 滴浓硫酸,在带有塞子和导管的小蒸馏烧瓶内加入无水乙醇,加热后,观看试验现象。试验现象: 反应过程中溶液由橙黄色变成浅绿色。应用: 利用这个原理可制成检测司机是否饮酒的手持装置。由于乙醇可被重铬酸钾氧化,反应过程中溶液由橙黄色变成浅绿色。刚饮过酒的人呼出的气体中含有酒精蒸汽,因此利用本试验的反应原理,可以制成检测司机是否饮酒的手持装置,检查是否违法酒后驾车。p53:试验 3-3。苯酚的溶解性、酸性等试验:现象:苯酚水溶液呈浑浊状加入氢氧化钠溶液变澄清加入稀盐酸或通入CO 2 又变浑浊说明:苯酚溶解度小 苯酚钠易溶于水 强酸制弱酸,制得苯酚难溶于水P54:试验 3-4。苯酚的取代反应:试验关键:苯酚稀溶液,饱和溴水。假如是苯酚浓溶液、稀溴水,就看不到沉淀现象,由于三溴苯酚会溶解在苯酚溶液中。P54:苯酚及全部酚类遇FeCl3 溶液显紫色。无色苯酚晶体能被空气中氧气氧化为粉红色,其他的酚类也能被氧化,有的变为棕色。p57:乙醛的氧化反应:试验3-5。乙醛与银氨溶液的反应(1)反应原料:2%AgNO 3 溶液、 2%稀氨水、乙醛稀溶液(2)反应原理:CH 3CHO +2Ag ( NH 3) 2OHCH3COONH 4 + 2Ag + 3N3H+H 2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 6 页,共 8 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -(3)反应装置:试管、烧杯、酒精灯、滴管银氨溶液的配置:取一支干净的试管,加入 1mL2% 的硝酸银, 然后一变振荡, 一边滴入2%的稀氨水,直到产生的沉淀恰好溶解为止。(留意:次序不能反)(4)留意事项:配制银氨溶液时加入的氨水要适量,不能过量,并且必需现配现用,不行久置, 否就会生成简单爆炸的物质。试验用的试管肯定要干净,特殊是不能有油污。必需用水浴加热,不能在火焰上直接加热(否就会生成易爆物质),水浴温度不宜过高。假如试管不干净,或加热时振荡, 或加入的乙醛过量时,就无法生成光明的银镜,而只生成黑色疏松的沉淀或虽银虽能附着在试管内壁但颜色发乌。试验完毕, 试管内的混合液体要准时处理,试管壁上的银镜要准时用少量的硝溶解,再用水冲洗。(废液不能乱倒,应倒入废液缸内)成败关键: 1 试管要干净2温水浴加热3不能搅拌4溶液呈碱性。5银氨溶液只能暂时配制,不能久置,氨水的浓度以2为宜。能发生银镜的物质:1.甲醛、乙醛、乙二醛等等各种醛类即含有醛基(比如各种醛,以及甲酸某酯等 2.甲酸及其盐,如HCOOH 、HCOONa 等等 3.甲酸酯,如甲酸乙酯HCOOC2H5 、甲酸丙酯HCOOC3H7 等等4.葡萄糖、 麦芽糖 等分子中含醛基的糖清洗方法试验前使用热的氢氧化钠溶液清洗试管,再用蒸馏水清洗试验后可以用硝酸来清洗试管内的银镜,硝酸可以 氧化银 ,生成硝酸银,一氧化氮和水银镜反应的用途:常用来定量与定性检验醛基。也可用来制瓶胆和镜子。试验 3-6。乙醛被新制的Cu(OH ) 2 氧化(1)反应原料:10%NaOH 溶液、 2%CuSO 4 溶液、乙醛稀溶液(2)反应原理:CH 3CHO + 2Cu ( OH ) 2CH 3 COOH + Cu 2O + 2H2O(3)反应装置:试管、酒精灯、滴管(4)留意事项:本试验必需在碱性条件下才能胜利。Cu (OH ) 2 悬浊液必需现配现用,配制时CuSO4 溶液的质量分数不宜过大,且NaOH 溶液应过量。如CuSO4 溶液过量或配制的Cu ( OH) 2 的质量分数过大,将在试验时得不到砖红色的 Cu2O 沉淀(而是得到黑色的CuO 沉淀)。新制 CuOH 2 的配制中试剂滴加次序NaOH CuSO4 醛 。试剂相对用量NaOH过量反应条件:溶液应为_碱_性,应在 水浴 _中加热用途:这个反应可用来检验_醛基 。医院可用于葡萄糖的检验。p60:科学探究:证明酸性:乙酸碳酸苯酚乙酸与碳酸钠溶液反应,放出 CO 2,CO 2 通入苯酚中, 变浑浊。p62:科学探究:酯的水解条件:设计试验:留意水浴加热。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 7 页,共 8 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -九、乙酸乙酯的水解:无机酸或碱1、试验原理:CH3COO2CH5+H2OC2H5OH+C3HCOOH2、反应条件:1水浴加热, 2无机酸或碱作催化剂,3如加碱不仅是催化剂而且中和水解后生成的酸使水解平稳正向移动。3、试验现象:1酯的香味变淡或消逝,2酯层变薄或消逝使不再分层。p63:摸索与沟通:乙酸乙酯的制取1. 反应方程式:2. 盛装反应液的试管为何应向上倾斜45°角?液体受热面积最大。3. 弯曲导管的作用如何?导气兼冷凝回流(乙酸和乙醇)4. 为什么导管口不能伸入Na2CO 3 溶液中?为了防止溶液倒流.5. 浓硫酸的作用如何?催化剂和吸水剂6. 饱和 Na2CO 3 溶液的作用如何?乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度最小,利于分层。乙酸与Na 2CO 3 反应,生成无味的CH 3COONa 而被除去。C 2H 5OH 被 Na 2CO 3 溶液吸取,便于除去乙酸及乙醇气味的干扰。7、如何提高乙酸乙酯的产率?(1)增大反应物浓度:使用过量乙酸(2)减小生成物浓度:蒸出乙酸乙酯(3)升温:加热(4)浓硫酸做催化剂、吸水剂关键操作用 NaOH 中和过量的H 2SO4可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 8 页,共 8 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载

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