药理学重点大总结 .docx

精品名师归纳总结1. 离子障 iontrapping ：绝大多数药物均为弱酸性或弱碱性电解质,在提业内均不同程度的解离,分子状态（非离子型）药物疏水而亲脂,易通过细胞膜,离子状态药物极性高,不易通过细胞膜的脂质层,这种现象称为粒子障2. Pka 解离度： 当溶液中药物离子浓度和非离子浓度完全相等,即各占 50% 时,溶液的PH 值称为该药的解离常数,用pka 表示3. 首过排除 firstpass dimination ：从胃肠道吸取入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏,假如肝脏对其代谢才能很强,或由胆 汁排泄的量大, 就使进入全身血循环内的有效药物量明显削减,这种作用 称为首过排除4. 一级排除动力学 first-ordereliminationkonetics ：是体内药物在单位时间内排除的药物百分率不变,也就是单位时间内排除的药物量与血浆 药物浓度呈正比,血浆药物浓度高,单位时间内排除的药物多,血浆药物浓度降低时,单位时间内排除的药物也相应降低零几排除动力学 zero-ordereliminationkonetics ：是药物在体内以恒定的速率排除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内排除的药物量不变,因在半对数坐标图上的药时曲线的下降部分呈曲线,故称非线性动力学5. 稳态血药浓度CSS 坪值：属于一级动力学的药物,经恒速恒量给药 后,经 46 个半衰期后, 给药速度达到平稳,血药浓度稳固在肯定水平的状态6. 药物排除半衰期 t1/ 2halflife ：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间7. 表观分布容积Vdapparentvolumeof distribution：当血浆和组织内药物分布达到平稳后,体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所 需体液容积8. 生物利用度 bioavalabitity ：经任何给药途径赐予肯定剂量的药物后,到达全身血循环内药物的百分率称生物利用度9. 药物不良反应：凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛楚的反应10. 副反应 sidereaction ：由于挑选性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应用作治疗目的时,其他效应就成为副反应11. 毒性反应 toxicreaction ：是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,一般比较严峻可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结12. 后遗效应 residualeffect ：是指停药后血药浓度,已降至阈浓度以下时残存的药理效应13. 变态反应：是一类免疫反应,非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后,经过接触10 天左右的敏锐化过程而发生的反应过敏反应14. 效能 efficacy ,最大效应 Emax ：随着剂量或浓度的增加效应也增加,当效应增加到肯定程度后,如连续增加药物浓度或剂量而其效应不再连续增强,这一药理效应的极限称为最大效应,也称效能15. 效价强度 potency ：是指能引起等效反应（一般采纳50% 效应量）的相对浓度或剂量,其值越小,就强度越大16. 半数有效量 ED50 ：是能引起半数试验动物显现阳性反应时的药物剂量半数致死量 LD50：是指引起半数试验动物死亡的药物剂量17. 治疗指数 LD50/ED50TItherapeuticindex 。是指半数致死量和半数有效量的比值,用以表示药物的安全性,治疗指数大的药物,相对较治疗指数小的药物安全,但并担心全牢靠18. 安全范畴：用 1% 致死量（ LD1 ）与 99% 有效量（ ED99 ）的比值或 E D95LD5之间的距离,表示药物的安全指标,其值越大越安全19. 兴奋药：既有亲和力又有内在活性的药物,它们能与受体结合并兴奋受体而产生效应拮抗药：能与受体结合,具有较强亲和力而无内在活性（a=0 ）的药物20. 受体脱敏 receptordesensitization：是指在长期使用一种兴奋药后, 组织或细胞对兴奋药的敏锐性和反应性下降的现象受体增敏 receptorhypersensitization：是与受体脱敏相反的一种现象,可因受体兴奋药水平降低或长期应用拮抗药而造成的21. 下调 down-regulation：长期应用受体兴奋药使受体数量削减,敏锐度降低上调 up-regulation：长期应用受体兴奋药使受体数量增加,敏锐度上升22. 耐受性：机体在连续多次用药后反应性降低,要达到原先反应必需增加剂量,耐受性在停药后可消逝,再次连续用药又可发生耐药性：指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏锐性降低, 也成抗药性可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结23. 依靠性：是在长期应用某药后,机体对这种药物产生了生理性或精神性的依靠和需求,分为生理性依靠和精神性依靠两种,生理性依靠及成瘾性,精神性依靠即习惯性成瘾性：连续用药引起躯体的依靠性,一旦停药会发生（严峻的生理机能紊乱）阶段现象习惯性：连续用药引起精神上的依靠性24. 内在拟交感活性 ISA intrinsicsympathomimetic：某些 B 肾上腺素受体阻断药与 B 受体结合后除能阻断受体外,对B 受体具有部分机动作用, 也成 ISA25. 化疗指数 CI chemotherapevticindex ：是评判化学治疗药物有效性与安全性的指标,用LD50/ED50表示,化疗指数越大,说明该药物的毒性越小,临床应用价值越高26. 抗菌后效应 PAEC postantibioticeffect ：指细菌与抗生素短暂接触, 抗生素浓度下降,低于MIC 或消逝后,细菌生长仍受到连续抑制的效应将细菌暴露于浓度高于MIC 的某种抗菌药后,再去除培育基中的抗菌药, 去除抗菌药后的肯定时间范畴内（常以小时计）细菌繁衍不能复原正常, 这种现象称为 PAEC27. 二重感染 superinfections：长期口服或注射使用广谱抗生素时,敏锐菌被抑制,不敏锐菌乘机大量繁衍,由原先的劣势菌群变为优势菌群,造 成新的感染,称作二重感染或菌群交替症28. 多重耐药 MDR multi-drugresistance ：细菌对多种抗菌药物耐药, 又名多药耐药29. 药理学 pharmacology：是讨论药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科30. 药物效应动力学pharmacodynamics,药效学：讨论药物对机体的作用及作用机制31. 药物代谢动力学pharmacokinertics,药动学：讨论药物在机体的影响下所发生的变化及其规律32. 药物 drug ：是指可以转变或查明机体的成功功能及病理状态,可用以预防、诊断和治疗疾病的物质33. 肠肝循环 enterohepaticcycle ：被分泌到胆汁药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔,然后随粪便排泄出去,经胆汁排入肠腔的药物可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结部分可再经小肠上皮细胞吸取,经肝脏进入血液循环,这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环34. 曲线下面积 AUC areaundercurve ：药时曲线下所掩盖的面积称AU C,其大小反映药物进入血循环的总量35. 清除率 CL clearance ：是机体排除器官在单位时间内清除药物的血浆容积,也就是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除36. 量效关系 dose-effectrelationship ：药理效应与计量在肯定范畴内成正比例37. 量 -效曲线 dose-effectcurve ：用效应强度为纵坐标,药物剂量或药物浓度为横坐标作图,就得量效曲线38. 阈剂量或阈浓度thresholddoseorconcentration：最小有效量或最低有效量浓度即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度39. 受体：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质,能识别四周环境中某种微量化学物质,第一与之结合,并通过中介的信息放大系统触发后续的成功反应或药理效应40. 亲和力指数 PD2： KD 表示药物与受体的亲和力,单位为摩尔,其意义是引起最大效应的一半时（即50% 受体被占据所需的药物剂量）KD 越大,药物与受体的亲和力越小,即二者成反比,将药物-受体复合物的解 离常数 KD 的负对数 -lgKD 称为亲和力指数 PD2,其值与亲和力成正比41. 调剂痉挛：毛果芸香碱作用域睫状肌M 胆碱受体,使睫状肌收缩, 造成悬韧带放松,晶状体由于本身弹性变凸,屈光度增加,此时只适合于 视近物,而难以看清远物,毛果芸香碱的这种作用称为调剂痉挛42. 除极化型肌松药：与神经肌肉接头后膜的胆碱受体有较强亲和力,产生 ach 相像但较长久的除极化作用,使神经肌肉接头后膜的Nm 胆碱受体不能对 ach 起反应,此时神经肌肉的阻滞方式已由除极化转变为非除极化,前者为 I 相阻断,后者为 II 相阻断,从而使骨骼肌放松非除极化型肌松药：又称竞争型肌松药,能与ach 竞争神经肌肉接头的N m 胆碱受体,能竞争性阻断ach 的除极化作用,使骨骼肌放松43. 强直后增强 PTP：指反复高频电刺激（强直刺激）突触前神经纤维, 引起突触传递的量化,再以单个刺激作用于突触前神经元,使突触后纤维 的反应较未经强直刺激前强44. 人工冬眠： 氯丙嗪与其他中枢抑制药 （异丙嗪） 合用, 可使患者深睡 ,体温,基础代谢及组织耗氧量均降低,增强患者对缺氧的耐受力,并可使自主神经传导阻滞及中暑神经系统反应性降低,称为人工冬眠。有利于机可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结体度过危急的缺氧缺能阶段,为进行其他有效的对因治疗争得时间,多用于严峻创伤感染性休克,高热,惊厥,中枢性高热及甲状腺危象等病症的帮助治疗45. 隐匿传导：是指来自心房的冲动传入房室结后,因递减传导不能经房室结进入心室而隐没在房室结中,但留下不应期,阻挡了其后冲动的传递46. 血小板活化因子PAF：是一种强效生物活性磷脂,由白细胞、 血小板、内皮细胞、肺、肝和肾多种细胞和组织产生,PAF 通过与靶细胞膜上的P AF 受体结合而发挥作用,其作用机制是通过激活磷脂酰肌醇,钙信使系统及相关蛋白激酶,使某些蛋白质发生磷酸化并产生广泛的生物学效应47. 答应作用：糖皮质激素对有些组织细胞无直接效应,但可对其他激素发挥作用制造有利条件,称为答应作用48. 肾上腺素作用的翻转adrenalinerebersal ： a 受体阻断药能挑选性的与 a 肾上腺素受体结合,其本身不兴奋或较弱兴奋肾上腺素受体,却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体兴奋药与a 受体结合, 从而产生抗肾上腺素作用,他们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用,这个现象称为肾上腺素作用的翻转49. 后除极 afterdepolarization：某些情形下,心肌细胞在一个动作电位后产生一个提前的除极化,称为后除极50. 生物等效性： 是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下赐予相同的剂量,反映其吸取速率和程度的主要动力学参数,没有明显的统计学差异51. 部分阻断剂：以拮抗作用为主,同时仍具有较强的内在活性,并表现出肯定的兴奋受体的效应称为部分阻断剂52. 心力衰竭（心功能不全HF）：前负荷失常,心肌收缩力减弱,心输出量降低导致的各种病理生理综合征,充血性心力衰竭CHF53. 早后除极：即在心肌细胞复极化早期发生的震荡去极,多发生在动作电位其次时期,主要由Ca2+ 内流增多所致迟后除极：及在心肌细胞复极化后期发生的震荡去极,多发生在动作电位第四时相54. 抗生素：是微生物（细菌、真菌和放线菌属）的代谢产物,低浓度时 能杀灭或抑制其他病原微生物,抗生素包括自然抗生素和人工半合成抗生素两大类可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结55. 首次接触效应：是抗菌药物指在初次接触细菌时有强大的抗菌效应,再度接触或连续与细菌接触,并不明显的增强或再次显现这种明显的效应, 需要间隔相当时间（数小时）以后,才会再起作用56. 招募作用： 即设计细胞周期非特异性药物和细胞周期特异性药物的序贯应用方法,招募更多Go 期细胞进入增殖周期,以增加肿瘤细胞杀灭数量57. 同步化作用： 即先用细胞周期特异性药物将肿瘤细胞组织与某时相（如Go 期）,待药物作用消逝后,肿瘤细胞即同步进入下一时相,再作用于后一时相的药物可编辑资料 - - - 欢迎下载