2022年有机结构推断练习题及答案.docx

精选学习资料 - - - - - - - - - 试题库四：推结构1分子式为 C5H10的化合物 A,加氢得到 C5H12的化合物； A 在酸性溶液中 与高锰酸钾作用得到含有 4 个碳原子的羧酸； A 经臭氧化并仍原水解, 得到两种不同的醛；估计 A 的可能结构,用反应式加以简要说明表示推断过程；1CH3CH2CH2CH=CH2 或CH 32CHCH=CH 22分子式为 C6H10 的化合物 A,经催化氢化得 2-甲基戊烷； A 与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀； A 在汞盐催化下与水作用得到 CH3CHCH2CCH3；推 CH3 O 测 A 的结构式,并用反应式加简要说明表示推断过程；2CH32CHCH 2CCH 3分子式为 C6H10的 A 及 B,均能使溴的四氯化碳溶液退色,并且经催化 氢化得到相同的产物正已烷； A 可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀,而B 不发生这种反应； B 经臭氧化后再仍原水解, 得到 CH3CHO 及乙二醛； 推断 A 及 B 的结构,并用反应式加简要说明表示推断过程；3A 为 CH 3CH2CH2CH2CCH；B 为 CH3CH=CH-CH=CHCH 34分子式为 C8H14 的 A,能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四氯化碳溶液退色,但在汞盐催化下不与稀硫酸作用；A 经臭氧氧化,再仍原水解只得到一种分子式为 C8H14O2的不带支链的开链化合物； 估计 A 的结构,并用反应式加简要说 明表示推断过程；4环辛烯、等；5分子式为 C9H12的芳烃 A,以高锰酸钾氧化后得二元羧酸；将 A 进行硝化,只得到两种一硝基产物；推断 A 的结构；并用反应式加简要说明表示推断过程；5对乙基甲苯；6分子式为 C6H4Br 2的 A,以混酸硝化,只得一种一硝基产物,推断 结构；A 的6对二溴苯；7溴苯氯代后分别得到两个分子式为 C6H4ClBr 的异构体 A 和 B,将 A 溴 代得到几种分子式为 C6H3ClBr 2的产物,而 B 经溴代得到两种分子式为 C6H3ClBr 2 的产物 C 和 D；A 溴代后所得产物之一与 C 相同,但没有任何一个与 D 相同；估计 A、B、C、D 的结构式,写出各步反应；答案 ：Cl Cl Cl ClA Br B C Br D BrBr Br Br8分子式为 C4H9Br 的化合物 A,用强碱处理,得到两个分子式为 C4H8的 异构体 B 及 C,写出 A、B、C 的结构；8A、CH 3CHBrCH 2CH3B 和 C：CH2=CH CH2CH3和 CH3CH=CHCH 3名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 13 页精选学习资料 - - - - - - - - - 9某烯 0.7 克能跟 2 克溴完全反应,不论有没有过氧化物存在,与 应只能得到一种一溴代物,试估计化合物的构造式；HBr 反9CH3CH=CHCH 310分子式为 C3H7Br 的 A,与 KOH- 乙醇溶液共热得 B,分子式为 C3H6,如使 B 与 HBr 作用,就得到 A 的异构体 C,推断 A、B、C 的结构,用反应式表明推断过程；10A：CH 3CH2CH2Br B：CH3CH= CH2C： CH3CHBrCH 311分子式为 C3H7Br 的A,与 KOH- 乙醇溶液共热得 B,B氧化得 CO2、水和一种酸 C；如使 B 与 HBr 作用,就得到 A的异构体 D,推断 A、B、C、D 的结构,用反应式说明推断过程；11A：CH3CH2CH2Br B：CH3CH= CH2C：CH3COOH D：CH3CHBrCH 312分子式为 C7H8O 的芳香族化合物A,与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到 B 及 C；B 能溶于氢氧化钠,并与三氯化铁作用产生紫色；C 与硝酸银乙醇溶液产生黄色 答案 ：沉淀,估计 A、B、C 的结构,并写出各步反应；12A：OCH 3 B：OH C：CH3I 13分子式为 C5H12O 的 A,能与金属钠作用放出氢气,A 与浓硫酸共热生成 B；用冷的高锰酸钾水溶液处理 B 得到产物 C；C 与高碘酸作用得到 CH3COCH3及 CH3CHO；B 与 HBr 作用得到 D（C5H11Br）,将 D 与稀碱共热又得到 A；推测 A 的结构,并用反应式说明推断过程；13A CH 3 B CH 3 C CH 3 D CH 3CH 3-C-CH 2CH 3 CH 3-C=CHCH 3 CH 3-C CH-CH 3 CH 3-C-CH 2CH 3OH OH OH Br14分子式为 C5H12O 的 A,氧化后得 B（C5H10O）,B 能与 2,4-二硝基苯肼反应,并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀；A 与浓硫酸共热得 C（C5H10）,C 经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸；推断 14A、CH 3CH-CHCH 3 BOH CH 3A 的结构,并写出推断过程的反应式；、CH 3C-CHCH 3 C、CH 3CH=CCH 3O CH 3 CH 315分子式为 C6H12O 的 A,能与苯肼作用但不发生银镜反应；A 经催化氢化得分子式为 C6H14O 的 B,B 与浓硫酸共热得 C（C6H12）；C 经臭氧化并水解得 D 与 E；D 能发生银镜反应,但不起碘仿反应,而E 就可发生碘仿反应而无名师归纳总结 银镜反应；写出 AE 的结构式及各步反应式；3浓 H2SO 4CH 3CH 2CH=CCH 3第 2 页,共 13 页15CH 3CH 2CH-CHCH3催化氢化CH 3CH 2CH-CHCHOCH 3OH CH 3CH 3CABCH 3CH 2CH=CCH 3O3H 2O 2 OH-CH 3-C-CH 3+CH 3CH 2CHOOEDCCH 3- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 16化合物 A,分子式为 C4H6O4,加热后得分子式为 C4H4O3 的 B；将 A 与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为 C6H10O4 的 C；B 与过量甲醇作用也得到 C；A 与 LiAlH 4 作用后得分子式为 C4H10O2 的 D；写出 A、B、 C、D、的结构式以及它们的相互转化的反应式；答案 ：H 2C CH 2OH LiAlH 4 H2C COOH H 2C C OO BH 2C CH 2OH H2C COOHH 2C CD A CH 3OH OH+ CH 3OHH+H 2C COOCH 3H 2C COOCH 3 C17分子式为 C6H15N 的 A,能溶于稀盐酸； A 与亚硝酸在室温下作用放出氮气,并得到几种有机物, 其中一种 B 能进行碘仿反应； B 和浓硫酸共热得到 C（C6H12）,C 能使高锰酸钾退色,且反应后的产物是乙酸和 2-甲基丙酸；估计 A的结构式,并写出推断过程；答案：A CH 3CHCH 2CHCH 3 B CH 3CHCH 2CHCH 3 C CH 3CHCH=CHCH 3CH 3 NH 2 CH 3 OH CH 318某化合物 A,分子式 C8H11N,有旋光性,能溶于稀 HCl,与 HNO 2 作用时放出 N2,试写出 A 的结构式；答案 ：CHCH 3NH 219分子式为 C7H8O 的芳香族化合物 A,与金属钠无反应；在浓氢碘酸作用下得到 B 及 C；B 能溶于氢氧化钠,并与三氯化铁作用于产生紫色；C 与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀,估计A,B,C 的结构,并写出各步反应；名师归纳总结 答案 ：AOCH 3BOHCCH3 I第 3 页,共 13 页20某不饱和烃A（C8H14）,经臭氧氧化仍原性水解生成B（C8H14O2）,B能被托伦试剂氧化成C（C8H14O3）,C 与 I2/NaOH 共热生成 D（C7H11O4Na）和CHI 3,D 酸化后加热脱水生成了化合物E（C6H10O）,试写出 A、B、C、D、E的结构及主要的反应方程式；答案 ：A.H3CCH 3B.H3CCH 3H3CCH 3O CHOC.O COOHD.H3CCOONaE.H3COCOOH21A、B、C 三个化合物分子式为C4H10N,当与 HNO2 作用后水解, A 和B 生成含有四个碳原子的醇,而C 就不与 HNO 2 反应, A 生成的醇氧化得异丁酸, B 生成的醇氧化得丁酮,试推出A、B、C 的构造式；答案 ：ACH3CHCH 2NH2BCH 3CHCH 2CH3CCH 3CH 2NCH 3CH 3NH 2CH 3- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 22将葡萄糖仍原得到单一的葡萄糖醇A,而将果糖仍原,除得到A 外,仍得到另一糖醇 B,为什么？ A 与 B 是什么关系？答案 ：ACH 2OHBCH 2OHCH 2OHCH 2OH23某化合物 A,能和苯肼反应, 能发生碘仿反应； 运算 A 的中和当量 116,A 分子中的碳链不带支链；试推A 的结构,写出有关反应式；答案 ：CH3COCH2CH2COOH 24化合物 A （C15H15NO）中性,不溶于稀盐酸,不溶于氢氧化钠,但与 氢氧化钠一起回流就渐渐溶解,具有油状物浮于表面上,用水蒸气蒸馏得 B, B 溶于稀盐酸,用对甲苯磺酰氯处理 B 得不溶于碱的沉淀；除去 B 之后的碱性溶 C,C 可溶于碳酸氢钠水溶液, C 的 1HNMR 谱和 IR 谱指出是 液酸化析出化合物 对二取代苯,试推出 A、B、C 的结构；答案 ：OA H3C C-N B NHCH 3 C H3C COOHCH 325D 型戊糖 A 氧化后生成具有光活性的二酸B,A 降解生成丁醛糖C,C氧化得到非光学活性的二酸D,请估计 A、B、C、D 结构；答案 ：HOCHOHOCOOHHCOOHHCOOHHHOHOHHOHHOHHOHHOHHOHHOHCH 2OHCOOHCH 2OHCOOHABCD26某 D 戊醛糖,经硝酸氧化后得糖二酸,该糖二酸有光学活性,试写出 该戊醛糖的构型式；答案 ：CHOCHO或CH2OH CH 2OH27某 D 戊醛糖,经硝酸氧化后得糖二酸,该糖二酸无光学活性,试写出 该戊醛糖的构型式；答案 ：CHOCH 2OH28化合物 A 是一种胺,分子式为C8H11N,与亚硝酸反应得B,分子式为C8H10N2O,B 与浓盐酸共沸得其异构体C,C 与 C2H5I 反应可得到 D,分子式为C10H14N2O,如将 A 与 C2H5I 反应时生成 E,分子式为 C10H15N,E 与亚硝酸反应名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 13 页精选学习资料 - - - - - - - - - 也可得到 D；试推出 A、B、C、D、E 的结构,并写出相关的反应式；答案 ：NHC 2H5 ON NC 2H5 NHC 2H 5 NC 2H 52 NC 2H 5 2A B C D ENO NO29某含氧化合物 （A）经催化氢化转为仲醇 （B）,（B）氧化得酮（C）,（C）经硝酸氧化,生成化合物（D）,（D）的分子式为 C6H10O4；（D）脱羧转化为另一酮（ E）；（C）和（ E）属于同一类型化合物, （E）比（ C）少一个亚甲基；答案 ：A OHB OHC O D CH 2CH 2COOH E OCH 2CH 2COOH30有一戊糖 A（C5H10O4）与羟胺反应生成肟,与硼氢化钠反应生成 B（C5H12O4）；B 有光学活性,与乙酐反应得四乙酸酯；戊糖 A 与 CH 3OH、HCl反应得 C（C6H12O4）,再与 HIO 4 反应得 D（C6H10O4）；D 在酸催化下水解,得等量乙二醛和 D-乳醛（ CH3CHOHCHO）,试推出 A、B、C、D 的构造式；答案 ：CHO CH NOHCHOH CHOHCHOH NH 2OH CHOHH C OH H C OHCH 3 CH3ACHO CH2OHCHOH CHOHCHOH NH2OH CHOH CH 3CO 2O四乙酸酯H C OH H C OHCH 3 CH3A BCHO CH 3O C HCH 3OC H CHOH CHOHCHOHC OH CH 3OHHClH CHOHCHOHC O HIO 4H CHOHCHOHC O H 3O+H CHOCHOC +OHCH 3A CH3C CH 3 CH3D31化合物 A（C4H9NO）与过量碘甲烷反应,再用 AgOH 处理后得到 B（C6H15NO2）,B 加热得到 C（C6H13NO）,C 再用碘甲烷和 AgOH 处理得化合物D（C7H17NO2）,D 加热分解后得到二乙烯基醚和三甲胺；写出 A、B、C、D 的构造式；答案 ：A O B O C CH 3 2N+ ON N OH-H 3C CH 3 D CH 33N +OH-O32D 型已醛糖,用硝酸氧化后得糖二酸,该糖二酸无光学活性,试写出该已醛糖的构型式；答案 ：CHO CHO或名师归纳总结 CH 2OHCH 2OH第 5 页,共 13 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 33有一化合物 A 的分子式为 C8H14O,A 可以很快使溴水褪色,可以和苯 肼发生反应,但与银氨溶液无变化；A 氧化后得到一分子丙酮和另一化合物 B；B 有酸性,和次碘酸钠反应生成碘仿和一分子丁二酸,试写出 A 的结构式和各 步反应；Br 2 BrBr答案 ：CH 3C-CHCH 2CH 2C CH 3CH3 OCH 3C=CHCH 2CH2C CH 3 C6H5HNNH2 CH 3C=CHCH 2CH2C CH 3 CH 3 A O CH3 NNHC 6H5O HOOCCH 2CH2C CH 3 + CH32C=O 34某固体化合物 AC 14H12NOCl 在 HCl 条件下回流得到 NaOH I2 O BC7H5O2Cl和CC7H10NCl；B 在 PC 存在下回流后再与 NH 反应得到 DC7H6NOCl,后者用 NOB 处理,再加热得到 EC6H6NCl ,E 在 5与 NaNO2H2SO4 反应后加热,得到 FC6H5ClO,F 与 FCl3有显色反应,其 1HNMR 在=78 有两组对称的二重 峰；化合物 C 与 NaNO2H2SO4 反应得到黄色油状物 GC7H8N2O；C 与苯磺酰 氯反应产生不溶于碱的化合物 HC13H13NSO2；写出 AH 的结构式；答案 ：先推出 F：Cl OH再 推出 B：Cl COOH D ：Cl CONH 2 E：Cl NH 2 再 推出 C：NHCH 3 HCl G ：NCH 3 H：N-SO 2Ph NO CH 3最终可得 A： Cl CONCH 335有一化合物 AC 6H12O,能与羟氨作用,但不起银镜反应,在铂的催化 下加氢,得到一种醇 B,B经脱水、臭氧氧化、水解等反应后,得到两种液体C和D,C能发生银镜反应,但不起碘仿反应；D能发生碘仿反应,但不发 生银镜反应；试写出 A-D 的结构式和主要反应式；答案 ：CH3CH2-C-CHCH 3 H2 CH3CH2-CH-CHCH 3-H2OPt A O CH3 B OH CH3CH3CH2CH=CCH32 O3 H2O Zn CH3CH2CHO + O=CCH32C D36去氧核糖核酸 DNA 水解后得 D-单糖,分子式为 C5H10O4A ；A 能仍 原托伦试剂,并有变旋现象,但不能生成脎,A 被溴水氧化后得到一具有光活性 的一元酸 B；被硝酸氧化就得一具有光活性的二元酸 C；试写出 A、B、C 的构型式；名师归纳总结 答案 HCHOBr 2COOHAHNO 3COOH第 6 页,共 13 页HHHHHHOHHOHHOHH2OHOHHOHHOHCH 2OHCOOHCH 2OH有光活性B有光活性 CA- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 37某化合物 A 分子式 C9H10O2,能溶于 NaOH 溶液,易与溴水、羟氨反应,不能发生银镜反应； A 经 LiAlH 4 仍原后得化合物 BC 9H12O2；A、B 都能发生碘 仿反应；A 用 Zn-Hg 在浓盐酸中仍原后得化合物 CC9H12O,C 与 NaOH 反应再 用碘甲烷煮沸得化合物 DC10H14O,D 用高锰酸钾溶液氧化后得对甲氧基苯甲 酸,试估计各化合物的结构,并写出有关反应式；答案 ：HOCH2COCH3B HOCH2CHCH3AOHC HO CH2CH2CH3 D CH3O CH2CH2CH338一碱性化合物 AC5H11N,它被臭氧分解给出甲醛、 A 经催化氢化生成 化合物 BC5H13N,B 也可以由已酰胺加溴和氢氧化钠溶液得到；用过量碘甲烷 处理 A 转变成一个盐 CC8H18NI ,C 用湿的氧化银处理随后热解给出 D C 5H8,D 与丁炔二酸二甲酯反应给出EC11H14O4,E 经钯脱氢得 3-甲基邻苯二甲酸二甲酯,试推出 AE 的得化合物结构；答案 ： 可先推出 B CH3CH2CH2CH2CH2NH 2 再先推出 A CH2=CHCH2CH2CH2NH2 可先推出 C CH2=CHCH2CH2CH2NMe3 I +- 最终推出 D和E CH3D E COOCH3 COOCH339 一戊糖的分子式为 C5H10O5A；A 经氧化得分子式为 C5H10O6 B；B 用 HI/P 处理得到异戊酸；给出 A 、B的构造式及相关反应式；答案 ：CHO COOH COOHCHOH O CHOH HI CH2HOCH 2 COH HOCH 2 COH P CH 3 CHCH2OH CH2OH CH3A B 异戊酸40分子式为 C6H12O 的化合物 A氧化后得 B；B能溶于 NaOH 溶液,如 与乙酐 脱水剂 一起蒸馏就得化合物 C；C能与苯肼作用,用锌汞齐及盐酸处 理得化合物 D,D分子式为 C5H10,写出 A、B、C、D 的构造式及相关反应式；答案 ：A OH B CH2CH2COOH CH2CH2COOH C O D41化合物 AC 7H15N和碘甲烷反应得 BC8H18NI ,B 和 AgOH 水悬浮液加名师归纳总结 热得 CC 8H17N,C 再和碘甲烷、 AgOH 水悬浮液加热得DC6H10和三甲胺, D第 7 页,共 13 页能吸取 2 摩尔 H2而得 EC6H14,E 的核磁共振氢谱只显示一个七重峰和一个双重峰,它们的相对峰面积比是1：6,度推断 A、B、C、D、E、的结构；答案 ：NB+ NI-CCH3NMe2DECH 32CH-CHCH 3 2AH3CCH3CH 3CH3- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 42有两种化合物 A 和 B,分子式均为 C5H10O4,与 Br 2作用得到分子式相 同的酸 C5H10O5,与乙酐反应均生成三乙酸酯,用 HI 仍原 A 和 B 都得到戊烷,用 HIO4 作用都得到一分子 H2CO 和一分子 HCOOH,与苯肼作用 A 能成脎,而 B 就不生成脎,推导 A 和 B 的结构；答案 ：A CHO B CHO CHOH CH2 CHOH CHOHCH2 CHOHCH2OH CH2OH43某化合物 A,分子式为 C8H17N,A 与两分子 CH3I 反应,接着用湿的 Ag2O 处理、加热,产生一化合物 B,分子式为 C10H21N,B 进一步用 CH3I 处理,再转变为氢氧化物,并加热分解,产生三甲胺,1,4-辛二烯和 1,5-辛二烯,度推 出 A 与 B 的结构；答案 ：ANCH2CH2CH3BMe2NCH2CH2CH344化合物 A、B、C 的分子式均为 C3H6O2,A 与碳酸氢钠作用放出二氧化碳, B 与 C 都不能；但在氢氧化钠溶液中加热后水解,在 的液体有碘仿反应,试估计 A、B、C 结构式；B 的水解液蒸馏出来44A、CH 3CH2COOH B、HCOOCH2CH3 C、CH3COOCH345 化合物 A,分子式 C5H11NO2,能被仍原为 BC5H13N,B 用过量碘甲烷处理后,再用 AgOH 处理得 C,分子式为 C8H21NO,C 加热分解成三甲胺和2-甲基 -1-丁烯,试推出 A、B、C 结构式；45 A、CH3CH2CHCH3CH2NO2 C、CH3CH2CHCH 3CH 2NB、CH3CH2CHCH 3CH2NH 2 +CH33 OH-名师归纳总结 46 化合物 AC 5H10O4有旋光性,和乙酐反应生成二乙酸酯, 但不和 Tollen第 8 页,共 13 页试剂反应； A 用稀盐酸处理得到甲醇和BC4H8O4；B 有旋光性,和乙酐反应生成三乙酸酯； B 经仍原可生成无旋光性的CC4H10O4,后者可和乙酐反应生成四乙酸酯； B 温顺氧化的产物 D 是一个羧酸 C4H8O5,用 NaOX 处理 D 的酰胺得到 D-甘油醛；请确定AD 的结构式；答案 ：HOCH3HCHOHCH2OHHCOOHHOHOHOHOHHOHHOHHOHHOH CH2OCH2OHCH2OHCH2OHABCDHCOOHHCONH 2NaOClHCHOOHOHOHHOHHOH降解CH2OHCH2OHCH2OH甘油醛D- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 47 某 一 不 饱 和 二 元酸 , 用 臭 氧 处 理 , 反应 产 物 加 水 分 解 后 , 生 成 OHC-COOH,已知原先的二元易生成酸酐；写出此酸的构造式和有关反应式；答案 ：H C-COOH O3 Zn CHO OCH 3 C-COOH H2O COOH + CH 3 C-COOH- H2OO H C-C O CH3 C-C O48某化合物 AC 7H7NO2,A 用 Sn+HCl 仍原得 BC7H9N；B 与 NaNO2 和盐酸在 0反应得到 CC7H7ClN 2；C 在稀 HCl 中与 CuCN 作用得 DC 8H7N,D 在稀酸中水解得到有机酸 EC8H8O2,E 用 KMO 4氧化得到另一种酸 FC8H6O4；F 受热时分解成酸酐 GC8H4O3,试估计 A、B、C、D、E、F、G、结构；答案 ：CH3 CH3 CH3 CH3A NO 2 B NH 2 C N2Cl D CNCH3 COOH O C OE COOH F COOH G C O49D-已醛糖 A,经 NaBH4 仍原生成非光学活性的 B,B 经 Ruff 降解生成戊醛糖 C,C 经 HNO3 氧化生成具有光活性的二元酸 D,估计 A、B、C、D 的结构；答案 ：HCHOHCH 2OHHOCHOHOCOOHOHOHHHHOHHOHHOHHOHHOHHOHHOHHOHHOHHOHCH2OHCOOHCH 2OHCH 2OHBCDA50有机化合物 C6H10,加氢生成 2-甲基戊烷, 它可与 AgNH 32NO3 反应生 成白色沉淀 ,求此化合物的结构 ,并写出有关反应式；答案 ：CH 3CHCH 2C CHCH 351有机化合物 C6H10,加氢生成 2-甲基戊烷, 它不能与顺丁烯二酸酐反应；它与 AgNH 32NO3 反应时并无白色沉淀生成 应式；答案 ：CH 3CHC CCH 3 CH 3,求此化合物的结构 ,并写出有关反名师归纳总结 52 化合物 AC 7H14,能与 HBr 作用生成主要产物B；B 的结构式为第 9 页,共 13 页CH 32C-CHCH 2CH 3求 A 的可能结构式；并标出手性C 原子；BrCH 3CH 3答案 ：CH 2=C-CH-CH CH 3 *2CH3- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 53 由化合物 AC 6H13Br 所制得的格氏试剂与丙酮作用可制得 2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇； A 能发生消去反应生成两种互为异构体的产物 B和C；（B）经臭氧化仍原水解得到 C 原子数相同的醛 D和酮 E,试写出 A到E的各构造式及各步反应式；答案 ：A CH 3CH-CHCH 2CH 3 B CH3C=CHCH 2CH3 C CH 32CHCH=CHCH 3CH 3Br CH3D CH 3CH 2CHO E CH3COCH 354化合物 A 的分子式为 C6H10,加氢后可生成甲基环戊烷, A 经臭氧化分解仅生成一种产物 B,测得 B 有光学活性,试求出 A 的结构？答案：CH 355一烃的分子式为 C9H12 不起典型的加成反应；易发生硝化,磺化等取代反应；能被热酸介质 KmnO4 氧化,得对苯二甲酸,如用硝酸在温顺条件下,氧化就得对甲基甲酸,写出该烃的可能结构式并写出有关反应式；答案：CH 3CH3或CH 2CH2CH3CHCH 3 CH356化合物 A、B、C 均具有分子式 C4H9Br；A 与 NaOH 水溶液作用生成的C4H10O（醇）,B 与 NaOH 水溶液作用生成 C4H8（烯）,C 与 NaOH 水溶液作用生成 C4H10O 和 C4H8的混合物,试写出 应式；A、B、C 的可能结构式,并写出有关反答案 ：或CH 3CHCH 2BrBrC CH 3CHCH 2CH 3ACH3CH2CH 2BrB CH 3CCH 3CH3CH 3Br57 某化合物（ A）分子式为 C5H10O,（A）与卢卡斯试剂在室温立刻生成 C5H9Cl（B）,（B）能与 AgNO 3 乙醇溶液立刻生成沉淀； （A）可以拆分为一对光 活性对映体, 但（B）经催化加氢后生成 （C）,（C）就不能拆分为光活性异构体,试用方程式表示估计（ A）、（B）、（C）结构的过程；答案 ：CH 2=CH-CH-CH 2CH 3 *ZnCl 2 HCl CH 2=CH-CH-CH 2CH3 *A OH ClH2/Pt AgNO 3CH 2-CH-CH-CH 2CH3 AgCl OH58 组成为 C10H10的化合物,它具有以下性质： （1）用氯化铜的氨溶液不 生成沉淀；（2）氧化生成间苯二甲酸； （3）在 HgSO4,HSO4存在下,加热生成名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 13 页精选学习资料 - - - - - - - - - C10H12O；确定其结构式,并写出有关方程式；答案 ：C CCH 3CH 359 化合物（ A）试验式为 CH,分子量为 208；强氧化得苯甲酸,臭氧化 分解产物仅得 C6H5CH2CHO,推出（ A）的结构式；答案 ：CH 2CH=CHCH 260某醇 C5H11OH,氧化后得一种酮；该醇脱水后得一种烃,此烃氧化后生 成另一种酮和一种羧酸；试推断该醇的构造式；答案 ：CH 32CHCHCH 3OH61分子式为 C7H15Cl 的化合物 A,用强碱处理可以得到具有分子式 C7H14 的三种产物 B、C、 D,该三种产物经催化加氢都得到 - 甲基已烷,而分别与B2H6/H2O2,OH-反应后,E；试依据以上事实估计 答案 ：B 得到几乎一种醇 E,而 C、D得到几乎等量的醇 F 和 A、B、C、D、E、F 结构式；A. CH32CHCHCH 2CH 2CH3 B. CH3CH2CH2CH=CCH 3 2 E. CH 3CH 2CH2CHCHCH 32Cl OHC. D. HC=C H H3CH 2C C=C H F. CH3CH2CHCH 2CHCH 32H3CH2C CHCH 32 H CHCH 32 OH62化合物 AC 16H16能使 Br 2/CCl 4褪色,和稀、冷 KMO 4 反应； A 能与等摩尔的 H2 加成,用热 KMO 4 氧化时,A 生成二元酸 C 6H4COOH2,后者只能生成一种单硝基化合物,写出 A 的构造式及各步反应式；答案 ：HC ACH Br 2 HC CHCH3H2 稀冷 CH3热 KMnO 4 CH3 Br BrCH3HC CH KMnO 4 O2NCH 3 H H CH3 COOHHOOCHC CHOHOHCH3 CH363 有两个烯烃, A 经臭氧氧化及水解后生成CH3CH2CHO 和 CH2O；B名师归纳总结 经同样处理后,就得CH3CH2COCH3和CH32CO；试写出 A 和B的构造式；第 11 页,共 13 页答案 ：ACH3CH2CH=CH2BCH3CH2C = CCH3CH3CH364化合物 A、B 经分析均含 88.8%碳,氢 11.2%,且使溴的四氯化碳溶液褪色, A 与氯化亚铜氨溶液作用生成沉淀,氧化A 得 CO2 和丙酸； B 不与硝酸- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 银氨溶液反应；氧化 并写出有关反应式；B 得 CO2 和草酸 HOOCCOOH,试写出 A、B 的结构式,答案 ：A CH 3CH 2CCH B CH 2=CH-CH=CH 265化合物 C8H17BrA 在乙醇中用乙醇钠处理,生成烯烃 C8H16B,B用 臭氧处理继之水解后生成 C；当催化氢化时 C吸取 1mol 氢生成醇 C4H10OD,用浓硫酸处理 D生成两种烯烃异构体 E、F,其分子式为 C4H8；写出从 A 到 F 构造式及各步反应式；答案 ：Br A CH3CH2-CH-C-CH 2CH3 B CH3CH2-CH=CH-CH 2CH3 C CH3CH2-CH=OCH3CH3 CH3CH3 CH3D CH3CH2-CHCH3 E CH3CH2CH=CH 2 F CH3CH=CHCH 3 OH66某分子式 C5H12O 的化合物,含有 5 组不等性