欢迎来到淘文阁 - 分享文档赚钱的网站! | 帮助中心 好文档才是您的得力助手!
淘文阁 - 分享文档赚钱的网站
全部分类
  • 研究报告>
  • 管理文献>
  • 标准材料>
  • 技术资料>
  • 教育专区>
  • 应用文书>
  • 生活休闲>
  • 考试试题>
  • pptx模板>
  • 工商注册>
  • 期刊短文>
  • 图片设计>
  • ImageVerifierCode 换一换

    高三生物第一轮复习必修二第五章《基因突变及其他变异》单元测试卷2.docx

    • 资源ID:26108391       资源大小:171.75KB        全文页数:10页
    • 资源格式: DOCX        下载积分:4.3金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录   QQ登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要4.3金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    高三生物第一轮复习必修二第五章《基因突变及其他变异》单元测试卷2.docx

    精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -必修二第五章基因突变及其他变异单元测试卷(时间: 40 分钟满分: 100 分)班级姓名学号一、挑选题(每题4 分,共 60 分)1、基因重组发生在有性生殖过程中掌握不同性状的基因的自由组合时,以下有关基因重组的说法正确选项A 、有细胞结构的生物都能够进行基因重组B 、基因突变、基因重组都能够转变基因的结构C、基因重组发生在初级精(卵)母细胞形成次级精(卵)母细胞过程中D、在减数分裂四分体时期非同源染色体的互换也是基因重组2、以下有关基因突变的表达中,错误选项A 、基因突变是指基因结构中碱基对的增加、缺失或替换B 、基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列次序的部分转变而发生的C、基因突变可以在肯定的外界环境条件或生物内部因素的作用下发生D、基因突变的频率是很低的,并且都是有害的3、如图为同种生物的不同个体编码翅结构的基因的碱基比例图。基因 1 来源于具正常翅的雌性个体的细胞,基因 2 来源于另一具反常翅的雌性个体的细胞。据此可知, 翅反常最可能是由于碱基对的A 、插入B、替换C、缺失D、正常复制4、某人体检结果显示,其红细胞有的是正常的圆饼状,有的是弯曲的镰刀型。显现镰刀型红细胞的直接缘由是A 、环境影响B、细胞分化C、细胞凋亡D、蛋白质差异5、假如一个基因的中部缺失了1 个核苷酸对,有关可能的后果的描述,不正确选项A 、没有蛋白质产物B 、翻译为蛋白质时在缺失位置终止C、所掌握合成的蛋白质削减多个氨基酸D、翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化6、右图所示细胞中含有的染色体组数目分别是A 、5 个、 4 个B、10 个、 8 个C、5 个、 2 个D、2.5 个、 2 个7、在减数第一次分裂间期,因某些缘由使果蝇号染色体上的DNA 分子缺失了一个基因,这种变异属于A 、染色体变异B 、基因重组C、基因突变D、基因重组和基因突变8、以下情形属于染色体变异的是 21 三体综合征患者细胞中的第21 号染色体有3 条。非同源染色体之间发生了互换。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页,共 5 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -染色体数目增加或削减。花药离体培育后长成的植株。非同源染色体之间自由组合。染色体上DNA 碱基对的增加、缺失或替换。A 、B、C、D、9、某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时 期的观看来识别。a、b、c、 d 为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于A 、三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B 、三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C、三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体10、 以下关于细胞的表达,正确选项A 、在精子与卵细胞结合的过程中,细胞膜外面的糖蛋白具有很重要的作用B 、能发生碱基互补配对的细胞结构有细胞核、核糖体和高尔基体C、原核生物的细胞结构中无线粒体,因此只能通过无氧呼吸猎取能量D、基因突变、染色体变异和基因重组主要发生在细胞有丝分裂的间期11、 对于低温诱导洋葱染色体数目变化的试验,不正确的描述是A 、处于分裂间期的细胞最多B 、在显微镜视野内可以观看到二倍体细胞和四倍体细胞C、在高倍显微镜下可以观看到细胞从二倍体变为四倍体的过程D、在诱导染色体数目变化方面,低温与秋水仙素诱导的原理相像12、引起生物可遗传变异的缘由有三种,即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生,来源于同一种变异类型的是果蝇的白眼。豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒。八倍体小麦的显现。人类的色盲。玉米的高杆皱形叶。人类的镰刀型细胞贫血症A 、B、C、D、13、 下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D 佝偻病X 染色体显性遗传病XaXa×XAY挑选生男孩BC红绿色盲症白化病X 染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病XbXb ×XBYAa× Aa挑选生女孩挑选生女孩D并指症常染色体显性遗传病Tt × tt产前基因诊断14、 一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是Klinefecter综合征( XXY )患者,从根本上说,病因与父母中的哪一方有关?发生在什么时期A 、与母亲有关,减数其次分裂B、与父亲有关,减数第一次分裂C、与父母亲都有关,受精作用时D、无法判定可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页,共 5 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -15、人类 Rh 血型有 Rh和 Rh 两种,分别由常染色体上显性基因R 和隐性基因r 掌握。 Rh的人有 Rh 抗原, Rh 的人无 Rh 抗原。如Rh 胎儿的 Rh 抗原进入Rh 母亲体内且使母体 产生 Rh 抗体,随后抗体进入胎儿体内就引起胎儿血液凝集和溶血。如这位Rh 母亲又怀一Rh 胎儿,以下对这两胎儿的相关基因型及血液凝集和溶血程度的分析中,正确选项相关基因型与父亲的肯定相同。相关基因型与父亲的不肯定相同。两胎儿血液凝集和溶血程度相同。其次胎儿血液凝集和溶血程度比第一胎儿严峻。A 、B、C、D、 二、非挑选题(共40 分)16、(每空 2 分,共 16 分) 粮食是人类生存的基本条件,随着人口增加,耕的面积的削减,提高单位面积粮食的产量、质量自然就成了人们解决粮食问题的主要途径。( 1)为提高农作物的单产量,得到抗倒伏、抗锈病等优良性状,科学家往往实行多种育种方法来培育符合农业生产要求的新品种,依据以下供应的材料,设计正确育种方案,尽快得到所需品种。生物材料: A 、小麦的高杆(显性)抗锈病(显性)纯种。B 、小麦的矮杆(隐性)不抗锈病(隐性)纯种。C、小麦的高杆(显性)不抗锈病(隐性)纯种。非生物材料:自选。育种名称:育种。所挑选的生物材料:。(填写代表生物材料的字母)该育种方案最常用的方法是。期望得到的最能应用于生产的纯合的具有抗倒伏、抗锈病等优良性状的品种。预期产生这种结果(所需性状类型)的概率:。( 2)随着科技的进展,很多新的育种方法已经显现并投入应用,如用一般小麦和黑麦培育的八倍体小黑麦的方法是,常用的化学药剂是。通过基因工程培育的抗虫棉,其育种原理是。( 3)目前通过卫星搭载种子育成了太空椒,那么利用这种方法是否肯定能获得人们所期望的抱负性状?为什么?。17、(每空 2 分,共 8 分)人 21 号染色体上的短串联重复序列 ( STR,一段核苷酸序列) 可作为遗传标记对 21 三体综合征作出快速的基因诊断 (遗传标记可懂得为等位基因) 。现有一个 21 三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为,其父亲该遗传标记的基因型为,母亲该遗传标记的基因型为。请问:可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页,共 5 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -( 1)双亲中哪一位的21 号染色体在减数分裂中未发生正常分别?。在减数分裂过程中, 假设同源染色体的配对和分别是正常的,请在图中A G 处填写此过程中未发生正常分别一方的基因型(用、表示)。( 2) 21 三体综合征个体细胞中,21 号染色体上的基因在表达时,它的转录是发生在中。( 3)能否用显微镜检测出21 三体综合征和镰刀型细胞贫血症?请说明其依据。18、(除前三个空和最终一个空每空1 格外,其余每空2 分,共16 分) 如图是两个家族的遗传系谱图,乙病为色盲(B、b), 3、 4 均不同时携带两种致病基因。请据图回答:( 1)甲病致病基因位于染色体上,是性遗传。( 2) 2 与 3 为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),就 3 表现型是否肯定正常?,缘由是。( 3) 3 的基因型是, 4 的基因型是。( 4)如 3 与 4 结婚,就他们生下两病兼患男孩的概率是。( 5)如 1 是 21 三体综合征患者,就其可能是由染色体组成为的卵细胞和的精子受精发育而来,这种可遗传的变异属于染色体的变异。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 4 页,共 5 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -第五章基因突变及其他变异单元测试卷参考答案一、挑选题(每题4 分,共 60 分)123456789101112131415CDCDAAADCACCCAD二、非挑选题16、(每空 2 分,共 16 分)( 1)单倍体 A 、B花药离体培育和秋水仙素处理纯合 1/4( 2)多倍体育种,秋水仙素,基因重组( 3)不肯定,由于基因突变是不定向的 17、(每空 2 分,共 8 分)( 1)父亲( 2)细胞核( 3)能。在显微镜下,可观看到 21 三体综合征患者的细胞中染色体数目反常,镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰 刀型。18、(除前三个空和最终一个空每空1 格外,其余每空2 分,共 16 分)( 1)常,显( 2)不肯定,来源于不同的受精卵,遗传信息不肯定相同( 3)X B X b, X BY( 4) 1/8( 5) 22 X (或 23X ),23 X (或 22 X ),数目可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 5 页,共 5 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载

    注意事项

    本文(高三生物第一轮复习必修二第五章《基因突变及其他变异》单元测试卷2.docx)为本站会员(C****o)主动上传,淘文阁 - 分享文档赚钱的网站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁 - 分享文档赚钱的网站(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于淘文阁 - 版权申诉 - 用户使用规则 - 积分规则 - 联系我们

    本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

    工信部备案号:黑ICP备15003705号 © 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁 

    收起
    展开