DNA条形码技术.ppt

http:/ PCR技术诞生所依赖的社会需求和研究需要引物引物引物引物1983年XX()40 50 60 70 80 90 100100 80 60 40 20复温 PCR管加热使模板变性, 退火使引物与模板DNA互补,延伸需将反应温度升至中温( 72),在Tap多聚酶的作用下,以dNTP为原料,以引物为复制的起点,合成新链。 如此重复改变反应温度,即高温变性、低温退火和中温延伸三个阶段为一个循环,每一次循环使特异区段的基因拷贝数放大一倍,一般样品是经过30次循环,最终使基因放大了数百万倍; 将扩增产物进行电泳,经溴化乙锭染色,在紫外灯照射下肉眼能见到扩增特异区段的DNA带。 30次全新全新4通道实时荧光定量通道实时荧光定量PCR仪仪 普通梯度普通梯度PCR仪仪+55A正常人A病 人病原微生物基因正常人 (-)病 人 (+)APCR-ASO检测基因点突变:主是利用PCR技术扩增靶基因的适当片段,然后用人工合成的含突变位点的标记寡核苷酸探针杂交探针杂交NC膜探针 HLA系统基因分型 （序列特异性引物-PCR技术 ）数目可变的串联重复序列 ） 现 嫌1 嫌2 嫌3