考研真题 物理化学 2013年-考研试题文档资料系列.doc

安 徽 大 学2013年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题试题名称：物理化学适用专业：应用化学、化学试题代码： 814（注：所有答案必须写在答题纸上，写在试题或草稿纸上一律无效）一、选择题。（本大题分10小题，每题2分，共20分）1、1mol液苯在298K弹式热量计中完全燃烧，生成CO2和水，放热3264kJ，则等压摩尔燃烧焓为：（A）3268kJ/mol （B）-3268kJ/mol （C）3264kJ/mol （D）-3264kJ/mol2、某化学反应在300K，P条件下进行，放热6×104J，同条件的可逆电池中反应，吸热6×103J，则反应的S体为：（A）-200J/K （B）200J/K （C）-20J/K （D）20J/K3、反应NH4Cl(s)NH3(g)+HCl(g)，平衡常数KP与分解压P的关系为：（A）KP=0.5P2 （B）KP=0.25P2 （C）KP=P （D）KP=P24、等式式的使用条件为：（A）等温过程 （B）等熵过程（C）等温等熵过程 （D）任何热力学平衡过程5、723K下，在抽空容器中，将氮气与氢气以1:3的比例通入并建立平衡，系统内组分数C和自由度数f分别为：（A）C=3,f=2 （B）C=2,f=2 （C）C=1,f=1 （D）C=1,f=26、已知反应Cu2+2e-Cu的E=0.34V，则反应1/2Cu1/2Cu2+2e-的E为：（A）0.17V （B）0.34V （C）-0.17V （D）-0.34V 特别提醒：所有答案必须写在答题纸上。7、不能用于鉴定溶液的pH的电极是：（A） 氢电极     （B） 醌氢醌电极（C） 玻璃电极    （D） Ag|AgCl(s)|Cl-电极8、反应AB，A的反应速率与时间成直线关系，则反应为几级反应？（A）一级 （B）零级 （C）二级 （D）不确定 9、水平细管中有一段润湿性液体，在细管的左端加热，则管内液体将：（A）向右移动 （B）向左移动 （C）不动 （D）左右来回移动10、解释反应物分子的结构对速率常数的影响的理论有：（A）单分子反应理论 （B）碰撞理论 （C）过渡态理论 （D）以上都有二、填空题。（本大题分8小题，总计25分）1、（本题3分）由标准摩尔燃烧焓的定义知， 和 的标准摩尔燃烧焓为0，由标准摩尔生成焓的定义知， 的标准摩尔生成焓为02、（本题4分）理想气体经节流过程，气体H ，S ，A ，G 。（填>0，<0，=0）3、（本题5分）稀溶液的依数性是指：在溶液中，摩尔蒸发焓 、 和渗透压的数值只与溶液的 有关，而与 无关，对温度下，浓度c(mol/dm3)的稀溶液产生的渗透压= 。4、（本题3分）化学势的重要性在于它决定了 和 的强度因素，还在于以Ø计算多组分实际体系的 。5、（本题4分）表面张力与物质结构、组分的关系，当CuSO4溶于水形成溶液时，表面张力 水（纯水），CuSO4表面浓度Cu表 Cu平（平均浓度），表面吸附量 0(>0,<0,=0)，CuSO4是表面 物质。6、（本题2分）铅酸蓄电池的电池符号为 ，电池反应为 。7、（本题2分）两性结构的表面活性成分在界面上 ，因此降低了 。8、（本题2分）电解时，实际提供的电压远远大于所对应的可逆电池的电动势，这是 ，由于产生了 且随电流密度的 而显著变大。三、证明题。（10分）已知，请证明理想气体有：。四、简答题。（本大题分3小题，每小题6分，共18分）1、用克拉贝龙方程式解释水的相图中固液线向纵轴倾斜的原因。2、稳态近似法中，“稳态”的含义是什么？3、当白光照射硫溶胶时，在入射光的对面能看到什么现象？在入射光的侧面又能看到什么现象？为什么？五、推导题。（10分）K1N2O5的分解过程为：K-1(1)N2O5NO2+NO3；(2)NO2+NO3NO+O2+NO2；(3)NO+NO32NO2。用的生成速率表示反应速率时，用稳态近似法推出：。六、相图题。（12分） Sn和Ag能形成不稳定化合物Ag3Sn，相图如下，横轴XAg为Ag的摩尔分数：（1）标出1-7区相态；（2）100mol含Ag为0.5（XAg为0.5）的溶液高温冷却过程中最多析出多少mol纯Ag3Sn固体？23746545418SnAg a T/K0.20.40.60.80.75XAg51七、计算题。（本大题分6小题，总计55分）1、（15分）1mol，-20的过冷水在绝热容器中部分冷凝结为0的冰水混合物，组成两相共存的体系，求：（1）有多少mol水凝结为冰；（2）求过程的Q、W、U、H、A、S、G。（已知0时冰的燃烧热为6009.7J/mol，在25时，冰的Sm=39.33JK-1mol-1，水的Sm=69.96 JK-1mol-1，水冰的平衡Cp,m为75.3 JK-1mol-1，36.0 JK-1mol-1，平衡体系V初=V末。）2、（10分）已知在1200时，FeO的分解反应：FeO(s)Fe(s)+1/2O2(g)，求固体FeO的分解压力。（已知25时，分解反应的S=70.88 JK-1mol-1。）3、（12分）25时，Ag|AgCl(s)|HCl(m)|Cl2(100kPa)|Pt，其电动势E=1.136V，温度系数(E/T)p=-5.95×10-4VK-1，25时，E(Cl2|Cl-)=1.358V，E(Ag+|Ag)=0.7994V，求：（1）写出电池反应，计算S、H、G；（2）25时，AgCl(s)的E(AgCl(s)|Ag)；（3）AgCl(s)的Ksp。4、（12分）反应PCl5PCl3+Cl2，PCl5的初始浓度为C初=1mol，反应初速度V0=0.01moldm-3S-1,分别计算当反应级数为：(1)一级(2)二级(3)2.5级时，平衡常数K，半衰期t1/2和PCl5反应到0.1mol时的时间。5、（6分）在291K时，丁酸水溶液r=r0-aln（1+bc），r0为纯水的界面张力，c为丁酸的浓度，a，b为常数，若a=3.1×10-3Nm-1，b=19.63dm3mol-1时，c=0.2moldm-3时，求表面吸附量和饱和吸附量m。