中药药剂学复习重点总结.docx

精品名师归纳总结学习资料收集于网络,仅供参考一、 绪论1. 中药药剂学： 中药药剂学是以中医院理论为指导,运用现代科学技术,讨论中药药剂的配制理论、生产技术、质量掌握与合理应用等内容的综合性应用技术科学。2. 中药药剂学任务： 学习、 继承和整理有关药剂学的理论、技术和体会。吸取和应用现代药学及相关学科中有关的理论、方法、技术、设备、仪器、方法等加速中药药剂的现代化。在中医药理论指导下,运用现代科学技术,研制中药新剂型,新制剂, 并提高原有药剂的质量。积极查找中药药剂的新辅料。加强中药药剂基本理论讨论3. 中药药剂学位置作用：联系中医中药的桥梁,中药现代化的主要载体4. 中药剂型挑选的基本原就：依据防治疾病的需要挑选剂型。 依据药物本身性质挑选剂型。依据五便利的要求挑选剂型5. 三小三效五便利。三小：剂量小,毒性小,副作用小。三效：高效,速效,长效。五方便：服用便利,携带便利,生产便利,运输便利,储存便利。6. 中药药剂学常用的术语：1) 药物与药品：凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物,包括原料药和药品。药品是 指用于预防、 治疗、 诊断人的疾病, 有目的的调剂人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。2) 制剂： 依据药典或标准规定的处方,将药物加工制成具有肯定规格,可直接用于临床的药品,称为制剂。3) 剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,称药物剂型,简称剂型。目前常用的有 40 多种。4) 方剂：依据医师暂时处方,将药物或制剂经配制而成,标明详细使用对象,用法和用量的制品。5) 成药：系指可以不经医师处方公开销售的制剂7. 中药药剂学进展的历史：夏禹时期已经发觉曲,能酿酒和发觉酒的作用。汤剂最早使用剂型, 晋皇甫谧著 针灸甲乙经 记有药酒和汤剂： 五十二病方 记有丸剂。 梁陶弘景 本草经集注为近代制剂工艺规程的雏形。唐新修本草（载药 844,特点图文并茂,以图为主）最早的药典。孙思邈所著备急千金要方和千金翼方。宋官方编写了太平惠民 和剂局方是第一部制剂规范,设立特的生产成药和特的经营治理的机构8. 质量掌握分析法：显微鉴定法,理化鉴定法9. 药剂分类： 按物态分类 固体剂型、 半固体剂型 液体剂型和气体剂型。 按制备方法分类将主要工序采纳同样方法制备的剂型列为一类。按分散系统分类真溶液型药剂、胶体溶液 类剂型、乳浊液类剂型和混悬液类剂型、固体分散体剂型等。按给药途径和方法分类经胃肠道给药的剂型和不经胃肠道给药的剂型。10. 药典：是一个国家记载药品质量规格、标准的法典。11. GMP（ GoodManufacturing Practice ）: 即药品生产质量治理规范。 指药品生产过程中, 用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学治理方法。 GMP有国际性的、国家性的、和行业性的三种类型。 GLP：指药品安全试验规范二、中药调剂1. 中药调剂： 指依据医师处方将饮片和制剂调配成方剂供应用的操作工程。特点暂时调配。1) 处方：处方是医疗和药剂配制的重要书面文件。狭义的讲, 处方是医师诊断患者病情后, 为其预防和治疗需要而写给药房的调配和发出药剂的文件。广义的讲, 凡制备任何一种药剂的书面文件,均可称为处方。它具有法律、技术和经济上的意义。处方在技术上写明白药品名称、数量、制成何种剂型及用法用量等。2) 法定处方： 系指国家药典、 部颁药品标准及各省市的方标准所收载的处方。它具有法律的约束力。3) 协定处方：系指医院药房与医师依据常常的医疗需要,相互协商所制定的处方。4) 经方与古方：经方系指伤寒论 、金匮要略等经典医籍中所记载的处方。而古方系泛指古典医籍中记载的处方。从清代至今显现的处方称为时方。5) 医师处方：系指医师对病人治病用药的书面文件学习资料可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料收集于网络,仅供参考6) 单方验方秘方：单方,比较简洁的处方,12 种药。验方,民间积存的体会处方,简洁有效。秘方,秘而不传的单方验方。2. 医师处方内容：处方前记,处方正文,配制方法,服用方法,医师签名3. 中药处方正文 1 处方正文所拟用的中药以“君臣佐使”及药引子等药味按次序排列2饮片, 中成药, 西药分别开写处方3 饮片处方药名用正名或惯用名,有特殊炮制或用特殊炮制品需注明炮制类别有特殊煎法也需注明（先煎,后下,包煎,冲服,烊化,另煎）饮片剂量单位用 g 饮片处方以单剂量书写（一日用量）4 中成药处方同西药处方4. 西药处方： 1 处方头,以 Rp 或 R 起头 2 处方中各种药物,主药,辅药,矫味药,赋形剂 3 服用方法,通常以Sig 为标志5. 中药斗谱的排列原就（1）按处方需要排列：依据临床用药情形将药物分为常用药、次常用药和不常用药。 （ 2）按方剂组成排列（ 3）按入药部位排列（ 4）按需特殊保管的药物特殊排列：用特殊容器贮存,一般不装药斗。特殊保管药物品类如下：毒性药设专人专柜保管（品种见后） 。易燃药（如火硝。硫磺。艾叶炭等宜装在缸. 铁箱内。）远离火源和电源。珍贵细料药（如西洋参,红参,鹿茸,羚羊角,麝香及牛黄等。）专柜存放,专人保管。6. 配伍禁忌药品：相须,相使：协同作用。相畏,相杀：减轻,排除毒副作用。相恶,相反：拮抗作用。十八反：本草言明十八反,半蒌贝蔹及攻乌,藻戟遂芫俱战草,诸参辛芍叛 藜芦。其含义是,乌头反半夏、瓜蒌、贝母、白蔹、白及。甘草反海藻、大戟、甘遂、芫花。 藜芦反人参、党参、沙参、丹参、玄参、苦参、细辛、芍药。十九畏：硫黄原是火中精,朴 硝一见便相争,水银莫与砒霜见,狼毒最怕密陀僧,巴豆性烈最为上,偏与牵牛不顺情,丁 香莫与郁金见,牙硝难合荆三棱,川乌、草乌不顺犀,人参最怕五灵脂,官桂善能调冷气, 如逢石脂便相欺,大凡修合看顺逆,炮监炙傅莫相依。其含义是硫黄畏朴硝,水银畏砒霜,狼毒畏密陀僧, 巴豆畏牵牛, 丁香畏郁金, 牙硝畏三棱, 川乌、草乌畏犀角, 人参畏五灵脂, 官桂畏石脂。妊娠禁忌药品：有些药物能损害胎儿,造成堕胎,甚至有致畸形作用。妇女在孕期对这些药物应作妊娠禁忌药。大凡毒性药、 峻泻药、 化瘀药、 热性较强药和芳香走窜药, 均属妊娠禁忌用药范畴。7. 并开药物：并开药物系指处方中将 23 种药物合并开在一起。意图：一是疗效基本相同的药物, 如二冬即指天冬和麦冬, 都具有养阴、 益胃、 清心肺作用。 二活即指羌活和独活,都具有祛风胜湿、 止痛作用。 焦三仙即指焦神曲、 焦山楂、 焦麦芽三药, 均有消食健胃作用, 所以常并开同用。 二是配伍时使其产生协同作用, 如知柏即指知母和黄柏, 其配伍能增强滋阴降火作用。脚注：包括炮制,煎法及服用要求8. 调配处方：配方时按处方次序逐味称量,不称拼盘药, 多级处方先称取总量,然后再用递减法（退打法）使分剂量匀称精确9. 配方取药“三三制”药名,与标签,实物三次核对 ; 取药,称准,倒药时各看一次药物与用量。三、药剂卫生10. 药剂卫生： 药厂、 医院制剂室治理的一项重要工作内容,是药剂制备过程中加强文明生产,保证产品质量,防止微生物污染的重要措施11. 预防污染的主要环节： 1 药物原料 2 帮助材料 3 制药器械 4 环境条件 5 操作人员 6 包装材料12. 中药厂建设基本要求：环境、布局、设施、水源13. 中药含菌量（ 1）胶囊剂：含药材原粉者,细菌数每克不得过5000O个,霉菌数每克不 得过 5OO个。部分含药材原粉者,细菌数每克不得过1000O个,霉菌数每克不得过5OO个。（2） 茶剂、冲剂：含药材原粉者,细菌数每克不得过1000O 个,霉菌数每克不得过5OO个。（3） 胶剂：细菌数每克不得过1000 个,霉菌数每克不得过1OO个。（ 4）煎膏剂：细菌数每克不得过 1OO个,霉菌数和酵母菌数每克均不得过1OO个。（ 5）膜剂：细菌数及霉菌数每lOcm2 不得过 1OO个。（ 6）气雾剂：细菌数及霉菌数每毫升均不得过1OO个。（ 7）药酒：细菌数每毫升不得过5OO个,霉菌数每毫升不得过1OO个。（ 8）口服兼外用制剂：应分别符合口服及外用药品卫生标准。 （ 9）用于完整表皮粘膜的不含药材原粉的外用制剂,细菌数每克或每毫升不得过 1000 个, 霉菌数每克或每毫升不得过1OO个。（10）含药材原粉的制剂, 细菌数每克不得过 1000O个,霉菌数每克不得过5OO个。（ 11）不含药材原粉的制剂,细菌数每克不得过 100O 个,霉菌数每克不得过10O 个学习资料可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料收集于网络,仅供参考14. 灭菌方法：概念 1 无菌：系指物体或任一特定的介质中,没有任何活微生物存在。2 灭菌：系指采纳物理或化学等方法把物体上或介质中全部细菌及其芽胞全部杀死。3 消毒：系指用物理或化学等方法杀灭物体上或介质中的病原性微生物。4 防腐：系指用物理或化学等方法抑制微生物的生长、繁衍。亦称抑菌。1 物理灭菌法 1 干热灭菌法：利用火焰或干热空气进行灭菌的方法。2 湿热灭菌法：利用饱和水蒸气或沸水。3 紫外线灭菌法：灭菌力最强的是254nm的紫外线 4 微波灭菌法： 300MHz到 300kMHz5辐射灭菌法：,射线 2 滤过除菌法： 1 微孔薄膜滤器 2 垂熔玻璃滤器 3 砂滤棒3 化学灭菌法： 1 气体灭菌法 2 浸泡与表面消毒法15. 无菌操作法：指药剂生产的整个过程均掌握在无菌条件下进行的一种操作方法。检验方法：试管接种法,薄膜过滤法16. 防腐剂（又称抑菌剂） 系指能抑制微生物生长繁衍的物质。要求： 1 本身用量小, 无毒, 刺激性 2 在药剂中的溶解度能达到抑菌的有效浓度3 性质稳固 4 无特殊气味 5 能对一切微生物有防腐力17. 中药固体类药剂防腐：1 原药材处理 2 辅料处理 3 包装材料处理 4 掌握生产过程污染5留意环境及个人卫生6 建立必要检验制度18. 常用防腐剂 1 苯甲酸与苯甲酸钠2 对羟基苯甲酸酯类, 亦称尼泊金类, 在含吐温的药液中不宜选用本类作防腐剂3 山梨酸 4 乙醇四、 粉碎与筛析1. 粉碎：借机械力将大块固体物质碎成规定细度的操作过程粉碎的目的：便于药剂的制备与调配。利于药材有效成分的浸出。增加药物的表面积,促进药物的溶解与吸取,提高药物的生物利用度。为制备多种剂型奠定基础粉碎的原理：破坏物质分子间的内聚力2. 粉碎方法一 1 混合粉碎：常用的有串料、串油等方法。串料（串研）：处方中含有大量黏液质、糖分或树胶等黏性药料,如熟的黄、枸杞、大枣、桂圆肉、山萸肉、黄精、玉竹、天冬、麦冬等。串油：处方中含有大量油脂性药料,如桃仁、柏子仁、酸枣仁、苏子、胡桃仁等。蒸罐： 先将处方中其他中药粉碎,再将用适当方法蒸制过的动物类的皮、肉、筋、骨（乌鸡鹿胎）及部分需蒸制的植物药（何首乌就黄芩熟的酒黄精红参）,经干燥,再粉碎成所需 粒度。 2 单独粉碎：将一味药物单独进行粉碎的方法。适用于宝贵细料药,如冰片、麝香、牛黄、羚羊角等。毒性药,如马钱子、红粉等。刺激性药,如蟾酥等。二1 干法粉碎 2 湿法粉碎水飞法：如朱砂、炉甘石、珍宝、滑石粉等矿物、贝壳类药物可用水飞法制得极细粉。但水溶性的矿物药如硼砂、芒硝等就不能采纳水飞法。加液研磨法： 如樟脑、 冰片、薄荷脑等的粉碎。3. 低温粉碎：如乳香、没药等,树脂、树胶类药物,糖分、黏液质、胶质较多的人参、玉竹、牛膝等药物,及中药干浸膏等,通过低温增加脆性,易于粉碎3. 粉碎机械1. 小型截切式磨粉机 2. 锤击式粉碎机 3. 柴田粉碎机 4. 万能磨粉机 5. 球磨机6. 流能磨4. 筛析： 是将固体粉末按粗细不同分别的技术。 筛,即过筛,系指通过具有肯定大小孔径的工具使粗粉和细粉分别的操作过程。 析,即离析, 系指粉碎后的药物粉末借助空气或液体流淌或离心力,使粗粉与细粉分别的操作。筛析的目的：将粉碎好的颗粒或粉末分等,以满意制备各种剂型的需要。起混合作用,保证组成的匀称性。准时将合格粉末筛出,提高粉碎效率5. 筛：以目数表示筛号及粉末的粗细,多以每英寸（ 2.54cm ）有多少孔表示分为冲眼筛和编织筛6. 筛的类型：一号、10（筛目孔 / 英寸）二号、 24 三号、 50 四号、 65 五号、 80 六号 100七号、 120 八号、 150 九号、 2007. 依据药粉细度, 粉末分等如下： 最粗粉： 能全部通过一号筛,但混有能通过三号筛不超过 20%的粉末。粗粉指：能全部通过二号筛,但混有能通过四号筛不超过40%的粉末。中粉指：能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末。细粉指：能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末。最细粉：能全部通过六号筛,并含 能通过七号筛不少于95%的粉末。极细粉：指能全部通过八号筛,并含能通过九号筛不少于 95%的粉末。8. 微分：或称粉体,指固体微小粒子的集合体学习资料可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料收集于网络,仅供参考五、 散剂1. 散剂：系指中药或中药提取物经粉碎、匀称混合制成的粉末状制剂。1) 散剂的特点： 优点是散剂表面积较大, 因而具有易分散、 奏效快的特点。 散剂制法简便, 剂量可随便增减,运输携带便利,缺点是其臭味、刺激性、吸湿性及化学活性也相应增减,挥发性成分易散失,一些腐蚀性强及易吸潮变质的药物,不宜配成散剂。2) 散剂的质量要求： 药物均为粉末。 一般内服散剂应通过六号筛,儿科和外用散剂应通过七号筛,眼用散剂就应通过九号筛。散剂应干燥、疏松、混合匀称、色泽一样。制备含有毒性药、 珍贵药或药物剂量小的散剂时,应采纳配研法混匀并过筛。用于深部组织创伤及溃疡面的外用散剂及眼用散剂应在清洁避菌环境下配制。3) 按医疗用途可分为内服散剂与外用散剂。 内服散如乌贝散、 益元散等, 外用散如金黄散、冰硼散等。 按药物组成可分为单散剂与复方散剂。 前者系由一种药物组成, 如蔻仁散、 川贝散等。后者系由两种以上药物组成,如婴儿散、活血止痛散等。按药物性质不同,可分为含毒性药散剂如九分散、九一散等。含液体成分散剂如蛇胆川贝散、紫雪等。 含共熔组分散剂如白避瘟散、 痱子粉等。 按剂量型可分为分剂量散剂与非剂量散剂。前者系将散剂分成单独剂量由患者按包服用, 如多数的内服散剂。 后者系以总剂量形式发出,由患者按医嘱自己分取剂量,如多数的外用散剂。4) 一般散剂的制备方法：粉碎过筛混合分剂量质量检查包装与贮藏。5) 特殊散剂的制备方法：含毒性药物的散剂： 由于其应用剂量小,常添加肯定比例量的赋形剂制成稀释散或称倍散或用倍散法稀释后使用。含低共熔混合物的散剂低共熔物：两种或更多药物混合后有时会显现润湿或者液化的现象,这种现象称为低共熔现象。含液体药物的制剂眼用散剂 过九号筛,药物多水飞,无菌条件下进行6) 留意 倍散法： 倍散的稀释比例可按药物的剂量而定,如剂量在0.01g-0.1g者,可配制成 10 倍散。如剂量在0.01g以下,就应配成100 或 1000 倍散。 配制倍散时,应采纳等量递 增法,稀释混匀后备用。7) 混合的原理：切变混合,对流混合,扩散混合。1 分剂量方法：目测法（估分法）,重量法,容量法2. 包装与贮存：留意防湿3. 常用的混合方法：打底套色、等量递增1) 打底套色法： 系指将量少的、 色深的药粉先放入研钵中作为基础,既是“打底”再将量多的、色浅的药粉逐步粉刺加入研钵中,轻研混匀既是“套色”。2) 等量递增法 （配研法）：取量小的组分及等量的量大组分,同时置于混合器中混合匀称,再加入与混合物等量的量大组分混匀,如此倍量增加直至加完全部量大的组分为止。药物比例量相差悬殊时使用3) 酌情处理比例量,密度,色泽4. 质量检查： 1 混合匀称度检查（肉眼检查法,含量测定法）2 粉末细度测定3 水分测定 4 散剂的装量差异及检查方法六、 浸提、分别与浓缩、干燥1. 中药成分与疗效：有效成分帮助成分 无效成分（无生物活性,不起药效）组织物质2. 浸提是采纳适当的溶剂和方法使中药所含的有效成分或有效部位浸出的操作。3. 浸提常用方法（煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法、水蒸气蒸馏法） 目的是提取中药材中有效成分。1) 煎煮法：适用于有效成分能溶于水,且对湿、热较稳固的中药。2) 浸渍法：分为冷浸渍法,热浸渍法,重浸渍法。3) 渗漉法：分为单渗漉法（粉碎,润湿,装筒,排气,浸渍,渗漉）,重渗漉法,加压渗漉法和逆流渗漉法。4) 回流法：分为回流热浸法和回流冷浸法5） 水蒸气蒸馏法 6 ）超临界流体提取法（ CO2）1. 常用的分别方法：沉降分别法（重力）、离心分别法（离心力） 、滤过分别法（常压,减学习资料可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料收集于网络,仅供参考压,加压,薄膜）2. 精制目的：提高疗效。削减用量,增加制剂稳固性3. 精制方法： 1 水提醇沉淀法：水提醇沉淀法是先以水为溶剂提取中药有效成分,再用不同浓度的乙醇沉淀去除提取液中杂质的方法。2 醇提水沉法：先以相宜浓度的乙醇提取中药成分,再用水出去提取液中杂质。适于蛋白质,粘液质,多糖等杂质多的药材。3 透析法 4盐析法4. 浓缩： 浓缩与蒸馏皆是在沸腾状态下,经传热过程, 将挥发性大小不同的物质进行分别的一种操作。 但浓缩只能把不挥发或难挥发性的物质与在该温度下具挥发性的溶剂（乙醇或水）分别至某种程度,得到浓缩液,不以收集挥散的蒸汽为目的。而蒸馏是把挥发性不同的物质尽可能完全分别,并以生成的气体再凝结成液体为目的的,即必需收集挥散的蒸汽。5. 浓缩的方法：常压蒸发,减压蒸发,薄膜蒸发多效蒸发（顺流式,逆流式,平流式,错流式）6. 中药浸提的过程：浸润与渗透阶段,解吸与溶解阶段,浸出成分扩散阶段7. 常用浸提溶剂：水,乙醇,乙醚,氯仿,丙酮,石油醚,脂肪油,甘油与丙二醇8. 浸提帮助剂：酸,碱,甘油,表面活性剂9. 影响浸提因素：中药粒度,中药成分,浸提温度,浸提时间,浓度梯度,溶剂pH,浸提压力,新技术的应用10. 干燥： 是利用热能除去含湿的固体物质或膏状物中所含的水分或其他溶剂,获得干燥物品的工艺操作。11. 结晶水：化学结合水,一般风化去除药剂学中不视为干燥过程。结合水与非结合水： 结合水系指存在于物料细小毛细管中和细胞中的水分。结合水难以从物料中完全除去。非结合水系指存在于物料表面的润湿水及物料孔隙中和粗大毛细管中的水分,易除去。平稳水分与自由水分： 物料与肯定温度、 湿度的空气相接触时, 将会发生排除水分或吸取水分的过程, 直至物料表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气相等,物料中的水分与空气中的水分处于动态平稳状态为止。此时物料中所含的水分称为该空气状态下物料的平稳水分。物料中所含的总水分等于自由水分与平稳水分之和。12. 影响干燥的因素：被干燥物料的性质,干燥介质的温度、湿度与流速,压力、干燥速度和方法13. 干燥方法： 烘干法, 鼓式干燥法, 吸湿干燥法, 减压干燥法, 喷雾干燥法, 沸腾干燥法, 冷冻干燥法,红外线干燥法,微波干燥法七、 浸出药剂1. 浸出药剂含义： 系指采纳相宜的浸出溶剂和方法浸提中药中有效成分, 直接制得或再经肯定的制备工艺过程而制得的一类药剂,可供内服或外用。 （酒剂、酊剂、糖浆剂、煎膏剂、中药合剂、流浸膏剂与浸膏剂）2. 浸出药剂的特点： （ 1）表达方药各种成分的综合疗效与特点（ 2）削减服用量（ 3）部分浸出药剂可作为其他制剂的原料3. 剂型种类：（ 1）水浸出剂型（ 2）含醇浸出剂型（3）含糖浸出剂型（4）无菌浸出剂型（5）其他浸出剂型4. 汤剂（汤液） ：汤剂系指以中药饮片或粗颗粒为原料加水煎煮、去渣取汁制成的液体制剂 。药材粗粒与水煮,去渣取汁称“煮散”。沸水浸药称“饮”5. 煎器的挑选：搪瓷器皿和不锈钢锅多用,铝、铁、铜、锡器具不宜。6. 溶剂（水）：水质讲究, 须饮用水。 水量适当, 一般药材量的 58 倍或浸过药面 2·10cm7. 煎煮方法：加热方法先武火,后文火。煎煮次数,一般2 3 次。煎煮时间依药性而定, 一般头煎 20 25 分钟,二煎 15 20 分钟。特殊处理：先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服、榨汁8. 煎煮对药效的影响： 成分增溶而增效成分挥发或沉淀而失效排除或降低毒副作用产生新化合物9. 煮散： 将中药材粉碎成粗颗粒或粗末与水共同煎煮后,滤取药液或连同药渣服用的液体学习资料可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料收集于网络,仅供参考剂型。特点：既具有汤剂的特点,又比汤剂节约药材,能短时间内煎出成分,节约能源、人力物力。10. 茶剂定义 :含茶叶或不含茶叶的药材或药材提取物用沸水泡服或煎服的制剂总称。类型茶块,袋装茶,煎煮茶1) 酒剂.含义：药酒又名酒剂,系指中要用蒸馏酒浸提成分而制得的澄清液体剂型。.特点：多供内服,并加糖或蜂蜜矫味和着色。.制备方法：冷浸法,热浸法,渗漉法,回流热浸法。.质量要求： 酒剂所用白酒应符合蒸馏酒的质量标准,内服药酒应以谷类酒为原料。酒剂应澄清,但在贮藏期间答应有少量轻摇易散的沉淀。酒剂要求具有肯定的pH、含醇量和总固体量。2) 酊剂.含义： 酊剂系指药品用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制得的澄清液体剂型,亦可用流浸膏稀释制成。.特点：多供内服,少数供外用。不加糖或蜂蜜矫味和着色。除另有规定外,含有毒性药品的酊剂,每 100ml 应相当于原药物 10g。其他药物的酊剂, 一般每 100ml 相当于原药物20g。.制备方法：溶解法,稀释法,浸渍法,渗漉法。.质量要求： 酊剂应为澄清液体。久贮后如产生沉淀,先测定乙醇含量,并调整至规定浓度,如仍有沉淀,可将沉淀滤除,在测定有效成分,并调整至规定标准。.酊剂与酒剂的区分：看上面特点。3) 糖浆剂.含义：糖浆剂系指含有药物、中药提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。.特点：中药糖浆剂一般含糖量应不低于45%（g/ml ）.制备方法：热溶法,冷溶法,混合法。.质量要求：糖浆剂的质量要求：答应有少量轻摇易散的沉淀。不得有酸败、异臭、产愤怒体或其他变质现象。4) 煎膏剂.含义：煎膏剂系指中药加水煎煮,去渣浓缩后,加糖或蜂蜜制成的稠厚状半流体剂型。.特点：有药物浓度高,体积小,稳固性好,便于服用等优点。主要以滋补为主,多用于慢性疾病。.制备方法：煎煮,浓缩,收膏,分装。质量要求： 煎膏剂外观应质的细腻, 稠度相宜, 有光泽, 无浮沫, 无焦臭、 异味, 无返砂（有些煎膏剂在贮藏肯定的时间后,常有糖的结晶析出,俗称返砂）。加入炼蜜或炼糖的量一般 不超过清膏量的 3 倍。其相对密度、 不溶物以及卫生学检查均应符合现行中国药典的有关规定。5) 中药合剂.含义：合剂系指中药用水或其他溶剂,采纳相宜方法提取制成的内服液体剂型。.特点： 保证制剂的综合疗效。 奏效快速。 应用便利。 削减服用量。 缺点是不能随证加减。.制备方法：浸提,净化,浓缩,分装,灭菌。.质量要求：成品在贮存期间只答应有微量轻摇易散的沉淀。6) 流浸膏剂和浸膏剂.含义：流浸膏剂或浸膏剂系指中药用相宜的溶剂浸出有效成分,蒸去部分或全部溶剂,并调整浓度至规定标准而制成的两种剂型。蒸去部分溶剂呈液状者为流浸膏剂。蒸去全部溶剂呈粉状或膏状者为浸膏剂。.特点：a) 流浸膏剂： 每 1ml 相当于原中药1g。至少含 20%以上的乙醇, 如水为溶剂的流浸膏,其成品中亦需加 20%25%的乙醇作防腐剂。b) 浸膏剂： 每 1g 相当于原中药 25g。浸膏剂不含或含极少量溶剂,有效成分较稳固, 可久贮。.制备方法：a) 流浸膏剂：浸渍,渗漉,浓缩,调整含量,成品。学习资料可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料收集于网络,仅供参考b) 浸膏剂：一般多采纳渗漉法、煎煮法,有的也采纳回流法或浸渍法。.质量要求：a) 流浸膏剂：应符合该制剂含药量规定。成品中至少含20%以上的乙醇。应装于棕色避光容器内。b) 浸膏剂：应符合该制剂含药量规定。应在避光容器中密闭贮藏。11. 煎膏剂中炒糖的目的,返砂问题。炒糖的目的：在于使糖的晶粒熔融,去除水分,净化杂质和杀死微生物。掌握糖的相宜转化率,仍可防止煎膏剂产生“返砂”现象。八、 液体药剂1. 液体药剂中的药物可以是固体、液体或气体,在肯定条件下分别以分子或离子、胶粒、颗粒、液滴状态分散于液体分散媒（溶剂,下同）中组成分散体系。2. 依据分散相粒子大小及分散情形的不同, 将液体药剂分为溶液型、 胶体溶液型、 混悬液型、乳浊液型四类。 按应用方法, 液体药剂可分为内服、 外用和注射三大类。 包括多种剂型, 内服的如合剂、溶液剂等。外用的如洗剂、搽剂、含漱剂、滴鼻剂等等。3. 液体药剂中的分散介质统称为分散媒, 被分散的药物称为分散相。 其中溶液型和胶体溶液型药剂的分散媒亦称为溶剂。乳浊液型药剂的分散媒又称为外相或连续相。4. 液体药剂的含义： 液体药剂系指药物分散在液体分散介质中而制成的供内服或外用的液态剂型。特点（ 1）比相应的固体制剂的分散度大,吸取快,作用快速。 （ 2）易掌握浓度以削减对胃肠道的刺激性。 （ 3）便于分剂量,易于服用。 （ 4）流淌性大,能深化腔道。5. 常用溶剂 1 水与乙醇 2 甘油 3 丙二醇 4 脂肪油 5 液状石蜡 6 二甲基亚砜6. 表面活性剂含义： 凡能显著降低两相间表面张力的物质, 称为表面活性剂。 由亲水基和疏水基组成。大都是长链的有机化合物, 在分子中同时含有亲水基团和亲油基团, 是“两亲剂”。7. 表面活性剂种类：溶解性分类, 水溶性和油溶性。 能否离子化分类,离子型表面活性剂（阴离子型表面活性剂, 阳离子型表面活性剂, 两性离子型表面活性剂） 非离子型表面活性剂8. 表面活性剂基本性质： 1. 亲水亲油平稳值,由于表面活性剂分子是由亲水基团和亲油基团所组成, 所以它们能在水油界面上作定向排列。 表面活性剂亲水亲油性的强弱, 是以亲水亲油平稳值来表示的,简称为 HLB值。表面活性的 HLB值愈高,其亲水性愈强。 HLB 值愈低, 其亲油性愈强。 2. 昙点, 某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度开头随温度上升而加大,到某一温度后,其溶解度急剧下降,使溶液变浑浊,甚至产生分层,但冷后可以复原澄明, 这种由澄明变浑浊的现象称为起昙,这个转变温度就称为昙点。3. 表面活性剂的毒性, 表面活性剂的毒性,一般以阳离子型毒性最大,其次是阴离子型,非离子型毒性最小。溶血作用的次序是：聚氧乙烯烷基醚聚氧乙烯烷芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温类。吐温类溶血作用的次序是：吐温20吐温 60吐温 40吐温 80。9. 表面活性剂的用途： （ 1）增溶剂（ 2）乳化剂（ W/O型和 O/W型）（ 3）润湿剂10. 溶解是指溶质分子进入溶剂分子中形成溶液的过程。 溶解过程可分为三个阶段, 各阶段形成的难易,由分子间（ A-A）、溶剂分子间（ B-B）及溶质分子与溶剂分子间（ A-B）的相互作用的亲和性所打算。 A-A、B-B、A-B 间的分子间作用亲和力（分子间的力）又打算于各自的极性。所谓“相像相溶” ,即指极性大的物质在极性大的溶剂中溶解,而极性小的物质在极性小的溶剂中溶解。11. 溶解度的表示方法： 在肯定温度和压力下的饱和溶液的浓度称为某溶质在某溶剂中的溶解度。 药物的溶解度可以用多种方式表示。 极易溶解, 易溶, 溶解, 略溶, 微溶, 极微溶解, 几乎不溶或不溶12. 增加药物溶解度方法：增溶作用1. 影响增溶的因素（1）增溶剂的性质（2）被增溶物的性质（ 3）增溶剂 HLB值的影响 2. 使用增溶剂留意事项（1）留意表面活性剂的毒副作用。（2）留意增溶剂对药物作用的影响。助溶作用： 在一些难溶药物的水溶液中加入第三种物质时, 能增加难溶药物在水中的溶解度而不降低其活性的现象,称为助溶或助溶性,该第三种物质是低分子化合物时（而不是胶体物质或非离子型表面活性剂）,称为助溶剂。制成盐学习资料可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料收集于网络,仅供参考类：一些难溶性弱酸、弱碱,可制成盐而增加其溶解度。应用混合溶剂：某些药物在混合溶剂中避弹衣溶剂中更易溶解。转变部分化学结构某些难溶性药物常在其分子结构中引入亲水性基团,增加它在水中的溶解度。13. 各类液体药剂的含义与特点1) 液体药剂含义：系指药物分散在液体分散介质中制成的液态剂型,可供内服或外用。特点： 吸取快。能削减某些药物的刺激性。油性药物易服用,吸取好。易于分剂量。2) 真溶液型液体药剂：系指药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的供内服或外用的真溶液。主要有溶液剂、芳香水剂与药露、甘油剂、醑剂等剂型。3) 胶体溶液型液体药剂： 系指质点大小在 1100nm范畴的分散相分散在分散介质中所形成的溶液。种类：亲水胶体溶液,疏水胶体溶液（溶胶） ,爱护胶体溶液,融变胶体溶液,凝胶。性质： 1 能通过滤纸不能通过半透膜 2 属于动力学稳固系统 3 属于热力学不稳固体系 4 有明显的丁达尔现象 5 有电泳现象 6 有渗透压 7 亲水胶体溶液粘度大。 制法： 亲水, 利用溶胀。疏水,分散法和凝结法。胶体溶液的稳固性：陈化：高分子溶液在放置过程中会自发的集合而沉淀。盐析：加入大量电解质使沉淀4) 乳浊液也称乳剂, 是两种互不相溶的液体组成的非均相分散体系,其中一种液体往往是水或水溶液,另一种就是与水不相溶的有机液体,统称为“油”。分散的液滴称为分散相、内相或不连续相, 包在液滴外面的液相称为分散介质、外相或连续相。 液体分散相分散于不相混溶介质中形成乳浊液的过程为乳化。乳浊液类型：油成液滴分散在水中,称为水包油（即O/W型）乳剂。如水为分散相,油为分散介质,称为油包水（即W/O型）乳剂。乳浊液制法： 水相加到含乳化剂的油相中（干胶法）油相加到含乳化剂的水相中（湿胶法）油相、水相混合后加至乳化剂中。乳浊液的稳固性：1 乳化剂的性质 2 分散相的浓度3 粘度与温度 4 乳化剂的用量 5 乳析与破裂 6 乳浊液粒子的絮凝7 乳浊液的转相8 乳浊液的败坏5） 混悬液型液体药剂： 系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂,也称混悬剂。稳固性因素：润湿,混悬微粒的沉降,混悬微粒的电荷与水化,絮凝作用,晶型的转变与结晶增长现象,分散相浓度与温度。混悬液稳固剂的种类：润湿剂,助悬剂,絮凝剂与反絮凝剂。制法：分散法,凝结法。6） 按给药途径与应用方法分类的液体药剂：洗剂,搽剂,滴耳剂,滴鼻剂,漱口剂,灌洗剂,灌肠剂7） 矫味,臭剂：甜味剂,芳香剂,胶浆剂,泡腾剂,化学调味剂九注射剂1. 注射剂的含义：注射剂（亦称针剂）,系指药物制成的灭菌溶液、乳浊液、混悬液,以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末等,专供体内注射的一类剂型。2. 注射剂的特点： 1 药效快速,作用牢靠2 适用于不宜口服给药的药物3 适用于不宜口服给药的病人 4 可使药物发挥定位定向的局部作用3. 注射剂的质量要求：无菌无热原澄明安全等渗pH 值稳固4. 注射剂的分类：按分散体系分溶液型注射剂混悬型注射剂乳浊液型注射剂注射用粉剂5. 给药途径：皮内注射、皮下注射、肌内注射、静脉注射、脊椎腔注射6. 热原的含义： 热原是微生物（主要由革兰阴性杆菌产生）产生的内毒素,微量即可引起恒温动物体温反常上升。 组成：微生物代谢产物中内毒素是产生热原反应的最主要致热物质。内毒素是有磷脂、 脂多糖和蛋白质所组成的复合物,其中脂多糖是内毒素的主要成分。特性： 水溶性,耐热性,滤过性,不挥发性,能被强酸、强碱、强氧化剂以及超声波破坏。7. 污染热原的途径：由溶剂带入。由原辅料带入。由容器或用具带入。由制备过程带入。 由使用过程带入。8. 热原除去方法：除去药液或溶剂中热原的方法：吸附法,离子交换法,凝胶滤过法,超滤法,反渗透法。除去容器或用具上热原的方法：高温法,酸碱法。9. 检查法：家兔检查法鲎试验法10. 注射用水的制备 1 原水处理 2 蒸馏法 3 反渗透法 4 综合法11. 注射剂的附加剂： 注射剂中除主药外, 仍可依据制备及医疗的需要添加其他物质,以增加注射剂的有效性、安全性与稳固性,这类物质统称为注射剂的附加剂。学习资料可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结学习资料收集于网络,仅供参考12. 分类： 1 增加主药溶解度的附加剂,包括增溶剂和助溶剂（吐温-80 有降压溶血作用,胆汁有界面活性作用） 2 帮忙主药混悬或乳化的附加剂包括助悬剂和乳化剂3 防止主药氧化的附加剂（ 1. 抗氧剂 2.惰性气体 3. 金属离子络合剂） 4 抑制微生物增殖的附加剂常用抑菌剂5调整 pH（ 49）的附加剂 6 调剂渗透压的附加剂（氯化钠,葡萄糖。渗透压调整方法：冰点降低数据法,氯化钠等渗当量法,等渗【渗透压与血浆相等】溶液与等张【与红细胞张力相 等】溶液。） 7 减轻疼痛的附加剂（苯甲醇,盐酸普鲁卡因,三氯叔丁醇）13. 注射剂容器的种类和质量要求：种类：安瓿（硬质中性玻璃1,2,5,10,20ml）。西林小瓶。输液瓶。软包装14. 中药注射液中的鞣质常用的去除方法有：明胶沉淀法（改良明胶法,胶醇法 ：即在水提浓缩液中加入明胶后,不滤过,而直接加乙醇（75%） 处理,可削减明胶对某些有效成 分的吸附。蛋白质与鞣质在ph45 时反应最灵敏醇溶液调pH 法（碱性醇沉法）聚酰胺 吸附法15. 中药注射剂质量掌握：杂质异物检查（ 澄明度,ph 值,蛋白质,鞣质,重金属,砷盐, 草酸盐,钾离子）安全性检查（灭菌检查,热原检查,刺激性检查,过敏试验,溶血试验）16. 澄明度问题：去除杂质,调剂相宜