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    药理学重点考点总结.docx

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    药理学重点考点总结.docx

    精品名师归纳总结一 名词说明1 药理学 :讨论药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。2 药效学 :讨论药物对机体作用,包括药物作用,作用机制,临床应用,不良反应。3 药动学 :讨论机体对药物作用,包括药物在机体的吸取,分布,代谢及排泄过程。4 半衰期 :指血药浓度下降到一半所需要的时间。5 肝肠循环 :是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后,又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物,再被小肠重新吸取进入体循环的过程。6 生物利用度 :指血管外给药时,药物吸取进入血液循环的相对数量。7 反跳现象 :长期使用受体阻断药后突然停药,引起疾病的恶化或复发,可能是受体向上调剂所致。8 二重感染 :长期大剂量应用广谱抗生素,敏锐菌被抑制,破坏了体内正常菌群生态平稳,致使一些抗药菌和真菌乘机繁衍,造成的再次感染,又称菌群交替症。9 不良反应 :指不适合用药目的而给病人带来不适或痛楚的反应。10 耐药性 :病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏锐性降低。11 耐受性 :连续用药后机体对药物的反应强度递减,增加剂量才可以保持药效不减。12 后遗效应 :停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。13 肝药酶诱导剂 :能诱导肝药酶的活性,加速自身或其它药物的代谢,便药物效应减弱。14 肝药酶抑制剂 :能抑制肝药酶的活性,降低其它药物的代谢,使药物的效应增强,甚至引起毒性反应。15 药物效应 :药物作用的结果,机体反应的表现,对不同脏器有挑选性。16 首关效应 :指口服给药后,部分药物在胃肠道,肠粘膜和肝脏被代谢灭活,使进入体循环的药量削减的现象。17 成瘾性 :病人对麻醉药品产生了生理、心理的依靠,一旦停药后,显现严峻的生理机能纷乱,如停药吗啡后病人显现严峻的戒断症状。18 受体兴奋剂 :与受体有较强的亲和力,有较强的内在活性物质。19 受体拮抗剂 :与受体有较强的亲和力,而无内在活性的药物。20 肾上腺素升压作用的翻转:给药后快速显现明显的升压作用,而后显现柔弱的降压作用。如事先给有 受体阻滞作用的药物(如氯丙嗪)再给肾上腺素,此时由于2 受体作用占优势,使升压转为降压。21 抗菌谱: 指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范畴。22 抗菌活 性:指药物抑制或杀灭病原菌的才能。23 化学治疗 :是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原体微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞的治疗手段。24 抗病原微生物 :是对病原微生物具有抑制或杀灭作用,用于防治感染性疾病的一类化疗药物的总称。25 抗菌药 :是指能抑制或杀灭细菌,用于防治细菌性感染的药物,包括由一些微生物(如细菌、真菌、放线菌等)所产生的自然抗生素和人工合成、半合成药物。27 杀菌药 :不仅能抑制病原菌生长繁衍而且能杀灭病原菌的药物28 抑菌药 :能抑制病原菌生长繁衍的药物29 最低抑菌浓度: ( MIC )体外抗菌试验中,抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。30 最低杀菌浓度: ( MBC )体外抗菌试验中,杀灭供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。31 抗菌后效应 :(PAE)指细菌与抗菌药物短暂接触后,在抗菌药物被清除情形下细菌生长仍受抑制的现象。32 化疗指数 :是衡量化疗药物安全性的评判参数,一般可用感染药物的LD50/ED50 或 LD5/ED95 表示。一级排除动力学 : 是体内的药物在单位时间内排除的药物的百分率不变,也就是单位时间内排除的药物量与血浆药物浓度成正比。一级动力学过程也称线性动力学过程。零级排除动力学 :是药物在体内以恒定的速率排除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内排除的药物量不变。非线性动力学。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结33 灰婴综合征 :由于新生儿和早产儿肝功能发育不全,葡萄糖醛酸转移酶的含量和活性转低,解毒功能差和肾脏功能发育不全,排泄功能低下,而引起氯霉素蓄积中毒34 治疗量(常用量 ):介于阈值与极量之间,临床使用时对大多数患者有效,而又不会显现中毒的剂量。35 强度:又称效价强度,是指药物产生肯定效应所需的剂量或浓度。36 副作用 :指药物在治疗量时产生与治疗目的无关的作用。37 毒性反应 :指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应,一般比较严峻。39 内在活性(效应力):是药物本身内在固有的,与受体结合后可引起受体兴奋产生效应的才能,是药物最大效应或作用性质的打算因素。1 试诉阿托品的临床应用及药理作用答:(一)临床应用1. 缓解内脏绞痛2. 抑制腺体分泌: 1)全身麻醉前给药2)严峻盗汗的流涎症3. 眼科: 1)虹膜睫状体炎2)散瞳检查眼底3)验光配镜4. 感染性休克:暴发型流脑中毒性菌痢中毒性肺炎等所致的休克5. 缓慢型心律失常:窦性心动过缓,I II 度房室传导阻滞6. 解救有机磷农药中毒2 比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途答: 阿托品作用: 1散瞳:阻断虹膜括约肌M 受体.2) 上升眼内压:散瞳使前房角变窄,阻碍房水回流 .3) 调剂麻痹:以致视近物模糊,视远物清晰用途:虹膜睫状体炎。散瞳检查眼底。验光配镜.毛果芸香碱作用: 1)缩瞳:兴奋虹膜括约肌M 受体。2) 降低眼内压:促进房水回流3) 调剂痉挛:以致近视物清晰,视远物模糊,用途:青光眼,虹膜睫状体炎3 拟胆碱药和胆碱受体阻断药分哪几类?请各列举一个代表药。答 拟胆碱药分类 代表药1) M ·N 受体兴奋药 Ach2) M 受体兴奋药 毛果芸香碱3) N 受体兴奋药 烟碱4) 抗胆碱酯酶药新斯的明胆碱受体阻断药分类 代表M 受体阻断药1) M1 ,M2 受体阻断药 阿托品2) M1 受体阻断药 哌仑西平3) M2 受体阻断药 戈拉碘胺N 受体阻断药可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结1) N1 受体阻断药 美加明2) N2 受体阻断药 琥珀胆碱4 过敏性休克宜首选肾上腺素 ?答 :过敏性休克时小血管通透性上升,引起血压下降,支气管平滑肌痉挛,引起呼吸困难。肾上腺素通过 · 受体,既可收缩血管,兴奋心脏,上升血压。又可以放松支气管平滑肌,削减过敏介质释放,排除支气管粘膜水肿,从而缓解过敏性休克的症状。5 普萘洛尔和卡托普利的降压机制?普萘洛尔: 1)阻断心肌 1 受体、心脏抑制、心输出量降低2)阻断肾脏 1 受体,肾素释放削减,抑制血管紧急素系统3) 阻断肾上腺素能神经末梢突触 2 受体,取消递质释放的正反馈调剂4) 中枢 受体阻断,降低外周交感神经紧急力卡托普利: 1)削减血管紧急素 2 形成,血管收缩减弱2) 削减缓激肽水解,使扩血管作用加强3) PGE2、PGI2 合成增加,血管舒张4) 醛固酮释放削减,水钠潴留减轻6 氯丙嗪的药理作用及临床应用答: 药理作用(1) 中枢神经作用安定作用。抗精神作用:用于精神分裂症。镇吐作用:除晕车外的各种呕吐。影响体温调剂:用药后体温随环境温度而升降(与哌嘧啶,异丙嗪组合成“冬眠合剂”)。加强中枢抑制药的作用(2) 自主神经系统阻断 ·M 受体。(3) 内分泌系统作用:催乳素分泌增加,可致乳房肿大泌乳,而促性腺激素、生长素、促肾上腺皮质激素分泌削减。临床应用(1) 精神分裂症:首选药,急性好慢性差。(2) 躁狂症:可用于治疗狂躁症及伴有兴奋·紧急·妄图·幻觉等症状(3) 神经病:小剂量可治疗神经病症,排除焦虑·紧急等症状(4) 呕吐:治疗顽固性呕逆,但对晕动性呕吐无效(5) 低温麻醉及人工冬眠:用于严峻感染·高热惊厥及甲状腺危象。与哌嘧啶,异丙嗪组合成“冬眠合剂”8 吗啡为什么能治疗心源性哮喘?答: 1 抑制呼吸作用 2 冷静作用3 扩张外周血管9 吗啡的药理作用及临床应用和不良反应。答:药理作用A 中枢神经系统1镇痛冷静 2)呼吸抑制·催吐,促肾上腺皮质释放激素和抗利尿激素释放。B 外周: 1)消化系统:兴奋胃脏平滑肌,抑制胆汁·胰腺和肠液分泌,兴奋胆道Oddi 括约肌, 诱发加重胆绞痛。2)心血管系统:引起体位性低血压,抑制血管平滑肌。3 提高膀胱括约肌张力临床应用 :1)疼痛 2)心源性哮喘 )腹泻 4)咳嗽不良反应 :1一般反应:如恶心,呕吐,嗜睡,眩晕等2)耐受性及依靠性3)急性中毒10 吗啡急性中毒的临床表现?可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结1)昏迷 2)针尖样瞳孔 3)呼吸高度抑制4)血压降低11 简述镇痛药和解热镇痛抗炎药的共同作用及镇痛药的镇痛作用机理? 答 :共同作用:1 降低长热病人的体温,对正常体温的人无影响2 镇痛作用 特点:(1)程度为中等,用于钝痛(2)对各种剧痛和内脏平滑肌疼痛无效3 抗炎抗风湿作用:苯胺类药物无此作用镇痛药的镇痛作用机理:兴奋中枢的受体,激活体内的“抗痛系统”提高抗痛系统的抗痛才能。解热镇痛药抗炎药共同作用机制:抑制环氧化酶 ,使体内 PG 生物合成削减。12 试诉阿司匹林的不良反应。答: 1)胃肠道反应,常见上腹不适,恶心,严峻可致胃溃疡或胃出血。2)凝血障碍,可使出血时间延长。3) 变态反应,麻疹和哮喘常见。4) 水杨酸反应,每天5g 以上,可致恶心·眩晕·耳鸣等。5) 肝肾损害,表现肝细胞坏死·转氨酶上升·蛋白尿。13 阿司匹林与氯丙嗪对体温的影响在机制·作用和应用上有何不同? 答: 药物 机制 作用 应用阿司匹林抑制下丘脑 PG 合成 使发热体温降至正常,感冒发热只影响散热。氯丙嗪 抑制下丘脑体温调剂使体温随环境温度转变,人工冬眠中枢 能使体温降至正常以下。影响产热和散热过程14 解热镇痛抗炎药的镇痛作用和吗啡类镇痛药有何异同? 答: 药物 镇痛强度 作用部位机制 成瘾性 呼吸抑制应用解热镇痛药 中等 外周 抑制 PG 合成 无 无 慢性钝痛镇痛药 强 中枢 抑制阿片受体 有 有 急性剧痛15 阿司匹林药理作用和用途有哪些?答:药理作用: 1)解热 镇痛 :对感冒发热,可增强散热过程,使发热体温降至正常; 对中度疼痛,如疼痛,头痛,神经痛,术后创口痛有明显的镇痛作用。2)抗炎抗风湿3)抗血栓形成用途:1)钝痛 2)感冒发热:头痛,神经痛,术后创口痛。3)风湿性类风湿性关节炎4)防止血栓形成: 急性心肌梗死的治疗和冠心病及动脉粥样硬化作二级治疗。16 组胺药分几类?分类依据是什么?它们的临床用途及不良反应是什么? 答: 可分为 H1 受体阻断药和H2 受体阻断药(1) H1 受体阻断药临床用途:变态反应性疾病,尤以皮肤粘膜变态反应为好。冷静镇吐。晕动病·眩晕症·放射性呕吐等。不良反应:嗜睡等中枢抑制现象:口干·厌食·恶心·呕吐·腹泻(2) H2 受体阻断药( 替丁)临床用途:抑制胃酸分泌,用于胃·十二指肠溃疡可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结不良反应:常见有恶心·便秘·发力·头晕·皮疹等。偶见血小板削减,老年人或肝肾功能不良者可致精神错乱。17 依据利尿药的效应大小,可分几类?举例说明每类的作用部位及机制? 答:分类代表药 作用机制高效 呋塞米 抑制髓袢升粗段皮质部·髓质部Na·Cl 重吸取中效 氢氯噻嗪抑制远曲小管近端 Na· Cl 重吸取低效 螺内酯 抑制远曲小管·集合管Na·Cl 交换利尿药的共同机制:抑制肾小管对水和电解质的重吸取。18 简诉高血压药的分类并各举一代表药? 答: 1,利尿降压药:氢氯噻嗪2,钙通道阻滞药:硝苯的平·尼群的平3, 受体阻滞药:美托洛尔4,肾素血管紧急素系统抑制药:血管紧急素·如卡托普利血管紧急素 II 受体阻滞药:氯沙坦肾素抑制药:雷米吉林5,交感神经抑制药: 1)中枢性抗高血压:可乐定2) 神经节阻断药:美加明3) 抗去接肾上腺素能神经末梢药:利舍平4) 肾上腺素受体阻断药:受体阻断药:酚妥拉明1 受体阻断药:哌唑嗪和受体阻断药:拉贝洛尔6,扩血管药19 简述强心苷不良反应的防治措施。答: ( 1)预防防止诱发中毒因素:如低血压·高钙血症·低血镁·肝肾功能不全留意中毒的先兆症状:室性早搏·室性心动过速,一旦显现应停药,停药排钾利尿药。用药期间留意补钾(2)治疗停用强心苷及排钾利尿药酌情补钾,对缓慢型心律失常,慎用,阴钾高抑制房室传导。产生的快速型心律失常除补钾外,尚可选用苯妥英钠·利多卡因传导阻滞或心动过缓:选用阿托品20 抗心绞痛分几类?每类写出一个药物?1)硝酸脂类:硝酸甘油2) 受体阻断药:普萘洛尔3)钙拮抗剂:硝苯的平21 普萘洛尔和硝酸甘油能否合用?答:硝酸甘油优点:缩当心室容积,降低室壁张力。缺点:有导致反射性心率加快的倾向。普萘洛尔优点:减慢心率缺点:使心室容积增大,心室壁张力上升,增加耗氧量倾向。合用的意义在于前者可克服后者心室容量增大,射血时间延长,而后者可克服前者反射性心率加快收缩力增加。二者合用可优劣互补。23 糖皮质激素的药理作用 。可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结答 :1)抗炎作用:对各种缘由引起的炎症及炎症整个时期均有很强的抑制作用。2)抗免疫作用:抑制免疫的多个环节,对细胞和体液免疫均抑制,但是对细胞免疫作用更强3) 抗毒作用:提高机体对内毒素的耐受力,但对外毒素损害无爱护作用,也不中和内毒素。表现为解热,改善中毒症状。4) 抗休克作用:超大剂量可对抗各种严峻休克,特殊是中毒性休克。5) 对血液及造血系统的作用:刺激骨髓造血功能,是RBC Hb Pt 和中性粒细胞增加。 (五多,三少:红细胞·血红蛋白·血小板·纤维蛋白原·中性粒细胞增多。中淋巴细胞·单核细胞·嗜酸性粒细胞削减) 6)中枢兴奋作用:失眠·诱发精神失常.7使胃酸和胃蛋白酶分泌增多,提高食欲,促进消化。24 糖皮质激素的临床应用1) 肾上腺皮质功能不全2) 严峻感染3) 防止某些炎症后遗症4) 自身免疫性疾病5) 器官移植排斥反应6) 过敏性疾病7) 休克8) 血液病9) 皮肤病25 糖皮质激素的不良反应答:(一)长期应用一起的不良反应:1) 类肾上腺皮质机能亢进症:如满月脸·糖尿病·向心性肥胖·高血压等2) 诱发或加重溃疡:是胃酸·胃蛋白酶分泌增加,胃粘膜分泌削减。3) 诱发或加重感染:降低机体防备功能,又无抗菌作用,诱发新的感染或体内潜在病灶扩散。4) 生发发育迟缓·骨质疏松·肌肉萎缩·伤口难愈合5) 心血管并发症:动脉粥样硬化。6) 造成精神失常(二)停药反应(1)医源性肾上腺皮质机能不全:表现乏力,低血糖·心情消沉等、(2)反跳现象及停药症状:是原疾病复发或恶化,或是显现一些原疾病没有的症状。26 胰岛素的临床应用及不良反应、答:临床应用:7) 糖尿病:治疗 I 型糖尿病唯独药物, II 型糖尿病经饮食掌握或口服降血糖要未能掌握者,合并重度感染。8) 糖尿病并发症:如糖尿病酮症酸中毒或酮症性高渗昏迷。9) 胰岛素与葡萄糖同时使用可促使钾内流。10) 糖尿病病人处于应急状态11) 订正细胞内缺钾,机化液疗法不良反应1) 低血糖反应由于胰岛素过量或未按时进食或运动过多等诱因引起。2) 过敏反应:轻者显现局部皮肤瘙痒3) 胰岛素耐受性4) 反应性高血糖27 磺酰脲类药药理作用可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结答: 1)降血糖促进生长抑制素释放,削减胰高血糖素分泌2)对水排泄的影响3)对凝血功能的影响28 双胍类药理作用。答: 双胍类的降血糖作用与磺酰脲类完全不痛,它不刺激胰岛素 细胞释放胰岛素,对正常人血糖无影响,但对糖尿病患者就可使血糖明显降低。其机制是:增加肌肉组织的无氧糖酵解,促进组织对葡萄糖的摄取和利用。削减肝细胞糖异生,降低葡萄糖在肠道的吸取。增加胰岛素对其受体结合。降低血中胰高血糖素水平。29 抗菌药物的作用机制可分为几类?(1) 干扰细菌壁合成: 内酰胺类抗生素(2) 增加细菌胞浆膜的通透性:多黏菌素、制霉菌素、两性霉素B 和咪唑类药物(3) 抑制细菌蛋白质合成:氨基糖苷类、四环素、大环内脂类、氯霉素和林可霉素(4) 抗叶酸代谢:磺胺类药、甲氧苄啶(TMP )(5) 抑制核酸代谢:利福平、喹诺酮类(DNA 回旋酶)31 如何防治青霉素的过敏性休克? 一问二试三预备及其他1 具体询问患者过敏史2 注射前必需作皮试(初次使用、换批号、停用二次以上)3 备好急救药品和器材。一旦发生,应立刻赐予AD, 必要时加用氢化可的松等药物及其他抢救措施4 把握适应症防止滥用和局部用药5 防止在病人饥饿时用药,注射后宜观看半小时6 青霉素 G 性质不稳固,必需临用前配制,防止溶液久置分解增加致敏源缘由是青霉素 G 其降解产物青霉噻唑蛋白、青霉烯酸、青霉素或6 APA 高分子聚合物所致。32 大环内脂类有哪些?作用机制?红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素、乙酰螺旋霉素能与细菌核糖体的50S 亚基结合,抑制转肽作用和抑制 mRNA 的位移,从而抑制细菌蛋白质合成33 氨基糖苷类抗生素的共同特点?1) 抗菌作用相像: 对 G和 G均有作用, 对 G杆菌有强大的杀菌作用。 对其他微生物 (如支原体等)也有作用,为静止期杀菌药2) 作用机制相同:抑制细菌蛋白质的合成3) 体内过程相像:口服难吸取,公布细胞外液。大部以原型从肾脏排泄,碱化尿液可增强其抗泌尿系统感染的作用4) 不良反应相像:第八对脑神经损害、肾损害、过敏反应、阻断神经肌接头34 氨基糖苷类的杀菌特点其是快速杀菌药,对静止期细菌有较强作用。特点:( 1)杀菌速率和杀菌连续时间与浓度呈正相关 (2)仅对需氧菌有效, 对厌氧菌无效 (3)存在抗菌后效应 ( 4)具有初次接触效应 ( 5) 在碱性环境中抗菌活性增强35 四环素类药物有哪些?作用机制?四环素、多西环素、米诺环素抑制蛋白质合成36 氯霉素类作用机制?抑制蛋白质合成37 异烟肼的作用机制?(1)抑制结核菌菌素分枝杆菌酸的合成,从而使细胞丢失多种才能而死亡(2)与结核菌菌体辅酶结合, 起到干扰脱氧核糖核酸和核糖核酸合成的作用,而且对代谢活力强的结核菌作用更强38 局麻药的作用机制?可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结阻滞 Na+内流阻挡神经细胞动作电位的产生而抑制冲动的传导39 苯二氮卓类作用机制? 兴奋中枢的苯二氮卓类受体,增强中枢抑制性神经递质 氨基丁酸( GABA )受体活动40 氯丙嗪所致的低血压能否用Adr 订正?答:不能,由于阻断 受体翻转肾上腺素的升压效应41 .抗慢性心功能不全药的共同药理学基础:降低心肌耗氧量42 解热镇痛抗炎药主要共同作用机制?抑制环氧化酶( COX ),使体内前列腺素( PG)合成削减,发挥解热镇痛、抗炎 44.呋塞米的药理作用.临床应用和不良反应 ?答:药理作用: 1)利尿 2)扩张血管 临床应用: 1)严峻水肿 2)急性肺水肿和脑水肿3)急慢性肾功能衰竭 4)加速毒物排出5)高血钾症和高血钙症不良反应: 1)水合电解质紊乱 2)耳毒性 3)胃肠道反应4)高尿酸血症氢氯噻嗪45.氢氯噻嗪的药理作用,临床反应和不良反应?答:药理作用: 1)利尿 2)抗利尿 3)降压 临床应用: 1)轻中度水肿 2)高血压病 3)尿崩症 不良反应:1)电解质紊乱2)代谢反常:血糖上升,高脂血症,高尿酸血症3)过敏46 酚妥拉明的临床应用 ? 1)外周血管痉挛性疾病 2)防止组织坏死 3)抗休克 4)顽固性充血性 5)嗜铬细胞瘤异47 丙肾上腺素的临床应用。答: 1)心脏骤停:缓慢型心跳骤停。2)房室传导阻滞:治疗I II 度房室传导阻滞,舌下含药。3) 支气管哮喘:掌握支气管哮喘急性发作4) 休克:特殊是感染性休克48 麻黄碱的特点? 1)兴奋心脏、收缩血管升压和舒张支气管的作用弱而长久2)有明显的中枢兴奋作用 3)连续应用易产生快速耐受性49 普萘洛尔的临床应用?心律失常、心绞痛、高血压、甲亢50 肾上腺素与局麻药配伍的缘由?由于其收缩局部血管,可延缓局部麻醉药的吸取,延长麻醉时间,削减吸取中毒可能性(但远肢部位禁止, 防局部坏死)51 的西泮的临床应用1)焦虑症 2)失眠及术前冷悄悄3)惊厥和癫痫 4)各种肌肉紧急状态52 巴比妥类药物随剂量增加可引起:冷静、催眠、抗惊厥和麻醉,剂量过大可麻痹生命中枢而致死53 苯妥英钠临床应用1) 癫痫(大发作首选,小发作无效)可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结2) 中枢神经痛:三叉、舌咽、坐骨神经3) 心律失常可编辑资料 - - - 欢迎下载

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