欢迎来到淘文阁 - 分享文档赚钱的网站! | 帮助中心 好文档才是您的得力助手!
淘文阁 - 分享文档赚钱的网站
全部分类
  • 研究报告>
  • 管理文献>
  • 标准材料>
  • 技术资料>
  • 教育专区>
  • 应用文书>
  • 生活休闲>
  • 考试试题>
  • pptx模板>
  • 工商注册>
  • 期刊短文>
  • 图片设计>
  • ImageVerifierCode 换一换

    免费高中有机化学方程式-电子书格式 .docx

    • 资源ID:26790191       资源大小:101.84KB        全文页数:9页
    • 资源格式: DOCX        下载积分:4.3金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录   QQ登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要4.3金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    免费高中有机化学方程式-电子书格式 .docx

    精品名师归纳总结甲烷燃烧CH4+2O2 CO2+2H2O条件为点燃 可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂,以下是最终分解。CH4 C+2H2条件为高温高压,催化剂甲烷和氯气发生取代反应CH4+Cl2 CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2 CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2 CHCl3+HClCHCl3+Cl2 CCl4+HCl 条件都为光照。试验室制甲烷CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH4 条件是 CaO 加热可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙烯燃烧CH2=CH2+3O22CO2+2H2O条件为点燃可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙烯和溴水CH2=CH2+Br2 CH2Br-CH2Br可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙烯和水CH2=CH2+H20CH3CH2OH条件为催化剂可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙烯和氯化氢CH2=CH2+HClCH3-CH2Cl可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙烯和氢气CH2=CH2+H2CH3-CH3 条件为催化剂可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙烯聚合nCH2=CH2-CH2-CH2-n-条件为催化剂可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结氯乙烯聚合nCH2=CHCl-CH2-CHCl-n-条件为催化剂可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结试验室制乙烯CH3CH2OH CH2=CH2+H2O 条件为加热,浓H2SO4可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙炔燃烧C2H2+3O2 2CO2+H2O条件为点燃乙炔和溴水C2H2+2Br2 C2H2Br4可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙炔和氯化氢两步反应: C2H2+HClC2H3Cl-C2H3Cl+HClC2H4Cl2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙炔和氢气两步反应: C2H2+H2 C2H4 C2H2+2H2 C2H6 条件为催化剂试验室制乙炔CaC2+2H2O CaOH2+C2H2以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的方程式。CaCO3 = CaO + CO2 2CaO+5C=2CaC2+CO2 CaC2+2H2O C2H2+Ca OH2C+H2O=CO+H2高温C2H2+H2 C2H4 乙炔加成生成乙烯C2H4可聚合苯燃烧2C6H6+15O2 12CO2+6H2O条件为点燃苯和液溴的取代C6H6+Br2 C6H5Br+HBr苯和浓硫酸浓硝酸C6H6+HNO3 C6H5NO2+H2O条件为浓硫酸苯和氢气C6H6+3H2 C6H12 条件为催化剂乙醇完全燃烧的方程式C2H5OH+3O2 2CO2+3H2O条件为点燃乙醇的催化氧化的方程式2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O条件为催化剂 这是总方程式乙醇发生消去反应的方程式CH3CH2OH CH2=CH2+H2O条件为浓硫酸 170 摄氏度可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结两分子乙醇发生分子间脱水2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O条件为催化剂浓硫酸140 摄氏度 可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙酸和镁Mg+2CH3COOHCH3COO2Mg+H2乙酸和氧化钙2CH3可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结又找到一个比较全的 甲烷燃烧 CH4+2O2 CO2+2H2O条件为点燃 可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂,以下是最终分解。CH4 C+2H2条件为高温高压,催化剂甲烷和氯气发生取代反应CH4+Cl2 CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2 CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2 CHCl3+HClCHCl3+Cl2 CCl4+HCl 条件都为光照。试验室制甲烷CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH4 条件是 CaO 加热可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙烯燃烧CH2=CH2+3O22CO2+2H2O条件为点燃可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙烯和溴水CH2=CH2+Br2 CH2Br-CH2Br可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙烯和水CH2=CH2+H20CH3CH2OH条件为催化剂可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙烯和氯化氢CH2=CH2+HClCH3-CH2Cl可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙烯和氢气CH2=CH2+H2CH3-CH3 条件为催化剂可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙烯聚合nCH2=CH2-CH2-CH2-n-条件为催化剂可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结氯乙烯聚合nCH2=CHCl-CH2-CHCl-n-条件为催化剂可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结试验室制乙烯可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结CH3CH2OH CH2=CH2 +H2O 条件为加热,浓H2SO4乙炔燃烧C2H2+3O2 2CO2+H2O条件为点燃乙炔和溴水C2H2+2Br2 C2H2Br4可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙炔和氯化氢两步反应: C2H2+HClC2H3Cl-C2H3Cl+HClC2H4Cl2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙炔和氢气两步反应: C2H2+H2 C2H4 C2H2+2H2 C2H6 条件为催化剂试验室制乙炔CaC2+2H2O CaOH2+C2H2以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的方程式。CaCO3 = CaO + CO2 2CaO+5C=2CaC2+CO2 CaC2+2H2O C2H2+Ca OH2C+H2O=CO+H2高温C2H2+H2 C2H4 乙炔加成生成乙烯C2H4可聚合苯燃烧2C6H6+15O2 12CO2+6H2O条件为点燃苯和液溴的取代C6H6+Br2 C6H5Br+HBr苯和浓硫酸浓硝酸C6H6+HNO3 C6H5NO2+H2O条件为浓硫酸苯和氢气C6H6+3H2 C6H12 条件为催化剂乙醇完全燃烧的方程式C2H5OH+3O2 2CO2+3H2O条件为点燃乙醇的催化氧化的方程式2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O条件为催化剂 这是总方程式乙醇发生消去反应的方程式CH3CH2OH CH2=CH2+H2O条件为浓硫酸 170 摄氏度可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结两分子乙醇发生分子间脱水2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O条件为催化剂浓硫酸140 摄氏度 可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O乙酸和镁Mg+2CH3COOHCH3COO2Mg+H2乙酸和氧化钙2CH3COOH+CaOCH3CH22Ca+H2O乙酸和氢氧化钠CH3COOCH2CH3+NaOCHH3COONa+CH3CH2OH乙酸和碳酸钠Na2CO3+2CH3COOH2CH3COONa+H2O+CO2甲醛和新制的氢氧化铜可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结HCHO+4CuOH22Cu2O+CO2+5H2O可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙醛和新制的氢氧化铜CH3CHO+2Cu Cu2O沉淀 +CH3COOH+2H2O乙醛氧化为乙酸2CH3CHO+O2 2CH3COOH条 件为催化剂或加温烯烃是指含有 C=C键的碳氢化合物。属于不饱和烃。烯烃分子通式为CnH2n,非极性分子, 不溶或微溶于水。简洁发生加成、聚合、氧化反应等。乙烯的物理性质通常情形下,无色稍有气味的气体,密度略小比空气,难溶于水,易溶于四氯化碳等有机溶剂。1) 氧化反应:常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性KMnO4溶液,溶液的紫色褪去,由此可用鉴别乙烯。易燃烧,并放出热量,燃烧时火焰光明,并产生黑烟。2) 加成反应:有机物分子中双键 或三键 两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。3) 聚合反应:2. 乙烯的试验室制法可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结(1) 反应原理: CH3CH2OH=CH2=CH+2H2O 条件为加热,浓H2SO4(2) 发生装置:选用“液液加热制气体”的反应装置。(3) 收集方法:排水集气法。(4) 留意事项:反应液中乙醇与浓硫酸的体积比为1 3。在圆底烧瓶中加少量碎瓷片,目的是防止反应混合物在受热时暴沸。温度计水银球应插在液面下,以精确测定反应液温度。 加热时要使温度快速提高到170, 以削减乙醚生成的时机。在制取乙烯的反应中,浓硫酸不但是催化剂、吸水剂,也是氧化剂,在反应过程中易将乙醇氧化,最终生成CO2、CO、C 等 因此试管中液体变黑 ,而硫酸本身被复原成SO2。SO2能使溴水或 KMnO4溶液褪色。 因此, 在做乙烯的性质试验前, 可以将气体通过 NaOH溶液以洗涤除去 SO2,得到较纯洁的乙烯。乙炔又称电石气。结构简式HC CH,是最简洁的炔烃。化学式C2H2分子结构:分子为直线形的非极性分子。无色、无味、易燃的气体,微溶于水,易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。化学性质很活泼,能起加成、氧化、聚合及金属取代等反应。能使高锰酸钾溶液的紫色褪去。乙炔的试验室制法: CaC2+2H2OCaOH2+C2H2化学性质:1氧化反应:a可燃性: 2C2H2+5O2 4CO2+2H2O现象:火焰光明、带浓烟。b被 KMnO4氧化:能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色。2加成反应:可以跟Br2 、H2、 HX等多种物质发生加成反应。现象:溴水褪色或Br2 的 CCl4 溶液褪色与 H2 的加成CH CH+H2 CH2 CH2与 H2 的加成两步反应: C2H2+H2 C2H4 C2H2+2H2 C2H6 条件为催化剂氯乙烯用于制聚氯乙烯可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结C2H2+HClC2H3Cl nCH2=CHCl=-CH2-CHCl-n-条件为催化剂可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结3由于乙炔与乙烯都是不饱和烃,所以化学性质基本相像。 金属取代反应: 将乙炔通入溶有金属钠的液氨里有氢气放出。乙炔与银氨溶液反应,产生白色乙炔银沉淀.1、 卤化烃:官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2、 醇:官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃与羟基相连的碳直接相连的碳原子上假如没有氢原子,不能发生可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结消去能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化3、 醛:官能团,醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢复原成醇4、 酚,官能团,酚羟基具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化5、 羧酸,官能团,羧基具有酸性一般酸性强于碳酸能与钠反应得到氢气不能被复原成醛留意是“不能”能与醇发生酯化反应6、 酯,官能团,酯基能发生水解得到酸和醇物质的制取: 试验室制甲烷CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH4条件是 CaO 加热试验室制乙烯可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结CH3CH2OH CH2=CH2试验室制乙炔+H2O 条件为加热,浓H2SO4可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结CaC2+2H2O CaOH2+C2H2工业制取乙醇:C2H4+H20 CH3CH2OH条件为催化剂乙醛的制取乙炔水化法: C2H2+H2OC2H4O条件为催化剂,加热加压可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙烯氧化法: 2 CH2=CH2+O22CH3CHO条件为催化剂,加热 可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙醇氧化法: 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O条件为催化剂,加热乙酸的制取乙醛氧化为乙酸: 2CH3CHO+O22CH3COOH条 件为催化剂和加温加聚反应:乙烯聚合可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结nCH2=CH2氯乙烯聚合nCH2=CHCl-CH2-CH2-n-条件为催化剂-CH2-CHCl-n-条件为催化剂可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结氧化反应: 甲烷燃烧CH4+2O2 CO2+2H2O条乙烯燃烧件为点燃 可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结CH2=CH2+3O2乙炔燃烧2CO2+2H2O条件为点燃可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结C2H2+3O2 2CO2+H2O条件为点燃苯燃烧2C6H6+15O2 12CO2+6H2O条件为点燃乙醇完全燃烧的方程式C2H5OH+3O2 2CO2+3H2O条件为点燃乙醇的催化氧化的方程式2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O条件为催化剂乙醛的催化氧化:CH3CHO+O22CH3COOH条 件为催化剂加热取代反应:有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。甲烷和氯气发生取代反应CH4+Cl2 CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2 CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2 CHCl3+HCl CHCl3+Cl2 CCl4+HCl条件都为光照。 苯和浓硫酸浓硝酸C6H6+HNO3 C6H5NO2+H2O条件为浓硫酸苯与苯的同系物与卤素单质、浓硝酸等的取代。如: 酚与浓溴水的取代。如:烷烃与卤素单质在光照下的取代。如:酯化反应。酸和醇在浓硫酸作用下生成酯和水的反应,其实质是羧基与羟基生成酯基和水的反应。如:。水解反应。水分子中的-OH 或-H 取代有机化合物中的原子或原子团的反应叫水解反应。卤代烃水解生成醇。如:酯水解生成羧酸羧酸盐和醇。如:可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结乙酸乙酯的水解:CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5O条H件为无机酸式碱可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结加成反应。不饱和的碳原子跟其他原子或原子团结合生成别的有机物的反应。乙烯和溴水CH2=CH2+Br2 CH2Br-CH2Br乙烯和水可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结CH2=CH2+H20乙烯和氯化氢CH3CH2OH条件为催化剂可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结CH2=H2+HCl乙烯和氢气CH2=CH2+H2乙炔和溴水CH3-CH2ClCH3-CH3 条件为催化剂可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结C2H2+2Br2 C2H2Br4乙炔和氯化氢两步反应: C2H2+HCl乙炔和氢气C2H3Cl-C2H3Cl+HClC2H4Cl2可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结两步反应: C2H2+H2 C2H4-C2H2+2H2 C2H6 条件为催化剂苯和氢气C6H6+3H2 C6H12 条件为催化剂消去反应。有机分子中脱去一个小分子水、卤化氢等,而生成不饱和含碳碳双键或碳碳三键化合物的反应。乙醇发生消去反应的方程式CH3CH2OH CH2=CH2+H2O条件为浓硫酸 170 摄氏度可编辑资料 - - - 欢迎下载精品名师归纳总结两分子乙醇发生分子间脱水2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O条件为催化剂浓硫酸140 摄氏度 可编辑资料 - - - 欢迎下载

    注意事项

    本文(免费高中有机化学方程式-电子书格式 .docx)为本站会员(H****o)主动上传,淘文阁 - 分享文档赚钱的网站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁 - 分享文档赚钱的网站(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于淘文阁 - 版权申诉 - 用户使用规则 - 积分规则 - 联系我们

    本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

    工信部备案号:黑ICP备15003705号 © 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁 

    收起
    展开