2022年遗传学复习填空 .pdf

填写内容一、名词解释（ 20%）1Genotype； 2 Satellite； 3Apomixis ； 4 Reaction norm； 5 Sex linkage； 6Chromosomal aberrations ； 7Pseudominance ； 8Back mutation； 9Cistron；10Dauermodification。二、填空（ 20%）1根据膜的有无，细胞的结构可以分为两大类：（1），包括（2）、（3）、（4）、（5）、高尔基体、液泡和核膜等；（6），包括（7）、 （8）、 （9）、中心体和核仁等。2非等位基因间的相互作用包括基因互作（ 10）、（11）互补作用、（12）重叠作用、（13）修饰作用，抑制作用、（14）累加作用及（15）上位作用等。3杂种优势的表现类型分为（16）营养型、 （17）生殖型和（18）适应型。4一般将重复分为3 种类型：（19）、 （20）和 （21）。5我们看到的性状千变万化，可是经过仔细分析，都能蛋白质有关，一个细胞可以含有几千种不同的蛋白质分子，这些蛋白质分子各有一定的结构，主要可以分为以下几种：（22）、（23）（24）、（25）、（26）和（27）。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 35 页 - - - - - - - - - 6 遗传工程有 3 个主要的基本步骤： （28） 、（29） 及 （30） 。7我们现在认识到， 至少有两种突变方式可以改变基因的信息内容，一个是（31），另一个是（32）。8紫外线引起的DNA 损伤的修复，大致上通过以下3 个途径：（33）、（34）及（35）。9母性影响是依赖于母方基因的作用，而这些基因是以经典的方式遗传的，它的特点只不过是（36）而已。细胞质遗传则由于细胞质中构成要素的作用， 这些构成要素能够自律地复制，通过细胞质由一代传至另一代。 细胞质遗传的特点是：（37）； （38）和（39）。10 不经减数分裂和受精作用而导致遗传物质的重组，叫做 （40） 。三、简答题（ 15%）1简述倒位的遗传学效应（4%）。2什么是基因变换？简述杂种DNA 的形成（ 6%）。3有科学家声称地球上的人类均起源于一个共同的“祖先母亲”，你能设想他是如何研究这一问题的吗？有没有可能研究人类共同的“祖先父亲”呢（ 5%）？名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页，共 35 页 - - - - - - - - - 四、计算题（ 30%）1求三对基因杂种YyRrCc，自交后代群体的表型概率（5%）。（注：如只有答案没有过程计零分）2在家鸡中，px 和 al是引起阵发性痉挛和白化的伴性隐性基因。今有一双因子杂种公鸡pxAl/Pxal 与正常母鸡交配，孵出74 只小鸡，其中 16 只是白化。假定小鸡有一半是雌的，没有一只早期死亡，而px 和 al 之间的交换值是10%，那么在小鸡 4 周龄时，显出阵发性痉挛时，在白化小鸡中有多少数目显出这种症状（3%）；在非白化小鸡中有多少数目显出这种症状（2%）？（注：如只有答案没有过程计零分）3测量矮脚鸡和芦花鸡的成熟公鸡和它们的杂种的体重，得到下列的平均体重和表型方差：平均方差矮脚鸡1.4斤0.1芦花鸡6.60.5F13.40.3F23.61.2B12.50.8B24.81.0名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 35 页 - - - - - - - - - 请计算显性程度（ 1 分）以及广义（ 2 分）和狭义遗传率（ 2 分）。（注：如只有答案没有过程计零分）4现有一杂交如下图所示：请计算 P-l 间的交换值（ 5%）。（注：如只有答案没有过程计零分）5证明在杂合体的适合度比两个纯合体都高时，经一代选择后基因a频率的改变是（ 5%）：名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页，共 35 页 - - - - - - - - - 6用 P1进行普遍性转导，供体菌是pur+nad+pdx-,，受体菌是pur-nad-pdx+。转导后选择具有 pur+的转导子， 然后在 100个 pur+转导子中检定其它供菌基因有否也转导过来。所得结果如下表：基 因 型菌 落 型nad+ pdx+1nad+ pdx-24nad- pdx+ 50nad- pdx-25 合计： 100问： pur 和 nad的共转导 (cotransduction) 频率是多少（ 1分）？pur 和 pdx 的共转频率是多少（ 1 分）？哪个非选择性座位最靠近pur（1 分）？nad和 pdx 在 pur 的同一边，还是它的两侧（1 分）？根据你得出的基因顺序， 解释实验中得到的基因型的相对比例（1 分）。五、论述题（ 15%）数量性状与质量性状在遗传表现上有明显的不同，而且在决定数量性状与质量性状基因的数目上也有明显的差异。请问决定数量性状和质量性状的基因在性质上会有明显的差异吗？当然迄今为止克隆名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页，共 35 页 - - - - - - - - - 的基因都是质量性状的基因，请你以自己的遗传学知识为基础，谈谈你对数量性状基因本质的看法（15%）。AA 和 B 两基因座距离为8 个遗传单位，基因型ABab个体产生AB 和 Ab 配子分别占 46和 4。AABO 血型的遗传基础在于：红细胞膜上的血型抗原结构，是一种镶嵌于双层脂质膜中的 糖蛋白 分子，主干是由 少数几种氨基酸组成的多肽 ，寡糖侧链通过经基与主干联结。血型抗原的特异性决定于 寡聚侧链糖分子的组成 。AA、B、C、D、E、F 分别为非同源染色体上的基因座，基因型为AaBbCcDdEeFF 的个体进行自交，预期在后代中出现基因型为 AAbbCcDDEEFF 严个体的概率为1/512B4 不少证据表明，在多细胞动物的发育中，每个细胞只表达了它整个基因的 10% ，而且不同类型的细胞只表达它整个遗传信息的不同部分 _。B4 遗传物质本身发生质的改变，被称为突变，广义的突变包括染色体畸变 和基因突变 。B4 臂内倒位的倒位圈内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是至减数分裂的后期分离出4 种形式的染色体，即1 正常染色体 ， 2 倒位染色体 ， 3 双着丝粒染色体 ， 4 染色体片段 。C C. elegans的细胞分裂方式为 不对称分裂，其结果产生一个分化的子细胞，被称为奠基者细胞，不同的奠基着细胞质中所含P名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 6 页，共 35 页 - - - - - - - - - 颗粒成分 不同，已知 P 颗粒的行为由 Par 基因控制，已知有 5种 Par基因发生突变会造成细胞内的微丝分布出现异常，使胚胎早期卵裂方式呈 对称而同步 。C1 一组杂种细胞系 称为克隆嵌板。其作用为：分析不同克隆中所含有的人染色体与特定基因产物之间的同线性(基因与染色体的同时出现或消失 )关系，把某一特定基因定位于某一染色体上C2 重叠基因的重叠方式有：大基因之内包含有小基因；前后两个基因首尾重叠；三个基因之间三重重叠；反向重叠；重叠操纵子等。C2 重叠基因的特点在于： 可以经济而有效地利用DNA 遗传信息；便于对基因表达起调控作用；重叠基因中一个碱基的改变会引起几个基因的变化，所以重叠基因越多，适应性越小，在进化中就越趋于保守C2 重复的遗传学效应主题要有两个，即 1 位置效应 ， 2 剂量效应 。C2 重复可由减数分裂时同源染色体间的不等交换产生。C2 重组 8 字型中间体的两个DNA 分子是以 _共价键 _相连，环连的两个 DNA 分子之间无此结构连接。C2 重组 8 字型中间体经内切酶的作用，可形成具有_4 _条臂的 _ chi_结构。C2 存在于同一染色体上的基因，组成一个连锁群。一种生物连锁群的数目应该等于 单倍体染色体数 (n)，由性染色体决定性别的名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 7 页，共 35 页 - - - - - - - - - 生物，其连锁群数目应该等于单倍体染色体数加1(n+1)。C2 成虫盘的预定性不是绝对的，预定性可以发生改变，这种现象被称为转变预定 _。C2 雌性蜜蜂染色体数2n=32，在雄蜂体细胞中染色体为16，在形成雄配子过程中，可看到二价体的数目为0 个；在形成雌配子过程中，可看到二价体数目为16 个。C2 程序性死亡通常采取 细胞凋亡 形式，具有 利它性 ，使细胞保持一定的数量，并处在正确的位置上。C2 纯合倒位在细胞学上不易鉴别，但是可以通过与正常个体杂交后观察杂交后代减数分裂配子形成中染色体配对行为的方法来加以识别。G3 果蝇棒眼基因 B 是显性的，它的主要效应是使果蝇的小眼数目减少，当基因为型B/B 时，小眼数为 840个；基因型为 BB/BB时，小眼数为 68 个，基因型为 BBB/B 时，小眼数为 45 个，该统计结果说明重复会产生位置效应 和剂量效应 等遗传效应，C3 革履虫自体受精的后代基因型为纯合体 。C3 草履虫品系 A 为放毒型， B 为敏感型， A 与 B 经较长时间接合后自体受精，后代全为放毒型。这说明品系B 的基因型和细胞质的特点分别为 基因型为 KK 和无卡巴粒 . C4 测定 DNA 序列的方法主要有两种：一种是化学法 ，又叫MaxamGilbert 法；另一种是 双脱氧法 ，又叫酶法、Sanger名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 8 页，共 35 页 - - - - - - - - - 法或链终止法。DDNA 连接酶只作用于3-OH 和 5-P相邻并且各自的碱基处于配对状态 时。DDNA 作为遗传物质最早的证据来自肺炎链球菌的转化实验。经加热杀死的 S型细胞的某种物质使非致病的R 型细胞转变为致病菌，现象称为 转化DDNA 复制的方式一般分为两类一类叫做从头起始 ，即复制叉式复制；另一类叫 共价延伸 ，即先导链是共价结合在一条亲本链上，是滚环式复制。DDNA 的复制是一个非常复杂的酶学过程，需要30 种以上的酶和蛋白质的参与，其中 聚合酶 是复制过程的核心酶。DDNA 的两条链是 反向平行的，而 DNA 聚合酶可以使新生链按53 的方向生长，而不能相反。DDNA 是四种 脱氧核苷酸 的多聚体， 细胞中采取的主要构象方式是DNA 的右手双螺旋结构模型结构模型，相当于DNA 二级结构的 B 构象构象。除此之外，还有A 构象、C 构象、D 构象和 E 构象等右手双螺旋构象，以及左手双螺旋的Z 构象等。D1 因子(基因)的分离是性状传递最普遍和最基本的规律。D1 多基因假说的要点是： 数量性状是由 _多对_微效基因_决定。等位基因间一般无 _显性 _与_隐性 _之分。每个基因的效应是_微小_的，但它们的效应是可以_累加_的。D1 当并发系数 C1时，表示 不存在干涉 。当 C0 时，表示 存在完名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 9 页，共 35 页 - - - - - - - - - 全干涉 ，即无双交换的发生 ；当 1C0 时，表示 存在正干涉，即第一次交换后引起邻近第二次交换机会的下降。当 C1 时，表示 存在负干涉 ，即第一次交换后引起邻近第二次交换机会的 上升。常在 微生物 中出现这种现象。D1 当位于同配性别性染色体上的基因为纯合显性，异配性别为隐性时，F1 代雌、雄个体都表现为 显性性状 。F2 代性状的显隐性分离比表现为： 3 显性： 1 隐性；性别比为 1 雄性：1 雌性，雄性个体中显性：隐性1：1。D1 当正常个体和倒位杂合体杂交时，F1 将出现 正常个体 和倒位杂合体两种类型，其比例为1：1。D1 当倒位杂合体自交后， 其后代将产生 1 正常个体 ， 2 倒位杂合体 ，3 _三种类型，其比例为1：2：1。D1 当位于同配性别染色体上的基因为纯合隐性，异配性别为显性时，F1 代表现交叉遗传， F2 代性别比为 1:1，性状比为显性：隐性1:1。D1 多数物种的同源四倍体的育性表现为高度不育 。原因是：减数分裂形成三价体和单价体的频率较高，染色体分配不均衡造成配子的染色体组不平衡D1 多细胞生物个体发育的主要特征是_细胞分化_。 在高等生物中，其普遍特点是 _通过分化形成具有不同功能的各种类型的细胞。D1 单倍体植株和二倍体植株相比，单倍体所具有的主要特点是1 植名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 10 页，共 35 页 - - - - - - - - - 株矮小 ， 2 生活力差 ， 3 高度不育 等。D1 一个基因一个酶 的学说及其发展，阐明了基因的功能是决定酶或蛋白质结构与功能的特异性，这是对基因的颗粒性概念 的最明确的陈述。D3 点突变可以发生 _回复_突变，缺失突变不可发生_回复_突变。D4 对于一个基因座而言，如果群体没有达到平衡状态，则位于常染色体上的基因可经过 _一代随机交配达到平衡；而位于性染色体上的基因实现平衡所学时间与_雌、雄基因频率的差值_有关，其 _差值 _越大，所需时间 _ 越长_。D4 对细胞凋亡起阻遏作用的基因有：Bcl-2，Bcl-X1，Bcl-X,Bcl-，Mcl-l ，和 Al 基因。对细胞凋亡起促进作用的基因有：Bax a，Bcl-xs，Bak，Bad，Bid_基因D4 大菌落酵母菌在化学诱变剂的作用下，可突变为小菌落酵母菌，用吖啶黄处理大菌落酵母菌，在通气的条件下， 突变频率达100。D4 断裂基因的意义在于：有利于储存较多信息，增加信息量；有利于变异和进化；增加重组机率；有可能是基因调控装置EE.coli 的基因重组必须有 _ recA recB 和_ rack 三种基因的作用，其编码蛋白为： _ RecA 和_RecBC_蛋白质。EE.coli 中用以识别终止密码子UAA，UAG 的蛋白因子是 RF1E420世纪 40年代初 _ Barbara Mcllintok _首次发现了末端连接类型。FF因子是从 Hfr 细胞中不准确地切除F 因子时产生的，所以 F名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 11 页，共 35 页 - - - - - - - - - 因子上除了合有 F 因子的基因外，还有部分 细菌染色体 的基因F1 分支迁移是一种 _重组酶来催化的，分支迁移允许交叉点朝向DNA 分子的 _任一_方向移动。其速度约为 _1020_bp/s，分支迁移的长度决定了 _异源双链区的 长短，有时可达数千个碱基对。F1 非同源染色体上的非等位基因在形成配子的过程中进行自由组合F1 方差的遗传学含义为： _群体表现的集中与分散程度；平均数的遗传学含义为： 群体的平均表现程度 _。F3 反转录病毒侵染常常导致子代病毒的_非致死释放 和被侵染细胞内致癌的 _永久性基因改变。F4 复制转座中，转座子进行复制的原位点保留了一个拷贝，此过程要求_转座酶解离酶_的作用。F4 负责把 RNA 转录成互补DNA 分子的 _反转录酶可以解释由 _反转录病毒 _引起的永久性基因突变。G1 根据对 DNA 序列和所需蛋白质因子的要求，遗传重组可分为三类： _普遍性重组或同源重组位点专一性重组和_异常重组_。HHammerlign 用伞藻做了再生实验，把伞藻的柄切开成上、中、下三段，将它们培养在相同条件下，使其再生，其再生结果分别为上段的再生 _最完全_，中段的 _次之_，下段的 _最少 _。 该结果表明 _伞藻的细胞质中有一种发育上的必须物质它从上段到下段逐渐减少 _。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 12 页，共 35 页 - - - - - - - - - H2 合子诱导的发生是由于敏感的 F-细胞中不合有 cI 阻遏物，因此一旦原噬菌体进入这种细胞后， 就立即脱离细菌染色体而进行自主复制H2 红色面包霉生长缓慢型，酵母小菌落，放毒型草履虫，都属于细胞质遗传，细胞质基因的载体分别是线粒体 、线粒体、 卡巴粒 。H2 含 29腺嘿吟和 295尿咳嚏的病毒，其遗传物质的最大可能是：单链 RNAH2 环状的 F 质粒在配对区 (插入序列 )与细菌染色体发生 单次交换，整合到环状的细菌染色体上，形成Hfr 菌株。H2 核质互作不育系的基因型为s(rfrf)， 恢复系与保持系的基因型分别为 N(RfRf) 和 N(rfrf)，这三个系涉及到的基因为细胞质育性基因N，s；细胞核内基因 Rf，rf，它们之间的显隐性关系为Rf 对 rf为显性， N 为显性基因， s 为隐性基因 。H2 核不育株和正常株杂交， F1 代的育性为正常可育， 其自交后代 F2代个体育性表现为： 出现育性的性状分离现象，比例为 可育：不育 3：1。H2 核外遗传的特点：正反交结果不同，多表现为偏母遗传，后代无孟氏分离比，其遗传物质定位于核外。H3 海胆的卵有动物极和植物极，如果将其平分两半，一半含有动物极，另一半含有植物极， 它们将分别发育成 _空心的球形胚胎_和_不完整的胚胎_，这说明 _卵细胞中含有一些与分化相关的物质， 只有完全具备这些物质， 个体才能发育 _。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 13 页，共 35 页 - - - - - - - - - H4 后蛭 (Bniella)的性别决定方式为： 性别决定依赖于环境因素H4 霍尔丹定律的内容是：凡是较少发生交换的个体必定是异配性别个体H4 获得雄性不育系的途径，一般有三条，即利用远缘杂交获得 ，人工诱变 ，寻找天然不育株 。其中常用而有效的途径是利用远缘杂交获得 ，作物中的 80%核质互作型雄性不育都是通过此途径创造的。IIS 原件具有转座酶基因，可以引起宿主DNA_整合复制 _。IIS 本身没有任何表型，在中部携带有与其转座有关的_转座酶 基因。基因两侧有 反向重复 序列，质粒 DNA 单链打开后各自退火可形成 _颈环结构。J1基因转变类型分为 _染色单体转变和半染色体转变。 其实质在于 _异源双链区非对称碱基对的修复。J1基因突变的特征主要表现在1 稀有性 ， 2 可逆性 ， 3 多方向性 ， 4突变位点的可重复性 等方面。J1基因剂量效应法就是利用具有某一特定染色体片段， 缺失或重复等染色体畸变而导致的， 染色体某一片段拷贝数目与某一基因的剂量效应变化关系， 而把基因定位于某一染色体或某一特定片段上的 方法。J1基因在 Y 染色体上，而 X 染色体上无等位基因时，该性状只能在雄性个体中表现出来的现象叫做限性遗传 。J1交叉型假说的要点为： 交叉是交换的结果， 而不是交换的原因， 即名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 14 页，共 35 页 - - - - - - - - - 遗传学上的 X4 现已发现完全连锁的两种生物为雄果蝇、雌家蚕J1金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因“控制，绿色羽毛由基因A控制。有一组合的后代中，所有的雄雀都是绿毛的，雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本基因型为ZaZa(父本) ZAW(母本) (父本)和(母本)。J1经调查发现， 100个具有短趾基因型的个体中只有82 个具有短趾表型，这说明该基因型在群体中存在着外显不全 的现象。J3假定 A-a，Bb，Cc 彼此独立，则 AABbCc 和 AaBbCc 杂交所得的后代中出现的基因型是AABBcc 个体的概率是 1/32。J3假基因分为两类： 未加工的假基因 ，其保留了内含于， 是通过基因组 DNA 复制产生的，常位于相同有功能基因附近，与有功能的同源基因有类似的结构；加工的假基因 ，是通过对mRNA 的反转录和获得的cDNA 的随机整合而产生的，其缺少内含子。J3假定母本的白花性状是细胞质基因决定的，父本的红花性状是它的相对性状，红花对白花为显性， 当父本授粉给白花母本时， F1代的表现型为 白花。 产生这一结果的细胞学原因是细胞质遗传因子控制的性状多与母本相同J4鉴定孢子体不育和配子体不育的方法是对杂合体所产生的花粉粒进行鉴定，如果属配子体不育，则有一半花粉败育，如属孢子体不育，则花粉粒的育性相同名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 15 页，共 35 页 - - - - - - - - - J4近交使基因型纯合，杂交使基因型_杂合_。J4近交系数 F 值的变化范围是 _从 0 到 1 ，随即交配群体后代的近交系数为 _0 _，自交后代的近交系数为_ 1_。J4酵母菌的小菌落是由细胞质基因控制的，引起此性状的原因是缺乏细胞色素 a 和 b，细胞色素 c 氧化酶 等基因产物。K3 作图函数 可以将重组率和图距准确地联系起来。K3 可产生位置效应的染色体结构变异 1 倒位， 2 重复， 3 易位 。K4 控制数量性状遗传的多基因作用是可以叠加的，作用方式大致可以分为 累加作用_和_倍加作用 _两种。LIce 基因是人体的 自杀基因 基因，ICE 诱发的细胞死亡可被bcl-2基因所挽救。L2 连续自交可降低杂合度，若P0为 0 代的杂合度，自交n 代后，计算杂合频率的公式是 _ P0/2n _。L3 两个或两个以上的基因共有一段DNA 序列，或是指一段DNA 序列成为两个或两个以上基因的组成部分，这样的基因被称为重叠基因 。L3 两种类型的红色面包霉杂交，每一个单倍体袍子用亲本染色体着丝粒 A 和 a 来表示，则通常所见到的子囊抱子排列方式是：aaaaAAAA。L4 利用染色单体差异染色 方法可以研究姊妹染色单体之间的交换问题。所利用的 5溴尿嘧啶 是一种碱基类似物，可以代替胸腺嘧啶合成进入 DNA 分子中。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 16 页，共 35 页 - - - - - - - - - L4 利用人工的方法在体外合成核酸包括两种方法：一种是以化学的方法合成寡核苷酸 ；另一种是 聚合酶链式反应L4 利用自己的位点转移重组酶把自己从寄主基因组中的一个地方转移到另一地方的遗传原件叫_转座原件，也叫做 _转座子_。M2 毛耳性状只在男性个体中表现，因为决定毛耳的基因位于Y 染色体上。H1 黑腹果蝇的截毛基因位于Y 染色体上，但是在雌蝇中也有截毛性状的表现，原因在于X 染色体上有其相应的等位基因。M3 每条线虫（ Caenorhabditis elegans ）共有 1090个体细胞，其中有131细胞在发育中要进入细胞程序性死亡。M3 每个顺反子在染色体上的区域称为基因座，每个基因座中有 多个突变位点，每一个核苷酸对的改变都可引起多肤链中氨基酸的改变，从而影响顺反子的功能。M3 某基因座含有 n 个复等位基因，则他们可能有n+n(n-1)/2或n(n+1)/2 种基因型，其中纯合体有 n 种， 杂合体有 n(n-1)/2种。M4 蜜蜂为染色体组倍性决定性别，雄峰为单倍体，雌蜂为 二倍体。属于这种性别决定的方式还有：蚂蚁、黄蜂、小黄蜂 等。M4 脉孢霉单一减数分裂的四个产物留在一起，称为四分子 。由于子囊的外形十分狭窄， 脉孢霉减数分裂的四个产物(有丝分裂后变为四对子囊孢子 )不仅留在一起， 而且以直线方式排列在于囊中，故称为 顺序四分子 。M4 目前解释核质不育机制的假说是核质互补控制假说 这个假说认为名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 17 页，共 35 页 - - - - - - - - - 细胞质不育的基因位于 线粒体 之上。M4 孟买型“ O”型血是由于 H 基因发生突变， hh 基因型不能使抗原前体转变为 H 抗原，因此即使有 IA或 IB基因，也不能形成 A抗原或 B 抗原Nn 对非同源染色体上的非等位基因，在杂交过程中，F1 代形成的配子类型数是2n；F1 代雌雄配于组合数是4n；F2 代的基因型种类数是 3n；显性完全时 F2 代的表型数是 2n，F2 代表型分离比率是 (3:1)n。PPar基因所编码的蛋白质具有调节早期胚胎中 P颗粒运动及细胞骨架形成 功能。P2 孢子体不育的作物很多，请你举出四种作物的孢子体不育小麦 T型不育系 ，水稻中的野败型不育系 ，高梁中的 A 型不育系 ，玉米中的 T 型不育系 。P2 平衡致死品系可以用来 平衡保留隐性纯合致死基因， 其条件为：1两个隐性致死基因位于一对同源染色体的不同染色体上，为相斥相 ； 2 致死基因间无有效交换产生,为永久杂种形式 。P4 判断所转化的两个基因是连锁的还是独立遗传的，可通过观察DNA 浓度降低时的转化频率的改变这一可靠证据来说明：如果当 DNA 浓度下降时， AB 共转化频率下降和A 或 B 转化频率下降程度相同，则说明A 和 B 是连锁的；如果 AB 共转化频率的下降将远远超过A 或 B 转化频率下降的程度， 则说明 A 和 B 是不连锁的 . 名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 18 页，共 35 页 - - - - - - - - - Q1 缺失的细胞学鉴定方法是：可以在减数分裂的前期 I 的偶线 期进行，根据在此期是否出现缺失环，无配对节段染色体 来确定是否存在缺失。Q2 群体遗传结构的主要参数为：基因频率和基因型频率_。Q2 全身性白化症是人类的一种遗传病，它是属于常染色体上的 隐性遗传病。R2 人类线粒体基因组比酵母线粒体DNA 小。R2 人类的性别决定属于XY 型，鸡的性别决定属于ZW 型，蝗虫的性别决定属于 XO 型。R2 人类珠蛋白基因可分为 珠蛋白基因簇和 珠蛋白基因簇。其中珠蛋白基因簇位于16 号染色体 短臂， 珠蛋白基因簇位于11 号染色体 短臂。每种人体珠蛋白基因都有3 个外显子和 2个内含子。R2 人体每天要置换1g 的皮肤细胞；骨髓每分钟要发育出几百万个血细胞。R2 人体和珠蛋白基因的表达保持 平衡。类和类珠蛋白基因的表达产物组成了 _6 种血红蛋白四聚体，其中胚胎型3种，胎儿型 _1_种，主要成人型 _1 种，HbA（多肽链组成为22 ） 和次要成人型 _1_种 HbA2（多肽链组成为 22_） 。R2 人的色盲是性连锁隐性基因b 引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因 d 引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚，生一个蓝眼并色盲的儿子，双亲的基因型是：母亲DdXBXb，父亲 DdXBY。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 19 页，共 35 页 - - - - - - - - - R2 溶源性细菌的两个重要特性为：免疫性、可诱导性 。R2 如果所获得的不育系在性状上不优良，欲将其变成优良不育系，经常采用的方法是 用优良性状的雄性不育保持品系进行杂交，以获得具有优良性状的雄性不育系。R3 染色体畸变分为 结构变异 和数量变异 两种类型，其中 结构变异 又可分为 缺失、重复、倒位和易位 四种类型， 染色体数量变异 变异可分为 整倍体 和非整倍体 两种类型。R3 染色体结构变异的遗传学效应为打破原有连锁群 ，育性降低 ，有位置及剂量效应 。R3 乳糖操纵子调控系统是20 世纪 60年代由法国遗传学家 _ Jacob E.coli _和_Monod ，在对 对乳糖的利用 _进行研究时发现的。五个基因是 启动子 P 操纵子 O 半乳糖基因 Z 乳糖透性酶基因 Y 乙酰化酶基因 AS1 生物个体产生的配子中所合染色体数正好是该种生物色单倍体 体所含染色体数，二者相等。S1 生物体的性别决定有多种类型，试确定下列个体的性别：人类 XXY 男性，XO 女性；果蝇 AAXXY 雌性，AAXY 雄性 ，AAAXX 中性，(其中 A 代表常染色体组 )；鸡 ZW 雌性。S1 三系配套所指的三系是 雄性不育系 ，雄性不育保持系 ，雄性不育恢复系 。S4 噬菌体突变类型主要有 快速溶菌突变型，宿主范围突变型，条件致死突变型 S4 噬菌体的基因重组与 细菌的重组过程不同，与 真核生名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 20 页，共 35 页 - - - - - - - - - 物的重组十分相似。S4 噬菌体是指寄生于 细菌、真菌以及藻类 细胞中的病毒。S4 噬菌体 T4 的形成是通过三条装配线汇合形成的，这三条装配线是_头部尾部尾丝_。S4 噬菌体在杂交中，每个亲代对于代所提供的遗传贡献取决于感染细菌对每种亲代噬菌体的相对数量S4 数量性状的变异呈 _连续变异状态，界限 不明显 _，不能简单的加以区分，数量性状的遗传可以用_多基因 _假说来解释。S4 数量性状呈 _连续变异，不同表型之间有很多_中间过渡 类型。S4 宿主染色体在反转录病毒整合位点上会发生46 个核苷酸在每一边都被复制 。S4 顺反子既有功能上的 完整性 ，又有结构上的 可分割性S4 顺反子是指 一个不同突变之间没有互补的功能区。现在常用顺反子作为 基因的同义词。S4 缺失作图 是利用一组重叠缺失系与某一新的突变进行杂交，通过是否能产生野生型重组体来确定突变的具体位置。S4 家系分析法 是通过分析家系中连锁基因的重组来确定同一条染色体上基因的排列顺序与遗传距离。其中外祖父法 是家系分析中测定 x 染色体上基因间图距的常用方法。T TnA 家族的转座子通常转移三种基因： 转座酶解离酶和_氨苄抗性基因。T1 通过果蝇和爪蟾的分析发现，卵细胞中rRNA 的高速合成是通过名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 21 页，共 35 页 - - - - - - - - - _基因扩增方式进行的，体细胞中rRNA 合成速度变化，很可能是通过 _转录水平 方式来调节的。T2 同源多倍体、异源多倍体和同源异源多倍体的染色体组成分别可用字母组合 AAA 、AABB 、AABBBB 来表示。T2 提高群体纯合率的有效措施为：_自交或近交 _。W1 温和噬菌体的生活周期可分为裂解周期和溶源周期 。温和噬菌体早期基因和部分晚早期基因的表达，形成相应的阻遏蛋白 ，调节或抑制自身其他基因的表达，使其整个基因组整合到宿主染色体的特定区域。W3 豌豆成熟种子野生型 (饱满，RR)与突变型 (皱缩，rr)是由于 淀粉代谢过程中的差异而带来的游离蔗糖 的积累， 渗透压、细胞体积等发生变化。 从分子水平上分析， r 基因座的损伤是和一种淀粉分支酶 同工酶活性完全丧失有关的。位于r 基因座的SBEI 基因，就是孟德尔所研究的皱皮基因。W35 个小抱子母细胞，经过减数分裂，可以生成40个精子和 20个管核。Y2 一个基因型为 AaBb 的精原细胞，经减数分裂可以形成AB，Ab，aB，ab4 种类型的精子。XXO 型个体，在人类中的性别表现为 女性，在果蝇中的性别表现为雄性不育XXYY ，XXY 和 XXXXY个体分别有 0个，1 个和 3 个巴氏小体。Xx 染色体上隐性基因控制的遗传病， 其系谱特点是 患者一般为男名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 22 页，共 35 页 - - - - - - - - - 性有害基因由母亲传递 交叉遗传 双亲正常，儿子可能患病。X2 形成重复染色体的主要原因，是由于在减数分裂过程中，发生了同源染色体不等交换X3 小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配，F1 代中有 67 只雄果蝇都是正常眼睛， 65 只雌果蝇全是小眼睛。小眼睛的遗传方式是：伴 X 显性遗传 。X3 许多动物的倒位纯合体有致死作用；而倒位杂合体有 降低育性 趋势，表现为 有位置及剂量效应 。X4 细菌遗传转化频率很低，大约只有1的受体细菌细胞可吸收外源 DNA，并发生转化；而发生普遍性转导时，只有0.3左右的噬菌体是转导噬菌体X4 细菌中有各种突变类型，大体可以分为以下几类：合成代谢功能的突变型，分解代谢功能的突变型，抗性突变型等。X4 细菌的基因重组有两个特点：偶数次交换有效，奇数次交换无效和每次交换后只产生一种有效重组子X4 细菌的突变型主要有三种形态突变型 、代谢突变型 和致死突变型X4 细菌的染色体是一条裸露的DNA 分子， 其折叠及螺旋化过程依赖于 RNA 分子的作用。X4 细菌的转化、接合重组是发生在 单链 DNA 片段和 完整的双链 DNA之间，转导重组是发生在双链 DNA 片段和 _完整的双链 DNA分子之间。以上重组需要RecA 等蛋白质参与。而DNA 序列名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 23 页，共 35 页 - - - - - - - - - 的转座重组往往发生于 非同源 序列之间不需Rec A 等蛋白质作用，依赖于 转座区域 DNA 复制和转座酶 完成重组。X4 细菌的遗传重组可通过接合、转化、转导和性导四种途径实现。EE.coli 的遗传器有 染色体 和质粒X4 细胞质基因与核基因的相互关系表现在：生物的性状主要出核基因决定 ，细胞质中的一些遗传因子对生物的一些性状具有决定作用且与其结构和功能有关，二者具有互作关系 。X4 细胞质基因在遗传与分化上的特点是具有相对的遗传自主性 ，亲子代之间传递的不均等性。X4 细胞质基因在遗传与分化上的特点是具有相对的遗传自主性 ，亲子代之间传递的不均等性。X4 细胞核和细胞质是统一的，因此在讨论个体发育中核质作用时，必须要考虑两个重要机制，即 1 _核的主导作用_ 2 _质的调节作用X4 细胞命运被指定的3种途径为：自主特化，合孢特化，条件特化X4 细胞分化意味着优先合