【原创】近六年高考分析:蛋白质的提取和分离.ppt
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【原创】近六年高考分析:蛋白质的提取和分离.ppt
1【原创】【原创】20132013届高三生物资料届高三生物资料2蛋白质的提取和分离蛋白质的提取和分离3(1)pH(1)pH对不同蛋白酶的活力影响有差异。据图对不同蛋白酶的活力影响有差异。据图1212可知,可知,_更适宜作为食品添加剂,理由是更适宜作为食品添加剂,理由是_。蛋白酶的活力可用蛋白酶的活力可用_的量来表示。的量来表示。 (20122012广东)广东) 2929食品种类多,酸碱度范围广。生物兴趣小食品种类多,酸碱度范围广。生物兴趣小组拟探究在食品生产应用范围较广的蛋白酶,查阅相关文献,组拟探究在食品生产应用范围较广的蛋白酶,查阅相关文献,得知:得知:木瓜蛋白酶木瓜蛋白酶 由图可以看出,木瓜蛋白酶的由图可以看出,木瓜蛋白酶的活性不随活性不随pHpH的变化而变化的变化而变化 单位时间内底物消耗(产物产生)单位时间内底物消耗(产物产生) “汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。4(2)该蛋白酶的提取工艺流程如下:该蛋白酶的提取工艺流程如下:兴趣小组分别对酶保护剂浓度、提取液兴趣小组分别对酶保护剂浓度、提取液pHpH进行了探究实验。进行了探究实验。结果显示,酶保护剂浓度在结果显示,酶保护剂浓度在0.020.020.06mol/L0.06mol/L范围内,酶活力较范围内,酶活力较高;提取液高;提取液pHpH在在6.06.08.08.0范围内,酶活力较高。他们认为,要进范围内,酶活力较高。他们认为,要进一步提高粗酶制剂的酶活力,以达到最佳提取效果,还需对酶保一步提高粗酶制剂的酶活力,以达到最佳提取效果,还需对酶保护剂浓度和提取液护剂浓度和提取液pHpH进行优化,并确定以此为探究课题。请拟定进行优化,并确定以此为探究课题。请拟定该课题名称,设计实验结果记录表。该课题名称,设计实验结果记录表。29 29 (1616分)食品种类多,酸碱度范围广。生物兴趣小组拟分)食品种类多,酸碱度范围广。生物兴趣小组拟探究在食品生产应用范围较广的蛋白酶,查阅相关文献,得知:探究在食品生产应用范围较广的蛋白酶,查阅相关文献,得知:“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。5(2)该蛋白酶的提取工艺流程如下:该蛋白酶的提取工艺流程如下:课题:探究酶保护剂的最适浓度和提取液的最适课题:探究酶保护剂的最适浓度和提取液的最适pHpH单位时单位时间内底间内底物的消物的消耗量耗量提取液的提取液的pH6.06.26.46.66.87.07.27.47.67.88.0酶酶保保护护剂剂的的浓浓度度0.020.030.040.050.066【解析解析】(1 1)审题结合图形和文字,在题目中已经提供了信息)审题结合图形和文字,在题目中已经提供了信息“食食品种类多,酸碱度范围广品种类多,酸碱度范围广”,所以选择的食品添加剂应该有,所以选择的食品添加剂应该有较广的酸碱适应范围。从图形中,可以看出木瓜蛋白酶的适较广的酸碱适应范围。从图形中,可以看出木瓜蛋白酶的适应范围最广,所以可以选作食品添加剂。酶的活力,一般用应范围最广,所以可以选作食品添加剂。酶的活力,一般用酶催化的底物消耗量或者产物生成量来表示。酶催化的底物消耗量或者产物生成量来表示。(2 2)实验设计,应该明确实验目的:探究酶保护剂的最适)实验设计,应该明确实验目的:探究酶保护剂的最适浓度和提取液的最适浓度和提取液的最适pHpH值,所以可以将酶保护剂的浓度和提值,所以可以将酶保护剂的浓度和提取液的取液的pHpH值作为自变量,因变量为单位时间内底物的消耗量。值作为自变量,因变量为单位时间内底物的消耗量。7(20122012安徽)安徽) 3131(2424分)甲型血友病是由分)甲型血友病是由X X染色体上的隐染色体上的隐性基因导致的遗传病(性基因导致的遗传病(H H对对h h为显性)。图为显性)。图1 1中两个家系都有血中两个家系都有血友病发病史,友病发病史,22和和33婚后生下一个性染色体组成是婚后生下一个性染色体组成是XXYXXY的非的非血友病儿子(血友病儿子(IV2IV2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。),家系中的其他成员性染色体组成均正常。 “汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。(1)根据图)根据图1, (填(填“能能”或或“不能不能”)确定)确定IV2两条两条X染色体的来源;染色体的来源;III4与正常女子结婚,推断其女儿患血友病与正常女子结婚,推断其女儿患血友病的概率是的概率是 。0不能不能“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。8(2 2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子)两个家系的甲型血友病均由凝血因子(简称(简称F8F8,即,即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明IV2IV2的病因的病因,对家系的第,对家系的第、IVIV代成员代成员F8F8基因的特异片段进行了基因的特异片段进行了PCRPCR扩扩增,其产物电泳结果如图增,其产物电泳结果如图2 2所示,结合图所示,结合图1 1,推断,推断33的基因的基因型是型是 。请用图解和必要的文字说明。请用图解和必要的文字说明IV2IV2非血友病非血友病XXYXXY的形成原因。的形成原因。X XH HX Xh h “汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。9“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。图解如下:图解如下:在在3 3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期,带有基因形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期,带有基因H H的姐的姐妹染色单体移向细胞同一极,形成妹染色单体移向细胞同一极,形成X XH HX XH H的细胞,的细胞,X XH HX XH H卵细胞与正卵细胞与正常精子结合形成常精子结合形成X XH HX XH HY Y受精卵受精卵10(3)现)现III3再次怀孕,产前诊断显示胎儿(再次怀孕,产前诊断显示胎儿(IV3)细胞的染色)细胞的染色体为体为46,XY;F8基因的基因的PCR检测结果如图检测结果如图2所示。由此建议所示。由此建议III3 。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。(4)补给)补给F8可治疗甲型血友病。采用凝胶色谱法从血液中分可治疗甲型血友病。采用凝胶色谱法从血液中分离纯化离纯化F8时,在凝胶装填色谱柱后,需要用缓冲液处理较长时,在凝胶装填色谱柱后,需要用缓冲液处理较长时间,其目的是时间,其目的是 ;若;若F8比某些杂蛋白先收集到,说明比某些杂蛋白先收集到,说明F8的相对分子质量较这些杂蛋的相对分子质量较这些杂蛋白白 。洗涤平衡凝胶,并使凝胶装填紧密洗涤平衡凝胶,并使凝胶装填紧密 终止妊娠终止妊娠 大大“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。11(6)为获得更多的转基因母猪,可以采用体细胞克隆技术,)为获得更多的转基因母猪,可以采用体细胞克隆技术,将纯合转基因母猪的体细胞核注入将纯合转基因母猪的体细胞核注入 ,构成,构成重组胚胎进行繁殖。重组胚胎进行繁殖。 (5)利用转基因猪乳腺生物反应器可生产)利用转基因猪乳腺生物反应器可生产F8。要使乳腺细胞。要使乳腺细胞合成合成F8,构建表达载体时,必须将,构建表达载体时,必须将F8基因基因cDNA与猪乳腺蛋与猪乳腺蛋白基因的白基因的 等调控组件重组在一起。等调控组件重组在一起。F8基因基因cDNA可通可通过克隆筛选获得,该过克隆筛选获得,该cDNA比染色体上的比染色体上的F8基因短,原因是该基因短,原因是该cDNA没有没有 。内含子内含子 启动子启动子 去核的卵母细胞去核的卵母细胞 “汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。12【解析解析】(1 1)因为)因为22的染色体组成可能是的染色体组成可能是X XH HX XH H,也可能是,也可能是X XH HX Xh hY Y,所以不能确定,所以不能确定,44的基因型为的基因型为XHYXHY,所以后代女性中,所以后代女性中没有患病个体。没有患病个体。(2 2)由图可知第一条带是显性,第二条带是隐性,所以)由图可知第一条带是显性,第二条带是隐性,所以33基基因型为因型为X XH HX Xh h,图解如下:,图解如下:在在III3III3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期,带有基因形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期,带有基因H H的姐妹染色单体移向细胞的同一极,形成的姐妹染色单体移向细胞的同一极,形成X XH HX XH H卵细胞,卵细胞,XHXHXHXH卵卵细胞与正常精子结合形成细胞与正常精子结合形成XHXHYXHXHY受精卵。受精卵。 “汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。13说明:说明:2 2产生正常的产生正常的Y Y精子和精子和3 3产生异常的卵细胞产生异常的卵细胞X XH HX Xh h结合而成结合而成X XH HX Xh hY Y“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。14说明:说明:2 2产生异常的产生异常的X Xh hY Y精精子和子和3 3产生正常的卵细胞产生正常的卵细胞X XH H结合而成结合而成X XH HX Xh hY Y或或或或说明:说明:2 2产生异常的产生异常的X Xh hY Y精精子和子和3 3产生正常的卵细胞产生正常的卵细胞X XH H结合而成结合而成X XH HX Xh hY Y或或或或说明:说明:2 2产生异常的产生异常的X Xh hY Y精精子和子和3 3产生正常的卵细胞产生正常的卵细胞X XH H结合而成结合而成X XH HX Xh hY Y或或或或说明:说明:2 2产生异常的产生异常的X Xh hY Y精精子和子和3 3产生正常的卵细胞产生正常的卵细胞X XH H结合而成结合而成X XH HX Xh hY Y或或说明:说明:2 2产生正常的产生正常的Y Y精子和精子和 3 3产生异常的卵细胞产生异常的卵细胞X XH HX Xh h结合结合而成而成X XH HX Xh hY Y说明:说明:2 2产生正常的产生正常的Y Y精子和精子和 3 3产生异常的卵细胞产生异常的卵细胞X XH HX Xh h结合结合而成而成X XH HX Xh hY Y“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。15【解析解析】(3 3)由题可知,)由题可知,IV3IV3是血友病患者,所以建议是血友病患者,所以建议III3III3终止妊娠。终止妊娠。(4 4)采用凝胶色谱法从血液中分离纯化)采用凝胶色谱法从血液中分离纯化F8F8时,在凝胶装填色谱时,在凝胶装填色谱柱后,需要用缓冲液处理较长时间,其目的是洗涤平衡凝柱后,需要用缓冲液处理较长时间,其目的是洗涤平衡凝胶,并使凝胶装填紧密;若胶,并使凝胶装填紧密;若F8F8比某些杂蛋白先收集到,说比某些杂蛋白先收集到,说明明F8F8的相对分子质量较这些杂蛋白较大。的相对分子质量较这些杂蛋白较大。(5 5)要使乳腺细胞合成)要使乳腺细胞合成F8F8,构建表达载体时,必须将,构建表达载体时,必须将F8F8基因基因cDNAcDNA与猪乳腺蛋白基因的启动子和终止子等调控组件重组与猪乳腺蛋白基因的启动子和终止子等调控组件重组在一起。在一起。F8F8基因基因cDNAcDNA可通过克隆筛选获得,该可通过克隆筛选获得,该cDNAcDNA比染色比染色体上的体上的F8F8基因短,原因是该基因短,原因是该cDNAcDNA没有内含子。没有内含子。(6 6)为获得更多的转基因母猪,可以采用体细胞克隆技术,将)为获得更多的转基因母猪,可以采用体细胞克隆技术,将纯合转基因母猪的体细胞核注入去核卵细胞,构成重组胚纯合转基因母猪的体细胞核注入去核卵细胞,构成重组胚胎进行繁殖。胎进行繁殖。 “汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。16(2011广东)广东) 5.以下关于猪血红蛋白提纯的描述,以下关于猪血红蛋白提纯的描述,不正确不正确的的是(是( )A.洗涤红细胞时,使用生理盐水可防止红细胞破裂洗涤红细胞时,使用生理盐水可防止红细胞破裂B.猪成熟红细胞中缺少细胞器和细胞核,提纯时杂蛋白较少猪成熟红细胞中缺少细胞器和细胞核,提纯时杂蛋白较少C.血红蛋白的颜色可用于凝胶色谱法分离过程的监测血红蛋白的颜色可用于凝胶色谱法分离过程的监测D.在凝胶色谱法分离过程中,血红蛋白比分子量较小的杂蛋在凝胶色谱法分离过程中,血红蛋白比分子量较小的杂蛋白移动慢白移动慢D【解析】【解析】:D项考查凝胶色谱法分离蛋白质的原理,相对分项考查凝胶色谱法分离蛋白质的原理,相对分子质量越大的通过凝胶色谱柱的速度越快,故子质量越大的通过凝胶色谱柱的速度越快,故D错误。错误。17【解析】【解析】A正确,洗涤的目的是去除杂蛋白以利于后续步骤正确,洗涤的目的是去除杂蛋白以利于后续步骤的分离纯化,加入的是生理盐水,缓慢搅拌的分离纯化,加入的是生理盐水,缓慢搅拌10min,低速短,低速短时间离心,重复洗涤三次,直至上清液不再呈现黄色,表明时间离心,重复洗涤三次,直至上清液不再呈现黄色,表明红细胞已洗涤干净。红细胞已洗涤干净。B正确,哺乳动物成熟的红细胞没有细正确,哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核与众多的细胞器,提纯时杂蛋白较少。胞核与众多的细胞器,提纯时杂蛋白较少。C正确,血红蛋正确,血红蛋白是有色蛋白,因此在凝胶色谱分离时可以通过观察颜色来白是有色蛋白,因此在凝胶色谱分离时可以通过观察颜色来判断什么时候应该收集洗脱液(如果操作都正确,能清楚的判断什么时候应该收集洗脱液(如果操作都正确,能清楚的看到血红蛋白的红色区带均匀、狭窄、平整,随着洗脱液缓看到血红蛋白的红色区带均匀、狭窄、平整,随着洗脱液缓慢流出)。这使得血红蛋白的分离过程非常直观,简化了操慢流出)。这使得血红蛋白的分离过程非常直观,简化了操作。作。18抑菌实验抑菌实验柚柚 皮皮糊状液体糊状液体柚皮精油柚皮精油乳酸菌乳酸菌A A培培 养养 液液乳酸菌素乳酸菌素(20112011山东)山东) 3434【生物【生物生物技术实践】生物技术实践】研究发现柚皮精油和乳酸菌素(小分子蛋白质)均有抑菌作研究发现柚皮精油和乳酸菌素(小分子蛋白质)均有抑菌作用,两者的提取及应用如图所示。用,两者的提取及应用如图所示。(3 3)培养基中的尿素可为乳酸菌)培养基中的尿素可为乳酸菌A A生长提供生长提供_。电泳法。电泳法纯化乳酸菌素时,若分离带电荷相同的蛋白质,则其相对分纯化乳酸菌素时,若分离带电荷相同的蛋白质,则其相对分子质量越大,电泳速度子质量越大,电泳速度_。氮源氮源越慢越慢19(20092009广东)第广东)第3838题(生物技术实践)和题(生物技术实践)和3939题(现题(现代生物科技专题)是选做题,考生只需作答其中一代生物科技专题)是选做题,考生只需作答其中一题。请根据下述材料,回答第题。请根据下述材料,回答第3838题或题或3939题。题。 材料:饲料原料中的磷元素有相当一部分存在材料:饲料原料中的磷元素有相当一部分存在于植酸中,猪、禽等动物由于缺乏有关酶,无法有于植酸中,猪、禽等动物由于缺乏有关酶,无法有效利用植酸,造成磷源浪费,而且植酸随粪便排出效利用植酸,造成磷源浪费,而且植酸随粪便排出后易造成环境有机磷污染。植酸酶能催化植酸水解后易造成环境有机磷污染。植酸酶能催化植酸水解成肌醇和磷酸,因此成为目前重要的饲料添加剂之成肌醇和磷酸,因此成为目前重要的饲料添加剂之一。一。20(2 2)利用上述所得菌株制备植酸酶的流程如下图:)利用上述所得菌株制备植酸酶的流程如下图:小分子杂质小分子杂质凝胶色谱法:根据蛋白质之间分子大小,吸附性质等差异进行凝胶色谱法:根据蛋白质之间分子大小,吸附性质等差异进行纯化。(或电泳法:根据蛋白质之间电荷,分子大小等差异进纯化。(或电泳法:根据蛋白质之间电荷,分子大小等差异进行纯化。)行纯化。)“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。中的主要成分为中的主要成分为_;中包含多种酸酶等多中包含多种酸酶等多种蛋白质。请写出一种纯化得到植酸酶的方法及其依据。种蛋白质。请写出一种纯化得到植酸酶的方法及其依据。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。21(20092009江苏)江苏) 2323下列关于下列关于DNADNA和蛋白质提取与分离实验的叙述,和蛋白质提取与分离实验的叙述,正确的有正确的有( )A A提取细胞中的提取细胞中的DNADNA和蛋白质都需用蒸馏水胀破细胞和蛋白质都需用蒸馏水胀破细胞B B用不同浓度用不同浓度NaClNaCl溶液反复溶解与析出溶液反复溶解与析出DNADNA可去除蛋白质可去除蛋白质C C蛋白质提取和分离过程中进行透析可去除溶液中的蛋白质提取和分离过程中进行透析可去除溶液中的DNADNAD D蛋白质和蛋白质和DNADNA都可以用电泳的方法进行分离纯化都可以用电泳的方法进行分离纯化 【解析解析】A A选项,在提取选项,在提取DNADNA时,如果是用动物的细胞需要用蒸时,如果是用动物的细胞需要用蒸馏水涨破,如果用植物细胞则不需要,而是用洗涤剂溶解细胞馏水涨破,如果用植物细胞则不需要,而是用洗涤剂溶解细胞膜;用膜;用2 mol2 molL L的的NaClNaCl溶液溶解溶液溶解DNADNA,然后过滤出蛋白质,再降,然后过滤出蛋白质,再降低低NaClNaCl溶液的浓度,析出溶液的浓度,析出DNADNA。DNADNA和蛋白质样品都是带负电荷和蛋白质样品都是带负电荷的,从负极向正极移动,移动的距离都和样品的分子量有关。的,从负极向正极移动,移动的距离都和样品的分子量有关。C C中透析用以出去小分子物质,中透析用以出去小分子物质,DNADNA是大分子物质。是大分子物质。D D是常规方法,是常规方法,比如用十二烷基磺酸钠,可以根据其分子大小及所带电荷性质比如用十二烷基磺酸钠,可以根据其分子大小及所带电荷性质进行分离纯化。进行分离纯化。BD 22(20092009江苏)江苏) 3030回答下列与细胞有关的实验问题。回答下列与细胞有关的实验问题。(1)(1)下列下列4 4项实验中,需保持细胞生理活性的有项实验中,需保持细胞生理活性的有_( (填序号填序号) )。观察叶绿体和原生质的流动观察叶绿体和原生质的流动观察洋葱鳞片叶内表皮细胞中观察洋葱鳞片叶内表皮细胞中DNADNA的分布的分布 探究酵母菌的呼吸方式探究酵母菌的呼吸方式红细胞中血红蛋白的提取和分离红细胞中血红蛋白的提取和分离(2)(2)按下面步骤进行质壁分离实验。按下面步骤进行质壁分离实验。 步骤一:步骤一:在洁净的载玻片中央加一滴清水,取一片藓类小叶,在洁净的载玻片中央加一滴清水,取一片藓类小叶,盖上盖玻片。盖上盖玻片。步骤二:步骤二:从盖玻片一侧滴入从盖玻片一侧滴入0.3g0.3gmLmL的蔗糖溶液,在盖玻片的的蔗糖溶液,在盖玻片的另一侧用吸水纸吸引。这样重复几次,使盖玻片下面的藓类小另一侧用吸水纸吸引。这样重复几次,使盖玻片下面的藓类小叶浸润在叶浸润在0.3g0.3gmLmL的蔗糖溶液中。的蔗糖溶液中。步骤三:步骤三:在显微镜下观察,结果如图所示。在显微镜下观察,结果如图所示。23图中图中A A、B B处的颜色分别是处的颜色分别是 。如果上述实验步骤二中从盖玻片的一侧滴入的是加有伊红如果上述实验步骤二中从盖玻片的一侧滴入的是加有伊红( (植植物细胞不吸收的红色染料物细胞不吸收的红色染料) )的的0.3g0.3gmLmL的蔗糖溶液,则在显微镜的蔗糖溶液,则在显微镜下观察到下观察到A A、B B处颜色分别是处颜色分别是 。如果将上述实验步骤二中浸润在如果将上述实验步骤二中浸润在0.3g0.3gmLmL的蔗糖溶液中的藓的蔗糖溶液中的藓类小叶的装片,放在类小叶的装片,放在8080条件下处理一段时间条件下处理一段时间( (装片中的藓类小装片中的藓类小叶保持在叶保持在0.3g0.3gmLmL的蔗糖溶液中的蔗糖溶液中) )。在显微镜下清晰地观察到细。在显微镜下清晰地观察到细胞结构后,为更准确地判断胞结构后,为更准确地判断A A处颜色,对显微镜的操作方法是处颜色,对显微镜的操作方法是 如果如果A A处呈绿色,可能的原因是处呈绿色,可能的原因是无色、绿色无色、绿色红色、绿色红色、绿色改变光圈大小改变光圈大小 调节反光镜调节反光镜( (电光源亮度电光源亮度) )高温下细胞膜、叶绿体膜失去选择透过高温下细胞膜、叶绿体膜失去选择透过性,叶绿素等色素进入性,叶绿素等色素进入A A处处“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。24【解析解析】(1 1)需保持细胞生理活性的有观)需保持细胞生理活性的有观察叶绿体和原生质的流动探究酵母菌的呼吸察叶绿体和原生质的流动探究酵母菌的呼吸方式。(方式。(2 2)由于发生质壁分离,)由于发生质壁分离,A A处为蔗糖溶处为蔗糖溶液,为无色。液,为无色。B B处为细胞质有叶绿体显绿色。处为细胞质有叶绿体显绿色。要看的更清晰需要改变光圈大小要看的更清晰需要改变光圈大小 、调节反、调节反光镜光镜( (电光源亮度电光源亮度) ),高温下使细胞死亡,细胞,高温下使细胞死亡,细胞膜失去选择透过性,叶绿素等色素进入膜失去选择透过性,叶绿素等色素进入A A处。处。25电荷电荷迁移速度迁移速度(20082008山东)山东) 34(834(8分分) )【生物一生物技术实践】【生物一生物技术实践】 科学家发现家蝇体内存在一种抗菌活性蛋白。这种蛋白质科学家发现家蝇体内存在一种抗菌活性蛋白。这种蛋白质具有极强的抗菌能力具有极强的抗菌能力,受到研究者重视。,受到研究者重视。(1)(1)分离该抗菌蛋白可用电泳法分离该抗菌蛋白可用电泳法,其原理是根据蛋白质分子,其原理是根据蛋白质分子的的_、大小及形状不同,在电场中的、大小及形状不同,在电场中的_不同而实现分离。不同而实现分离。 “汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。【解析】【解析】(1 1)电泳法是常用的蛋白质的分离技术。电泳是)电泳法是常用的蛋白质的分离技术。电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程。因为多肽具有指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程。因为多肽具有可解离的基团,在一定的可解离的基团,在一定的pHpH下基团会带上电荷。因此,在电下基团会带上电荷。因此,在电场的作用下会向与所带电荷相反的电极移动。因为待分离样场的作用下会向与所带电荷相反的电极移动。因为待分离样品种各种分子的所带电荷的性质以及本身分子大小不同,使品种各种分子的所带电荷的性质以及本身分子大小不同,使得带电分子产生不同的迁移速度,从而达到分离的目的。得带电分子产生不同的迁移速度,从而达到分离的目的。26A(20082008江苏)江苏) 1818下列叙述中下列叙述中错误错误的是的是( )( )A A改变改变NaClNaCl溶液的浓度只能使溶液的浓度只能使DNADNA溶解而不能使溶解而不能使其析出其析出B B在沸水浴中,在沸水浴中,DNADNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色遇二苯胺试剂会呈现蓝色C C用电泳法可分离带电性质、分子大小和形状不用电泳法可分离带电性质、分子大小和形状不同的蛋白质同的蛋白质D D用透析法可去除蛋白质样品中的小分子物质用透析法可去除蛋白质样品中的小分子物质“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,不得以任何形式用于商业目的。2012年1月15日,汉水丑生标记。2727(20072007江苏)江苏) 3838单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BBBB、BbBb,镰刀,镰刀型细胞贫血症患者的基因型为型细胞贫血症患者的基因型为bbbb。有一对夫妇被检测出均为该。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者,为了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都致病基因的携带者,为了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,未经允许不得擅自修改或用于任何形式的商业用途。2012年1月15日,汉水丑生标记。2828碱基对改变(或碱基对改变(或A A变成变成T T)2 21 1 (1)(1)从图中可见,该基因突变是由于从图中可见,该基因突变是由于_引引起的。巧合的是,这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶起的。巧合的是,这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。正常基因该区域上有切割位点丢失。正常基因该区域上有3 3个酶切位点,突变基因上个酶切位点,突变基因上只有只有2 2个酶切位点,经限制酶切割后,凝胶电泳分离酶切片段,个酶切位点,经限制酶切割后,凝胶电泳分离酶切片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱,正常基因显示与探针杂交后可显示出不同的带谱,正常基因显示 条,条,突变基因显示突变基因显示 条。条。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,未经允许不得擅自修改或用于任何形式的商业用途。2012年1月15日,汉水丑生标记。29(2)DNA(2)DNA或或RNARNA分子探针要用分子探针要用 _ _ 等标记。利用核酸分子杂交原理,根据图中突变基因的核苷酸等标记。利用核酸分子杂交原理,根据图中突变基因的核苷酸序列序列(ACGTGTT)(ACGTGTT),写出作为探针的核糖核苷酸序,写出作为探针的核糖核苷酸序列列 。(3)(3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇胞贫血症。这对夫妇4 4次妊娠的胎儿次妊娠的胎儿-l-lII-4II-4中基因型中基因型BBBB的的个体是个体是 ,BbBb的个体是的个体是 ,bbbb的个体是的个体是 _。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,未经允许不得擅自修改或用于任何形式的商业用途。2012年1月15日,汉水丑生标记。29放射性同位素(或荧光分子等)放射性同位素(或荧光分子等)UGCACAAUGCACAA-1-1和和-4 -4 -3 -3 -2 -2 3030【解析】【解析】(1 1)从图示中可以看出,与正常的血红蛋白基因从图示中可以看出,与正常的血红蛋白基因B B相比,突变的血红蛋白基因相比,突变的血红蛋白基因b b只有一个碱基的改变,即由原只有一个碱基的改变,即由原来的来的A A变成了变成了T T,这种改变属于基因突变;由于正常基因有三,这种改变属于基因突变;由于正常基因有三个切点,能将基因切成个切点,能将基因切成2 2个个DNADNA片段,而突变基因由于失去一片段,而突变基因由于失去一个切点,不能将基因切成个切点,不能将基因切成2 2段而成为段而成为1 1个个DNADNA片段,因此与探片段,因此与探针杂交后显示的带谱中,正常基因有针杂交后显示的带谱中,正常基因有2 2条,而突变基因只有条,而突变基因只有1 1条;条;(2 2)用作探针的用作探针的DNADNA或或RNARNA通常要用放射性同位素或荧通常要用放射性同位素或荧光分子等标记;根据碱基互补配对原则,与突变基因的脱氧光分子等标记;根据碱基互补配对原则,与突变基因的脱氧核苷酸序列(核苷酸序列(ACGTGTTACGTGTT)配对的探针的核糖核苷酸序列)配对的探针的核糖核苷酸序列为为UGCACAAUGCACAA;(3 3)如果后代的基因型为如果后代的基因型为BBBB则,用基因探则,用基因探针杂交显示的结果为全部为针杂交显示的结果为全部为2 2条;如果后代的基因型为条;如果后代的基因型为BbBb则,则,用基因探针杂交显示的结果为有的是用基因探针杂交显示的结果为有的是2 2条,有的是条,有的是1 1条;如果条;如果后代的基因型为后代的基因型为bbbb则,用基因探针杂交显示的结果为全部为则,用基因探针杂交显示的结果为全部为1 1条,因此由图可以看出,基因型为条,因此由图可以看出,基因型为BBBB的是的是-1-1和和-4-4,基,基因型为因型为BbBb的是的是-3-3,基因型为,基因型为bbbb的为的为-2-2。31(20072007广东)广东) 41.41.(现代生物科技专题)香蕉原产热带地区,(现代生物科技专题)香蕉原产热带地区,是我国南方重要的经济作物之一。广东省冬季常受强寒潮和霜是我国南方重要的经济作物之一。广东省冬季常受强寒潮和霜冻影响,对香蕉生长发育影响很大。由香蕉束顶病毒(冻影响,对香蕉生长发育影响很大。由香蕉束顶病毒(BBTVBBTV,单链环状单链环状DNADNA病毒)引起的香蕉束顶病,对香蕉生产的危害十分病毒)引起的香蕉束顶病,对香蕉生产的危害十分严重。当前香蕉栽培品种多为三倍体,由于无性繁殖是香蕉繁严重。当前香蕉栽培品种多为三倍体,由于无性繁殖是香蕉繁育的主要方式,缺少遗传变异性,因此利用基因工程等现代科育的主要方式,缺少遗传变异性,因此利用基因工程等现代科技手段提高其种质水平,具有重要意义。请根据上述材料,回技手段提高其种质水平,具有重要意义。请根据上述材料,回答下列问题:答下列问题:32(5 5)如何利用)如何利用afpafp基因,通过转基因技术获得抗寒能力基因,通过转基因技术获得抗寒能力提高的香蕉植株?在运用转基因香蕉的过程中,在生态提高的香蕉植株?在运用转基因香蕉的过程中,在生态安全方面可能会出现什么问题?(列举两点)安全方面可能会出现什么问题?(列举两点) “汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,未经允许不得擅自修改或用于任何形式的商业用途。2012年1月15日,汉水丑生标记。将基因插入土壤农杆菌的质粒,构建表达载体,通过农将基因插入土壤农杆菌的质粒,构建表达载体,通过农杆菌的转化导入香蕉受体细胞,成功转化的香蕉细胞通杆菌的转化导入香蕉受体细胞,成功转化的香蕉细胞通过组织培养形成植株。生态安全问题包括:过组织培养形成植株。生态安全问题包括:外源基因外源基因扩散到其他物种(外源基因漂移);扩散到其他物种(外源基因漂移);转基因植株扩散转基因植株扩散影响生态系统的结构和功能;影响生态系统的结构和功能;转基因植株扩散对生物转基因植株扩散对生物多样性的影多样性的影 响;响;转基因植物残体或分泌物对环境的转基因植物残体或分泌物对环境的影响。影响。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,未经允许不得擅自修改或用于任何形式的商业用途。2012年1月15日,汉水丑生标记。“汉水丑生的生物同行”超级群大型公益活动:历年高考题PPT版制作。本课件为公益作品,版权所有,未经允许不得擅自修改或用于任何形式的商业用途。2012年1月15日,汉水丑生标记。33