2022年临床药理学复习---考点.docx

精选学习资料 - - - - - - - - - 读书破万卷 下笔如有神临床药理学期末复习重点 一、名词说明：1 临床药理学 ：讨论药物与人体相互作用规律,是为了临床合理用药奠定基础的 学科；2 药物效应动力学 ：是讨论药物对机体的效应以及作用机制的科学；3 药理作用 ：药物对机体的初始作用；4 药理效应 ：药物作用后所寄发的各种机体变化称为药理效应 5 治疗药物监测 TMD ：是近 30 年来再临床药理学和临床药代动力学领域内兴起 的一门新的边缘学科； TMD 是药动学的方法对治疗方案及药效进行综合评判的 手段,也是临床个体化用药的重要依据；6 以血浆总浓度作为药物在作用部位浓度的监测指标；7 有效血药浓度范畴 ：是指最小有效浓度与最小中毒浓度之间的血药浓度,临床 上常将此范畴称为药物治疗窗；8 不良反应 ADR ：是指药物在预防,诊断,治疗或调剂生理机能过程中,在正 常剂量下显现的与治疗目的无关的对机体有害的反应,但排除治疗失败,药物 过量,药物滥用,不协作治疗和药物误投；9 药物滥用 ：是指与医疗目的无关的反复使用能成瘾的药物,用药者采纳自身给药的形式,导致发生精神依靠性和身体依靠性,照成精神纷乱和产生反常行为；10 药物依靠性 ：是指某些精神活性物质（麻醉药或精神药品）直接作用于中枢 神经系统,连续使用能使机体产生依靠性；11 药物相互作用 ：是指某一种药物作用于其他药物或化学物质的存在而受到干 扰使该药的疗效发生变化或产生不良反应；12 相加作用 ：是指联合用药时,作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之 和；13 协同作用 ：是指两种药物联合应用其效应大于任何一种药物单独应用的疗效,大于两种药物的相加作用,即联合用药产生的成效超过单独用药效应的总和；14 增强作用 ：指两种药物合用时,一种药物无某种生物效应,却可增强另一种 药物的作用,指一种药物可是组织或受体对另一种药物的敏锐性增强；15 拮抗作用 ：是指一种药物部分或全部拮抗另一种药物的作用,合用时引起药名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书破万卷 下笔如有神效降低；16 儿童用药剂量 ：应依据体重,体表棉结,发育阶段,代谢率,联合用药情形 综合考虑；17 雌激素替代治疗 ERT ：是指给绝经后妇女适量雌激素,以缓解雌激素缺乏造 成的血管舒缩功能反常及生殖道,泌尿道萎缩等症状；18 药物经济学 PE:讨论如何以有限的药物资源实现最大程度的健康成效改善的 学科；19 处方药 ：必需凭执业医师或执业助理医师处方才可调配,购买使用的药品；20 非处方药 ：由国务院药品监督治理部门公布的,不需凭执业医师或执业助理 医师处方,消费者可以自行判定购买和使用的药品；21药物临床试验质量治理规范 ：是临床试验全过程的标准规定,包括方案设 计,组织实施,监督,稽查,记录,分析总结和报告；22 伦理委员会 ：为确保临床试验中受试者的权益,须成立独立的伦理委员会,并向国家食品药品监督治理局备案；伦理委员会必需由从事医药相关的专业人 员,非医药专业人员,法律专家及来自其他单位的成员,至少五人组成,并有不 同性别的委员；23 知情同意 ：指向受试者一项试验和各方面的情形后,受试者自愿确认其同意 参与该项临床试验的过程,须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明；二、问答题 1 临床药理学讨论内容 ：包括安全性、临床药动学、临床药效学；2 影响药物作用的因素 ：机体方面：年龄、性别、精神因素、病理因素、遗传 因素、昼夜节律性；药物方面：剂量、剂型、给药途径、用药时间给药间隔时 间疗程、药物性互作用；其他因素：耐药性、吸烟、嗜酒、外界因素、外源性 物质；3 影响需要浓度的因素 ：药物本身因素包括药物的理化性质、剂型和工艺、药 物相互作用等；机体因素包括年龄性别等生理因素和病理因素,仍包括遗传、各种生活习惯如吸烟饮酒等；4 实施治疗药物监测的药物应当符合以下条件：血药浓度变化可以反映作用部名师归纳总结 位药物浓度变化； 药效与药物浓度的相关性超过与剂量的相关性；药理效应第 2 页,共 8 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 读书破万卷 下笔如有神不能用临床间接指标评判； 已知有效血药浓度范畴； 血药浓度监测方法的特异性、灵敏度、精确性高,简洁快速；5 在以下情形下应进行TDM ：一、治疗指数低、毒性大、安全范畴较窄的药物；二、体内排除按非线性药代动力学的药物；三、患有肝、肾、心脏等疾病；四、治疗作用与毒性反应难以区分；五、合并药物；六、需要长期用药的患者；七、血药浓度个体差异大、具有遗传差异的药物；八、其他；6 需要进行 TDM 的药物 ：强心苷类：地高辛、洋地黄毒苷；抗心律失常药：普 鲁卡因胺,丙吡胺,利多卡因,奎尼丁,胺碘酮；抗癫痫药：苯妥英钠、苯巴比 妥、丙戊酸钠、卡马西平、扑米酮、乙琥胺；三环类抗抑郁药：阿米替林,去甲 阿米替林,丙米嗪,地昔帕明；抗躁狂药：碳酸锂；抗哮喘药：茶碱；氨基糖苷 类抗生素：庆大霉素,妥布霉素,卡那霉素,丁胺卡那霉素,链霉素；其他抗生 素：氯霉素,万古霉素；抗肿瘤药物：甲氨蝶呤,氟胞嘧啶；免疫抑制剂：环孢 素,他克莫司,西罗莫司,吗替麦考酚酯；抗风湿药：水杨酸；7.治疗药物监测的临床意义指导临床合理用药,给药个体化,药物过量中毒的诊断,确定合理的给药的间隔时间,药物遗传学监测,判定患者 的用药依从性,医疗差错,医疗纠纷的法律依据；8.依据药物不良反应与药物制剂有无关系分类：A型不良反应, B 型不良反应依据药物不良反应的性质分类：副作用,毒性反应,后遗效应,依靠性,特异性反应,变态反应9.依靠性药物的分类 ：麻醉药品 1 阿片类 2 可卡因类 3 大妈类；精神药物： 1 镇静催眠药及抗焦虑药 2 精神兴奋剂 3 致幻剂；其他类：酒,烟草；10.药代动力学的相互作用 谢,影响药物的排泄：影响药物的吸取,影响药物的分布,影响药物的代11.药效学方面的相互作用 ; 影响药物对靶位的作用,转变电解质平稳,作用同一 生理系统或生化代谢系统；12.类固醇激素避孕药的作用机制;1 抑制排卵 2 影响宫颈粘液 3 转变子宫内膜的功能和形状 4 转变输卵管的功能13.激素替代治疗方案？单用雌激素,适用于子宫切除不需要爱护子宫内膜的妇女单用孕激素, 适用于绝经后症状重、 需用激素替代治疗但存在雌激素禁忌名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书破万卷 下笔如有神症的妇女雌、 孕激素联合应用, 适用于子宫完整的妇女； a.雌孕激素序贯应用,雌激素水平低导致性腺功能减退者；不愿有周期性阴道出血的妇女；b 雌孕激素连续联合应用,适用于年龄大、14.终止妊娠药物和治疗早产药物？终止妊娠药物子宫收缩药物主要有缩宫素、麦角新碱和一沙吖啶前列腺素,米索前列醇和地诺前列酮米非司酮 治疗早产药物 2 肾上腺素受体兴奋剂, 沙丁胺醇和利托君硫酸镁前列腺素合成酶抑制剂,阿司匹林和吲哚美辛15.临床四期主要任务？期临床试验：是初步的临床药理及人体安全性评判试验观看人体对于新药的耐受程度和药物动力学,为制定给药方案供应依据； 期临床试验： 治疗作用初步评判阶段； 其目的是初步评判药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,也包托为期临床试验讨论设计和给药剂量方案供应依据；临床试验： 治疗作用确证阶段； 是对新药临床评判中最关键的一期试验,其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评判利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查供应充分依据；期临床试验： 新药上市后应用讨论阶段； 是新药得到主管部门批准试生产之后进行的扩大的临床试验,其目的是考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应,用的利益与风险关系,以及改进给药剂量等；评判在一般或者特别人群中使16.左旋多巴的药理作用和不良反应？药理作用：左旋多巴为 DA 的前体,吸取 入血后, 95左旋多巴在外周芳香族氨基脱羧酶的作用下脱羧转化为 DA ,小部 分 DA 可进一步转化为去甲肾上腺素和肾上腺素；不良反应：胃肠反应,单用左旋多巴约80患者显现恶心、呕吐、厌食等；心血管反应,用药初期约 30的患者可显现轻度直立性低血压,少数患者可显现眩晕甚至昏厥,连续服药这些症状会减轻或消逝；运动障碍,治疗 2 至 4个月约 50、治疗 1 年时间约 80患者可显现傻笑、咀嚼、转动舌头等非自主反常动作；精神反常,临床表现多种多样,可显现抑郁、兴奋担心、失眠、焦虑、幻觉、过度自信等症状；药效波动,常表现为耗损现象和开关现象；蛋氨酸缺乏, 长期用药可导致蛋氨酸缺乏,故用药期间应当适当补充蛋氨酸；其他,左旋多巴可加重思维障碍,故精神病患者禁用；名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书破万卷 下笔如有神17.各类癫痫首选药物,以及苯妥因纳主治哪一类及不良反应？部分性发作,单纯部分性发作,卡马西平、苯巴比妥；复杂部分性发作,卡马西平全身 性发作,强直阵挛发作,苯妥因钠、苯巴比妥、扑米酮、卡马西平；失神发 作,丙戊酸钠、乙琥胺；癫痫连续状态,地西泮、劳拉地西泮难治性癫痫,联合用药 .主治：临床上作为大发作的首选药,也作用于精神运动及部分性发 作；不良反应：一般刺激症状,对局部刺激性较大,口服可引起厌食、恶心、呕吐和腹痛等胃肠道反应症状, 饭后可减轻； 剂量相关性中枢神经系统症状 慢性毒性反应, a 牙龈增生, b 低钙血症、佝偻病、骨软化和骨质疏松,c 巨幼 红细胞性贫血 ,女性多毛症,过敏反应18.短暂性脑缺血发作的药物治疗有哪些药物？常用药物有阿司匹林、 噻嗪匹定、双嘧达莫和阿魏酸钠； 短暂性缺血发作时, 抗凝药物不作为常规治疗药物,但频繁发作时可用肝素或香豆素衍生物等抗凝药物治疗,复发率和预防脑梗死发作；以降低短暂性脑缺血发作的19 充血性心力衰竭的临床用药:1.血管紧急素转化酶抑制药（ACE 抑制药）有卡托普利,依那普利,赖诺普利；2.血管紧急素受体拮抗药（A受体阻断药）有坎地沙坦,缬沙坦,氯沙坦3. 受体阻断药 :有比索洛尔,卡维地洛,美托洛尔 4.醛固酮受体拮抗药 :螺內酯,依普利酮 5.利尿药 :氢氯噻嗪,呋塞米 6.强心苷 : 地高辛 7.血管扩张药 :硝酸酯类,肼屈嗪,钙拮抗药,哌唑嗪,硝普钠 8.其他增 加心肌收缩力的药物 :多巴酚丁胺,氨力农；20 高血压药物分类及举例 :1.利尿药 :氢氯噻嗪,呋塞米2.交感神经抑制药（ 1）中枢性降压药 :可乐定,利美尼定（ 2）神经节阻断药 :樟磺咪芬（ 3）去甲肾上腺 素能神经末梢阻滞药 :利舍平, 胍乙啶（4）肾上腺素受体阻断药 :普萘洛尔 3.肾素血管紧急素系统抑制药（1）ACE 抑制药 :卡托普利（ 2）血管紧急素受体阻断药 :氯沙坦（ 3）肾素抑制药 :瑞米吉仑 4.钙拮抗药 :硝苯地平 5.血管扩张药 :肼屈 嗪,硝普钠；21 缺血性心脏病药物治疗原就:1.无症状性心肌缺血选用降血脂药及抗血小板2.心绞痛的治疗主要考虑预防心肌梗塞和死亡,选用经典治疗心绞痛的药物硝酸酯类、 受体阻断药及钙通道阻滞药 ;其次是缓解症状 ,减轻缺血及改善生活质量,选用抗血小板药物降血脂药物及血管紧急素转化酶抑制剂；3.心肌梗死包括非 ST名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书破万卷 下笔如有神段抬高型心肌梗死及急性ST 段抬高型心肌梗死 .前者主要在于即刻缓解缺血症状和防止严峻不良后果, 可选用硝酸酯类 受体阻断药及钙通道阻滞药对抗心肌 缺血 ;后者主要在于保持和维护心脏功能,在血压正常情形下选用吗啡和哌替啶 硝酸酯类,及 受体拮抗药缓解疼痛,用阿司匹林合成氯吡格雷抗血小板集合,用一般肝素抗凝血治疗, 再无脑出血及内脏活动性出血的情形下用尿激酶,链激酶溶栓再灌治疗；22 动脉粥样硬化成用调脂药物举例:1.HMG CoA 仍原酶抑制剂 :洛伐他汀,美伐他汀；2.苯氧酸类 :吉非贝齐, 非诺贝特, 苯扎贝特 3.胆汁酸结合树脂 4.烟酸及 其衍生物 :阿西莫司 5.抗氧化剂 :普罗布考 6.多烯脂肪酸类 7.其他药物 :肝素,三酰甘油；23 糖尿病的分型,治疗原就,常用治疗药物分类:a.糖尿病的分型 :1.1 型糖尿病,2 型糖尿病,其他类型 :包括养分不良性糖尿病,继发性糖尿病,糖耐量损害,妊娠糖尿病 b.糖尿病药物治疗原就（ 1）掌握血糖（ 2）胰岛素抗击的药物治疗（ 3）糖尿病并发症的药物治疗（4）口服降血糖药治疗实效的计策 c.常用治疗药物分类:（一）口服降糖药物 1.磺脲类降糖药物,如甲苯磺丁脲,格列齐特 2.促胰岛素分泌药 :瑞格列奈,那格列奈（二）胰岛素24 甲亢常用药物的作用机制特点以及不良反应:1.硫脲类 a.硫氧嘧啶类,包括甲硫氧嘧啶,丙硫氧嘧啶 b.咪唑类,包括甲巯咪唑,卡比咪唑；最常用的为甲巯咪唑和丙硫咪唑； 特点 :（1）适应症 :主要适应于不易手术或放射性 131I 治疗者（2）疗程 :应按疗程坚持长期药物治疗；作用机制:硫脲类的基本作用是抑制甲状腺过氧化物酶所中介的酪氨酸的碘化及偶联,而药物本身就作为过氧化物酶的底物而被碘化,使氧化碘不能结合到甲状腺球蛋白上,从而抑制甲状腺激素的生物合成与活化,抑制 受体介导的糖代谢活动, 但不影响已合成甲状腺激素的释放；丙硫氧嘧啶仍能抑制外周组织的T4 转化为 T3,能快速抑制血清中生物活性较强的T3 水平,故在重症甲亢、甲亢危象时该药可列为首选；常见不良反应 :a.粒细胞 削减 b.肝功能损害 c.药疹 d.一般不良反应 :包括一般消化道反应和中枢反应,如 厌食 ,呕吐等 ,一般无需特别处理 . 2.放射性 131I:特点 :（1）适应症 :抗甲状腺药物过敏或治疗失败者,或停药复发者;合并心、脏、肾等疾病不宜手术者或术后复发者 ;甲状腺摄碘功能测定；（ 2）计量不易精确掌握,很多患者需要半年后进行名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 读书破万卷 下笔如有神第 2 次给药；作用机制 :利用甲状腺高度摄取和富集碘的才能,使富集在甲状腺的放射性 131I 释放出 射线（ 99%）损毁甲状腺,使腺上皮细胞破坏、萎缩、分泌削减, 并引起甲状腺细胞的凋亡, 使甲状腺功能降低常见不良反应 :1.剂量过大引起甲状腺功能低下,可分为临时性和永久性两种；性突眼；2.放射性甲状腺炎 3.浸润25,支气管哮喘临床用药分类：a,支气管扩张药 :肾上腺素受体兴奋药；茶碱类；M 胆碱受体阻断药； b,抗炎性平喘药： 糖皮质类药物； 抗白三烯药物；抗过敏平喘药；26,消化性溃疡病因和发病机制和药物分类及不良反应1 损耗因素增强： 1）胃酸/胃蛋白酶分泌增加2幽门螺杆菌感染 3服用非甾体抗炎药2 爱护因素减弱：胃十二指肠爱护因素主要有粘液/碳酸氢盐屏障、黏膜屏障、黏膜血流、上皮再生才能以及前列腺素等减弱 3 其他因素： 胃十二指肠运动反常、 应激、精神心理因 素、疾病因素和饮食习惯等；消化性溃疡的药物治疗分类：1.抑酸药：（1）胆碱 受体阻断药 （哌仑西平） 不良反应较阿托品少, 与剂量有关； 以消化道症状多见,主要是口干,其次可有视物模糊、头疼、眩晕、嗜睡等； （2）H2 受体阻断药（西 咪替丁）不良反应轻度氨基转移酶上升； （3）其他药物：抗胆碱药（哌仑西平）2.抗酸药：和促胃液素受体拮抗药（丙谷胺）不良反应轻度恶心、腹泻、腹痛；碳酸镁； 3、胃粘膜爱护剂：（1）前列腺素衍生物,不良反应恶心、头疼、轻度 腹泻,有诱发流产倾向；（2）硫糖铝不良反应轻度恶心、眩晕、口干； （3）铋剂 4.治疗 Hp 感染的药物 5.促胃肠动力药；27,恶性肿瘤的药物分类,治疗原就和常见抗肿瘤药物：抗肿瘤药物分类：非周期特异性药物： 1 抗肿瘤抗生素： 多柔比星, 表柔比星, 柔红霉素 2 亚硝胺类：司莫司汀,洛莫司汀,卡莫司汀3 烷化剂：环磷酰胺,白消安,苯丁酸氮芥4杂类：顺铂,卡铂；抗肿瘤药物周期特异性药物分类：1G1 期特异性药物：门冬酰胺酶 2S 期特异性药物：阿糖胞苷3G2 期特异性药物：博来霉素4M 期特异性药物：长春华生物碱；治疗原就药物的抗瘤谱；药物的抗瘤机制和特点；药物毒性；细胞增殖动力学a,招募作用, b,同步化作用；常见抗肿瘤药物：名师归纳总结 烷化剂抗代谢药抗肿瘤抗生素；抗肿瘤植物药激素类； 铂类协作物及第 7 页,共 8 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 读书破万卷 下笔如有神其他作用于 DNA 的药物；生物反应调剂剂；28,抗菌药物分类和治疗性应用的基本原就和预防性基本原就：常用抗菌药物： 1, -内酰胺类抗生素：青霉素类：青霉素类抗生素能与敏锐菌菌体上的青霉素结合蛋白结合,后者活化细胞壁中的转肽酶和羧肽酶,与青霉素结合后可丢失活性,导致细胞壁肽链交联中断,影响正常的糖肽结构的形成,从而抑制细胞壁的合成,通过细菌自溶酶使细菌溶解、死亡,发挥抗菌作用；不良反应：过敏反应、毒性反应、赫氏反应、造血系统反应、二重感染和胃肠道反应；头孢菌素类其他 -内酰胺类（头霉素类） ；2,氨基糖苷类抗生素 :（链霉素）由于氨基糖苷类阻碍多核糖体的组装和解聚过程,故可造成细菌体内的核糖体耗竭, 发挥抗菌作用； 不良反应： 耳毒性、 肾毒性、过敏反应、 四周神经炎、肌肉阻滞作用； 3,喹诺酮类（诺氟沙星） ：作用在 DNA 回旋酶 A 亚基,通过印制其切口和封口功能而阻碍DNA 合成,最终导致细胞死亡；不良反应：胃肠道反应、神经系统反应、过敏反应、肝功能反常；治疗性基本原就抗菌药物临床应用的合理性基于两个方面有无应用抗菌药物的指征,选用的品种及给药方案是否正确；应用抗菌药物应依据各种抗菌药我的治疗剂量范畴给药, 治疗重症感染和抗菌药物不易到达的部位的感染,抗菌药物剂量宜较大； 治疗单纯性可应用较小剂量；抗菌药物的预防性应用原就：有很多情形适于预防性应用抗菌药物,但应选用抗菌谱尽量窄的抗菌药物；外科手术预防用药应应依据是否污染或污染可能打算是否用抗菌药物；名师归纳总结 29,抗病毒药物干扰素,阿德福韦,阿昔洛韦；第 8 页,共 8 页- - - - - - -