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    2019-2020学年新培优同步北师大版高中生物必修二练习:第5章 第1节 基因突变 .docx

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    2019-2020学年新培优同步北师大版高中生物必修二练习:第5章 第1节 基因突变 .docx

    05第5章遗传信息的改变第1节基因突变基础巩固1.基因突变从根本上说改变了生物的()A.遗传密码B.遗传信息C.遗传性状D.遗传规律答案:B2.下列人体细胞中不容易发生基因突变的是()神经细胞皮肤生发层细胞精原细胞次级精母细胞骨髓造血干细胞A.B.C.D.答案:D3.用一定剂量的稀硝酸处理某种霉菌,诱发了基因突变,稀硝酸最有可能在下列哪个过程中起作用?()A.有丝分裂间期B.有丝分裂全过程C.受精作用过程D.减数分裂间期解析:基因突变最易发生于DNA分子复制过程中,即细胞有丝分裂间期(导致体细胞发生突变)或减数第一次分裂前的间期(导致生殖细胞发生突变)。当然,对进行有性生殖的动植物来说,只有生殖细胞中的基因突变才能影响到子代性状的变化。霉菌的繁殖方式是无性生殖(孢子生殖),它不进行减数分裂。答案:A4.某个婴儿不能消化乳糖,经检查发现他的乳糖酶分子有一个氨基酸改变而导致乳糖酶失活,发生这种现象的根本原因是()A.缺乏吸收某种氨基酸的能力B.不能摄取足够的乳糖酶C.乳糖酶基因有一个碱基对被替换了D.乳糖酶基因有一个碱基对缺失了解析:该婴儿的病症是由体内的乳糖酶的一个氨基酸发生改变导致的,其根本原因是基因中的一个碱基对发生替换。如果发生一个碱基对缺失,就有可能导致乳糖酶的多个氨基酸发生改变。答案:C5.下列关于基因突变的叙述,正确的是()A.亲代的突变基因一定能传递给子代B.子代获得突变基因一定能改变性状C.基因突变一定由人为因素诱发D.突变基因一定有基因结构上的改变解析:若亲代的生殖细胞发生基因突变,突变基因可能传递给子代,但体细胞突变一般是不能遗传的;若为隐性突变,则子代获得的突变基因只有基因纯合时才能导致性状改变;基因突变的诱发因素包括人为因素和自然因素。答案:D能力提升6.下列各疾病中,既是突变性状又属于伴性遗传的是()A.人类的红绿色盲B.人类的白化病C.镰刀型细胞贫血症D.艾滋病解析:白化病和镰刀型细胞贫血症均属于常染色体遗传病,艾滋病属于传染病。答案:A7.M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变,使mRNA增加了一个三碱基序列AAG,表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是()A.M基因突变后,参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加B.在M基因转录时,核糖核苷酸之间通过碱基配对连接C.突变前后编码的两条肽链,最多有2个氨基酸不同D.在突变基因的表达过程中,最多需要64种tRNA参与解析:该基因发生插入突变后,mRNA增加了一个三碱基序列AAG,表达的肽链含64个氨基酸,由此推出基因上增加了3个碱基对,所以参与基因复制的嘌呤核苷酸比例不变,A项错误。在M基因转录时,脱氧核苷酸与核糖核苷酸通过碱基配对连接,而核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键连接,B项错误。如果mRNA增加的AAG,在原两个密码子之间,则突变后编码的两条肽链只是增加了一个氨基酸,如果mRNA增加的AAG在原某个密码子内部,则形成的肽链最多有2个氨基酸不同,C项正确。tRNA只有61种,D项错误。答案:C8.下图表示在某基因指导下的某多肽的合成过程。除图中密码子外,已知GAC(天冬氨酸)、GGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(终止密码子)。AD位点发生的突变将导致肽链延长停止的是()A.丢失T/AB.T/AC/GC.T/AG/CD.G/CA/T解析:解题的切入点是找出图中氨基酸的密码子中哪一个碱基改变会形成终止密码子。终止密码子UAG并不决定任何氨基酸,在蛋白质合成过程中,是肽链延长的终止信号。从图中可以看出,mRNA的密码子在AD位点发生的突变中,色氨酸的密码子(UGG)中间的碱基发生GA的替换,可形成终止密码子UAG,导致肽链延长的停止,则对应的基因上的碱基对应是G/CA/T。答案:D9.人类的正常血红蛋白(HbA)的链第63位氨基酸为组氨酸(CAU),异常血红蛋白(HbM)的链第63位为酪氨酸(UAU),这种变异的原因在于基因中()A.某碱基对发生改变B.CAU变成了UAUC.缺失一个碱基对D.增添一个碱基对解析:根据第63位组氨酸(CAU)变为酪氨酸(UAU),说明mRNA上的碱基C变为了U,推导出DNA分子上的碱基对发生了改变。答案:A综合应用10.一种链异常的血红蛋白叫作Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:血红蛋白部分链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序137138139140141142143144145HbAACC苏氨酸UCC丝氨酸AAA赖氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA终止HbwaACC苏氨酸UCA丝氨酸AAU天冬酰胺ACC苏氨酸GUU缬氨酸AAG赖氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG终止(1)Hbwa异常的直接原因是链第位的(氨基酸)对应的密码子缺失了一个碱基,从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。mRNA上缺失的碱基是。(2)异常血红蛋白链发生变化的根本原因是 。(3)这种变异类型属于,一般发生的时期是在。这种变异与其他可遗传变异相比,最突出的特点是能产生。解析:第138位的密码子由UCC变为UCA,结合之后的密码子,进行比较可知mRNA中缺失了C。这种发生在分子水平的个别碱基对的缺失属于基因突变。细胞分裂间期DNA会因复制而解旋使其结构稳定性降低,易发生基因突变。答案:(1)138丝氨酸C(2)控制血红蛋白链合成的基因中一个碱基对CG缺失(3)基因突变细胞分裂的间期(DNA复制时期)新基因11.淀粉酶可以通过微生物发酵生产。为了提高酶的产量,请设计一个实验,利用诱变育种方法,获得产生淀粉酶较多的菌株。(提示:生产菌株在含有淀粉的固体培养基上,随着生长可释放淀粉酶分解培养基中的淀粉,在菌落周围形成透明圈。)(1)写出主要实验步骤。将培养好的生产菌株分两组,一组用处理,另一组不处理作为对照。制备含的固体培养基,分别把诱变组和对照组的菌株接种于培养基上。相同条件下培养,观察比较,选出透明圈变大的菌株。(2)根据诱发突变率低和诱发突变不定向性的特点预测实验结果。 ; 。答案:(1)一定剂量的诱变剂淀粉两组菌株菌落周围透明圈的大小(2)由于诱发突变率低,诱变组中大多数菌落周围的透明圈大小与对照组相同由于诱发突变的不定向性,诱变组中极少数菌落周围的透明圈与对照组相比变大或变小

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