2019-2020学年新培优同步北师大版高中生物必修二练习：第5、6章检测 .docx

第5、6章检测(时间:45分钟,满分:100分)一、选择题(每小题3分,共60分)1.相同条件下,小麦植株哪一部位的细胞最难产生新的基因?()A.叶肉B.根分生区C.茎尖D.花药解析:新基因是通过基因突变产生的,而基因突变往往发生在DNA分子的复制过程中,只有进行分裂的细胞才进行DNA分子复制,故细胞分裂频率高的组织易产生新基因。不分裂的细胞产生新基因的难度最大。答案:A2.下列生物变异的实例中,与镰刀型细胞贫血症属于同一类型的是()A.猫叫综合征B.21三体综合征C.无子西瓜D.高产青霉菌解析:猫叫综合征属于染色体结构变异;21三体综合征属于染色体数目变异;无子西瓜培育的原理是染色体数目变异;高产青霉菌株培育的原理是基因突变;镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变。答案:D3.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析:单基因突变可以导致遗传病,如镰刀型细胞贫血症;染色体结构改变可以导致遗传病,如猫叫综合征;近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险,因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种隐性致病基因的机会较非近亲婚配的双方大大增加;多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象,还容易受环境因素的影响。答案:D4.关于等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是()A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C.基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变解析:本题考查基因突变的本质和特点等知识。基因突变具有不定向性,等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因,A项正确。X射线属于物理诱变因子,可以引起基因B和基因b的突变,B项错误。碱基对的替换、增添和缺失都可导致基因突变,C项、D项都正确。答案:B5.下列情况引起的变异属于基因重组的是()非同源染色体上非等位基因的自由组合一条染色体的某一片段移接到另一条染色体上同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换A.B.C.D.解析:属于染色体结构变异,属于基因突变。答案:C6.超级病菌是一种耐药性细菌,它最可能由普通细菌通过哪种变异形成?()A.基因重组B.染色体结构变异C.基因突变D.染色体数目变异解析:细菌是原核生物,没有染色体,所以没有染色体结构变异和数目变异;细菌也不进行减数分裂,一般情况下又没有外源基因的导入,所以也没有基因重组。答案:C7.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是()A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析:本题考查人类遗传病的相关知识。短指为常染色体遗传病,男性与女性发病率相同,A项错误;红绿色盲为X染色体隐性遗传病,女性患者的父亲为该病患者,B项正确;抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,该病发病率女性高于男性,C项错误;白化病为常染色体隐性遗传病,具有隔代遗传的特点,D项错误。答案:B8.一个只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常,母亲只患色盲(致病基因为b),则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是()A.aXB或aYB.aXB或aXbC.aaXBXB或aaXbXbD.aaXBXB或aaYY解析:根据题意可知该白化病女性的基因型为aaXBXb,结合减数分裂的特点,可知正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成是aaXBXB或aaXbXb,不会出现Y染色体。答案:C9.一对患有色盲的夫妇,生育了一个XXY的色盲男孩,下列哪项不可能是致病来源?()A.精子形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离B.精子形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开C.卵细胞形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离D.卵细胞形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开解析:色盲为伴X染色体隐性遗传病,一对色盲夫妇生育的男孩一定为色盲,并且XXY男孩的两条X染色体都携带色盲基因。两条X染色体有可能都来自他母亲,这是卵细胞形成过程中减数分裂异常造成的;也可能一条来自父亲,一条来自母亲,原因是精子形成过程中减数第一次分裂同源染色体未分离,产生XbY的异常精子。答案:B10.将二倍体芝麻的种子萌发成的幼苗用秋水仙素处理后得到四倍体芝麻,此四倍体芝麻()A.与原来的二倍体芝麻相比,四倍体产生的原理是染色体数目变异B.产生的配子中由于没有同源染色体,所以配子无遗传效应C.产生的配子中有同源染色体,用秋水仙素诱导成的单倍体可育D.将此四倍体芝麻产生的花粉进行离体培养长成的芝麻属于二倍体解析:四倍体产生的配子含有两个染色体组,是有同源染色体的,含有本物种生长发育所需要的全部遗传物质,是有遗传效应的;单倍体是由配子发育来的个体,用秋水仙素处理单倍体幼苗获得的个体为四倍体;将四倍体芝麻产生的花粉进行离体培养,获得的芝麻属于单倍体。答案:A11.生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。这种突变易发生在()A.细胞减数分裂的第一次分裂时B.细胞减数分裂的第二次分裂时C.细胞有丝分裂的间期D.细胞有丝分裂的分裂期解析:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变叫基因突变,发生于DNA复制过程中。在细胞分裂的间期完成DNA复制。答案:C12.科学家把苏云金杆菌的抗虫基因导入棉花细胞中,在棉花细胞中抗虫基因经过修饰后得以表达。下列哪一项不是这一技术的理论依据?()A.所有生物共用一套遗传密码子B.基因能控制蛋白质的合成C.苏云金杆菌的抗虫基因与棉花细胞的DNA都是由四种脱氧核糖核苷酸构成的D.苏云金杆菌与棉花有共同的原始祖先解析:分析如下图所示:答案:D13.下图为DNA分子在不同酶的作用下所发生的变化,图中依次表示限制性核酸内切酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、解旋酶作用的正确顺序是()A.B.C.D.解析:限制性核酸内切酶用于切割DNA片段,而与之作用相反的是DNA连接酶,用于连接DNA片段。DNA聚合酶用于DNA的复制,它需要模板。解旋酶会使DNA双链解旋而分开。答案:C14.基因型为AaBbCc(位于非同源染色体上)的小麦,将其花粉培养成幼苗,用秋水仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为()A.1种,全部B.2种,31C.8种,11111111D.4种,9331解析:基因型为AaBbCc(位于非同源染色体上)的小麦,可产生23种基因型的花粉,将其花粉培养成幼苗,用秋水仙素处理后的成体为纯合体,共8种,纯合体自交后代不发生性状分离,仍为纯合体,表现型及其比例为11111111。答案:C15.一对夫妇,其中一人为红绿色盲患者,在什么情况下需要对胎儿进行基因检测?()患者胎儿性别A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性解析:根据红绿色盲的遗传特点,当妻子患病时,双亲的基因型分别为XbXb、XBY,后代中男性一定为患者,女性一定为携带者,所以不需要进行基因检测。当丈夫为患者时,妻子有可能是携带者,所以后代无论男女均有可能为患者。答案:D16.下图是三倍体无子西瓜的培育过程部分图解,在无子西瓜的培育过程中,接受花粉的植株是()A.甲和乙B.乙和丙C.丙和丁D.甲和丁解析:在三倍体无子西瓜的育种过程中,以四倍体为母本,以二倍体为父本,受精后得到三倍体种子,所以丙植株接受花粉;在第二年,三倍体西瓜开花后授以二倍体的花粉,刺激其产生生长素促进子房发育成果实,所以丁植株接受花粉。答案:C17.右图表示体细胞进行有丝分裂的一个细胞周期,下列叙述不正确的是()A.基因复制可发生在A时期B.基因重组发生在B时期C.人工诱变育种作用于A时期D.秋水仙素诱导多倍体形成作用于B时期解析:基因随DNA复制而复制,DNA复制发生在间期,即A时期。基因重组发生在减数第一次分裂后期,有丝分裂不发生基因重组。人工诱变育种的原理是基因突变,基因突变常发生在有丝分裂和减数分裂的间期,即A时期。秋水仙素抑制纺锤丝的形成,作用时间是纺锤丝形成的分裂期前期,即B时期。答案:B18.下图a、b是某种雄性哺乳动物体内细胞分裂示意图,下列叙述正确的是()A.a细胞会发生基因重组和基因突变B.a细胞含有8条染色体,b细胞含有2个染色体组C.a细胞和b细胞不能同时存在于某一器官内D.a细胞处于有丝分裂后期,b细胞处于减数第一次分裂后期解析:a细胞处于有丝分裂后期,有8条染色体、4个染色体组;b细胞处于减数第二次分裂后期,有4条染色体、2个染色体组。答案:B19.下图为利用纯合高秆(D)抗病(E)小麦和纯合矮秆(d)染病(e)小麦快速培育纯合优良小麦品种矮秆抗病小麦(ddEE)的示意图。下列有关此图的叙述不正确的是()DDEE ddee DdEe(F1) DEDedEde(花药)DEDedEde(单倍体)DDEEDDeeddEEddeeddEEA.图中进行过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起B.过程中发生了非同源染色体的自由组合C.实施过程依据的主要生物学原理是细胞增殖D.过程的实施中通常用一定浓度的秋水仙素解析:花药离体培养利用的原理是植物细胞的全能性,而并非细胞增殖。答案:C20.为获得纯合高蔓抗病番茄植株,采用了下图所示的方法,下图中两对相对性状独立遗传。据图分析下列叙述不正确的是()A.过程的自交代数越多,纯合高蔓抗病植株的比例越高B.过程可以取任一植株的适宜花药作培养材料C.过程包括脱分化和再分化两个过程D.图中筛选过程不改变抗病基因所占比例解析:自交的遗传效应是纯合体所占的比例越来越大;图中的杂交育种、单倍体育种和转基因育种过程中都发生了人工选择,所以抗病基因所占的比例都会发生变化。答案:D二、非选择题(共40分)21.(7分)果蝇是研究遗传学问题的良好材料,请回答下列问题。(1)果蝇体细胞中有4对染色体,对其基因组进行研究应测序条染色体。在精子的形成过程中,当染色体第二次移向细胞两极时,细胞中有个着丝粒。(2)红眼(A)、正常刚毛(B)和灰身(D)的果蝇经过人工诱变可以产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。人工诱变的物理方法有(至少写出2种)。若只研究眼色,白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,F1果蝇的表现型是。基因型为ddXbXb和DDXBY的果蝇杂交得F1,求F1的基因型、表现型及其比例。请以遗传图解简要说明。(3)摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因和染色体的关系,即。解析:(1)果蝇体细胞中有4对染色体,由于X和Y染色体大小不同,缺少一些同源序列,对其基因组进行研究应测序5条染色体(3+X+Y)。在精子的形成过程中,当染色体第二次移向细胞两极时,即减数第二次分裂后期,次级精母细胞中染色体也是8条,8个着丝粒。(2)人工诱变的物理方法有很多,如各种射线辐射、高热、低温、超声波或次声波等。根据题干图解可知,控制眼色的基因位于X染色体上,若只研究眼色,白眼雌果蝇(XaXa)与红眼雄果蝇(XAY)杂交,F1果蝇的表现型是红眼雌果蝇和白眼雄果蝇。遗传图解见答案,注意要写好基因型,尤其是配子的基因型。(3)摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因和染色体的关系,即基因在染色体上呈线性排列。答案:(1)58(2)各种射线辐射、高热、低温、超声波或次声波等红眼雌果蝇和白眼雄果蝇(3)基因在染色体上呈线性排列22.(6分)回答下列关于遗传和变异的问题。(1)高等动物在产生精子或卵细胞的过程中,位于非同源染色体上的基因之间会发生,同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生,这两种情况都有可能导致基因重组,从而产生基因组成不同的配子。(2)假设某物种的染色体数目为2n,在其减数分裂过程中,会出现不同的细胞,甲、乙2个模式图仅表示出了Aa、Bb基因所在的常染色体,那么,图甲表示的是(填“初级精母细胞”“次级精母细胞”或“精细胞”),图乙表示的是(填“初级精母细胞”“次级精母细胞”或“精细胞”)。(3)某植物的染色体数目为2n,其产生的花粉经培养可得到单倍体植株,单倍体是指。解析:本题综合考查自由组合定律、减数分裂和染色体的变异的相关知识。(1)精细胞或卵细胞的产生过程为减数分裂,减数分裂过程存在非同源染色体的自由组合(导致其上的基因自由组合)和同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换,非同源染色体的自由组合和同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换都可能导致基因重组,从而产生基因组成不同的配子。(2)甲细胞含同源染色体,应为初级精母细胞;乙细胞中无同源染色体和姐妹染色单体,只有1个四分体形成的4条染色体中的1条,应为精细胞。(3)单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。答案:(1)自由组合交换(其他合理答案也可)(2)初级精母细胞精细胞(3)体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体23.(12分)假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎致死),无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率,隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射,为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变,请设计杂交实验并预测最终实验结果。实验步骤: ; ; 。结果预测:.如果 ,则X染色体上发生了完全致死突变;. 如果 ,则X染色体上发生了不完全致死突变;.如果,则X染色体上没有发生隐性致死突变。解析:若X染色体上未发生隐性致死突变,则该果蝇与正常雌果蝇杂交获得F1,F1雌雄个体随机交配产生的F2中雌雄个体比例为11。若X染色体上发生了隐性致死突变,且为完全致死突变,则按上述方法获得的F2中雌雄个体之比为21。若发生了隐性致死突变,但是为不完全致死突变,则同样方法获得的F2中雌雄个体之比应介于(11)(21)。答案:实验步骤:这只雄果蝇与正常雌果蝇杂交F1互交(或F1雌果蝇与正常雄果蝇杂交)统计F2中雄果蝇所占比例(或统计F2中雌雄果蝇比例)结果预测:.F2中雄果蝇占1/3(或F2中雌雄=21).F2中雄果蝇占的比例介于1/3至1/2之间或F2中雌雄在(11)(21).F2中雄果蝇占1/2(或F2中雌雄=11)24.(15分)某医师通过对一对正常夫妻()(妻子已怀孕)的检查和询问,判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如下图所示),请回答下列相关问题。(1)甲病的致病基因位于染色体上,是性遗传病。(2)乙病的致病基因位于染色体上,是性遗传病。(3)丈夫的基因型是,妻子的基因型是。(4)该夫妇再生一个男孩患病的概率是,女孩患病的概率是。(5)唐氏综合征可能是由染色体组成为的卵细胞或的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。(6)通过对上述问题的分析,为了达到优生的目的,应该采取的措施有: ; ; ; 。解析:(1)甲病“无中生有”,是隐性遗传病,由于女性患者-5的父亲表现正常,因此甲病的基因位于常染色体上。(2)乙病“无中生有”,也是隐性遗传病,由于-11不带有乙病的致病基因,因此-13的致病基因只能来自其母亲-12,由此判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。(3)由于该夫妇不带有对方家庭的致病基因,因此可以判断丈夫的基因型是AAXBY或AaXBY,妻子的基因型是AAXBXb。(4)该夫妇所生子女都不患甲病;生男孩患乙病的概率为1/2,生女孩患乙病的概率为0。(5)唐氏综合征患者的体细胞中含47条染色体,可能是由染色体组成为23+X的卵细胞或染色体组成为23+Y的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。答案:(1)常隐(2)X隐(3)AAXBY或AaXBYAAXBXb(4)1/20(5)23+X23+Y(6)禁止近亲结婚进行遗传咨询提倡适龄生育进行产前诊断