2022年药品检验类专业知识试卷六.docx

精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆专业基础学问考试试卷（六）一、姓名单位：得分：填空题（每题 1 分,共 10 分）1色谱法依据分别原理可以分为吸附色谱法、安排色谱法、排阻色谱法和；2中国药典的主要内容由正文、凡例、附录和 四部分组成；3 目 前 公 认 的 全 面 控 制 药 品 质 量 的 法 规 有 和；4“ 精密称定” 系指称取重量应精确至所取重量的GMP 、 GCP 、 GLP；“ 称定” 系指称取重量应精确至所取重量的百分之一；取用量为“ 约” 如干时,系指取用量不得超过规定 量的± 10%；5药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和共同遵循的法定依据；6UV 法中仪器的狭缝宽度应小于供试品吸取带的半高宽的 10%,否就会导致样品的含量；7INN 是 的缩写；8冷处是指；9药品质量标准制订的原就为安全有效、先进性、规范性和；10. 药品标准物质,是指供药品标准中物理和化学测试及生物方法试验用,具有名师归纳总结 确定特性量值, 用于校准设备、 评判测量方法或者给供试药品赋值的物质,包括第 1 页,共 11 页标准品、对比品、对比药材和；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆二、挑选题（每题 1 分,共 20 分）1药物中的重金属是指（）A Pb 2B 在规定条件下与硫代乙酰胺作用显色的金属杂质C 原子量大的金属离子 D 影响药物安全性和稳固性的金属离子E 在规定条件下与硫化钠作用显色的金属杂质2古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与以下那种物质作用生成砷斑（）A 氯化汞 B 溴化汞 C 碘化汞 D 硫化汞3检查某药品杂质限量时,称取供试品 Wg,量取标准溶液 Vml ,其浓度为Cg/ml,就该药的杂质限量 %是（）A VW100 % B CW100 % C VC100 % D W100 %C V W CV4用古蔡氏法测定砷盐限量,对比管中加入标准砷溶液为（）A 1ml B 2ml C 依限量大小打算 D 依样品取量及限量运算打算5进口、出口麻醉药品和国家规定的特殊药品,必需持有国务院药品监督治理名师归纳总结 部门发给的（）第 2 页,共 11 页A 药品生产准许证B 药品进口准许证C 药品出口准许证D 药品经营准许证6 GMP 证书的有效期为（）A 3 年B 4 年C 5 年D 6 年7. 用对比法进行药物的一般杂质检查时,操作中应留意（A 供试管与对比管应同步操作B 仪器应配对C 称取 1g 以上供试品时,不超过规定量的±1% - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆D 溶剂应是去离子水E 对比品必需与待检杂质为同一物质8片剂中应检查的项目有（）A 澄明度 B 应重复原料药的检查项目 C 重量差异D 应重复辅料的检查项目E 检查生产、贮存过程中引入的杂质9HPLC 法与 GC 法用于药物复方制剂的分析时, 其系统适用性试验系指 （）A 测 定 拖 尾 因 子 B 测 定 回 收 率 C 测 定 保 留 时 间D 测定分别度 E 测定柱的理论板数10. 需作含量匀称度检查的药品有（）A 主药含量在 5mg 以下,而辅料较多的药品B 主药含量小于 10mg,且分散性不好,难于混合匀称的药品C 溶解性能差,或体内吸取不良的口服固体制剂D 主药含量虽较大（如 E 注射剂和糖浆剂50mg）,但不能用重量差异掌握质量的药品11、中药制剂检验分析的一般程序为（）A 取样鉴别检查含量测定写出检验报告B 检查取样鉴别含量测定写出检验报告C 鉴别检查取样含量测定写出检验报告D 检查取样含量测定鉴别写出检验报告名师归纳总结 12. 亚硝酸钠滴定指示终点的方法有如干,我国药品标准采纳的方法为（）第 3 页,共 11 页A 电位法B 外指示剂法C 内指示剂法D 永停法E 碱量法13.在薄层层析中其系统性试验是指： A薄层板的吸附力B检测灵敏度C比移值 Rf 值D分别效能- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆14. 化合物 A、B、C 的极性大小次序为（Rf 值由大到小）：A>B>C,在硅胶薄层板上绽开的次序为AA B C B B C A CC B A DA C B 15.我国最早的药典是（）年A 1953 B 1951 C 1950 D 1954 16. 非水滴定法中,为了排除卤素的干扰,常采纳加（）试剂； 醋酸汞 冰醋酸 醋酸汞冰醋酸 硝酸银17. 金银花是 的道地药材A 湖北省 B 山西省 C 湖南省 D 山东省 . 以下有效数字修约正确的有： （）A 2500 修约成 2×103 B 15.4546 修约成 15.5 C 0.350 修约为 0.4 D RSD 为 0.17%修约成 0.2% E 10.502 修约成 11 . 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml 氢氧化钠溶液（ 0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量180.16）的量是：（）A 18.02mg B180.2mg C 90.08mg D 45.04mg E 450.0mg . 不行以直接采纳亚硝酸钠滴定法测定的药物是（）A Ar-NH 2 B Ar-NO 2 C Ar-NHCOR D Ar-NHR 三、判定题（每题 1 分,共 20 分 对的打,错的打× ）1药品质量标准分析方法验证的目的是证明所采纳的方法是否适应于检测的名师归纳总结 要求；（）（）第 4 页,共 11 页2药物检查项目中不要求检查的杂质,说明药物中不含此类杂质；3药典中规定,乙醇未标明浓度者是指75乙醇；（）- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆420XX 年 8 月 8 日在中国北京的奥运会为第29 届；（）5进行了溶出度检查的胶囊,仍要进行崩解时限检查；（）6.特殊药品要实行专人,专帐,专柜和专用处方治理,其处方纸为白色,应储存3 年；（）7.试验的温度,以在室温进行,温度高低对试验结果有显著影响,除有规定外,一般指 25±1；）（）（）8. 药典中热水系指 6080；）9. 现行版药典无菌检查需要培育7 日；10. 含氟的药物氧瓶燃烧时,采纳带铂丝的硬质玻璃瓶；11. 变质和被污染的药物按劣药处理；（12. 医疗器械产品注册证书有效期四年； 持证单位应当在产品注册证书有效期届满前 6 个月内,申请重新注册； 连续停产 2 年以上的, 产品生产注册证书自行失效；（）13. 医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,不包括所需要的软件；（）14. 申请新药注册,应当进行临床试验；仿制药申请和补充申请,依据新药注册治理方法附件规定进行临床试验, 临床试验分为 I、II、III 期；（）15. 药典中规定,乙醇未标明浓度者是指75乙醇；（）1凡溶于碱不溶于稀酸的药物,可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查名师归纳总结 重金属；（）B1；（）第 5 页,共 11 页1.能发生硫色素特点反应的药物是维生素18. 原料药的含量测定方法常采纳色谱法；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆1. 溶出度和含量匀称度的检查均不要求复试；（） . 维生素 A 含量用生物效价表示, 其效价单位是 IU/ml；（）四、简答题（第 1 题 8 分, 2,3 题 6 分,共 20 分）. 药品含量测定常用的方法有哪些 .各有什么特点 . . 什么是药品？3指出下面操作存在的错误取取标示量为 100mg 的维生素 C 片 10 片,称出总重为 1.5640g,研细,称出W1=0.3516g,W2=0.3536g,（约相当于维生素C0.2 g）分置 100 ml,加水 100 ml 与稀醋酸 10 ml 的混合液适量,振摇使其溶解并稀释到刻度,摇匀,滤过,精密 量取滤液 50 ml,加淀粉指示液 1 ml,用碘滴定液（ 0.04970mol/l）滴定至终点时 共用去碘滴定液 （0.04970mol/l）12.75ml,12.80ml 按每 1ml 碘滴定液（0.05mol/l）相当于 8.806mg 的维生素 C 运算,求该片剂按标示量表示的百分含量（%）= TV×W 平均 × 稀释倍数/W× 标示量 ×100% ,结果得到 99.89% ,99.71% ；五、论述题（每题 15 分,共 30 分）. 某生产企业于 20XX 年 4 月 1 日收到某市药品检验所关于该厂的细胞色素 C 注射液的不合格报告书, 不合格项目为无菌, 该厂于 20XX年 4 月 15 日向发报告书的药品检验所提出复验申请,请结合药品治理的相关法律回答： 该药品检验所能否不接受其申请？理由是什么？名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆 申请复验单位在申请复验时应当提交什么？.简述 HPLC 的原理和系统性试验应当留意什么？其定量测定有哪几种方法？各有什么特点？专业基础学问考试试卷（六）答案（药品检验类）一. 填空题1. 离子交换色谱法. 索引 . . 千分之一. 药品监督治理部门. 偏低. 国际非专利名.2 10. 针对性. 参考品二、挑选题名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆1.ABE 2.B 3.C 4.B 5.BC 6.C 7.ABD 8.BE 9.ADE 10.AB 11.A 12.ABCD 13.BCD 14.C 15.A 16.A 17.D 18.ABCDE 19.A 20.BCD 三、判定题1. 2. × 3. × 4. 5. × 6. × 7. 8. × 9. × 10 × 11. × 12. 13. × 14. × 15. × 16. × 17. 18. × 19. ×20. ×四、简答题1. 答案容量分析法 该法专属性不高,但其精确性好,仪器设备简洁,成本低及操作简洁,快速等优点,常用于原料药的含量测定；（1分）重量分析法 其优点是精确性好,精密度高,缺点是操作繁琐,需时较长,样品量较多；（1 分）分光分光度法 1 ）UV法 其精确性好,精密度高,操作简洁,快速 2）荧光分析法 应用没有 UV广,但其专属性好 3）原子吸取分光分光度法 其专属性,灵敏度高名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆4）红外分光光度法其专属性,灵敏度高（3 分）色谱法其包括 TLC,HPLC,GC法优点是很高的分别才能,准确度,精密度及灵敏度高,故广泛应用于各种药物及其制剂的分析（2 分）其他方法 如微生物检定法,酶分析法,氮测定法,旋光法,电 泳法等（1 分）2. 答案： 指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调剂人的生理机能 并 规 定 有 适 应 症 或 者 功 能 主 治 、 用 法 和 用 量 的 物 质 ；（3 分） 它包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生 素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断试剂；（3 分）3. 答案名师归纳总结 W1的称量超出范畴（1 分）（1 分）第 9 页,共 11 页W2的称量超出范畴（1 分）稀释溶剂应为新沸过的冷水和稀醋酸（1 分）应当为精密量取续滤液50ml （1 分）运算公式不对,应当加效正因子F=0.04970/0.05 运算结果不对（1 分）- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆五、论述题 1. 答案 该 药 品 检 验 所 可 以 不 接 受 其 复 验 申 请 , 其 理 由 如 下 ：（8 分） 1 ）药品治理法规定药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议时,可以自收到检验结果之日起 逾期申请者,药品检验机构将不受理；7 个工作日内提出复验申请, 2 ）不合格项目为无菌,该项目为不予复验的 申请复验单位在申请复验时应当提交如下以下资料：（7 分） 1 ）加盖申请复验单位公章的“ 复验申请表”2）药品检验机构的药品检验报告书原件 3）经办人办理复验申请相关事宜的法人授权书原件2. 答案 1）HPLC的原理是采纳高压输液泵将规定的流淌相泵入装有填充剂的 色谱柱进行分别测定,并进入检测器,由记录仪,积分仪或数据处理 系统记录色谱信号（2 分）2）其系统性试验包括：（8 分）色谱柱的理论塔板数名师归纳总结 分别度（ R） ,定量分析时要求分别度应大于1.5 第 10 页,共 11 页重复性除有特殊规定外,连续进样5 次,其峰面积的相对偏差应- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学而不思就惘,思而不学就殆不大于 2.0% 拖尾因子（ T） 除有特殊规定外, T 应在 0.95-1.05 之间3）其定量测定方法有：（5 分）内标法 该法需要在供试品和对比品中加入内标物质,运算效正因子,使用等量同浓度的内标物质溶液时,必精密称取配置内标物质溶液可以不外标法 该法需要精密配置供试品和其相应的对比品溶液,其以定量环或自动进样器为正确加效正因子的主成分自身对比法其对比溶液为将供试品溶液稀释成肯定浓度的溶液, 然后再加等量同浓度的内标物质溶液时,配置内标物质溶液可以不必精密称取不加效正因子的主成分自身对比法其对比溶液为将供试品溶液稀释成肯定浓度的溶液,不加内标物质的方法 面积归一化法 其误差大,本法通常只用于粗考察供试品中杂质 含量,不用于微量杂质的检查名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 11 页