2022年高一生物伴性遗传.docx

精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载第四节 伴性遗传一、学习目标：1染色体组型的概念 C:懂得 ；2性别打算的方式 C:懂得 ；3伴性遗传的传递规律 C:懂得 ；二、重点：1 染色体组型的概念；2XY 型性别打算方式；3 人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律；三、难点：1人类染色体组型的分组特点；2人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律；四、学问结构：一、性别打算 1染色体的分类依据是否与性别有关,把染色体分为常染色体和性染色体；常染色体：雌性个体和雄性个体中性别打算（XY 型）相同且与性别无关的染色体；性染色体：雌性个体和雄性个体中有显著差异,且对生物的性别起打算作用的染色体；2性别打算方式XY型XX ；染色体组成：雌性：n 对常染色体 +1 对性染色体雄性： n 对常染色体 +1 对性染色体XY ；女XX X XX 女1 性别打算过程（以人的性别打算为例）：见下图P 男×XY 配子Y X F1XY 男比例1 常见生物：人、果蝇、全部哺乳动物及许多雌雄异株植物,如菠菜、大麻等都属于这种类型；摸索： 1X、Y 是同源染色体吗？答：同源染色体是指外形大小基本相同,一条来自父方,另一条来自母方的染色体；X 与 Y虽然外形大小不同,但 X 来自于母方, Y 来自于父方,且在减数分裂过程中 X、Y 的行为与同源染色体一样,要经受联会、四分体和分别的过程,因此例题 1人类的精子中含有的染色体是X、Y 是一对同源染色体；名师归纳总结 A44+XY B23+X 或 23+Y C22+X 或 22+Y D44+XX 第 1 页,共 6 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载二、伴性遗传1、概念：它们的基因位于_染色体上,所以遗传上总是和_相关联,这种现象叫伴性遗传；引言：那伴性遗传具有哪些规律呢？（分析课本资料）2、人类红绿色盲症（1）“ 遗传图谱” 介绍（课本）（2）XY型性别打算的例子人类红绿色盲症致病基因： _性基因,通常用字母 仅位于 _染色体上；_表示；它和它的等位基因（即正常基因）人正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（课本P35 表 21）性女性男基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲红绿色盲遗传的图解分析（课本）例题 2请分析以下两种人类婚配方式的后代中的基因型和表现型种类及其概率（1）XbXb X XBY （2） XBXbX XbY 红绿色盲遗传（即伴X 隐性遗传病）的特点：a. 患者有明显的性别倾向且男性患者 _于女性患者；b. 交叉遗传；c. 隔代遗传（一般有此特点）；d. e. 例题 3血友病的遗传属于伴性遗传；某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者；血友病基因在该家庭中传递的次序是A外祖父母亲男孩 B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩 D祖母父亲男孩例题 42003 春 全国 关于人类红绿色盲的遗传,正确的估计是（）A父亲色盲,就女儿肯定色盲C祖父母都色盲,就孙子肯定是色盲B母亲色盲,就儿子肯定色盲D外祖父母都色盲,就外孙女肯定是色盲3、伴 X 显性遗传病抗维生素 D佝偻病（1）遗传图分析名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - （2）遗传特点（即伴学习必备欢迎下载X 显性遗传病） ：a. 患者有明显的性别倾向且男性患者 _于女性患者；b. 世代遗传（一般有此特点）；c. d. e. 4、伴 Y 遗传患者均为 _ 性, _ 性不患病,遗传规律是 5、伴性遗传在实践中的应用：_ ；（1）生物性别打算的方式主要有 XY 型和 ZW 型；XY 型上述可见； ZW 型方式中雄性个体的性染色体组成是 _ ,雌性 _ ；（2）绘制芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配的遗传图解：例题： 一位遗传学家在讨论甲、乙、丙三只果蝇的两对相性状的遗传现象时,发觉三只果蝇的基因型分别是： EFf 甲、EeFf 乙、eFf 丙；1这两对基因分别在哪类染色体上？_；2三只果蝇中,属于雄性的是 _；3甲果蝇形成的配子及比例可表示为 _,乙果蝇形成的配子及比例可表示为 _；解析：性染色体上的基因在雌性个体 XX 上成对存在,在雄性个体 XY 上成单存在；从题意可知,甲中的 E 基因成单存在,说明 E、e 基因均位于 X 染色体上,且可推甲、丙只含有一条 X 染色体,故两者均为雄性果蝇,乙含有两条 X 染色体,为雌性果蝇；F、f 基因在两性果蝇中均成对存在,说明它们位于常染色体上；答案： 1E 与 e基因存在于X 染色体上, F 和 f 基因位于常染色体上2甲、丙31FXE：1fXE：1FY ：1fY 1FXE： 1FXe：1fXe：1fXe 五、学问拓展：1、人类遗传病的判定方法：口诀：无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性；（男指其父子）有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性；（女指其母女）第一步：先确定是否为伴 Y 遗传 不管显隐性遗传,假如父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常,都不行能是 Y 染色体上的 遗传病；假如家系图中患者全为男性（女全正常）,且具有世代连续性,应第一考虑伴 Y 遗 传,无显隐之分；其次步：确定致病基因的显隐性：可依据；（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）（2）双亲有病子代显现正常为显性遗传来判定（即有中生无为显性）；第三步：确定致病基因在常染色体仍是性染色体上； 在隐性遗传中,父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常,为常染色体上隐性遗传； 在显性遗传,父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病,为常染色体显性遗传； 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病,如白化病、多指、色盲或血友病等 可直接确定；系谱中都是 母病儿必病 ,女病父必病 可能是伴 X 隐性遗传,否就必不是；名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载系谱中都是 父病女必病 ,儿病母必病 可能是伴 X 显性遗传,否就必不是；在完成其次步的判定后,用假设法来推断；2、依据遗传系谱图确定遗传的类型同学自读体会其中奥妙（） 基本方法：假设法（） 常用方法：特点性系谱 “ 无中生有,女儿有病” 必为常隐（推导过程：假设法）i：如为常显,就1、2 为 aa,3 为 A ；而 aa× aa 不能成立,假设不成立；A ii ：如为常隐,就1、2 为 A ,3 为 aa；而 Aa× Aa 能成立,假设成立；aa iii ：如为 X 显,就 1 为 X aY,2 为 X aX a,3 为 X AX；而 X aY × X aX a不能成立,假设不成立；X AXiiii ：如为 X 隐,就 1 为 X AY,2 为 X AX,3 为 X aX a；而 X AY × X AX不能成立,假设不成立；X aX a综上所述,“ 无中生有,女儿有病” 必为常隐）“ 有中生无,女儿正常” 必为常显（推导过程略）“ 无中生有,儿子有病” 必为隐性遗传,可能是常隐,也可能是 X 隐；要根 据系谱图的其余部分及 X 隐的遗传特点进一步加以确定；“ 有中生无,儿子正常”必为显性遗传,可能是常显,也可能是 X 显；要根 据系谱图的其余部分及 X 显的遗传特点进一步加以确定；“ 母病子病,男性患者多于女性” 最可能为“X 隐” （用假设法推导发觉：该系名师归纳总结 谱假设为常显、常隐、X 显、 X 隐均可成立,只有假设为伴Y 时不能成立；也就是有四第 4 页,共 6 页种可能性,其中最可能的是X 隐；）“ 父病女病,女性患者多于男性” 最可能为“X 显” （用假设法推导发觉：该系谱假设为常显、常隐、X 显、 X 隐均可成立,只有假设为伴Y 时不能成立；也就是有四种- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 可能性,其中最可能的是X 显；）学习必备欢迎下载“ 在上下代男性之间传递” 最可能为“ 伴Y”（用假设法推导发觉：该系谱假设为常显、常隐、 X 隐、伴 Y 均可成立,只有假设为X 显时不能成立；也就是有四种可能性,其中最可能的是伴 Y；）大多数情形下,一个遗传系谱中只涉及一种遗传病；但有时也有在一个遗传系谱中涉及两种遗传病的情形；这种情形下为防止出错,最好将两种遗传分开,各画一个遗传系谱图；这样可大大削减出错的可能性；3概率运算中的几个留意点（1）已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率P Aa× Aa 就 F1为 AA 的可能性为13；为 Aa 的可能性F1A 为 23；而P Aa× Aa 就 F1为 AA 的可能性为1 4；为 Aa 的可能性F1？为 12；为 aa 的可能性为14；（2）在父、母本基因型均不确定,而只知可能性的情形下的后代概率： P 23Aa × 1 2Aa 14× 23× 1 2112 F1 F1为 aa 的可能性为aa ： P 2 3Aa ×12Aa 13AA 12aa F1 aa 两两组合共有四种情形,一一进行运算,最终将所得结果相加；（3）常染色体遗传中,后代“ 男孩患病” 和“ 患病男孩” 的概率P 男孩患病：常染色体遗传与性别无关,男女性及整个人群中的发生概率约相等,故运算时不必考虑性别,所得群体发病概率即为男孩患病的概率；如下图：AaXX × AaXY F1就 F1为 aaXY 的可能性为14× 1=14 XY 患病男孩：这种情形下得第一运算群体发病概率；再运算患病者中男孩占总患病者的比例,由于患者中也是男女各半,所以只要将群体发病概率乘1/2 就是患病男孩的概率；P AaXX × AaXY 就 F1为 aaXY 的可能性为14× 1/2=18 F1？（4）伴性染色体遗传中,后代“ 男孩患病” 和“ 患病男孩” 的概率男孩患病：如下图P XBXb ×XBY X-Y 已确定为男孩,就其为XBY 和 XbY 的可能F1性各为 1/2；因此显现XbY（男孩患病）的概X-Y 率是 1/2；患病男孩：如下图名师归纳总结 P XBXb ×XBY 在 F1性别不确定时,其为XbY （患病男孩）第 5 页,共 6 页的可能性为1/4；因此显现XbY （男孩患病）F1？的概率是 1/4；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载由上述情形可见, “ 男孩患病” 和“ 患病男孩” 的概率问题如是在伴性遗传中考虑,由于患病与否已与性别相联系,因此不必象常染色体遗传一样在考虑完患病与否后再考虑性别,这是两种情形下要特殊留意的地方；例题 5下图是某家系红绿色盲病遗传图解；图中除男孩 患者外,其他人色觉都正常,请据图回答：3 和他的祖父 4 是红绿色盲（1） 3 的基因型是XbY, 2 可能的基因型是；（2）中与男孩 3 的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是,与该男孩的亲属关名师归纳总结 系是；中与男孩3 的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是,第 6 页,共 6 页与该男孩的亲属关系是；（3） 1 是红绿色盲基因携带者的概率是；- - - - - - -