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    【步步高 学案导学设计】2021-2021学年高中化学 第一章 第三节 第1课时 有机化合物的命名课时作业 新人教版选修5.doc

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    【步步高 学案导学设计】2021-2021学年高中化学 第一章 第三节 第1课时 有机化合物的命名课时作业 新人教版选修5.doc

    第三节 有机化合物的命名第1课时有机化合物的命名目标要求1.知道有机化合物的习惯命名法,记住系统命名法的基本原则。2.会命名烷烃、烯烃、炔烃和苯的同系物。一、烷烃的命名1烃基(1)写出下列烃基的名称或结构:CH3CH2_CH2=CH_苯基_苯甲基_(2)写出丁烷(C4H10)失去一个氢原子后烃基的所有结构:_、_、_、_。2烷烃的习惯命名法根据烷烃中碳原子数确定烷烃的名称,碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、_、_、_、_、_、_来表示,碳原子数大于10的用数字表示,如C18H38称为_,可用_、_、_区分同分异构体。3系统命名法命名步骤:(1)选主链:选定分子中_为主链,按_数目称作“_”。(2)编号位:选主链中_的一端为起点,用_依次给主链上的各碳原子编号定位。(3)写名称:_写在前面,用_注明其位置,相同支链_,用“二”“三”等数字表示_。如名称:_。二、烯烃和炔烃的命名写出烃:CHCH3CH3CHCH3CHCH=CH2CH2CH3的名称:_,指出烯烃、炔烃与烷烃命名原则的不同之处。(1)主链选择不同。烯烃、炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链。(2)编号定位不同。烯烃、炔烃要求确保碳碳双键或三键位次最小。(3)名称书写不同。必须在烯、炔烃名称前注明双键或三键的位置。三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母体的。以二甲苯为例体会苯的同系物的命名。知识点1烷烃的命名1下列烷烃的名称是否正确?若不正确请改正。2­甲基­4,5­二乙基己烷_;2,5­二甲基­4­乙基己烷_;3­乙基­2,4­二甲基己烷_;2,3,3,4,5­五甲基­4­乙基己烷_。2写出下列有机物的结构简式,若有违反系统命名者请予以纠正。(1)3,5­二甲基己烷_,正确名称:_;(2)3,3,4,4­四甲基­2­乙基戊烷_,正确名称:_;(3)4,4,5,5­四甲基­3­丙基己烷_,正确名称:_;(4)2,3,4,5­四甲基­3­乙基­5­丙基庚烷_,正确名称:_。知识点2烯烃和炔烃的命名3有两种烃,甲为,乙为。下列有关它们命名的说法正确的是()A甲、乙的主链碳原子数都是6个B甲、乙的主链碳原子数都是5个C甲的名称为2­丙基­1­丁烯D乙的名称为3­甲基己烷4(1)有机物的系统名称是_,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统名称是_。(2)有机物的系统名称是_,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统名称是_。知识点3苯的同系物的命名5给下列苯的同系物命名的系统名称为_。的系统名称为_。练基础落实1某烷烃的结构简式为,它的正确命名应是()A2­甲基­3­丙基戊烷 B3­异丙基己烷C2­甲基­3­乙基己烷 D5­甲基­4­乙基己烷2辛烷值常用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的爆震程度最小,一般将其辛烷值标定为100。如图是异辛烷分子的球棍模型,则异辛烷的系统命名为()A1,1,3,3­四甲基丁烷 B2,2,4­三甲基戊烷C2,4,4­三甲基戊烷 D2,3,4­三甲基戊烷3结构简式为的化合物正确的命名是()A3,4­二甲基­2,3­戊二烯 B2,3­二甲基­2,4­戊二烯C2,3­二甲基­1,3­戊二烯 D2,3­二甲基­2,3­戊二烯4的名称是()A邻二甲苯 B间二甲苯C1,5­二甲苯 D1,4­二甲苯5下列有机物命名正确的是()A3,3­二甲基丁烷 B3­甲基­2­乙基戊烷C2,3­二甲基戊烯 D3­甲基­1­戊烯6下列有机物命名正确的是()练高考真题7(2008·上海,7)下列各化合物的命名中正确的是()8(2009·上海,3)有机物的种类繁多,但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是()练综合拓展9按要求回答下列问题。(1) 命名为“2­乙基丙烷”,错误原因是_;将其命名为“3­甲基丁烷”,错误原因是_。正确的命名为_。(2) 的名称是_。(3)2,6­二甲基­4­乙基辛烷的结构简式是_,1 mol该烷烃完全燃烧需消耗氧气_mol。10(1)2­甲基丁烷与Cl2发生取代反应,可能得到的一氯代物有几种?(2)若某烷烃的蒸气密度是3.214 g/L(标准状况),它进行取代反应后得到的一卤代物只有一种,试推出其结构简式,并用系统命名法命名。第三节有机化合物的命名第1课时有机化合物的命名知识清单一、1.(1)乙基乙烯基 2戊己庚辛壬癸十八烷“正”“异”“新”3(1)最长的碳链主链中碳原子某烷(2)离支链最近阿拉伯数字(3)支链阿拉伯数字合并书写支链个数2,3­二甲基己烷二、4,5­二甲基­3­乙基­1­己烯对点训练1(1)2,5­二甲基­4­乙基庚烷(2)2,5­二甲基­3­乙基己烷(3)2,4­二甲基­3­乙基己烷(4)2,3,3,4­四甲基­4­乙基庚烷解析(1)主链选错,故不正确。应是2,5­二甲基­4­乙基庚烷。(2)编号错,取代基编号之和应最小,故不正确。应是2,5­二甲基­3­乙基己烷。(3)取代基顺序写错,应由简到繁,故不正确。应是2,4­二甲基­3­乙基己烷。(4)主链选错,故不正确。这类结构简式很容易算错主链碳原子数和写错取代基位置,最好化为较直观的然后命名,应是2,3,3,4­四甲基­4­乙基庚烷。2(1) 2,4­二甲基己烷(2) 2,2,3,3,4­五甲基己烷(3) 2,2,3,3­四甲基­4­乙基庚烷(4) 2,3,4,5­四甲基­3,5­二乙基辛烷解析按照烷烃的名称写出结构简式,然后再结合烷烃的命名原则,判断其名称是否正确。3D甲分子中含有碳碳双键为烯烃,其主链应为含双键的最长碳链,如图:,其主链上有5个碳原子,其名称为2­乙基­1­戊烯;乙为烷烃,主链上有6个碳原子,其名称为3­甲基己烷。4(1)3­甲基­1­丁烯2­甲基丁烷(2)5,6­二甲基­3­乙基­1­庚炔2,3­二甲基­5­乙基庚烷解析由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的碳原子编号,则该有机物的系统名称为3­甲基­1­丁烯,其完全氢化后的烷烃的系统名称为2­甲基丁烷。(2)该炔烃的系统名称为5,6­二甲基­3­乙基­1­庚炔,其完全加氢后的烷烃的系统名称为2,3­二甲基­5­乙基庚烷。5(1)3­甲基乙苯(2)1,3,5­三甲苯课后作业1C该烃的主链及编号如下图:其名称为2­甲基­3­乙基己烷。2B将辛烷的球棍模型转化为结构简式,再按烷烃的系统命名原则命名即可。,其名称为2,2,4­三甲基戊烷。3C该烃编号位时应确保碳碳双键的位次最小,再确定支链的号位,其主链和号位如下图:,其名称为2,3­二甲基­1,3­戊二烯。4B5DA项结构为,根据从离支链较近的一端开始给主链碳原子编号的原则,应命名为2,2­二甲基丁烷,A不正确;B项结构为,主链碳原子数为6而不是5,命名为戊烷不正确,名称应为3,4­二甲基己烷,B亦不正确;C项结构可为,也可为等等,命名为2,3­二甲基戊烯,未指明双键位置,因此无法确定其结构,则C不正确;D项结构为,符合命名原则。6B有机物的命名以烷烃为主,在烷烃命名的基础上进行衍变,应选择最长碳链为主链。则A为2­甲基丁烷,C项为对二甲苯,D项为2­甲基丙烯。7DA的正确命名为1,3­丁二烯;B项中应从离羟基最近的一端开始编号,B的正确名称为2­丁醇;C为邻甲基苯酚。8CA项的命名为己烷;B项命名为3­甲基­1­丁烯;D项命名为1,2­二氯乙烷。9(1)主链选错编号错误2­甲基丁烷(2)3,4­二甲基辛烷(3) 18.510(1)四种(2) 名称为2,2­二甲基丙烷解析2­甲基丁烷的结构简式为,其中不同的氢原子只有四种(1和5位置的氢原子相同),被氯原子取代,可得四种一氯代物。(2)该烷烃的摩尔质量为:3.214 g/L×22.4 L/mol72 g/mol,即CnH2n2的相对分子质量为72,14n272,n5。由于题设该烷烃的一卤代物只有一种,也就是说,该烷烃中各碳原子上氢原子都是等效位置,则其结构简式为CCH3CH3CH3CH3。7

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