2022年高考化学 黄金易错点专题汇编 专题24 有机物基础.doc

2014年高考化学 黄金易错点专题汇编 专题24 有机物基础1某有机化合物(由C、H、O三种元素组成)中w(C)60%，w(H)13.33%,0.2 mol该有机物质量为12 g，则它的分子式为()ACH4 BC3H8OCC2H4O2 DCH2O2某有机物由C、H、O三种元素组成，它的红外吸收光谱表明有羟基OH键和烃基上CH键的红外吸收峰，且烃基与羟基上的氢原子个数之比为21，其相对分子质量为62，试写出该有机物的结构简式。 3已知：，如果要合成 ，所用的起始原料可以是()A2甲基1,3丁二烯和2丁炔B1,3戊二烯和2丁炔C2,3二甲基1,3戊二烯和乙炔D2,3二甲基1,3丁二烯和丙炔4.某有机物的结构简式为，它在一定条件下能发生的反应有()加成水解酯化氧化中和消去A BC D5.紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。下列说法正确的是()A. 紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色B. 1 mol中间体X最多能与2 mol H2发生加成反应C. 维生素A1易溶于NaOH溶液D. 紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体6. 0.1 mol 某有机物的蒸气跟过量O2混合后点燃，生成13.2 g CO2和5.4 g H2O，该有机物跟金属钠反应放出H2，跟新制Cu(OH)2悬浊液加热时又能生成红色沉淀，此有机物还能跟乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是()A. CH3CH(OCH3)CHOB. OHCCH2CH2COOCH3 7. “瘦肉精”：一种能减少脂肪增加瘦肉作用的药品，有很危险的副作用，轻则导致心律不整，重则导致心脏病。下列关于两种常见瘦肉精的说法不正确的是()A. 克伦特罗和莱克多巴胺均能发生加成、氧化、消去等反应B. 克伦特罗分子中所有的碳原子可以在同一平面内C. 克伦特罗和莱克多巴胺可以用FeCl3溶液鉴别D.莱克多巴胺与足量Na2CO3溶液反应，生成物的化学式为C18H21NO3Na28.乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示为：CH2=C=OHA，乙烯酮在一定条件下可与下列试剂加成，其产物不正确的是()A. 与HCl加成生成CH3COClB. 与H2O加成生成CH3COOHC. 与CH3OH加成生成CH3COCH2OHD. 与CH3COOH加成生成9.化学式为C7H16O的饱和一元醇在浓硫酸存在的条件下加热，发生消去反应，下列是该醇的同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2OH能得到一种不饱和烃的是_；能得到两种不饱和烃的是_，能得到三种不饱和烃的是_。10. 烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如：.已知丙醛的燃烧热为1815 kJ·mol1，丙酮的燃烧热为1789 kJ·mol1，试写出丙醛燃烧的热化学方程式_。.上述反应可用来推断烯烃的结构。一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B含碳69.8%，含氢11.6%，B不能发生银镜反应，催化加氢生成D。D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E。反应图示如下：回答下列问题：(1)B的相对分子质量是_；CF的反应类型为_；D中含有官能团的名称为_。(2)D FG的化学方程式是：_。(3)A的结构简式为_。(4)化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物，符合该条件的同分异构体的结构简式有_种。10. 【错解分析】.不熟悉热化学方程式的书写规则，即漏写物质的聚集状态或正、负号或写错单位。.不能采用正确的推断方法，不熟悉物质之间的相互转化关系。本题应采用正、逆推断相结合的方法，易错起源1、 有机物分子式的确定 例1已知某种燃料含有碳、氢、氧三种元素。为了测定这种燃料中碳和氢两种元素的质量比，可将气态燃料放入足量的O2中燃烧，并将产生的气体全部通过如图所示的装置，得到下表所列的实验结果(假设产生的气体完全被吸收)。实验前 实验后 (干燥剂U形管)的质量 101.1g 102.9g (石灰水广口瓶)的质量 312.0g 314.2g 根据实验数据填空：(1)实验完毕后，生成物中水的质量为_g，假设广口瓶里生成一种正盐，其质量为_g。(2)生成的水中氢元素的质量为_g。(3)生成CO2中碳元素的质量为_g。(4)该燃料中碳、氢元素的质量比为_。(5)己知这种燃料的每个分子中含有一个氧原子，则该燃料的分子式为_，结构简式为_。【思路点拨】解答本题要注意以下三点： (1)U形管中的干燥剂吸收H2O，广口瓶中的石灰水吸收CO2。 (2)根据H2O和CO2的质量计算氢和碳元素的质量。 (3)根据碳、氢原子个数比和碳原子成键特点推断分子式和结构简式。1有机物分子式的确定思路3相对分子质量的基本求法有关化学量 公式 适用范围或注意事项 气体密度(标准状况) Mr22.4 适用于气体 相对密度d，另一已知气体的相对分子质量M Mrd·M 气体，同温、同压 物质的质量m、物质的量n Mrm/n 适用于所有标准状况下，所有物质 4.分子式的确定(1)实验方法：元素种类和含量实验式分子式(2)通式法：物质性质类别及组成通式n值分子式商余法(适用于烃的分子式求法)得整数商和余数，商为可能的最大碳原子数，余数为最小的氢原子数。的余数为0或碳原子数大于或等于氢原子数时，将碳原子数依次减少一个，每减少一个碳原子即增加12个氢原子，直到符合题意为止。易错起源2、确定有机化合物结构的方法 例2 已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是()A由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键B由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3OCH3【解析】红外光谱给出的是化学键和官能团，从图上看出，已给出CH、OH和CO三种化学键，A项正确；核磁共振氢谱图中，峰的个数即代表氢的种类，故B项正确；峰的面积表示氢的数目比，在没有交待化学式的情况下，是无法得知其H原子总数的，C项正确。若A的结构简式为CH3OCH3，因为其中不含有OH键，另外其氢谱图应只有一个峰，因为分子中两个甲基上氢的类别是相同的，这与氢谱并不相符，因此D错。 【答案】D确定有机物分子式和结构式的基本思路是：1一般方法(1)利用物质所具有的特殊性质来确定其相应的特殊结构，即主要确定有机物的官能团。(2)确定有机物结构式的一般步骤根据分子式写出其可能具有的同分异构体。利用物质的性质推测其可能含有的官能团，最后确定所写同分异构体中的一种结构。2现代物理方法(1)红外光谱法根据分子中不同的化学键、官能团对红外光吸收频率不同，在红外光谱图中将处于不同位置，可以推知有机物含有哪些化学键、官能团，以确定有机物的结构。(2)核磁共振氢谱不同化学环境的氢原子表现出的核磁性不同，被核磁共振仪记录下来的吸收峰的面积不同。所以，可以从核磁共振谱图上推知氢原子的类型及数目。红外光谱图可确定有机物中含有的官能团，核磁共振氢谱可以测定分子中氢原子的类型和数目，二者相结合一般可以确定分子的结构。易错起源3、 常见有机物的系统命名法 例3按要求回答下列问题：(1) 命名为“2乙基丙烷”，错误原因是_；将其命名为“3甲基丁烷”，错误原因是_。(3)有机物 的系统名称是_，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是_。(4)有机物的系统名称是_，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是_。【解析】(1) 的主链上应有4个碳原子，其正确名称应为2甲基丁烷；若命名为3甲基丁烷，违背编号原则，即从离支链最近的一端开始编号； (2)该物质的最长碳链如下所示：编号时从右端开始，所以其名称为2,5二甲基4乙基庚烷。(3)由于烯烃是从离碳碳双链较近的一端给主链上的碳原子编号，则该有机物的系统名称为3甲基1丁烯，其完全氢化后的烷烃的系统名称为2甲基丁烷。 (4)该炔烃的系统名称为5,6二甲基3乙基1庚炔，其完全加氢后的烷烃的系统名称为2,3二甲基5乙基庚烷。【答案】(1)主链选错编号错误(2)2,5二甲基4乙基庚烷(3)3甲基1丁烯2甲基丁烷(4)5,6二甲基3乙基1庚炔2,3二甲基5乙基庚烷【方法总结】(1)有机化合物命名常见的错误：主链选错；取代基主次不分；主链编号错误；未优先考虑官能团。 (2)有机物命名时常用到的四种字及含义：烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能团二、三、四指官能团个数1、2、3指官能团或取代基的位置甲、乙、丙、丁指碳原子数分别为1、2、3、4 (3)判断烷烃名称是否正确的方法先按题中所给名称，写出其结构简式，然后再按命名规则进行命名，看与原来名称是否相符，若相符，则原来的命名是正确的，否则，不正确。 1烷烃的命名(1)选母体选择包含碳原子数最多的碳链作为主链。当有几个相同长度的不同碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如 含6个碳原子的链有A、B两条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链。(2)编序号要遵循“近”“简”“小”。以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置时，则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”考虑“简”。如若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得到两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。如(3)写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位次和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“”连接。如(2)中有机物命名为3,4二甲基6乙基辛烷。2烯烃和炔烃的命名(1)选母体：将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。(2)编序号：从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端对主链上的碳原子进行编号。(3)写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳碳三键的位置。苯的同系物命名苯作为母体，其他基团作为取代基。 例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。如果有多个取代基取代苯环上的氢原子，则要对连接取代基的苯环上的碳原子进行编号，选取最小的位次进行命名。易错起源4、苯的溴代反应和硝化反应实验 例4实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置图如图所示。回答下列问题： (1)反应需在60的温度下进行，图中给反应物加热方法的优点是_和_。(2)在配制混合酸时应将_加入到_中去。(3)该反应的化学方程式是_。(4)由于装置的缺陷，该实验可能会导致的不良后果是_。(5)反应完毕后，除去混合酸，所得粗产品用如下操作精制：蒸馏水洗用干燥剂干燥用10%的NaOH溶液洗水洗 正确的操作顺序是_。A BC D【解析】本题以苯的硝化反应为载体，考查了一些基本实验知识。水浴加热法的优点应是考生熟知的；配制混合酸时应将密度大的浓硫酸加入到密度小的浓硝酸中去；由于苯和硝酸都是易挥发且有毒的物质，设计实验装置时应该考虑它们可能产生的污染和由挥发导致的利用率降低；所得粗产品中可能还混有少量酸，若直接用NaOH溶液洗则太浪费，因此应在用NaOH溶液洗之前用水洗。 【答案】(1)便于控制温度受热均匀 (2)浓硫酸浓硝酸（3）(4)苯、硝酸等挥发到空气中，造成污染(5)B1苯的溴代反应(1)反应原理：在催化剂FeBr3存在时，苯与溴发生取代反应，生成溴苯：(2)装置(3)有关现象该反应中溴为液态溴，溴水不与苯反应；在催化剂溴化铁的存在下，苯与液溴常温下就能剧烈反应；反应中只有一个氢原子被取代；生成的溴苯是不溶于水、密度比水大的无色油状液体，反应中因溶解了溴而显红褐色；在催化剂的作用下，苯也可以与其他卤素单质发生取代反应。2苯的硝化反应(1)反应原理苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物加热至5060时，发生取代反应，苯环上的一个氢原子被硝基(NO2)取代生成硝基苯： 硝基苯是一种无色的、带有苦杏仁味的油状液体，不溶于水、密度比水大。硝基苯有毒。(2)装置 (3)实验步骤：配制混和酸：先将1.5 mL浓硝酸注入大试管中，再慢慢注入2 mL浓硫酸，并及时摇匀和冷却。向冷却后的混酸中逐滴加入1 mL苯，充分振荡，混和均匀。将大试管放在5060的水浴中加热约10 min，实验装置如图所示。将反应后的液体倒入一个盛有冷水的烧杯中，可以观察到烧杯底部有黄色油状物生成，用分液漏斗分离出粗硝基苯。粗产品依次用蒸馏水和5 % NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。若将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，可得纯硝基苯。蒸馏应在通风柜或通风良好处进行。 (1)分离提纯溴苯的方法：向反应混合物中加入NaOH溶液，充分振荡静置后分液，取下层溶液。(2)解释苯溴代反应装置中冷凝管的作用：冷凝回流，使蒸发的苯与溴冷凝回流到容器中。 易错起源5、苯的同系物的同分异构现象例5二甲苯苯环上的一溴代物共有6种，可用还原的方法制得3种二甲苯，它们的熔点分别列于下表：6种一溴二甲苯的熔点 243 206 213.8 204 214.5 205 对应还原 的二甲苯的熔点 13 54 27 54 27 54 由此推断熔点为243的分子的结构简式为_，熔点为54的分子的结构简式为_。 【思路点拨】解答该题先要书写出二甲苯同分异构体的结构及苯环上一溴代物的种数，然后对照表中的数值作出准确的判断。【解析】二甲苯的同分异构体有3种：故对应的二甲苯熔点54的为间二甲苯，熔点为13的为对二甲苯。因此生成一溴代二甲苯的熔点为243的结构简式为。 【答案】1苯的同系物的同分异构体包括：苯环上烷基的碳链异构和烷基在苯环上的位置异构。2书写苯的同系物的同分异构体时，苯环不变，变取代基的位置，变取代基碳链的长短。例如C9H12对应的苯的同系物有以下八种同分异构体。易错起源6、 有机物推断例6化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题：(1)B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。则B的结构简式是_，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是_，该反应的类型是_；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式_；(2)C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则C的分子式是_；(3)已知C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是_。另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是_；(4)A的结构简式是_。【解析】(1)B分子式为C2H4O2，只有一个官能团，且可与乙醇在浓硫酸催化下反应，则该官能团为COOH，B为CH3COOH，发生的反应为CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O，反应类型为取代反应。能发生银镜反应(含有CHO)的B的同分异构体，有HCOOCH3，HOCH2CHO。(2)C的相对分子质量为180，碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，C中碳原子数为：9，氢原子数为8，氧原子数为：4，C的分子式为C9H8O4。【答案】(1)CH3COOHCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O酯化反应(或取代反应)HCOOCH3HOCH2CHO(2)C9H8O41.应用反应中的特殊条件进行推断(1)NaOH水溶液加热卤代烃水解生成醇，酯类的水解反应。(2)NaOH醇溶液，加热卤代烃的消去反应，生成不饱和烃。(3)浓H2SO4，加热醇的消去反应，酯化反应，苯环的硝化，纤维素的水解等。(4)溴水或溴的CCl4溶液烯烃、炔烃的加成，酚的取代反应。(5)O2/Cu或Ag，加热醇催化氧化为醛或酮。(6)新制Cu(OH)2或银氨溶液醛氧化成羧酸。(7)稀H2SO4，加热酯的水解、淀粉的水解。(8)H2、催化剂烯烃(或炔烃)的加成，芳香烃的加成，酮、醛还原成醇的反应。特别注意：羧基、酯基、肽键不与H2加成。2应用特殊现象进行推断(1)与溴水发生化学反应而使其褪色的物质可能含有碳碳双键、碳碳三键或醛基。(2)使KMnO4酸性溶液褪色，则该物质中可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基或苯的同系物。(3)遇FeCl3溶液显紫色或加入浓溴水出现白色沉淀，表示该物质含有酚羟基。(4)加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热，有红色沉淀生成，或加入银氨溶液有银镜出现。说明该物质中含有CHO。(5)加入金属钠，有H2产生，表示物质可能有OH或COOH。(6)加入NaHCO3溶液有气体放出，表示物质中含有COOH。3. 应用特征产物推断碳架结构和官能团的位置(1)醇的氧化产物与结构的关系(2)由消去反应的产物可确定“OH”或“X”的位置。(3)由取代产物的种类或氢原子环境可确定碳架结构有机物取代产物种类越少或相同环境的氢原子数越多，说明此有机物结构的对称性越高，因此可由取代产物的种类或氢原子环境联想到此有机物碳架结构的对称性而快速进行解题。(4)由加氢后的碳架结构可确定碳碳双键或碳碳三键的位置。(5)由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯，可确定该有机物是含羟基的羧酸，并根据酯的结构，确定OH与COOH的相对位置。4应用一些特殊的转化关系推断有机物的类型(1)ABC，此转化关系说明A为醇，B为醛，C为羧酸。符合此转化关系的有机物A为酯，当酸作催化剂时，产物是醇和羧酸；当碱作催化剂时，产物是醇和羧酸盐。(3)有机三角：由此转化关系可推知A、B、C分别为烯烃、卤代烃和醇三类物质。5. 由特定的“定理关系”推断(1)烃和卤素的取代反应，被取代的H原子和被消耗的卤素分子之间的数值关系(11)。(2)不饱和烃分子与H2、Br2、HCl等分子加成反应中，、CC键与无机物分子的个数比关系(11)、(12)。(3)含OH结构的有机物与Na的反应中，OH与生成的氢分子的个数比关系(21)。(4)CHO与生成的Ag(12)，或Cu2O(11)的物质的量比关系。(5)酯化反应中酯基与生成的水分子的个数比关系(11)。(6)醇和乙酸发生酯化反应，生成酯的相对分子质量比一元醇的相对分子质量大42n(n代表醇中羟基的个数)。有机推断的常用解题方法有机推断的解题方法分为顺推法、逆推法和猜测论证法。(1)顺推法：以题所给信息顺序或层次为突破口，沿正向思路层层分析推理，逐步做出推断，得出结论。(2)逆推法：以最终物质为起点，向前步步逆推，得出结论，这是有机合成推断题中常用的方法。(3)猜测论证法：根据已知条件提出假设，然后归纳、猜测、选择，得出合理的假设范围，最后得出结论。易错起源7、有机物的合成例7对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂。对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；D可与银氨溶液反应生成银镜；F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为11。回答下列问题：(1)A的化学名称为_；(2)由B生成C的化学反应方程式为_，该反应的类型为_；(3)D的结构简式为_；(4)F的分子式为_；(5)G的结构简式为_；(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有_种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为221的是_(写结构简式)。【解析】A为甲苯，由反应条件可知AB发生的是取代苯环上的氢原子，结合最终产物“对羟基苯甲酸丁酯”可【答案】(1)甲苯1.有机合成中官能团的引入、消除及改变(1)官能团的引入引入键或CC键：卤代烃或醇的消去。苯环上引入官能团：(先硝化后还原)引入X：a. 饱和碳原子上与X2(光照)发生取代反应；b. 不饱和碳原子上与X2或HX发生加成反应；c. 醇羟基与HX发生取代反应。引入COOH：a. 醛基氧化；b. 羧酸酯水解；c. CN在酸性条件下水解。引入COOR：a醇酯由醇与羧酸酯化；b酚酯由酚与羧酸酐反应。 引入高分子：a含或CC的单体加聚；b酚与醛缩聚；c二元羧酸与二元醇(或羟基酸)酯化缩聚、二元羧酸与二元胺(或氨基酸)酰胺化缩聚。(2)官能团的消除通过加成反应消除不饱和键。经取代、消去、酯化、氧化等反应消去OH。经加成或氧化反应消去CHO。经水解反应消去酯基。(4)官能团的保护在有机合成，尤其是含有多个官能团的有机物的合成过程中，多个官能团之间相互影响、相互制约。当需要某一官能团反应或拼接碳链时，其他官能团或者被破坏或者首先反应，造成制备困难甚至失败。因此，在制备过程中要把分子中某些官能团用恰当的方法保护起来，在适当的时候再将其转变回来，从而达到有机合成的目的。解有机合成题的基本思路：(1)分析碳链的变化：有无碳链的增长或缩短；有无成环或开环。(2)分析官能团的改变：引入了什么官能团；是否要注意官能团的保护。(3)读懂信息：题中的信息可能成为物质转化中的重要一环，因而要认真分析信息中涉及到哪些官能团(或碳链的结构)与原料、产品或中间产物之间有联系。(4)可以由原料正向推导产物，也可从产物逆向推导出原料，也可从中间产物出发向两侧推导。 1. 下列关于有机化合物的认识不正确的是()A油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳B蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互为同分异构体C在水溶液里，乙酸分子中的CH3可以电离出HD在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应2.霉酚酸酯(结构如下图)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。下列说法正确的是()A. 霉酚酸酯能溶于水B. 霉酚酸酯能与浓溴水发生取代反应C. 1 mol霉酚酸酯能与含4 mol NaOH的水溶液完全反应D. 霉酚酸酯既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色3. 由两种有机物组成的混合物，在一定的温度和压强下完全汽化。在相同的温度和压强下，只要混合气体体积一定，那么无论混合物是以何种比例混合，它在完全燃烧时所消耗氧气的体积也是一定的，符合这种情况的混合物可能是()A. 乙醇(C2H6O)和乙酸(C2H4O2)B. 乙醛(C2H4O)和甲醇(CH4O)C. 丙醛(C3H6O)和甘油(C3H8O3)D. 丙酮(C3H6O)和丙二醇(C3H8O2)4.、和四种生育三烯酚是构成维生素E的主要物质，下列叙述中不正确的是()生育三烯酚R1CH3CH3HHR2CH3HCH3HA. 和两种生育三烯酚互为同系物，和两种生育三烯酚互为同分异构体B. 四种生育三烯酚均可使酸性高锰酸钾溶液褪色C. 四种生育三烯酚的结构中均不存在手性碳原子D. 1 mol ­生育三烯酚与溴的四氯化碳溶液发生反应，理论上最多可消耗3 mol Br25. 开瑞坦是治疗过敏性鼻炎的良药，其有效成分的结构简式如下图所示，下列关于该有机物的说法正确的是()A. 该有机物的分子式为C22H23N2O2ClB. 分子中含有四个六元环，其中有一个是苯环C. 该有机物易溶于水D. 1 mol该有机物发生加成反应需要8 mol H26.某有机物分子由两种结构单元组成，且它们自身不能相连，该烃分子中C、H两原子物质的量之比是()A. 21 B. 85C. 32 D. 22197茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。下列关于茉莉醛的叙述正确的是()A茉莉醛与苯甲醛互为同系物B茉莉醛分子中最多有10个原子位于同一平面C茉莉醛能被酸性高锰酸钾溶液、溴水等多种氧化剂氧化D在一定条件下，1 mol茉莉醛最多能与4 mol氢气加成8贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是()AFeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOHC常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛DC6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物9.苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料M和高分子化合物N。(部分产物及反应条件已略去)(1)由苯酚生成A的化学方程式是_。(2)已知C的化学式为C5H12O，C能与金属Na反应，且C的一氯代物有2种。C的结构简式是_。(3)B与C反应的化学方程式是_。(4)生成N的反应类型是_，D的结构简式是_。(5)以苯酚为基础原料可以合成防腐剂F。经质谱分析F的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31%，F完全燃烧只生成CO2和H2O，则F的分子式是_。已知：芳香族化合物F能与NaHCO3溶液反应，且不能发生水解反应；F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；F分子结构中不存在“OO”的连接方式。F的结构简式是_。10.肉桂酸甲酯常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C10H10O2，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。已测出肉桂酸甲酯的核磁共振氢谱图有6个吸收峰，其峰面积之比为122113。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得其分子的红外光谱如下图：试回答下列问题。(1)写出肉桂酸甲酯所有可能的结构简式_。(2)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如下图所示(图中球与球之间的连线表示单键或双键)。以芳香烃A为原料合成G的路线如下所示：写出化合物E中的官能团名称_。EF的反应条件是_。AB的反应类型是_，BC的反应类型是_，DE的反应类型是_，FG的反应类型是_。书写化学方程式：CD_；EH_。写出符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式_。.分子内含苯环，且苯环上只有两个支链；.一定条件下，1 mol该物质与足量的银氨溶液充分反应生成4 mol银单质。11.已知：RCH2COOH. 冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下： (1)A为一元羧酸，8.8 g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24 L CO2(标准状况)，A的分子式为_。(2)写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式：_。(3)B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出BC的反应方程式：_。(4)CEF的反应类型为_。(5)写出A和F的结构简式：A_；F_。(6)D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为_；写出a、b所代表的试剂：a_；b_。.按如下路线，由C可合成高聚物H：CGH(7)CG的反应类型为_。(8)写出GH的反应方程式：_。12.常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：已知：. RCHORCH2CHOH2O(R、R表示烃基或氢).醛与二元醇(如：乙二醇)可生成环状缩醛： (1)A的核磁共振氢谱有两种峰。A的名称是_。(2)A与合成B的化学方程式是_。(3)C为反式结构，由B还原得到。C的结构式是_。(4)E能使Br2的CCl4溶液褪色。N由A经反应合成。a的反应试剂和条件是_。b的反应类型是_。c的化学方程式是_。(5)PVAc是一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是_。(6)碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是_。4.【解析】四种生育三烯酚结构内中间的碳原子为手性碳原子，C项错误。【答案】C9. 【解析】(1)苯酚与NaOH反应生成苯酚钠。(2)、(3)由反应条件可推知B是；C能与金属钠反应，则有OH，结合其一氯代物有2种，可推出C是；则B、C间的反应是酯化反应：(4)对比反应物和生成物的结构简式可知生成N的反应是缩聚反应，由N可逆推D的结构简式为。(5)F分子中含氧原子数：(152×31%)÷163，则(15216×3)÷1288，则含8个C原子和8个氢原子，其分子式为C8H8O3。由知F中有苯环、COOH，无OO；结合综合分析推出F为【答案】 10. 【解析】(1)肉桂酸甲酯的分子式为C10H10O2，分子中只含1个苯环，苯环上只有1个取代基，结合核磁共振氢谱及红外光谱图可推知其结构简式为： (2)由G的分子结构模型可知G是CCH2COOCH3，则可推知F是由反应条件可知AB是加成反应，BC是卤代烃的水解，C中两个OH在相邻的两个碳原子上，CD是醇的催化氧化，DE是CHO被氧化，可推知E是F的同分异构体可与足量的银氨溶液反应生成4