【步步高】2021高中化学 第五章 第二节第1课时 塑料课时作业检测（含解析）新人教版选修5.doc

第二节 应用广泛的高分子材料第1课时塑料目标要求1.了解有机合成材料的分类。2.能从成键原理上理解塑料的结构与性质。一、合成材料的分类1合成材料的种类很多，按用途和性能可分为_、_和复合材料。2三大合成材料：_、合成纤维、_。二、塑料1塑料的分类：根据塑料加热时的表现可把塑料分为_和_塑料两大类。2常见合成材料(1)聚乙烯性质高压聚乙烯低压聚乙烯相对分子质量密度有无支链很少生成条件高压、催化剂低压、催化剂(2)酚醛树脂概念：酚醛树脂是用_与_在酸或碱的催化下相互缩合而成的高分子化合物。形成：在酸催化下，等物质的量的甲醛和苯酚反应形成_结构高分子。其反应为： _。在碱催化下，等物质的量的甲醛与苯酚或过量的甲醛与苯酚反应，生成_结构的酚醛树脂。知识点1合成材料的分类1下列物质一定不是天然高分子的是()A塑料 B蛋白质 C淀粉 D纤维素2我们通常所说的三大合成材料是指()光导纤维塑料合成氨高温结构陶瓷合成纤维涂料合成洗涤剂合成橡胶黏合剂硅酸盐材料A BC D知识点2塑料的结构和性质3下列有关塑料的说法不正确的是()A塑料的主要成分是合成树脂B热塑性塑料可以反复加工，多次使用C酚醛树脂可制热固性塑料D通用塑料可以在任何领域中通用4下列原料或制成的产品中，若出现破损不可以进行热修补的是()A聚氯乙烯凉鞋 B电木插座C自行车内胎 D聚乙烯塑料膜5问题：(1)1 mol丙酮酸()在镍催化剂作用下加1 mol氢气转变成乳酸，乳酸的结构简式是_。(2)与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A在酸性条件下，加热失水生成B，由A生成B的化学反应方程式是_。B的甲酯可以聚合，聚合物的结构简式是_。练基础落实1下列化合物属于塑料的是()A有机玻璃 B锦纶 C轮胎 D白明胶2塑料的主要成分是()A纤维素 B合成树脂 C人造纤维 D棉花3食品保鲜膜按材质分为聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、聚偏二氯乙烯(PVDC)等。PVC广泛用于食品、蔬菜外包装，它对人体有潜在危害。下列有关叙述不正确的是()APVC保鲜膜属于链状聚合物，在高温时易熔化，能溶于酒精BPVC单体可由PE的单体与氯化氢加成制得CPVC的结构简式为，PVDC的结构简式为D等质量的聚乙烯和乙烯完全燃烧消耗的氧气相等4酚醛树脂可用苯酚和甲醛反应制得。实验室制备酚醛树脂时，在酸性条件下，苯酚过量时制得的酚醛树脂若不易取出时，则可趁热时加入一些乙醇来取出树脂；在碱性条件下，苯酚过量时，若酚醛树脂不易取出，用加热或加溶剂的方法都很难将树脂取出。在上述两种情况下，下列有关叙述正确的是()A酸性条件制得的是线型酚醛树脂，碱性条件制得的是网状结构酚醛树脂B酸性条件制得的是体型酚醛树脂，碱性条件制得的是线型酚醛树脂C两种条件下制得的都是线型酚醛树脂D两种条件下制得的都是网状结构酚醛树脂练方法技巧寻找高聚物的单体5线型弹性材料“丁苯吡橡胶”的结构简式如下：其单体正确的组合是()A B C D6有下列几种高分子化合物A BC D练综合拓展7有机玻璃是一种重要的塑料，有机玻璃的单体A(C5H8O2)不溶于水并可以发生以下变化：请回答：(1)选择编号填写反应类型_，_。a氧化反应b还原反应c加成反应d消去反应e取代反应f水解反应(2)B分子中含有的官能团是_，_。(3)若C的一氯代物D有两种，则C的结构简式是_。(4)反应的化学方程式是_。_(5)有机玻璃的结构简式是_。第二节应用广泛的高分子材料第1课时塑料知识清单一、1.合成高分子材料功能高分子材料2塑料合成橡胶二、1.热塑性热固性2(1)较低较高较低较高较多(2)酚类醛类、对点训练1A2.A3.D4B判断一种原料或制成的产品能否进行热修补，其要点是判断该物质加热是否可以熔融，从结构上认识即判断该物质是线型材料还是体型材料。对于A，其结构简式为，属于线型高分子化合物；对于C，其结构简式为若硫化则可变为体型材料，结合生活实际，可知车辆内胎均可采用热修补法(亦可以从自行车内胎具有弹性上判断该物质是线型高分子材料)；对于D，其结构简式为为线型材料；对于B，酚醛树脂既可以形成线型高分子材料(具有弹性)，也可以形成体型高分子材料(不具有弹性)，而电木插座不具有弹性，则应为体型高分子材料。5(1) 解析(1)羰基()加氢，是碳氧双键打开加氢形成羟基，故氧原子不会移位，因此乳酸的结构简式为 (2)乳酸的同分异构体为它失水有两种形式：失水成为内酯()，它不能再酯化，不合题意；失水形成不饱和键，即发生消去反应生成CH2=CHCOOH，它既可酯化又可聚合。课后作业1A2.B4A线型结构的有机高分子能溶解在适当溶剂里，在酸性条件下，制得的酚醛树脂能溶在酒精里，说明是线型的；体型结构的有机高分子不易溶解，只是有一定程度的胀大，故碱性条件下，得到的是体型的。5B通过分析“丁苯吡橡胶”主链可知，该高聚物是通过加聚反应得到的，根据碳原子的成键特点，将主链分割：故其单体为CH2=CHCH=CH2、6A分析高聚物的主链可知：中只在链端含有官能团，单体只能是一种，中不含非碳官能团，只能是通过加聚反应得到；的主链中均含有酯基，断键后可得到两种单体。7(1)e、fb、c 解析由转化关系：A在稀硫酸作用下生成CH3OH和B，可知A为酯；再由A的分子式C5H8O2，可知B的分子式为C4H6O2，则B的分子中除含一个羧基外，可能含有一个环或碳碳双键，由BC，可知B中含有碳碳双键。由C的一氯代物D有两种结构可确定B为，则A为6