江苏省2020版高考化学三轮复习题型精准练题型十二电解质溶液中的粒子关系(含解析).docx
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江苏省2020版高考化学三轮复习题型精准练题型十二电解质溶液中的粒子关系(含解析).docx
精品文档,仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除题型十二电解质溶液中的粒子关系(建议用时:25分钟)一、单项选择题1常温下,将NaOH溶液分别加到HA、HB两种弱酸溶液中,两溶液中pH与粒子浓度比值的对数关系如图所示,已知pKlg Ka。下列有关叙述错误的是()AHA、HB两种酸中,HB的酸性弱于HABb点时,c(B)c(HB)>c(Na)>c(H)>c(OH)C同浓度、同体积的NaA和NaB溶液中,阴离子总数相等D向HB溶液中加入NaOH溶液所得的混合溶液中lg c(B)lg c(HB)pHpK2实验测得0.5 mol·L1CH3COONa溶液、0.5 mol·L1 CuSO4溶液以及H2O的pH随温度变化的曲线如图所示。下列说法正确的是()A随温度升高,纯水中c(H)>c(OH)B随温度升高,CH3COONa溶液的c(OH)减小C随温度升高,CuSO4溶液的pH变化是Kw改变与水解平衡移动共同作用的结果D随温度升高,CH3COONa溶液和CuSO4溶液的pH均降低,是因为CH3COO、Cu2水解平衡移动方向不同3已知亚硒酸(H2SeO3)为二元弱酸,常温下,向某浓度的亚硒酸溶液中逐滴加入一定浓度的NaOH溶液,所得溶液中H2SeO3、HSeO、SeO三种微粒的物质的量分数与溶液pH的关系如图所示。下列说法不正确的是()ApH4.2的溶液中:c(Na)c(H)c(OH)3c(HSeO)B常温下,亚硒酸的电离平衡常数Ka2104.2C在NaHSeO3溶液中,存在c(SeO)<c(HSeO)D向pH1.2的溶液中滴加NaOH溶液至pH4.2的过程中水的电离程度一直增大4(2019·江苏七市联考)常温下,向10 mL 0.1 mol·L1CuCl2溶液中滴入0.1 mol·L1的Na2S溶液,溶液中lg c(Cu2)随滴入的Na2S溶液体积的变化如图所示。下列叙述正确的是()ANa2S溶液中:c(S2)c(HS)c(H2S)2c(Na)BKsp(CuS)的数量级为1036Ca、b、c三点对应溶液中,b点水的电离程度最大Dc点对应溶液中:c(Cl)2c(Na)5.(2019·江苏四市联考)草酸(H2C2O4)是一种二元弱酸。常温下向H2C2O4溶液中滴加NaOH溶液,混合溶液中lg XX表示或随pH的变化关系如图所示。下列说法不正确的是()A线中X表示的是B线、的斜率均为1Cc(HC2O)>c(C2O)>c(H2C2O4)对应溶液pH:1.22<pH<4.19Dc(Na)c(HC2O)2c(C2O)对应溶液的pH76(2019·江苏十校高三第三次联考)向某Na2CO3、NaHCO3的混合溶液中加入少量的BaCl2,测得溶液中lg与lg c(Ba2)的关系如图所示,下列说法不正确的是()A该溶液中<BB、D、E三点对应溶液pH的大小顺序为B>D>ECA、B、C三点对应的分散系中,A点的稳定性最差DD点对应的溶液中一定存在2c(Ba2)c(Na)c(H)3c(CO)c(OH)c(Cl)7已知25 时,RSO4(s)CO(aq)RCO3(s)SO(aq)的平衡常数K1.75×104,Ksp(RCO3)2.80×109,下列叙述中正确的是()A向c(CO)c(SO)的混合液中滴加RCl2溶液,首先析出RSO4沉淀B将浓度均为6×106mol/L的RCl2、Na2CO3溶液等体积混合后可得到RCO3沉淀C25时,RSO4和Ksp为4.9×105D相同温度下,RCO3在水中的Ksp大于在Na2CO3溶液中的Ksp8常温下,用0.100 mol·L1的NaOH溶液分别滴定20.00 mL 0.100 mol·L1的盐酸和0.100 mol·L1的醋酸,得到两条滴定曲线,如图所示:下列说法正确的是()A滴定盐酸的曲线是图2B两次滴定均可选择甲基橙或酚酞做指示剂C达到B、E点时,反应消耗的n(CH3COOH)n(HCl)D以HA表示酸,当0 mL<V(NaOH)<20.00 mL时,图2对应混合液中各离子浓度由大到小的顺序一定是c(A)>c(Na)>c(H)>c(OH)二、不定项选择题9苯甲酸钠(COONa,缩写为NaA)可用作饮料的防腐剂。研究表明苯甲酸(HA)的抑菌能力显著高于A。已知25 时,HA的Ka6.25×105,H2CO3的Ka14.17×107,Ka24.90×1011。在生产碳酸饮料的过程中,除了添加NaA外,还需加压充入CO2气体。下列说法正确的是(温度为25 ,不考虑饮料中其他成分)()A相比于未充CO2的饮料,碳酸饮料的抑菌能力较低B提高CO2充气压力,饮料中c(A)不变C当pH为5.0时,饮料中0.16D碳酸饮料中各种粒子的浓度关系为c(H)c(HCO)c(CO)c(OH)c(HA)1025 时,向H2CO3溶液中滴入NaOH溶液,溶液中H2CO3、HCO及CO的物质的量分数(X)随溶液pH的变化如图所示(X)×100%。下列说法错误的是()AH2CO3的一级电离平衡常数的对数值lg Ka1(H2CO3)6.38BpH7时,c(HCO)>c(H2CO3)>c(CO)CpH13时,c(Na)c(H)c(OH)2c(CO)D25 时,反应COH2OHCOOH的平衡常数对数值lg K3.7911(2019·宿迁高三期末测试)常温下,下列溶液中有关微粒的物质的量浓度关系正确的是()A等物质的量浓度的MgSO4和(NH4)2SO4的混合溶液中:c(SO)>c(NH)>c(Mg2)>c(H)B向一定浓度Na2CO3溶液中通入少量CO2:c(Na)2c(H2CO3)c(HCO)c(CO)CpH11的氨水与pH3的盐酸等体积混合,所得溶液中:c(Cl)>c(NH)>c(H)>c(OH)D一元酸Ka(HA)1.75×105,20 mL 0.1 mol·L1的HA与10 mL 0.1 mol·L1 NaOH混合溶液中:c(A)c(OH)>c(HA)c(H)12(2019·南京、盐城高三一模)分别调节0.01 mol·L1 HCOOH溶液、0.01 mol·L1氨水的pH,系统中微粒浓度的负对数值(lg c)与pH的关系分别如图所示: 下列说法错误的是()A25 时,NH3·H2ONHOH的lg K4.7B25 时,0.01 mol·L1 HCOOH溶液的pH为3.7CHCOONa溶液中加入NH4Cl至溶液呈中性:c(Cl)>c(Na)>c(HCOO)DHCOONa溶液中加入KHSO3至溶液呈中性:c(HCOOH)c(H2SO3)c(SO)参考答案与解析1解析:选C。在常温下,分析图像可知,当横坐标为0时,即lglg0,a点表示c(A)c(HA),b点表示c(B)c(HB),K(HA)cHA(H)104,K(HB)cHB(H)105,相同温度下,K(HA)>K(HB),即酸性HA强于HB,故A正确; b点时,c(B)c(HB),根据电荷守恒可知,c(H)c(Na)c(B)c(OH),又由于c(H)>c(OH),故c(Na)<c(B),故B正确;同浓度、同体积的NaA和NaB溶液中,cHA(Na)cHB(Na),cHA(H)>cHB(H),根据电荷守恒可知,cHA(H)cHA(Na)c(A)cHA(OH),cHB(H)cHB(Na)c(B)cHB(OH),所以,c(A)cHA(OH)c(B)cHB(OH),故C错误;根据公式K(HB)可知,lg K(HB)lg,pKlg c(H)lg c(B)lg c(HB)pHlg c(B)lg c(HB),即pHpKlg c(B)lg c(HB),故D正确。2解析:选C。任何温度时,纯水中H浓度与OH浓度始终相等,A项错误;随温度升高,CH3COONa水解程度增大,溶液中c(OH)增大,且温度升高,水的电离程度增大,c(OH)也增大,B项错误;温度升高,水的电离程度增大,c(H)增大,又CuSO4水解使溶液显酸性,温度升高,水解平衡正向移动,故c(H)增大,C项正确;温度升高,能使电离平衡和水解平衡均向正反应方向移动,而CH3COONa溶液随温度升高pH降低的原因是水的电离程度增大得多,而CuSO4溶液随温度升高pH降低的原因是Cu2水解程度增大得多,D项错误。3解析:选C。pH4.2时,根据电荷守恒可知,c(Na)c(H)c(OH)c(HSeO)2c(SeO),已知溶液中HSeO和SeO的浓度相等,故c(Na)c(H)c(OH)3c(HSeO),A项正确;根据电离方程式:H2SeO3HSeOH,HSeOSeOH可知,Ka2(H2SeO3),当pH4.2时,c(SeO)c(HSeO),因此Ka2104.2,B项正确;同理可求得Ka1(H2SeO3)101.2,Kh(HSeO)1012.8,在NaHSeO3溶液中,Kh(HSeO)<Ka2(H2SeO3),即HSeO的电离程度大于其水解程度,故c(SeO)>c(HSeO),C项错误;向pH1.2的溶液中滴加NaOH溶液至pH4.2的过程中,加入的NaOH中和了溶液中的氢离子,促进了水的电离,故水的电离程度一直增大,D项正确。4解析:选B。根据物料守恒,Na2S溶液中存在:2c(S2)2c(HS)2c(H2S)c(Na),A项错误;b点是CuCl2与Na2S溶液恰好完全反应的点,c(Cu2)c(S2),根据b点坐标可知,c(Cu2)1×1018mol·L1,故常温下Ksp(CuS)1×1036,Ksp(CuS)的数量级为1036,B项正确;CuCl2、Na2S均能水解,可促进水的电离,b点是CuCl2与Na2S溶液恰好完全反应的点,溶质是氯化钠,对水的电离平衡没有影响,故b点为水的电离程度最小的点,C项错误;c点对应溶液中溶质为NaCl和Na2S,n(Cl)10×103×0.1×2 mol2×103mol,n(Na)0.1×20×103×2 mol4×103mol,则c点对应溶液中:2c(Cl)c(Na),D项错误。5解析:选C。草酸的电离平衡常数Ka1,Ka2,且Ka1>Ka2,当lg X0时,即X1,pHlg c(H)lg Ka,pH11.22<pH24.19,表明Ka1101.22>Ka2104.19,所以线中X表示的是,线中X表示的是,A项正确;pH0时,c(H)1 mol·L1,lglglg Ka11.22,lglglg Ka24.19,所以,线、的斜率均为1,B项正确;设pHa,c(H)10amol·L1,10a4.19,当c(C2O)<c(HC2O)时,10a4.19<1,即a4.19<0,解得a<4.19;Ka1·Ka2,即102a5.41,当c(C2O)>c(H2C2O4)时,102a5.41>1,即2a5.41>0,解得a>2.705,所以c(HC2O)>c(C2O)>c(H2C2O4)对应溶液pH:2.705<pH<4.19,C项错误;根据电荷守恒:c(Na)c(H)c(HC2O)2c(C2O)c(OH),当c(Na)c(HC2O)2c(C2O)时,c(H)c(OH),对应溶液的pH7,D项正确。6解析:选B。结合Kh(CO);Kh(HCO),混合溶液中c(OH)相同,由于Kh(CO)>Kh(HCO),故<,故A正确;根据Ka2,lg的数值越大,c(H)越小,溶液酸性越弱,pH越大,因此pH的大小顺序为B<D<E,故B错误;A、B、C三点对应的分散系中,A点属于过饱和溶液,会形成 BaCO3沉淀,因此该分散系的稳定性最差,故C正确;根据电荷守恒得:2c(Ba2)c(Na)c(H)2c(CO)c(HCO)c(OH)c(Cl),由于D点对应的溶液中c(CO)c(HCO),因此存在2c(Ba2)c(Na)c(H)3c(CO)c(OH)c(Cl),故D正确。7解析:选C。RSO4(s)CO(aq)RCO3(s)SO(aq)的平衡常数K1.75×104,Ksp(RSO4)1.75×104×Ksp(RCO3)1.75×104×2.80×1094.9×105。RSO4、RCO3属于同种类型且Ksp(RSO4)>Ksp(RCO3),向c(CO)c(SO)的混合液中滴加RCl2溶液,首先析出RCO3沉淀,A项错误;将浓度均为6×106mol/L的RCl2、Na2CO3溶液等体积混合后,c(R2)3×106mol/L、c(CO)3×106mol/L,此时的离子积Qcc(R2)·c(CO)3×106×3×1069×1012<Ksp(RCO3),不会产生RCO3沉淀,B项错误;根据上述计算,Ksp(RSO4)4.9×105,C项正确;Ksp只与温度有关,与浓度无关,相同温度下RCO3在水中的Ksp与在Na2CO3溶液中的Ksp相等,D项错误。8解析:选C。0.100 mol·L1盐酸的pH1,0.100 mol·L1醋酸的pH>1,A项错误;甲基橙的变色范围是3.14.4,酚酞的变色范围是8.210.0,由图2中pH突变的范围(>7)可知,用氢氧化钠溶液滴定醋酸时,只能选择酚酞做指示剂,B项错误;B、E两点对应消耗氢氧化钠溶液的体积均为a mL,所以反应消耗的n(CH3COOH)n(HCl),C项正确;0 mL<V(NaOH)<20.00 mL时,图2对应混合溶液可能显中性,此时c(A)c(Na)>c(H)c(OH),D项错误。9解析:选C。由题给电离平衡常数可知,HA的酸性比H2CO3的酸性强。A项,A在溶液中存在水解平衡AH2OHAOH,碳酸饮料中因充有CO2,可使平衡正向移动,生成更多的苯甲酸,根据题意,苯甲酸(HA)的抑菌能力显著高于A,因此相比未充入CO2的饮料,碳酸饮料的抑菌能力较强,错误;B项,提高CO2充气压力,CO2的溶解度增大,可使A的水解平衡正向移动,饮料中c(A)减小,错误;C项,由Ka知,当pH为5.0时,饮料中0.16,正确;D项,因为不考虑饮料中其他成分,故有电荷守恒c(Na)c(H)c(HCO)2c(CO)c(OH)c(A),物料守恒c(Na)c(HA)c(A),两式相减得c(H)c(HCO)2c(CO)c(OH)c(HA),错误。10解析:选C。根据图像可知,pH6.38时,c(H)106.38 mol/L,c(H2CO3)c(HCO),所以H2CO3的一级电离平衡常数的对数值lg Ka1(H2CO3)6.38,A项正确;由图中信息可知,pH7时,c(HCO)>c(H2CO3)>c(CO),B项正确;pH13时,由电荷守恒可知,c(Na)c(H)c(OH)c(HCO)2c(CO),C项错误;由题图可知,pH10.21时,c(H)1010.21mol/L,c(CO)c(HCO),所以Ka2(H2CO3)1010.21,因此,25 时,反应COH2OHCOOH的平衡常数K103.79,其对数值lg K3.79,D项正确。11解析:选AD。A项,NH和Mg2均水解,但是水解很微弱,所以2 mol NH水解后的量肯定比1 mol Mg2多,正确;B项,由于外加了CO2,增加了碳元素,所以原来Na2CO3中Na与C之间的物料守恒不成立,错误;C项,氨水过量,溶液显碱性,错误;D项,反应后的溶液中n(HA)n(NaA)11,A水解方程式为AH2OHAOH,Kh5.7×1010,HA的电离大于A的水解,即溶液显酸性,电荷守恒:c(H)c(Na)c(OH)c(A),物料守恒:2c(Na)c(A)c(HA),消去c(Na)得,2c(H)c(HA)c(A)2c(OH),酸性溶液中,c(H)>c(OH),所以c(H)c(HA)<c(A)c(OH),正确。12解析:选BC。一水合氨的电离平衡常数K,温度不变,K不变,因此可以取pH9.3时计算K即可,此时c(NH)c(NH3·H2O),Kc(OH),lg K4.7,A正确;由题图可知,当HCOOH浓度为0.01 mol·L1时,pH<3.7,B错误;HCOONa溶液中加入NH4Cl至中性时,由电荷守恒:c(NH)c(Na)c(H)c(HCOO)c(Cl)c(OH),中性溶液有c(H)c(OH),得出c(NH)c(Na)c(HCOO)c(Cl),而由题图可知,溶液呈中性时c(NH)c(HCOO),即c(Na)c(Cl),C错误;HCOONa溶液中加入KHSO3溶液呈中性时,HCOO以及HSO的水解程度与HSO的电离程度正好相等,即c(HCOOH)c(H2SO3)c(SO),D正确。【精品文档】第 - 7 - 页