质量工程师练习题—统计过程控制.doc

Four short words sum up what has lifted most successful individuals above the crowd: a little bit more.-author-date质量工程师练习题统计过程控制质量工程师练习题统计过程控制质量工程师练习题统计过程控制一、    单项选择题每题的选项中，只有1个最符合题意 1、        SPC的作用中没有（  B  ）功能。 A、 判断过程的异常 B、 进行诊断 C、 及时告警 D、评估和监察 2、  统计控制状态下生产的好处中不包括（  C  ） A、对产品的质量有完全的把握 B、生产是最经济的 C、管理的安排是最合理的 D、在控制状态下，过程的变异最小 3、  全稳生产线是指（  D  ） A、一道工序达到控制状态的生产线 B、某几道工序达到控制状态的生产线 C、有十道以上的工序达到控制状态的生产线 D、道道工序都达到控制状态的生产线 4、  3的公式不是（  D  ） A、UCL=+3 B、CL= C、LCL=-3 D、DCL=+3 5、  某机器生产电子盘片，为控制其重量，应采用（  B  ） A、不合格品率p控制图 B、均值一极差 -R控制图 C、中位数一极差Me-R图 D、不合格品数np控制图 6、  对过程能力指数Cp值1.33>Cp1.00的评价最适当的是（  A  ） A、过程能力充足，但技术管理能力较勉强，应设法提高一级 B、过程能力充分，表示技术管理能力已很好，应继续维持 C、过程能力不足，表示技术管理能力已很差，应采取措施立即改善 D、以上选项都不正确 7、  控制图不对过程质量特性值进行（  A   ） A、描述 B、测定 C、记录 D、评估 8、已知某零件加工的过程能力指数Cp=1.67,Cpk=1.00,该过程的合格品率约为(  C   ) A、99.99% B、99.73% C、99.86% D、0.27% 9、在无偏条件下,双侧过程能力指数Cp的计算公式是（  B   ） A、(UCLLCL)/6 B、T/6 C、(1K)T/6R D、(TM)/3S 其中,是总体标准差,S为样本标准差, R为平均样本极差,K为偏离度,T为公差范围，M为公差中心。 10、控制图中的第一类错误是指（ A   ） A、  生产正常，但点子偶然出界，判异 B、  过程异常，但点子排列未显示异常，判稳 C、  错误使用判稳准则 D、选择控制图不当 11、控制图是对（   C   ）进行测定、记录、评估和监督过程是否处于统计控制状态的一种统计方法。 A、  质量管理体系运行 B、  设备维护保养计划执行情况 C、  过程质量特性值 D、  计量检测系统 12、在 R图中， 图的控制中心线CL为（  B   ） A、    B、    C、 D、 13、采用“平均差错数”评定电话总机接线员工作质量，则适用的控制图为（  C   ）。 A、  p图 B、  np图 C、  u图 D、  C图 14、一批树脂漆规定其细度不超过60m，实测平均值为57m，标准差为1m，则过程能力指数为（  D   ）。 A、1.33 B、1.67 C、0.67 D、1.0 15、在牙膏厂灌膏工序,为了控制灌膏重量,可以采用（   B    ） A、  不合格品率P控制图 B、  均值-极差 控制图 C、  不合格数c控制图 D、  单值-移动极差X-Rs控制图 E、  不合格品数np控制图 16、在啤酒厂检验啤酒的酒精含量,可以采用（   D   ） A、不合格品率P控制图 B、均值-极差 控制图 C、不合格数c控制图 D、单值-移动极差X-Rs控制图 E、不合格品数np控制图 二、多项选择题每题的选项中，有2个或2个以上符合题意，至少有1个错项 1、质量管理的工具有（  A B D E  ） A、因果图 B、直方图 C、效果图 D、控制图 E、检查表 2、 控制图的控制对象为（  A B D E  ） A、长度 B、重量 C、缺勤率 D、收率 E、生产量 3、过程能力决定于（  B C D E  ）等质量因数。 A、公差 B、人 C、机 D、料 E、测 4、无偏移情况的Cp表示（  A C D  ） A、过程加工的一致性 B、Cp越大，质量能力越弱 C、“质量”能力 D、Cp越大，质量能力越强 E、过程加工的不统一 5、质量管理人员应在质量管理中起到（  A B C D  ）作用。 A、管理 B、协调 C、监督 D、鉴定 E、当好领导参谋 6、过程改进策略包括（  A B  ）两个环节。 A、判断过程是否处于统计控制状态 B、评价过程能力 C、判断过程是否处于异常状态 D、判断过程的离散程度 7、常规休哈特控制图中，真正起到作用的却有（  A B C E  ）四种控制图。 A、 控制图 B、X-Rs控制图 C、npT控制图 D、p控制图 E、 CT控制图 8、选择控制图需要考虑的因素有（  A B C D  ） A、检出力大小 B、抽样 C、取出数据的难易 D、是否经济 E、是否容易作图 9、当所控制对象只有不合格品时，可以采用（  B D E  ） A、X控制图 B、np控制图 C、p控制图 D、c控制图 E、u控制图 10、计量常规控制图包括（  B C D   ） A、P控制图 B、 控制图 C、XRs控制图 D、 控制图 11、在p控制图中，下列结论正确的有（ A B C ） A、 ,n为样本量 B、CLp= ， ，m25 C、至少 ，若 更好 D、 12、作为分析用控制图，主要分析的内容包括（   A B   ） A、  分析生产过程是否处于统计控制状态 B、  分析该过程的过程能力指数是否满足要求 C、  计算过程的不合格品率 D、  计算过程的偏移系数 13、在什么情况下，控制图需重新制定？（  B C D E ） A、  点子出界 B、  环境改变 C、  人员和设备均变动 D、  改变工艺参数或采用新工艺 E、  更换供应商或更换原材料、零部件 14、统计过程控制的基本特点是（  A B C   ）。 A、  强调统计分析 B、  强调预防为主 C、  强调全员参与 D、  强调全检 15、在 -R图中， 图的控制上限UCL为（  A C   ）。 A、 B、 C、 D、 16、为使控制图能够正确反映生产过程的实际情况，应注意（  A B C   ）。 A、  合理确定取样间隔 B、  合理确定子样容量 C、  子样组数最好大于25 D、  剔除不明原因的异常数据 17、 -R图中， 图的优点有（  A B   ）。 A、  适用范围广 B、  灵敏度高 C、  适用范围窄 D、  信息利用不充分 18、 -R图中，R图的缺点有（  C D   ）。 A、  适用范围广 B、  操作简便 C、  信息利用不充分 D、  灵敏度低 19、在Cp的计算公式中，标准差的估计式有（  C D   ） A、 B、 C、 D、 20、当工序有偏离时，提高Cpk的途径有（  B C D   ）。 A、  缩小公差 B、  减少偏离量 C、  降低离散度 D、  适当加大公差三、综合分析题 由单选和多选组成 1、某工厂为了提高其产品质量，决定采用SPC （1）统计过程控制（SPC）的贡献至少有（  B D  ） A、 诊断 B、 判断异常 C、 控制成本在一定范围 D、告警 （2）工厂管理者决定首先采用p控制图，请你简单地描述画图步骤（  A B C D  ） A、预备数据的取得 B、计算样品不合格品率 C、计算p图的控制线 D、将各个样本不合格率点描出来 （3）控制图做好后，接下来需要考虑的有（  A B C  ） A、控制图用于何处 B、如何选择控制对象 C、如何分析控制图 D、如何与其他控制图相连接 2、一批袋盐，平均重量为1000g，标准差为5g。 （1）袋盐重量在985g至1015g内的概率为（   C  ）。 A、95.45% B、99% C、99.73% D、68.72% （2）公差T=(1000±5)g，该批袋盐合格率为（  D   ） A、99.73% B、99.45% C、99% D、68.27% 3、某种规格的轴，其直径要求为18±0.2mm。长期检验结果表明，其直径均值为=18.05(mm)，标准差为=0.0399。 （1） 该生产过程的偏移系数k为（   B   ） A、0.5 B、0.25 C、1.0 D、0.4 （2）该生产过程的能力指数为CpK为（  C   ） A、1.33 B、2.0 C、1.25 D、1.67 （3）在上述状况下，你认为技术与管理能力为（  C   ） A、  过高 B、  很好 C、  尚可（较勉强） D、  很差 原创用你的眼光去审视“齐二药”事件我对药品的质量管理体系不了解，但我想虽然专业领域不同，管理理念应该是相通的。        从上半年发生“齐二药”事件，几个月后，我们再试着用审核员的眼光去审视一下这个事件发现诸多环节存在不符现象。八大质量管理原则之一：以顾客为关注焦点      销售患者以命试药6.2人力资源之检验员上岗资格       检验工作人员只有初中文化，从未接受过任何的岗前培训。她们不做任何检验，却能按领导吩咐，在检验单上写下“符合规定”的字样。7.4采购控制之供应商认定       “原料采购是药品生产的第一个环节，也是药品质量的第一关。”采购员没有调查供应商资质文件的真实性，也没有实地认证，就“糊里糊涂”地购进了致命的辅料假丙二醇。8.2.3过程的监视与测量        （“药品生产质量管理规范”）是世界通行的药品生产企业质量管理规范，从人员、设备、厂房、技术水平、质量规范、生产线状况等方方面面规定了药品生产的软硬件要求，而通过认证、取得生产药品资格齐二药有明显生产漏洞、过程控制系统失效。 8.2.4产品的监视与测量之IQC/IPQC/FQC       药品原辅料检验部门在该厂仅仅是个摆设，分析测定原辅料成分的设备红外图谱仪被束之高阁，检验形同虚设，致使具有强烈毒性的工业溶剂“丙二醇”能堂而皇之地进入生产线，制成“毒药”送入市场，成为致人死命的杀手。       在接下来的生产投料、复检、成品检验均存在漏洞，导致惹祸的“齐二药”亮菌甲素注射液却顺利过关出厂了。       从头至尾，在致命注射液的生产、监管、销售和使用的整个链条中，我们看到了多米诺骨牌效应：轻轻一推，满盘皆输。-