药理学三基考试试题27.doc

精品文档，仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除药理学三基考试试题 科室 姓名 分数 一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共40分)1. 受体阻断药的特点是：（ ）A 对受体无亲和力，无效应力 B 对受体有亲和力，有效应力 C 对受体无亲和力，有效应力 D 对受体有亲和力，无效应力 E 上述都不是2. 某弱酸性药物,口服可由胃吸收,pKa=5.4,当达平衡时血浆（pH=7.4）药物浓度约是胃中（pH=1.4）药物浓度的:（ ）A 10000倍 B 1000倍 C 100倍 D 10倍 E 1倍3. 普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适：（ ）A 药物活性低 B 药物效价强度低 C 生物利用度低 D 化疗指数低 E 药物排泄快4. 关于肝药酶的描述不正确的是：（ ）A 特异性高 B 在药物间容易发生竞争性抑制 C 可被诱导活性增加 D 存在于肝细胞微粒体中 E 其活性存在个体差异5. 胆碱能神经不包括：（ ）A 交感、副交感神经节前纤维 B 大部分交感神经节后纤维 C 副交感神经节后纤维 D 运动神经 E 支配汗腺分泌的神经6. 不属于受体效应的是：（ ）A 膀胱逼尿肌收缩 B 支气管扩张 C 心率加快 D 骨骼肌血管扩张 E 心肌收缩力加强7. 属于有机磷酸酯类中毒N样症状的是：（ ）A 瞳孔缩小 B 大汗淋漓 C 腹痛和腹泻 D 血压升高 E 流涎8. 关于阿托品作用描述不正确的是：（ ）A 口干 B 多汗 C 中枢兴奋 D 心率加快 E 升高眼压9. 难于通过血脑屏障的药物是：（ ）A 苯巴比妥 B 多巴胺 C 利血平 D 地西泮 E 可乐定10. 能用于抗癫痫的巴比妥类药物是：（ ）A 苯巴比妥 B 巴比妥 C 异戊巴比妥 D 司可巴比妥 E 硫喷妥钠11. 阿斯匹林能抑制：（ ）A 胆碱酯酶 B 碳酸酐酶 C 酯氧化酶 D 环加氧酶 E 过氧化物酶12. 长期大量应用氯丙嗪可引起锥体外系症状,其原理是: （ ）A 阻断中脑-皮质通路DA受体 B 阻断中脑-边缘系统DA受体 C 阻断黑质-纹状体通路DA受体 D 阻断结节-漏斗通路DA受体 E 以上均不是13. 巴比妥类药物中毒用碳酸氢钠的目的是: （ ）A 酸碱中和解毒 B 促进其经肾排泄 C 防止酸中毒 D 对抗中枢抑制 E 促进其经生物膜扩散14. 治疗癫痫小发作首选：（ ）A 乙琥胺 B 硫酸镁 C 苯妥英钠 D 苯巴比妥 E 丙戊酸钠15. 氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效：（ ）A 癌症 B 晕动病 C 胃肠炎 D 吗啡 E 放射病16. 下列药物中阿片受体的拮抗剂是：（ ）A 哌替啶 B 纳洛酮 C 曲马朵 D 美沙酮 E 罗通定17. 经体内转化后才具有药理活性的糖皮质激素是：（ ）A 泼尼松 B 氢化可的松 C 地塞米松 D 倍他米松 E 氟轻松18. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：（ ）A 抑制炎症反应和免疫反应、降低机体的防御能力 B 用量不足，无法控制症状所致 C 病人对激素不敏感 D 促使许多病原微生物繁殖所致 E 抑制ACTH 的释放19. 糖皮质激素对血液和造血系统的作用有：（ ）A 抑制骨髓造血机能 B 使红细胞和血红蛋白减少 C 使中性粒细胞增多 D 使血小板减少 E 使淋巴细胞增加20. 应用硫脲类抗甲药最需要注意的严重不良反应是：（ ）A 粒细胞缺乏 B 药热 C 甲状腺肿大 D 突眼加重 E 甲状腺素缺乏21. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药是：（ ）A 奎尼丁 B 维拉帕米 C 普萘洛尔 D 苯妥英钠 E 胺碘酮22. 治疗强心苷中毒所引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞应选用：（ ）A 阿托品 B 异丙肾上腺素 C 维拉帕米 D 麻黄碱 E 肾上腺素23. I 类抗心律失常药物为：（ ）A 钙通道阻滞药 B 钠通道阻滞药 C 肾上腺素受体阻滞药 D 选择地延长复极过程的药 E 钾通道开放药24.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：（ ）A 阻断1 受体的作用 B 稳定膜的作用 C 阻断突触前膜的 受体的作用 D 抑制代谢的作用 E 阻断2 受体的作用25. 下列药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是：（ ）A 氨利农 B 维拉帕米 C 硝苯地平 D 胺碘酮 E 普萘洛尔26. 可能诱发心绞痛的降压药是：（ ）A 肼屈嗪 B 可乐定 C 哌唑嗪 D 普萘洛尔 E 硝苯地平27. 卡托普利是：（ ）A 利尿药 B 受体阻断药 C 钙拮抗药 D ACE 抑制药 E 直接扩张血管平滑肌药28. 二氢吡啶类钙拮抗药中对脑血管选择性扩张作用最强的是（ ）A 硝苯地平 B 尼莫地平 C 非洛地平 D 尼索地平 E 尼群地平29. 对青霉素过敏的患者最好不选用：（ ）A 四环素 B 红霉素 C 磺胺类 D 氯霉素 E 阿莫西林30. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：（ ）A 抑制细胞壁合成 B 影响细菌胞浆膜通透性 C 抗叶酸代谢 D 抑制细菌蛋白质合成 E 抑制核酸代谢31. 仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药是：（ ）A 制霉菌素 B 克霉唑 C 酮康唑 D 两性霉素B E 灰黄霉素32. 与细菌核蛋白体50S 亚基结合抑制蛋白质合成的药物是：（ ）A 甲氧苄啶 B 喹诺酮类 C 红霉素 D 两性霉素B E 青霉素类33. 立克次体感染首选：（ ）A 四环素 B 氯霉素 C 多粘菌素 D 头孢菌素 E 万古霉素34. 能明显抑制骨髓造血机能的药物是：（ ）A 青霉素G B 庆大霉素 C 红霉素 D 氯霉素 E 四环素35. 应用异烟肼常同时应用维生素B6，其目的是：（ ）A 增强疗效 B 防治周围神经炎 C 延缓抗药性 D 减轻肝损害 E 延长作用时间36. 主要毒性为视神经炎的药物是：（ ）A 异烟肼 B 利福平 C 链霉素 D 乙胺丁醇 E 吡嗪酰胺37. 头孢菌素类抗菌作用部位是：（ ）A 二氢叶酸合成酶 B 移位酶 C 核蛋白50S 亚基 D 细胞壁 E 二氢叶酸还原酶38. 对肝素的正确描述是：（ ）A 仅在体内有抗凝作用 B 直接抑制凝血因子的活化 C 可抑制血小板聚集D 可以口服给药 E 用于DIC 的晚期治疗39. 呋塞米利尿作用强的主要原因是：（ ）A 显著增加肾小球的滤过 B 对抗醛固酮的作用 C 影响了尿液的稀释与浓缩过程 D 抑制碳酸酐酶活性 E 抑制近曲小管对钠离子的再吸收40. 对H2 受体具有阻断作用的药物是：（ ）A 哌仑西平 B 雷尼替丁 C 丙谷胺 D 甲硝唑 E 苯海拉明二、填空题（每空1 分，共20 分 ） 1地西泮是（ ）受体激动药，在中枢可增加（ ）能神经的中枢抑制作用。2沙丁胺醇是（ ）受体激动药，临床上主要用于（ ）的治疗。3苯妥英钠在临床上主要用于（ ）、（ ）和（ ）的治疗。4可乐定能激动中枢的（ ），（ ）受体，也能激动脑中（ ）受体。5诱发强心苷中毒的主要因素有（ ），（ ），（ ）。6按以下各空填写适宜的抗肿瘤药名各一个：作用于M期的药（ ），叶酸对抗剂（ ），嘌呤对抗剂（ ），嘧啶对抗剂（ ）。7军团菌肺炎首选（ ） ，流行性脑膜炎首选（ ）和（ ）药物治疗。三、名词解释（每题5分，共20分）1ED50： 2效能： 3pKa：4t1/2： 四、简答题（每题10分。共20分）1某药半衰期约为24 h，口服用药F=0.8, 若每天口服一次，每次0.25 mg，经过几天后血药浓度达到稳态水平？停药后，经过多长时间，可认为其体内药量基本消除？达稳态时最高体存量约是多少？ 2. 氯沙坦降压作用的机制是什么？与卡托普利比较有什么优点？ 药理学三基考试参考答案：一、选择题DCCAB ADBBA DCBAB BAACA BABEA ADBEDECADB DDBCB二、填空题BDZ GABA 2 支气管哮喘 癫痫、外周神经痛 抗心律失常2， I1咪唑啉 阿片低血钾，高血钙，肝肾功能不良长春新碱 甲氨蝶呤，巯嘌呤， 5氟尿嘧啶红霉素 ，磺胺嘧啶（SD） 青霉素三、名词解释：1、半数有效量，引起50%受试对象产生效应的剂量。2、药物所能达到的最大效应。3、是弱酸性或弱碱性药50%解离时溶液中的pH值.4、血浆药物浓度下降一半所需要的时间。四、简答题1、用药后45 天；0.4 mg; 停药后45 天。2、是强效的选择性AT1 受体阻断药，可对抗血管紧张素所产生的各种作用，使血管舒张，减少水和钠的再吸收及醛固酮的释放，降低中枢和外周交感活性。很少发生干咳和血管神经性水肿。【精品文档】第 5 页