欢迎来到淘文阁 - 分享文档赚钱的网站! | 帮助中心 好文档才是您的得力助手!
淘文阁 - 分享文档赚钱的网站
全部分类
  • 研究报告>
  • 管理文献>
  • 标准材料>
  • 技术资料>
  • 教育专区>
  • 应用文书>
  • 生活休闲>
  • 考试试题>
  • pptx模板>
  • 工商注册>
  • 期刊短文>
  • 图片设计>
  • ImageVerifierCode 换一换

    【总结】物化-考研试题文档资料系列.docx

    • 资源ID:28608709       资源大小:120.59KB        全文页数:7页
    • 资源格式: DOCX        下载积分:10.8金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录   QQ登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要10.8金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    【总结】物化-考研试题文档资料系列.docx

    第7章 化学动力学一、概念题1. 当化学反应系统的体积恒定时,化学反应速率与的关系为 。2. 一级反应AP,反应物A在35 min内反应掉30%,则此反应的速率系数为 ,在5 h内A反应掉 。 3. 有的化学反应反应速率随温度的升高反而减小。 (对,错)4. 对于反应2NO+Cl22NOCl,只有当速率方程的形式为时,才有可能为基元反应。其它的任何形式,都表明该反应不是基元反应。 (对,错)5. 某反应的速率系数,若浓度单位改为,时间单位改为min,则k的数值是 。6. 某复合反应的反应机理为AB,B+DZ,则B的浓度随时间的变化率。7. 某复合反应的速率系数与它的各基元反应的速率常数间的关系为,则复合反应的活化能E与各基元反应的活化能,间的关系为 。二、反应的速率方程为,若A的初始浓度为,则在300 K时A转化掉20%需要12.6 min,在340 K时A转化掉20%需要3.20 min。(1) 试导出A转化掉20%所需时间t与速率系数k的关系式。(2) 若在300K至340K的温度范围,反应的活化能不变,试求此活化能。三、858 K时,N2O (g) 在一恒容的密闭容器中按下式分解:N2O(g) N2(G) + (g)实验测得总压随时间的变化如下:026.561.337.4341.5445.59已知N2O (g) 的分解为一级反应,t = 0时为纯的N2O (g),试求N2O (g) 的半衰期t1/2。四、反应2NO(g)+O2(g)2NO2(g)在一恒温恒容的容器内进行,其反应机理如下:2NO(g) N2O2(g) 快反应N2O2(g)+ O2(g) 2NO2(g)慢反应各基元反应的活化能,。(1) 试求复合反应的级数及活化能;(2) 升高温度复合反应的速率是增大还是减少?第12章 独立子系统的统计热力学一、概念题1、对于粒子数N、能量E和体积V恒定的系统,若以表系统该宏观状态所拥有的微观状态总数,则每个微观状态出现的概率应为 。2、一个双原子分子的热运动可以等价地看成是 、 和 运动组成。3、在相同温度下, 子的配分函数最大, 子的配分函数最小。(平动、转动、振动)4、对于独立的离域子系统,其子配分函数q是子数N、温度T、体积V的函数。 (对、错)5、设双原子分子AB的振动为间谐振动,以振动基础为能量标度的零点。若某温度T时,振动配分函数的值为1.02,则分子占据振动基态的概率为 。6、独立子系统能量的微变,试说明前项和后项的物理意义:前项 ;后项 。7、分子的转动特征温度,则298 K下理想气体分子占据转动量子数J =1能级的概率是 。8、有些气体如N2O和H2O等,他们的光谱熵都比量热熵大,这是由于用量热方法不能推测得残余位形熵。 (对、错)二、某纯物质理想气体共有6.023 × 1023个分子,分子内部的某内部运动形式,只有三个能级,各能级的能量分别为,各能级的间并度,其中k为玻耳兹曼常数。试计算:(1) 200时分子的配分函数;(2) 200并且在最概然分布时,能级上的分子数;(3) 并且在最慨然分布时,三个能级上的分子数之比。三、试写出Ar和CO两种分子在室温下以基态能级为能量标度的零点的配分函数,并指出在求算它们的时,需要哪些有关Ar和CO分子的数据?四、已知理想气体F2分子的转动特征温度为1.269 K,500 K时其摩尔转动能为,试求该温度下F2的摩尔转动熵。第15章 界面现象一、概念题1、分子间力越大的液体,其表面张力越 。 (大、小) 2、在一定的温度和压力下,影响物质表面吉氏函数大小的因素是 。3、杨氏方程适用于铺展系数 j 0时的情况。(>、=、<) 4、按照吉布斯界面模型,溶质i的界面过剩量可以大于零、可以小于零、可以等于零。 (对、错)5、将一支干净的玻璃毛细管垂直插入汞槽中,当汞的温度升高时,毛细管中的汞面 。(上升、下降) 6、兰缪尔吸附等温式仅适用于单分子层吸附。 (对、错) 7、当物质i在溶液表面的吸附达到平衡时,它在表面的化学势与其在溶液中的化学势 。(相等、不相等)8、在一定温度压力下,水和汞的表面张力分别为、,水-汞的表面张力为,若将水中的一个汞球分散成小汞球,总表面积增加As,则此分散过程的表面吉氏函数变化 = 。(As;As;As(+)As(-) 二、开尔文公式也适用于计算球状固态物质粒子的分解压力。已知500时大块CaCO3(s)的分解压力为9.42 Pa,密度为,表面张力为。若将CaCO3(s) 分散成半径为的球状颗粒,试求其在500时的分解压力。三、20时汞的表面张力为,水的表面张力为,汞水的界面张力为。试由计算结果说明水能否在水上铺展?四、25时,水的表面张力为。试求在25、101325 Pa下水的表面积可逆地增加10 cm2时,系统所做的表面功及该过程的。第16章 电解质溶液一、概念题1、电解质溶液的活度主要决定于离子间的静电相互作用。 (对、错)2、离子活度主要依赖于离子强度而与离子的本性无关。 (对、错)3、试分别写出ZnSO4的离子平均质量摩尔浓度b± 、离子平均活度a± 与ZnSO4的质量摩尔浓度b的关系 。4、25时,质量摩尔浓度的CaCl2水溶液,其,则其离子平均活度a± = 。5、电导率和摩尔电导率何者与电解质的基本单元的取法有关。 。6、在用希托夫法测定迁移数的实验中,按照某极区对某种离子进行物料衡算。若该极区的电极反应产生这种离子,则物料衡算式为 。7、强电解质溶液的摩尔电导率随浓度的增大而减小,这是因为 。8、 。(>、=、<)9、对于无限稀释的强电解质溶液,与、之间的关系为 。二、溶液中含有的HCl及的KCl,试求该溶液的离子强度。若溶液中只含有的HCl,离子强度又是多少?三、25时,KCl溶液的电导率。将该溶液放入一电导池中,测得25时的电阻为24.36 W。若在同一电导池中放入的醋酸溶液,测得25时的电阻为1982 W。试求醋酸溶液的摩尔电导率。(设水的电导率略去不计)四、已知25时浓度为的K2SO4溶液的。试求电解质作为整体的活度及离子平均活度。第17章 电化学一、概念题1、对于恒温恒压下进行的过程,其平衡判据为 。 2、液接电势是指 。3、一个原电池在恒温恒压及可逆条件下放电时,其与环境间交换的热量等于 。4、25时,要使电池的电池反应的电势,则必须使。(>、=、<)5、甘汞电极的电极反应电势就是以标准氢电极作为参照电极的相对值。 (对、错)6、在教材247页的电极反应的电势表中,氢电极以下的电极比氢电极更 发生还原的电极反应。(难、易)7、氯化银电极也可表示为银电极,二者的电极反应电势 。(相同、不同)8、试写出当原电池放电时,整个电池电势的表示式 。二、试写出下列各电池的电极反应、电池反应以及用活度表示的电池反应电势的计算公式:(1) (2) 三、已知25时,电池反应电势的温度系数为。(1) 写出电极反应和电池反应;(2) 求电池反应的、和。四、试计算电池在25时电池反应的标准电势。已知,水的离子积。

    注意事项

    本文(【总结】物化-考研试题文档资料系列.docx)为本站会员(安***)主动上传,淘文阁 - 分享文档赚钱的网站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁 - 分享文档赚钱的网站(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于淘文阁 - 版权申诉 - 用户使用规则 - 积分规则 - 联系我们

    本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

    工信部备案号:黑ICP备15003705号 © 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁 

    收起
    展开