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    化学实验报告的格式优质.docx

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    化学实验报告的格式优质.docx

    化学实验报告的格式化学试验报告的格式 篇1课程名称:仪器分析指导老师:李志红试验员 :张xx宇时 间: 20xx年5月12日一、 试验目的:(1) 驾驭探讨显色反应的一般方法。(2) 驾驭邻二氮菲分光光度法测定铁的原理和方法。(3) 熟识绘制汲取曲线的方法,正确选择测定波长。(4) 学会制作标准曲线的方法。(5) 通过邻二氮菲分光光度法测定微量铁在未知式样中的含量,驾驭721型,723型分光光度计的正确运用方法,并了解此仪器的主要构造。二、 原理:可见分光光度法测定无机离子,通常要经过两个过程,一是显色过程,二是测量过程。 为了使测定结果有较高灵敏度和精确度,必需选择合适的显色条件和测量条件,这些条件主要包括入射波长,显色剂用量,有色溶液稳定性,溶液酸度干扰的解除。(1)入射光波长:一般状况下,应选择被测物质的最大汲取波长的光为入射光。 显色剂用量:显色剂的合适用量可通过试验确定。(2) 溶液酸度:选择适合的酸度,可以在不同PH缓冲溶液中加入等量的被测离子和显色剂,测其吸光度,作DA-PH曲线,由曲线上选择合适的.PH范围。(3) 干扰。有色协作物的稳定性:有色协作物的颜色应当稳定足够的时间。 干扰的解除:当被测试液中有其他干扰组分共存时,必需争取肯定的措施解除2+4邻二氮菲与Fe 在PH2.0-9.0溶液中形成稳定橙红色协作物。协作无的 =1.1 ×10L· mol ·cm-1 。 协作物协作比为3:1,PH在2-9(一般维持在PH5-6)之间。在还原剂存在下,颜色可保持几个月不变。Fe3+ 与邻二氮菲作用形成淡蓝色协作物稳定性教差,因此在实际应用中加入还原剂使Fe 3+还原为Fe2+ 与显色剂邻二菲作用,在加入显色剂之前,用的还原剂是盐酸羟胺。此方法选择性高Br3+ 、Ca2+ 、Hg 2+、Zn2+ 及Ag+ 等离子与邻二氮菲作用生成沉淀,干扰测定,相当于铁量40倍的Sn2+、Al3+、Ca2+、Mg2+ 、Zn2+ 、Sio32-,20倍的Cr3+、Mn2+、VPO3-45倍的Co2+、Ni2+、Cu2+等离子不干扰测定。三、 仪器与试剂:1、 仪器:721型723型分光光度计500ml容量瓶1个,50 ml 容量瓶7个,10 ml 移液管1支5ml移液管支,1 ml 移液管1支,滴定管1 支,玻璃棒1 支,烧杯2 个,吸尔球1个, 天平一台。2试剂:(1)铁标准溶液100ug·ml-1,精确称取0.43107g铁盐NH4Fe(SO4)2·12H2O置于烧杯中,加入0.5ml盐酸羟胺溶液,定量转依入500ml容量瓶中,加蒸馏水稀释至刻度充分摇匀。(2)铁标准溶液10ug·ml-1.用移液管移取上述铁标准溶液10ml,置于100ml容量瓶中,并用蒸馏水稀释至刻度,充分摇匀。(3)盐酸羟胺溶液100g·L(用时配制)(4)邻二氮菲溶液 1.5g·L-1 先用少量乙醇溶液,再加蒸馏水稀释至所需浓度。(5)醋酸钠溶液1.0mol·L-1-1四、试验内容与操作步骤:1.打算工作(1) 清洗容量瓶,移液官及需用的玻璃器皿。(2) 配制铁标溶液和其他协助试剂。(3) 开机并试至工作状态,操作步骤见附录。(4) 检查仪器波长的正确性和汲取他的配套性。2. 铁标溶液的配制精确称取0.3417g铁盐NH4Fe(SO4)·12H2O置于烧杯中,加入10mlHCL加少量水。溶解入500ml容量瓶中加水稀释到容量瓶刻度。3 .绘制汲取曲线选择测量波长取两支50ml干净容量瓶,移取100 g m l-1铁标准溶液2.50ml容量瓶中,然后在两个容量瓶中各加入0.5ml盐酸羟胺溶液,摇匀,放置2min后各加入1.0ml邻二氮菲溶液,2.5ml醋酸钠溶液,用蒸馏水稀释至刻度线摇匀,用2cm汲取池,试剂空白为参比,在440540nm间,每隔10nm测量一次吸光度,以波长为横坐标,吸光度为纵坐标,确定最大汲取波长4.工作曲线的绘制取50ml的容量瓶7个,各加入100.00 ml-1铁标准0.00,0.20,0.40,0.60,0.80,1.00,1.20ml,然后分别加入0.5ml邻二氮菲溶液,2.5ml醋酸钠溶液,用蒸馏水稀释至刻度线摇匀,用2cm汲取池,以试剂空白为参比溶液,在选定波长下测定并记录各溶液光度,记当格式参考下表:5.铁含量的测定取1支干净的50ml容量瓶,加人2.5ml含铁未知试液,按步骤(6 )显色,测量吸光度并记录.K=268.1 B= -2.205 R*R=0.9945 CONC. =K *ABS+B C = 44.55mol ml-16.结束工作测量完毕,关闭电源插头,取出汲取池, 清洗晾干后人盆保存.清理工作台,罩上一仪器防尘罩,填写仪器运用记录.清洗容量瓶和其他所用的玻璃仪器并放回原处.五、探讨:(1) 在选择波长时,在440nm450nm间每隔10nm 测量一次吸光度,最终得出的mix=510nm,可能出在试剂未摇匀,供应的mix=508nm,假如再缩减一点进程,试齐充分摇匀,静置时间充分,结果会更志向一些。(2) 在测定溶液吸光度时,测出了两个9,试验结果不太志向,可能是在配制溶液过程中的缘由:a、配制好的溶液静置的未达到15min;b、药剂方面的问题是否在期限内运用(未知)因从溶液显色的效果看,颜色有点淡,要求在试剂的运用期限内运用;c、移取试剂时操作的标准度是否符合要求,要求一个人移取试剂。(张丽辉)在配制试样时不是一双手自始至终,因而所视察到的结果因人而异,导致最终结果偏差较大,另外还有试验时的温度,也是造成结果偏差的缘由。(崔凤琼)本次试验阶段由于多人操作,因而致使最终结果不精确。(普杰飞)(1) 在操作中,我觉得应当一人操作这样才能削减误差。(2) 在运用分光计时,运用同一标样,测同一溶液但就会得出不同的值。这可能有几个缘由:a、温度,b、长时间运用机器,使得性能降低,所以商议得不同值。(李国跃) 在试验的进行当中,因为加试样的量都有精确的规定,但是在操作中由于是手动操作所以会有微小的误码率差量,但综合了全部误差量将成为一个大的误差,这将导致整个试验的结果会产生较大的误码率差。(赵宇)在配制溶液时,加入拭目以待试剂依次不能颠倒,特殊加显色剂时,以防产生反应后影响操作结果。(刘金旖)六、结论:(1) 溶液显色,是由于溶液对不同波长的光的选择的结果,为了使测定的结果有较好的灵敏度和精确度,必需选择合适的测量条件,如:入射波长,溶液酸度,度剂运用期限 。(2) 汲取波长与溶液浓度无关,不同浓度的溶液汲取都很剧烈,汲取程度随浓度的增加而增加,成正比关系,从而可以依据该部分波长的光的汲取的程度来测定溶液的浓度。(3) 此次试验结果虽不太志向,但让我深有感受,从中找到自己的不足,并且懂得不少试验操作方面的学问。从无知到有知,从不娴熟到娴熟运用使自己得到了很大的提高。(张丽辉)化学试验报告的格式 篇2试验名称探究化学反应的限度试验目的1.通过对FeCl3溶液与KI溶液的反应的探究,相识化学反应有肯定的限度;2.通过试验使学生树立敬重事实,实事求是的观念,并能作出合理的说明。试验仪器和试剂试管、滴管、0.1mol/L氯化铁溶液、0.1mol/LKI溶液、CCl4、KSCN溶液。试验过程1.试验步骤(1)取一支小试管,向其中加入5mL0.1mol/LKI溶液,再滴加0.1mol/L氯化铁溶液56滴。现象:。(2)向试管中接着加入适量CCl4,充分振荡后静置。现象:。(3)取试管中上层清液,放入另一支小试管中,再向其中滴加34滴KSCN溶液。现象:。2.试验结论。问题探讨1.试验步骤(2)和试验步骤(3)即I2的检验与Fe的检验依次可否交换?为什么?2.若本试验步骤(1)采纳5mL0.1mol/LKI溶液与5mL0.1mol/L氯化铁溶液充分混合反应,推想反应后溶液中可能存在的微粒?为什么?

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