计量设备管理制度优质.docx

计量设备管理制度计量设备管理制度11、目的对检验、测量和试验设备进行有效限制，确保检验、测量和试验设备满意规定要求。2、适用范围适用于企业运用的全部检验、测量和试验设备。3 职责3.1 质管科负责检验、测量和试验设备管理。3.2 运用部门负责检验、测量和试验设备的运用、维护保养。4、申购运用部门需增加检验、测量和试验设备时，填写申购单交质管科。5、审批质管科对购置申请进行审查，提出审查看法，报总经理批准。6、选购检验、测量和试验设备由质管科组织人员进行选购。7、验收7.1检验、测量和试验设备购入后，质管科组织有关人员进行验收。7.2 开箱验收一般包括以下内容：(1)包装物是否完好无损;(2)整机完整性与外观检查;(3)主机、附件、随机工具的数量与合同及装箱单的一样性;(4)运用说明书等技术资料是否齐全。7.3 质量验收依据选购文件规定的技术要求或相应的规程、规范、标准、运用说明书等，对检验、测量和试验设备的性能及技术指标进行质量验收。计量器具须经检定/校准。7.4 验收合格的检验、测量和试验设备，方可报销入库;验收不合格的检验、测量和试验设备，由质管科负责向供方提出退货/索赔要求。8、编号8.1检验、测量和试验设备由质管科负责编号。8.2编号方法为运用部门代号加该部门购置检验、测量和试验设备的依次号。依次号由两位数字组成，从01起先依次编号。8.3部门代码规则a：水处理间 b：灌装间 c： 化验室 d：仓库 e：物料检验 f：包装间9、登记质管科对检验、测量和试验设备进行登记，建立检验、测量和试验设备管理台帐。10、发放运用部门到质管科办理领用检验、测量和试验设备手续，明确保管人和放置地点。保管人因人事变动重新确定的、放置地点有改变的，运用部门应刚好通知质管科进行变更。11、运用11.1运用检验、测量和试验设备前，必需检查其是否有合格或准用标记，是否在有效期内。11.2运用人员必需按检验、测量和试验设备操作规程或运用说明书进行操作。11.3主要检验、测量和试验设备运用后，运用人员应刚好予以记录。12、检定/校准12.1质管科在每年年初制定检验、测量和试验设备周期检定/校准安排，经厂长批准后，组织实施。12.2当检验、测量和试验设备状态发生改变(如停用、重新启用、报废)时，质管科对周期检定/校准安排进行更改。12.3 检验、测量和试验设备的检定、校准周期，依据计量检定规程、校准规范、制造厂建议、运用频繁程度和严酷程度、运用环境的影响、测量精确度要求等由质管科确定。12.4 周期检定、校准周期可依据实际状况作相应调整。运用部门因工作须要确需修改周期的，由运用部门说明变更理由，质管科修改周期检定、校准安排。12.5 对于因特别状况不能按安排进行检定、校准的检验、测量和试验设备，经质管科同意，可超周期运用。一经工作结束后，应马上组织检定、校准，同时依据检定、校准结果对此期间出具的数据的有效性作相应处理。12.6质管科依据周期检定/校准安排，提前一个月把即将到期的检验、测量和试验设备送法定计量检定机构或政府计量行政部门授权的计量检定机构进行检定、校准。12.7检定、校准有关记录、证书由质管科归档。计量设备管理制度2管理制度1、属于强制检定的计量器具应由专人(计量管理员)负责管理和协调。2、在上级计量部门的监督和指导下,医疗设备管理部门根据中华人民共和国计量法的要求和有关规定,统一管理全院的计量工作。3、统一建立全院强制检定计量器具的台帐、分户帐、分类帐,保管好有关的技术档案和检定证书。4、加强与计量检定部门的业务联系,做好年度强制检定计量器具的周期检定工作;严禁运用不合格计量器具。5、选购的计量器具应具有cmc或cpa标记(并附有许可证编号),不得选购未取得制造计量器具许可证的企业生产的计量器具。6、验收和检定合格后的计量器具方可入库,同时由计量管理员建立台帐并编制定期检定安排。7、对验收或检定结果不合格的计量器具,医疗设备科提出退货报告,由原选购部门办理退货。8、计量器具经检定达不到原精确等级,但能达到低一级精度时,可作降级运用,并作好技术档案记录的更改。9、经检定不合格且修理后仍不能通过检定的计量器具,由计量管理员提出报废报告,经医疗设备管理部门统一处理。