高考生物备考必考知识点汇编(20211211122625).pdf

知识点大全2011 高考生物备考：必考知识点汇编（8）第五章基因突变及其他变异第一节基因突变和基因重组一、基因突变的实例1、镰刀型细胞贫血症症状红细胞由正常的圆饼状变成镰刀型，导致红细胞不能顺利通过毛细血管聚集在一起，红细胞破裂（溶血），造成贫血。病因 基因中的碱基替换直接原因：血红蛋白分子结构的改变根本原因：控制血红蛋白分子合成的基因结构 的改变2、基因突变概念：DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变二、基因突变的原因和特点1、基因突变的原因有内因和外因物理因素：如紫外线、 X射线诱发突变（外因）化学因素：如亚硝酸、碱基类似物生物因素：如某些病毒自然突变（内因）2、基因突变的特点普遍性随机性不定向性低频性多害少利性3、基因突变的时间有丝分裂或减数第一次分裂间期4. 基因突变的意义：是新基因产生的途径；生物变异的根本来源；是进化的原始材料三、基因重组 1、基因重组的概念随机重组（减数第一次分裂后期）2、基因重组的类型交换重组（四分体时期）3. 时间：减数第一次分裂过程中 （减数第一次分裂后期和四分体时期）基因重组的意义四、基因突变与基因重组的区别基因突变基因重组本质基因的分子结构发生改变，产生了新基因 ，也可以产生新基因型，出现了新的性状。不同基因的重新组合，不产生新基因，而是产生新的基因型 ，使不同性状重新组合。发生时间及细胞分裂间期DNA 分子复制时，减数第一次分裂后期中，随着同源知识点大全原因由于外界理化因素引起的碱基对的替换、增添或缺失。染色体的分开，位于非同源染色体上的非等位基因进行了自由组合；四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换。条件外界环境条件的变化和内部因素的相互作用。有性生殖过程中进行减数分裂形成生殖细胞。意义生物变异的根本来源 ，是生物进化的原材料。生物变异的来源之一，是形成生物多样性的重要原因。发生可能突变频率低，但普遍存在。有性生殖中非常普遍。第二节染色体变异一、染色体结构的变异（猫叫综合征，不是猫叫综合 症）1、概念缺失2 、变异类型重复倒位易位二、染色体数目的变异1. 染色体组的概念：细胞中的一组非同源染色体，在形态知识点大全和功能上各不相同， 携带着控制生物发育的全部遗传信息，这样的一组染色体，叫染色体组。 （文科生了解）染色体组特点：a、一个染色体组中不含同源染色体b、一个染色体组中所含的染色体形态、大小和功能各不相同c、一个染色体组中含有控制生物性状的一整套基因图一含4 组染色体（或有 4 个染色体组）， 每组 3条染色体；图二含 4 组染色体（或有 4 个染色体组），每组 2 条染色体2. 常见的一些关于单倍体与多倍体的问题一倍体一定是单倍体吗？单倍体一定是一倍体吗？（一倍体一定是单倍体；单倍体不一定是一倍体。）二倍体物种所形成的单倍体中，其体细胞中只含有一个染色体组，这种说法对吗？为什么？（答：对，因为在体细胞进行减数分裂形成配子时，同源染色体分开，导致染色体数目减半。）如果是四倍体、六倍体物种形成的单倍体，其体细胞中就含有两个或三个染色体组，我们可以称它为二倍体或三倍体，这种说法对吗？（答：不对，尽管其体细胞中含有两个或三个染色体组，但因为是正常的体细胞的 配子所形成的物种 ，因此，只能称为单倍体。）由受精卵发育来的个体，细胞中含有几个染色体组，就叫几倍体；而由配子直接发育来的, 不管含有几个染色组，都只能叫单倍体 。（4）单倍体中可以只有一个染色体组，但也可以有多个染色体组，对吗？（答：对，如果本物种是二倍体，则其配子所形成的单倍体中含有一个染色体组； 如果本物种是四倍体， 则其配子所形成的单倍体含有两个或两个以上的染色体组。 ）3. 多倍体育种人工诱导多倍体的方法：用秋水仙素处理萌发的种子和幼苗。原理：当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制细胞分裂前期 纺锤体形成，导致染色体不分离， 从而引起细胞内染色体数目加倍）多倍体植株特征：茎杆粗壮， 叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含知识点大全量都有所增加。过程：4单倍体育种单倍体植株特征：植株长得弱小而且高度不育。单倍体植株获得方法：花药离休培养。单倍体育种的意义：明显缩短育种年限（只需二年）。过程：列表比较多倍体育种和单倍体育种：多倍体育种单倍体育种原理染 色 体 组 成 倍增加染色体组成倍减少， 再加倍后得到纯种（指每对染色体上成对的基因都是纯合的）常用方法秋 水 仙 素 处 理萌发的种子、幼苗花药的离体培养后， 人工诱导染色体加倍优点器官大，提高产量和营养成分明显缩短育种年限缺点适用于植物，在动物方面难以开展技术复杂一些，须与杂交育种配合4. 三倍体无子西瓜的培育过程图示：知识点大全注：亲本中要用四倍体植株作为母本，二倍体作为父本，两次使用二倍体花粉的作用是不同的。 ( 了解) 以染色体概念系统为例，分析染色体与遗传变异进化之间的内在联系第三节人类遗传病1、概念：通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。（一定要记住各种遗传病类型的实例）显性遗传病：并指、多指常染色体单基因隐性遗传病：白化病、苯丙酮尿症、侏儒症遗传病显性：抗维生素D 佝偻病X 性染色体隐性：红绿色盲、血友病、 （进行肌营养不良）人类遗Y 外耳道多毛症（只有男性患者）传病多基因遗传病：原发性高血压、冠心病、青少年型糖尿病数目异常原因染色体异结构异常常遗传病：常染色体： 21 三体综合症、猫叫综合症类型性染色体：性腺发育不良（如：特纳氏综合症）2、特点：a、致病基因来自父母，因此其在胎儿的时候就已经表现出症状或处在潜在状态。b、往往是终生具有的c、常带有家族性，并以一定的比例出现于各成员中。3、危害：知识点大全a、危害人体健康b、贻害子孙后代c、增加了社会负担4、人类基因组计划是测定人类基因组的全部DNA 序列，解读其中包含的遗传信息。中、美、德、英、法、日参加了这项工作。