人教化学选修5第一章第三节　有机化合物的命名(共20张PPT).ppt

有机化合物的命名,学习目标,1、掌握几种烃的结构简式；2、能根据有机化合物命名原则命名简单的有机化合物；3、通过讨论，尝试使用有机化合物的系统命名法。,自学指导,请同学们认真阅读课本P13P15的内容，并完成以下问题，8分钟后进行检测，看谁自学效果好！1、烃基、烷基的概念，思考P13的学与问；2、如何对烷烃进行习惯命名法？3、系统命名法的步骤是什么？4、烯烃、炔烃、苯的同系物如何命名？,烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。,甲基：CH3,乙基：,CH2CH3或C2H5,常见的烃基,CH2CH2CH3,正丙基：,异丙基：,学与问1CH3CH2CH3失去一个氢原子后可得到几种烷基呢？,分析：丙烷(CH3CH2CH3)分子中有两种不同类型的氢原子，故丙烷分子失去一个氢原子后得到的丙基有两种：CH2CH2CH3、,答案：两种，分别为CH2CH2CH3(丙基)、CH(CH3)2(异丙基),读教材填要点一、烷烃的命名1烷烃的习惯命名法(1)碳原子数在十以内的，从一到十依次用、庚、辛、壬、癸表示如CH3CH2CH3的名称为(2)碳原子数在十以上的用数字表示如CH3(CH2)10CH3的名称为,甲、乙、丙、,丁、戊、己,丙烷,十二烷,(3)区别同一种烷烃的同分异构体时，可以用表示如CH3CH2CH2CH2CH3为；为；为,正、异、新,正戊烷,异戊烷,新戊烷,找主链的方法：,C,通过观察找出能使“路径”最长的碳链,C,C,C,1,2,3,4,5,6,7,1、离支链最近的一端开始编号,1,2,3,4,5,6,7,2、按照“位置编号-名称”的格式写出支链,如：3甲基,4甲基,定支链的方法,主、支链合并的原则,支链在前，主链在后；,当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“”连接；,当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“，”隔开，名称之前标明支链的个数；,2甲基丁烷,4甲基3乙基庚烷,3，4，4三甲基庚烷,要点一烷烃命名的五原则,烷烃的系统命名除了按照课本的命名要求外，还应注意“长”“多”“近”“小”“简”五个原则,3用系统命名法对下列烷烃进行命名_；,检测,_；_.,二、烯烃、炔烃的系统命名法1选主链将含有的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”2编序号从距离双键或三键的一端给主链上的碳原子依次编号定位,双键或三键,最近,2,3二甲基1丁烯,烯烃、炔烃和烃的衍生物中都含有官能团，在命名时要注意到官能团命名的影响，选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链,三、苯的同系物的命名1苯的一元取代物将苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”例如，为2苯的二元取代物(1)当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有、三种位置,乙苯,邻,间,对,(2)也可给苯环上的6个碳原子编号，可以某个取代基所在的碳原子为1号，选取号给另一个取代基编号如：,最小位次,结构简式习惯名称系统名称,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,1,2二甲苯,1,3二甲苯,1,4二甲苯,含官能团有机物的命名跟烷烃类似，不同的是不论是确定主链还是编号，都应先考虑官能团在主链上且官能团所处的位号最小，即(1)确定含官能团的最长碳链为主链；(2)主链里碳原子的位号顺序从离官能团最近的一端算起,