人教化学选修5第一章第三节 有机化合物的命名(共31张PPT).ppt
第三节有机化合物的命名,第一章认识有机化合物,复习：请写出分子式为C5H12和C6H14的同分异构体，给予其简单的名称加以区分。C5H12：,CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,正戊烷,异戊烷,新戊烷,没有支链,2号碳一个甲基,同一个碳上连两个甲基,C6H14：,CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3,正己烷,异己烷,新己烷,？,？,烷烃的命名一、习惯命名法（适用于简单化合物）a、碳原子数在十个以下的用天干来命名；为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷；b、碳原子数在十个以上，就用数字来命名；如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；c、若有支链用正、异、新区分。,二、系统命名法1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R”表示。,CH3CH3,CH3CH2,H,乙烷,乙基,烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子（半键）。,CH3CH2CH3,CH3CH2CH2,H,丙烷,正丙基,异丙基,甲烷甲基亚甲基次甲基,烷烃系统命名法命名的步骤1、选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。,123456,己烷,课堂小练：请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数。,丙烷,戊烷,辛烷,补充原则：遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。,烷烃系统命名法命名的步骤1、选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。,2、把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。,123456,课堂小练：请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数，并编好号。,87654321,补充原则：1、取代基距链两端位号相同时，编号从最简的基团端开始。,654321,2、把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。,12345678,补充原则：2、若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，则按支链编号相加最小一端开始（最小原则）。,补充原则：1、支链距链两端位号相同时，编号从最简的基团端开始。,2、把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。,3、把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。,12345,2-甲基戊烷,4、如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。,123456,2,3-二甲基已烷,654321,3-甲基-4-乙基已烷,3,3-二乙基戊烷,2,2,3-三甲基丁烷,2-甲基-4-乙基庚烷,练习：1、用系统命名法命名,2、判断命名的正误,2,2,4-三甲基-4-乙基戊烷,2,2,4,4四甲基己烷,3,5-二甲基-5-乙基庚烷,3,5-二甲基-3-乙基庚烷,主链名称,取代基名称,取代基数目,取代基位置,1.名称组成,戊烷,甲基,2，3,二,归纳总结,命名步骤：(1)找主链-最长的主链;(2)编号-靠近支链（小、多）的一端;(3)写名称-先简后繁,同基合并。名称组成顺序:取代基位置-取代基名称-母体名称数字意义：阿拉伯数字-取代基位置汉字数字-相同取代基的个数,2、注意事项：,B,练习1：有机物的准确命名是：（）A、3,3-二甲基-4-乙基戊烷B、3,3,4-三甲基己烷C、3,4,4-三甲基己烷D、2,3,3-三甲基己烷,E,ABDF,C,练习2：某学生写了六种有机物的名称：A、1-甲基乙烷B、4-甲基戊烷C、2,2-二甲基-2-乙基丙烷D、2,3,4-三甲基丁烷E、2,2,3,3-四甲基戊烷F、2,3,3-三甲基丁烷（1）其中命名正确的是。（2）命名错误但有机物存在是。（3）命名错误，且不存在是。,一、烷烃系统命名法命名的步骤1、选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。若遇多个等长碳链，则取代基多的作为主链。,2、把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。若支链距链两端位号相同时，编号从最简的取代基开始；若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，则按支链编号相加和最小一端开始。,3、把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。,4、如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。,二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”；2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号；3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数；,（1）,5-甲基-2-己烯,（2）,4-甲基-3-乙基-2-戊烯,654321,54321,（3）,2,4-二甲基-2-戊烯,54321,命名：,CH2=CH-CH=CH2,（4）,1,3-丁二烯,（5）,4-甲基-2-戊炔,1234,54321,三、苯的同系物的命名,一烃基苯在苯环上的取代位置（不包括侧链异构）只有一种。命名是以苯环作为母体，以烃基作为取代基，称为“某苯”。例如:,二烃基苯有三种异构体，例如，二甲苯的三种位置异构体，若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号,CH3CH=CCH3CH3,2甲基2丁烯,练习1：命名,CH3CH2=CCH=CH2,2甲基1,3丁二烯,3甲基2丁醇,2甲基4乙基3己醇,练习2：根据名称写出下列化合物的结构简式。2丁炔3甲基1戊烯,CH3CCCH3,CH2=CHCHCH2CH3|CH3,练习4：写出下列化合物的结构简式：（1）3-甲基-2-溴丁烷；（2）2,2-二甲基-1-碘丙烷；（3）溴代环己烷；（4）对二氯苯；（5）2-氯-1,4-戊二烯；（6）异戊二烯；,练习3：用系统命名法命名,4-甲基-3-乙基-2,4,6-辛三烯,3-乙基-1-戊炔,1,2,3,4,5,6,7,8,练习5：已知某苯的同系物相对分子质量是106，其分子式为_，共有_种同分异构体。写出所以同分异构体的结构简式并命名,C8H10,4,邻二甲苯,1,2-二甲苯,间二甲苯,1,3-二甲苯,对二甲苯,1,4-二甲苯,谢谢,
