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    高中生物遗传题精选(附答案).doc

    • 资源ID:29946056       资源大小:206KB        全文页数:18页
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    高中生物遗传题精选(附答案).doc

    Four short words sum up what has lifted most successful individuals above the crowd: a little bit more.-author-date高中生物遗传题精选(附答案)高中生物遗传题精选(附答案)1.(20分)填空回答:(1) 已知番茄的抗病与感病、红果与黄果、多室与少室这三对相对性状各受一对等位基因的控制,抗病性用A、a表示,果色用B、b表示、室数用D、d表示。为了确定每对性状的显、隐性,以及它们的遗传是否符合自由组合定律,现选用表现型为感病红果多室和_两个纯合亲本进行杂交,如果F1表现抗病红果少室,则可确定每对性状的显、隐性,并可确定以上两个亲本的基因型为_和_。将F1自交得到F2,如果F2的表现型有_种,且它们的比例为_,则这三对性状的遗传符合自由组合规律。答案(20分)抗病黄果少室 aaBBdd AAbbDD 8 27:9:9:3:3:3:1(2)人的耳垢有油性和干性两种,是受单基因(A、a)控制的。有人对某一社共的家庭进行了调查,结果如下表:组合序号双亲性状父 母家庭数目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳×油耳19590801015二油耳×干耳8025301510三干耳×油耳60262464四干耳×干耳33500160175合计670141134191204控制该相对性状的基因位于 染色体上,判断的依据是 .一对油耳夫妇生了一个干耳儿子,推测母亲基因型是 ,这对夫妇生一个油耳女儿概率是 .从组合一的数据看,子代性状没有呈典型的孟德尔分离比(3:1),其原因是 。若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩,出现这种情况的原因可能是 。答案 常 从表格数据可判断油耳为显性性状。假设基因位于性染色体上,油耳父亲(XAY)的女儿(XAX-)不能表现为干耳性状,与第一、二组的调查结果不符,所以基因位于常染色体上。Aa 3/8只有Aa×Aa的后代才会出现3:1的性状分离比,而第一组的双亲基因型可能为AA或Aa。体细胞突变2(12分)某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅 1 . 2 米左右。下图是该家族遗传系谱 请据图分析回答问题:(1)该家族中决定身材矮小的基因是_性基因,最可能位于_染色体上。该基因可能是来自_个体的基因突变。(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_;若IV3与正常男性婚配后生男孩,这个男孩成年时身材矮小的概率为_。( 3 )该家族身高正常的女性中,只有_不传递身材矮小的基因。答案 . ( 12 分)( l )隐 X I1 ( 2) 1/4 1/8 (3)(显性)纯合子练习(9分)下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答:(1)仅根据该系谱图,不能确定致病基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。(显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。)(2)如果致病基因位于X染色体上,5是携带者,其致病基因来自2的概率为_;如果致病基因位于常染色体上,5是携带者,其致病基因来自2的概率为_。(3)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者,便可以形成一个新的系谱图,而且根据新系谱图,就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上(写出一个即可)。答案(1)如果致病基因在常染色体上: 如果致病基因在X染色体上:由上可知,不论致病基因在常染色体上,还是在X染色体上均可出现同样的系谱图,故不能确定。(2)1 1/4(3)4(或答5) 常染色体3.(2008江苏)27(8分)下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。(1)甲种遗传病的遗传方式为_。(2)乙种遗传病的遗传方式为_。(3)-2的基因型及其概率为 。(4)由于-3个体表现两种遗传病,其兄弟-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100;H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_,如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_;因此建议_。答案:(1)常染色体隐性遗传 (2)伴X染色体隐性遗传 (3)AAXBY,1/3或AaXBY,2/3(4)1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩4.(2008广东)下图为甲病(N-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答(1)甲病属于 ,乙病属于 。A常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C伴Y染色体遗传病D.伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体遗传病(2)-5为纯合体的概率是 ,-6的基因型为 ,-13的致病基因来自于 。(3)假如-10和-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是 ,患乙病的概率是 ,不病的概率是 。答案:(1 ) 甲病是A,乙是D。  (2)-5是纯合体的概率是1/4,-6   aaXBY。-13的致病基因来自于8。  (3)-10和-13结婚,生育孩子患甲病的概率是2/3。患乙病的概率是1/8  不患病的概率是7/24-

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