QD-08-02审核计划表.doc

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QD-08-02审核计划表.doc

审核计划表编号：QD-08-02 一、审核目的：评估质量管理体系的符合性、有效性。二、审核范围：ISO13485：2016、GMP标准要求所覆盖的所有过程和部门。三、审核依据：ISO13485：2016、GMP标准要求及公司制定的质量管理体系文件。四、审核员：组长：付伟组员：杨青双五、审核时间：2020年3月30日审核安排审核员3月30日8:00-8:30首次会议杨青双8:40-9:40管理层(总经理/管理者代表)<4.1、5.1、5.2、5.3、5.4、5.5、5.6、6.1、8.1、8.2.2、8.2.3、8.4、8.5>付伟9:50-10:50办公室行政<4.2.1、4.2.2、4.2.3、4.2.4、6.2>杨青双11:00-12:00生产部7.1、6.3、6.4、7.5.1、7.5.3、7.5.5技术部7.1、7.3、6.3、6.4、7.5.1、7.5.3、7.5.5 午餐付伟13:30-15:00采购 7.4仓库7.5.5、7.5.1.f杨青双15:00-16:00质检部7.4.3、7.6、8.2.4、8.3、8.4、8.5付伟16:00-17:30营销部7.2、8.2.1全体审核员17:00-17:30末次会议附注：4.2.3 4.2.4 5.3 5.4.1 5.5.1 6.2 8.4 8.5将在整个过程中对所有部门进行审核。审批：编制：

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