【高中化学配套精练】高考化学一轮训练专题：有机推断题.docx

高考化学一轮专题训练：有机推断题1（2022·河南三门峡·高三期末）氟他胺是一种抗肿瘤药，在实验室由芳香烃A制备氟他胺的合成路线如图所示：(1)芳香烃A的名称是_；反应的反应条件是_；反应、的反应类型分别是_、_。(2)D中官能团的名称是_、_；氟他胺的分子式为_。(3)满足下列条件的D的同分异构体有_种。属于芳香族化合物与D含有相同种类和数目的官能团分子中含有甲基(4)请写出反应的化学方程式：_。(5)吡啶是一种有机碱，请推测其在反应中的作用：_。(6)对甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚()制备对甲氧基乙酰苯胺的合成路线，其他试剂任选)_。2（2022·河北张家口·高三阶段练习）已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平，生活中常用D来去除水垢，E是一种有香味的物质。现以A为主要原料合成E，其合成路线如图所示。(1)D的俗名是_。(2)A生成B的反应类型是_。(3)C的结构简式是_，B生成C的反应中Cu的作用是_，Cu发生的颜色变化是_。(4)反应的化学方程式是_。(5)下列说法正确的是_。A、B、C均能发生加聚反应生成高分子化合物饱和Na2CO3溶液能鉴别B、D、E三种物质B、D、E均能与Na发生反应A、B、C中所有原子均共面(6)E的同分异构体中能与NaHCO3溶液反应的有_种。3（2022·山东·泰安一中高三期中）乙烯是重要有机化工原料。结合以下路线回答下列问题：(1)反应的化学方程式为_。(2)B的官能团是_(填名称)。(3)反应的化学方程式是：_。(4)F是一种高分子化合物，可用于制作食品袋，其结构简式为_。(5)G是一种油状、有香味的物质，有以下两种制法。制法一：实验室用D和E反应制取G，装置如图所示。i.写出反应的化学方程式：_。ii.写出反应的化学方程式：_，反应类型是：_。iii.乙中的试剂为_。制法二：工业上用和E在一定条件下直接反应获得G。iv.该反应的化学方程式为：_，反应类型是：_。4（2022·辽宁·抚顺市第二中学模拟预测）化合物A可用于合成有机化工原料1，4-二苯基-1，3-丁二烯，也可用于合成某抗结肠炎药物的有效成分(H)。合成路线如图(部分反应略去试剂和条件)： 已知： R1-Cl+ Mg R1MgCl ； R1MgCl (R1，R2表示烃基)。回答下列问题：(1)反应AB的反应条件是_。(2)反应MN的反应类型分别为_。(3)Q是F的一种同分异构体，官能团与F相同，苯环上只有两种氢。则Q比F的沸点_ (填“高”或者“低”)。(4)有机物H中含氧官能团的名称为_。(5)M的结构简式为_。(6)D有多种同分异构体，同时满足以下条件的有_种。其中核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式为_(任写一种)。能与2倍的氢氧化钠溶液反应能发生银镜反应5（2022·浙江温州·高三阶段练习）已知A是最简单的烯烃，它的产量可以用来衡量一个国家石油化工水平，C和E互为同分异构体，且E为环状结构，以A为原料生产部分化工产品的反应流程如下；请回答：(1)A中官能团的名称是_。(2)E的结构简式是_。(3)写出D与F反应生成G的化学方程式：_。(4)下列说法不正确的是_。AB可由葡萄糖水解得到，能与水以任意比互溶B上述转化涉及的反应类型有氧化反应、加成反应和取代反应C等物质的量的C和F完全燃烧，二者消耗氧气的质量相等D可用溴水来鉴别B和D6（2022·新疆·二模）反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一、根据该合成路线回答下列问题：已知： RCHO+ROH+R”OH(1)A的名称是_；B分子中共面原子数目最多为_。(2)D中非含氧官能团的名称是_，写出检验D中含氧官能团的化学反应方程式_。(3)E为有机物，能发生的反应有_。A聚合反应B加成反应C消去反应D取代反应(4)F是B的同分异构体，与B具有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构(不包括立体异构)_。(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分补充完整_。(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是_。7（2022·北京朝阳·高三学业考试）来自石油的有机化工原料A，可以发生如下转化：已知：E是具果香味的有机物，F是一种高分子化合物。请回答下列问题。(1)C的名称是_，D分子中的官能团名称是_。(2)反应的化学方程式是_，该反应属于_反应。(3)反应的化学方程式_，该反应属于_反应。8（2022·北京·杨镇第一中学模拟预测）吲哚类化合物是合成香料，氨基酸的重要原料，以下是一种该类化合物 J 的合成路线。已知：i.R-NH2R-NHNH2ii. + R-NH2 (1)A 中核磁共振氢谱中有 2 种氢，的化学反应方程式是_。(2)的反应类型是_，的反应过程中，反应类型相同的是_(填序号)。(3)的化学反应方程式是_。(4)的反应条件是_。(5)H 中官能团的名称是_。(6)由 E 生成 J 需要经历以下三步：+中间体1中间体2中间体 1 的结构简式是_。中间体2 中含有一个五元环，分子式为C10H14N2O，中间体2 的结构简式是_。9（2022·辽宁·沈阳市第八十三中学高三阶段练习）环喷托酯是一种常见的散瞳剂，常用于儿童散瞳验光，其合成路线如下：已知：R1CH2COOR2+RCORR1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH回答下列问题：(1)环喷托酯中含氧官能团的名称为_；A 生成 B 的反应条件为_。(2)由 C 生成 D 的化学方程式为_。(3)E和F在生成环喷托酯时会产生分子式为的副产物，结构简式为_。(4)符合下列条件的D的同分异构体有_种。写出其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1的同分异构体的结构简式_。能发生银镜反应能与2倍物质的量的NaOH反应苯环上的取代基不超过3个10（2022·山东·德州市教育科学研究院三模）苯磺酸倍他司汀具有血小板活化因子拮抗作用，常用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹等，具有见效快，嗜睡等不良反应发生率低等优势，下图是其中间体倍他司汀(N)的一种合成路线。已知：i.Et-表示ii.吡啶环( )和苯环性质相似，也具有芳香性，羟基吡啶与发生显色反应iii.傅一克反应为苯环的烷基化或酰基化，可用下面通式表示：请回答下列问题：(1)H的分子式为_，N中的含氧官能团的名称为_。(2)上述合成路线中反应类型为_。(3)C+DE的化学方程式为_。(4)P为B的同系物，分子式为，满足下列条件的P的同分异构体有_种。芳香环上只有两个取代基，能与发生显色反应，能发生银镜反应。请写出其中核磁共振氢谱有6组峰，其面积比为2：2：2：1：1：1的一种分子的结构简式_。(5)以A和为原料，设计制备的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选) _。11（2022·重庆巴蜀中学高三期中）近日，由蒋华良院士和饶子和院士领衔的联合课题组，综合利用虚拟筛选和酶学测试相结合的策略进行药物筛选，发现肉桂硫胺是抗击新型冠状病毒的潜在用药，其合成路线如下：已知：.    .(1)的分子式为_，G的结构简式为_。(2)E含有的官能团名称是_。(3)B反应生成C的化学方程式是_。(4)符合下列条件的E的同分异构体有_种。.具有两个取代基的芳香族化合物.能水解，水解产物遇到溶液显紫色.核磁共振氢谱显示苯环上有四种化学环境不同的氢(5)参照的上述合成路线和下面的信息，设计一条由苯和乙酸为起始原料制备乙酰苯胺()的合成路线：_。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)已知：12（2022·黑龙江·鹤岗一中高三阶段练习）二甲双酮是一种抗惊厥药，以丙烯为起始原料合成路线如下：回答问题：(1)A的名称是_，B的核磁共振氢谱有_组峰。(2)AB、BC的反应类型分别为_、_。(3)D中所含官能团名称为_；H是D的同分异构体，其与D含有相同官能团，则可能的结构有_种。(4)DE的反应化学方程式为_。(5)设计以CH3CH2OH为原料合成丙烯酸(CH2=CHCOOH)的路线(无机试剂自选)_。13（2022·四川成都·三模）有机物H是一种药物中间体，医药工业中的一种合成方法如下： 已知：+R2CHO。 回答下列问题：(1)A的化学名称为_。(2)B的结构简式为_。(3)由D生成E的化学方程式为 _。(4)由F生成G的反应类型为_。(5)H具有的官能团名称是_。(6)化合物M(C8H8O2)与CH2(COOC2H5)2具有相同官能团，M的同分异构体中能同时满足下列条件的有_(填正确答案标号)。a.含有苯环且苯环上仅有一个取代基b.能够发生水解反应A2个B3个C4个D5个(7)根据上述路线中的相关信息及所学知识，以苯甲醇为原料用不超过三步的反应设计合成。_14（2022·四川·射洪中学模拟预测）我国科学家合成了结构新颖的化合物G，为液晶的发展指明了一个新的方向。H的合成路线如下：(1)A的结构简式为_，BC的反应方程式为_。(2)D中的官能团有_种。写出符合下列条件的一种E同分异构体的结构简式：_。芳香族化合物       有4种不同化学环境的氢(3)检验F中是否有残留的E，所用试剂为_。FG的反应可认为进行了两步反应，反应类型依次为_。(4)结合上述流程和试剂写出由苯酚合成的路线_。15（2022·山东·济南市教育教学研究院高三阶段练习）在有机反应中经常有许多成环反应，如：已知：.分子中的是不饱和键，易发生加成反应.III.IV.已知苯环上原有的取代基对新进入的取代基与苯环相连的位置有显著影响，称为取代基定位效应。已知溴原子是邻位和对位取代定位基，则是间位取代定位基。回答下列问题：(1)A的结构简式_，反应的反应类型为_。(2)与的关系_。中最多有_个原子共面，其含苯环的同分异构体有_种。(3)写出生成D的化学方程式_。(4)已知：。写出由和制备的合成路线_。例如：由乙醇制备乙酸乙酯的合成路线16（2022·安徽·合肥市第八中学模拟预测）化合物J是合成抗心律失常药普罗帕酮的前驱体，其合成路线如下：已知： CH3COCH3+CH3CHO CH3COCH=CHCH3+H2O(1)A属于_烃，官能团名称是_，J的分子式为_。(2)C生成D的反应类型是_。(3)E的名称是_，I的结构简式是_。(4)写出F到G的化学方程式_。(5)K是F的芳香族同分异构体，和F含有不同的官能团，但能和氢氧化钠溶液反应，K有_种结构。写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应和水解反应核磁共振氢谱上显示5组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1(6)参照上述合成路线，以丙烯和苯甲醛为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_。17（2022·北京·和平街第一中学三模）可再生的生物质资源的应用是科学家研究的重大课题。下列合成路线可以获得乙醇、乙二醇等基本化工原料。(1)中所含官能团的名称是_。(2)下列关于有机物X的说法不正确的是_(填序号)。a.可以发生加成反应、氧化反应、加聚反应b.与为同系物c.检验反应中产生的X，将混合气通入酸性溶液中，褪色d.X有顺反异构(3)反应的化学方程式为_。(4)对苯二甲酸和乙二醇可形成聚对苯二甲酸乙二酯(商品名涤纶)，化学反应方程式_。(5)乙二醇可聚合形成聚乙二醇，该聚合物的结构简式_。(6)开链的聚乙二醇是一种环境友好型催化剂，它能将不溶于有机相的反应物带入有机相与不溶于水相的有机反应物进行反应，其带入能力就是催化反应的主要指标。相转移催化原理图如图：解释开链的聚乙二醇将带入有机相的原因_。不同聚合度的催化效果不同，聚合度越大，溶液的粘度增大，溶液的混匀程度下降，产率下降。下列物质转化在催化作用下三步完成。i.中间产物1结构简式_。ii.步骤2反应类型_。iii.推测步骤3中加入的作用_。18（2022·四川·宁南中学高三阶段练习）曲美布汀是一种消化系统药物的有效成分，能缓解各种原因引起的胃肠痉挛，可通过以下路线合成。已知：回答下列问题：(1)A的名称为_(2)G的官能团的名称是_反应的反应类型是_(3)D的结构简式为_(4)下列有关说法正确的是_(填标号)a.反应需用铁粉作催化剂               b.曲美布汀的含氧官能团为酯基和醚键c.E中所有碳原子可处于同一平面     d.化合物G能发生取代反应、加成反应和消去反应(5)反应的化学方程式为_(6)化合物M是E的同分异构体，已知：M为苯的二元取代物，M能发水解反应且水解产物之一能与发生显色反应，则M的可能结构有_种(不考虑立体异构)；其中有一种核磁共振氢谱为五组峰且能发生银镜反应，写出其结构简式_。(7)参照上述合成路线，以和为原料，设计制备的合成路线(无机试剂任选) _19（2022·江苏徐州·高三阶段练习）化合物F是一种天然药物合成中的重要中间体，其合成路线如下：(1)BC的反应类型为_。(2)写出B物质和银氨溶液反应的离子方程式：_。(3)DE的反应过程中会产生一种与E互为同分异构体的副产物，写出该副产物的结构简式：_。(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出其结构简式：_。分子中含有苯环，能发生银镜反应，且能使FeCl3溶液显紫色；分子中不同化学环境的氢原子个数比为1:1:2:6。(5)设计以和为原料制备的合成路线(无机试剂任用和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)_。20（2022·福建省福州第一中学模拟预测）五味子丙素具有良好的抗肝炎病毒活性，其中间体H的一种合成路线如下：(1)有机物A的名称为_，写出AB的反应方程式_。(2)H中含氧官能团名称为_。(3)BC的反应类型为_。(4)F的分子式为C10H11NO5，EF发生还原反应，写出F的结构简式：_。(5)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_(至少写出两种)能发生银镜反应、水解反应且能与FeCl3溶液发生显色反应；分子中有4种不同化学环境的氢。试卷第15页，共15页学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司参考答案：1(1)     甲苯     浓硝酸、浓硫酸、加热     还原反应     取代反应(2)     硝基     碳氟键     C11H11F3N2O3(3)10(4) + +HCl(5)吸收反应产生的氯化氢，提高反应转化率(6)2(1)醋酸(2)加成反应(3)     CH3CHO     催化剂     红黑红(4)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O(5)(6)23(1)(2)羟基(3)(4)(5)               取代反应     饱和碳酸钠溶液          加成反应4(1)和液溴(2)消去反应(3)高(4)酚羟基、羧基(5)(6)     9     5(1)碳碳双键(2)(3)2CH3COOH+HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O(4)AD6(1)     正丁醛或丁醛     9(2)     碳碳双键     CH3CH2CH2CH=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2CH=CHCOONH4+2Ag+3NH3+H2O或CH3CH2CH2CH=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2CH=CHCOONa+Cu2O+3H2O(3)CD(4)CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、(5)CH3(CH2)4CHO(6)保护醛基7(1)     乙醛     羧基(2)     CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O     取代反应（或酯化反应）(3)     nCH2=CH2     加聚反应（或聚合反应）8(1)CH3CHBrCH3+NaOH CH3CH=CH2+NaBr+H2O(2)     加成反应     (3)+O2+(4)浓硫酸、浓硝酸、加热(5)氨基和醚键(6)          9(1)     酯基、羟基     光照(2)+CH3CH2OH+H2O(3)(4)     16     10(1)          醚键、羧基(2)取代反应(3)+HCl(4)     32     或 或 (5)11(1)     C20H24N2SO     (2)碳碳双键、羧基(3)2+O22+2H2O(4)2(5)12(1)     2-丙醇     1(2)     氧化反应     加成反应(3)     羟基、羧基     4(4)(5)CH3CH2OHCH3CHOCH3CHOHCNCH3CHOHCOOHCH2=CHCOOH13(1)丙酮(2)CH3COCH2CH2OH(3)+CH3CH2OH(4)取代反应(5)碳碳双键、酮羰基(6)B(7)14(1)          (2)     4     (3)     FeCl3溶液     加成反应、消去反应(4)15(1)     CH2=CHOOCCH3     取代反应(2)     互为同系物     15     7(3)+Br2+HBr(4)16(1)     乙烯     碳碳双键     C18H18O3(2)取代反应(3)     苯酚     (4)+ + H2O(5)     10     (6)17(1)羟基(2)bcd(3)(4)(5)(6)     氧原子提供孤电子对，提供空轨道，形成配位键          加成反应     加入与产物HF反应，降低，促进平衡正移18(1)甲苯(2)     溴原子、羟基     取代反应(3)(4)(5)(6)     12     (7)19(1)氧化反应(2) + 2Ag(NH3) 2+ + 2OH- + 2Ag + NH + 3NH3 + H2O(3)(4)或(5)20(1)     3，4，5-三羟基苯甲酸     +CH3OH +H2O(2)酯基、醚键(3)取代反应(4)(5)、答案第23页，共8页