2022高中化学 4.3.2《羧酸的性质和应用》同步检测 苏教版选修5.doc

4.3.2羧酸的性质和应用同步检测一、选择题1(2013·经典习题选萃)将等体积的乙酸、乙醇和水在试管中充分混合静置，下列图示现象正确的()2下列说法中，不正确的是()A烃基与羧基直接相连的化合物叫做羧酸B饱和链状一元羧酸的组成符合CnH2nO2C羧酸在常温下都能发生酯化反应D羧酸的官能团是COOH3苯甲酸常用作食品添加剂。下列有关苯甲酸的说法正确的是()A其同系物中相对分子质量最小的是C7H6O2B其分子中所有碳原子共面C若与醇反应得到碳、氢原子个数比为9：10的酯，则该醇一定是乙醇D其钠盐可用作奶粉中的抗氧化剂4下列说法正确的是()A酸和醇发生的反应一定是酯化反应B酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子C浓硫酸在酯化反应中只起催化剂的作用D欲使酯化反应生成的酯分离并提纯，可以将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面以下，再用分液漏斗分离5(2013·浙江省嘉兴市高中学科测试)咖啡酸(如图)，存在于许多中药中，如野胡萝卜、光叶水苏、荞麦、木半夏等。咖啡酸有止血作用，特别对内脏的止血效果较好。下列关于咖啡酸的说法正确的是()A咖啡酸的分子式为C9H5O4B咖啡酸的某种同分异构体，其苯环上可能连有4个羟基C1 mol咖啡酸最多可以和2 mol NaOH反应D可以用高锰酸钾或溴水检验咖啡酸分子中所含的碳碳双键6(2013·江西师大附中测试)某有机物M的结构简式为，下列有关M的说法不正确的是()AM的分子式为C9H10O3BM可使酸性KMnO4溶液褪色C1 mol M完全燃烧消耗10 mol O2D1 mol M能与足量Na反应生成0.5 mol H27(2013·南京五中模拟)某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应是()加成反应；水解反应；酯化反应；氧化反应；中和反应；消去反应；还原反应A BC D8(2013·西安八校联考)羧酸M和羧酸N的结构简式如下图所示。下列关于这两种有机物的说法正确的是()A两种羧酸都能与溴水发生反应B两种羧酸遇FeCl3溶液都发生显色反应C羧酸M比羧酸N相比少了两个碳碳双键D等物质的量的两种羧酸与足量烧碱溶液反应时，消耗NaOH的量相同9下列说法中，正确的是()A的名称是2­甲基­3­苯基­1­丙酸B可用新制Cu(OH)2来区分甲酸、乙醛、乙酸、乙酸乙酯C能与NaHCO3溶液反应的有机物一定是羧酸D1 mol苯甲酸在浓H2SO4存在下与足量乙醇反应可得1 mol苯甲酸乙酯10某有机物与过量的金属钠反应，得到VA L气体，另一份等质量的该有机物与纯碱反应得到气体VB L(同温、同压)，若VA>VB，则该有机物可能是()A. HOCH2CH2OH BCH3COOHCHOOCCOOH DHOOCC6H4OH二、非选择题11实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内)，加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题：(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入_，目的是_。(2)反应中加入过量的乙醇，目的是_。(3)如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸，然后通过分液漏斗边滴加乙酸，边加热蒸馏。这样操作可以提高酯的产率，其原因是_。(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分离方法。试剂a是_，试剂b是_；分离方法是_，分离方法是_，分离方法是_。(5)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是_。12(2013·武汉起点调研)乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去)。请回答下列问题：(1)A的化学名称是_；(2)B和A反应生成C的化学方程式为，该反应的类型为_。(3)D是环状化合物，它的结构简式为_；(4)F的结构简式为_。羧酸衍生物常见的羧酸衍生物有酰卤、酸酐、酯、酰胺等。分子由酰基与卤素原子(X)相连组成的羧酸衍生物称为酰卤，如乙酰氯。分子由酰基与酰氧基()相连组成的羧酸衍生物称为酸酐，如乙酸酐。分子由酰基与烃氧基(RO)相连组成的羧酸衍生物称为酯，如乙酸乙酯。分子由酰基与氨基(NH2)相连组成的羧酸衍生物称为酰胺，如乙酰胺。1、A【解析】三者互溶，得到混合溶液。2、C3、B【解析】苯甲酸的同系物中相对分子质量最小的是C8H8O2，A错；分子中所有碳原子共面，B正确；C项中的醇可能是乙二醇，C错；苯甲酸钠不能用作奶粉中的抗氧化剂，D错。4、B5、B【解析】本题考查有机物的结构和性质，考查考生对有机物中官能团的性质的理解能力。难度中等。A项，咖啡酸的分子式为C9H8O4；B项，该同分异构体可在苯环上同时连有4个羟基和一个CCCH3；C项，酚羟基和羧基都可以与NaOH发生反应，1 mol咖啡酸最多可以和3 mol NaOH反应；D项，溴水能与咖啡酸发生取代反应，对检验碳碳双键有干扰。6、D【解析】本题主要考查有机物分子的结构及官能团的性质。难度中等。由M的结构简式可知，其分子式为C9H10O3，A项正确；M中含有羟基，能被酸性KMnO4溶液氧化，而使酸性KMnO4溶液褪色，B项正确；1 mol CxHyOz完全燃烧消耗 mol O2，故1 mol C9H10O3完全燃烧消耗O2的物质的量为 mol10 mol，C项正确；1 mol M分子中含有1 molCOOH和1 molOH，它们均能与Na反应分别生成0.5 mol H2，故1 mol M能与足量Na反应生成1 mol H2，D项错误。7、A【解析】该有机物含有苯环和醛基，可以发生加成反应；有羧基和羟基，可以发生酯化反应；有羟基和醛基，可以发生氧化反应；有羧基，可以发生中和反应；与羟基相连接的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应；有醛基，可以发生还原反应，综上选A。8、A【解析】羧酸M中的碳碳双键能与溴水发生加成反应，羧酸N中酚羟基的邻(或对)位的氢原子可与溴水发生取代反应，故两种羧酸都能与溴水反应；羧酸M中不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应；羧酸N中不含碳碳双键，无法与羧酸M来比较双键的多少；羧酸M中只有COOH能与NaOH反应，而羧酸N中COOH和3个酚羟基均能与NaOH反应，故等物质的量的两种羧酸反应消耗的NaOH的量不相同。9、BC【解析】的系统名称应为3­甲基­4­苯基丁酸；用新制Cu(OH)2鉴别4种物质的方法是，室温下能使新制Cu(OH)2悬浊液溶解的是甲酸、乙酸；另一组是乙醛、乙酸乙酯，再将两组溶液分别加热，能产生砖红色沉淀的是甲酸、乙醛，不能产生砖红色沉淀的是乙酸、乙酸乙酯；有机物中，只有COOH能与NaHCO3溶液反应；酯化反应是可逆反应，不能进行到底，故1 mol苯甲酸与足量乙醇在浓H2SO4存在下发生酯化反应所得的苯甲酸乙酯应小于1 mol。10、D【解析】羟基和羧基都能与金属钠反应放出氢气，而只有羧基能与纯碱反应放出二氧化碳。且都是2 mol 官能团反应生成1 mol气体。11、(1)碎瓷片防止暴沸(2)提高乙酸的转化率(3)及时地蒸出生成物，有利于酯化反应向生成酯的方向进行(4)饱和碳酸钠溶液稀硫酸萃取、分液蒸馏蒸馏(5)除去乙酸乙酯中的水分【解析】对于第(4)和(5)小题，可从分析粗产品的成分入手。粗产品中有乙酸乙酯、乙酸、乙醇三种物质，用饱和碳酸钠溶液进行萃取、分液，可把混合物分离成两种半成品，其中一份是乙酸乙酯(A)、另一份是乙酸钠和乙醇的水溶液(B)。蒸馏B可得到乙醇(E)，留下残液是乙酸钠溶液(C)。再在C中加稀硫酸，经蒸馏可得到乙酸。涉及有机物的分离与提纯的问题，应充分利用有机物的物理特性(如水溶性、熔沸点等)来解答。有机物分离与提纯的一般方法有：洗气法；分液法(用于互不相溶的液态混合物的分离)；蒸馏法(用于沸点相差较大的液态混合物的分离)。12、(1)乙醇(2)CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O酯化(取代)反应(3) (4)CH3COOCH2CH2OOCCH3【解析】本题考查常见有机物之间的相互转化关系。难度较大。(1)CH2=CH2和H2O加成得到的产物A是乙醇；(2)根据反应条件和分子式可确定B为CH3COOH，则C为C2H5OH和CH3COOH通过酯化反应生成的CH3COOC2H5；(3)根据D是环状化合物及分子式可确定D为乙烯催化氧化后的产物：；(4)根据反应条件和分子式可确定E为HOCH2CH2OH，与CH3COOH发生酯化反应生成的F为CH3COOCH2CH2OOCCH3。书写有机化学反应时，往往易漏掉反应条件和框图中没有给出的生成物，应引起注意。7