二类精神药品管理制度.doc

二类精神药品管理制度为规范二类精神药品的进销存及使用管理,保证用药安全，特制定本制度.一、 购进管理1、二类精神药品的购进必须向具有药品生产许可证、药品经营许可证和营业执照的合法或指定的经营单位采购。2、购进计划应以本院使用需要为基准，以销定购。二、验收管理1、验收二类精神药品应当验到最小包装单位，验收时必须双人签字,发现质量问题或破损、短少，验收人员有权拒收，同时必须向药剂科负责人报告.2、验收后要及时办理入库手续,并办理转账登记。三、贮存管理1、二类精神药品的贮存保管必须专柜加锁，具有防盗设施，并有明显的贮存标志。2、药品养护人员要做好在库养护工作，防止过期变质，并做好养护记录,发现质量问题要及时登记停用。并经批准后作报废处理。3、药剂人员对二类精神药品药实行每日统计用量，专册登记,做到账物相符。四、使用管理 1、开具二类精神药品处方医生必须是获得处方权的医生，且必须使用二类精神药品专用处方. 2、二类精神药品的处方要求书写工整、字迹清晰，前记应写明患者姓名、性别、年龄、科别、开具日期，病情及诊断，正文分列药品名称、规格、数量、用法用量。医师、发药及核对人员均应签全名,发药人员药进行处方登记。 3、第二类精神药品处方一般不超过7日用量，对某些特殊情况,处方用量可适当延长，但医师应当注明理由,处方应至少保存2年。 3、二类精神药品注射剂仅限于医疗机构内部使用，应当逐日开具，每张处方为一次用量，空安瓿瓶实行回收。 4、一个病人或家属每天只能配药一次。 5、医务人员不得为自己开处方使用精神药品。 6、对违反规定滥用第二类精神药品,药剂人员有权拒绝发药，对不合规定的处方应当拒绝调配.附：二类精神药品包括以下品种地西泮针（安定针) 地西泮片（安定片）錄硝西泮(錄硝安定片） 艾司坐仑片咪唑安定针 咪唑坦片苯巴比妥针（鲁米那针） 苯巴比妥片 磷酸可待因糖浆