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    2022年2022年火焰原子吸收法测定奶粉中铜含量的不确定度评估 .pdf

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    2022年2022年火焰原子吸收法测定奶粉中铜含量的不确定度评估 .pdf

    火焰原子吸收法测定食品中铜含量不确定度的评定1 范围适用于本实验室火焰原子吸收法测定食品中铜含量结果不确定度的评定和表示。2 引用文献JJF 1059-1999 测量不确定度的评定和表示GB/T 5009.13-2003食品中铜的测定JJG 646-2006 定移液器JJG 196-2006 常用玻璃量器3 试验方法和计算公式3.1 试验原理试样经处理后, 导入原子吸收分光光度计中,原子化以后, 吸收 324.8nm共振线,在一定范围内,其吸收值与铜含量成正比,与标准系列比较定量。3.2 试验方法食品试样磨碎后,混合均匀,称取5.00g 试样,置于瓷坩埚中,加5ml 硝酸,放置 0.5h 小火蒸干,继续加热碳化,移入马弗炉中,500 25灰化 1h,再加入 1ml 硝酸浸湿灰分,小火蒸干,在移入马弗炉中,500灰化 0.5h,冷却后取出,以 1ml 硝酸(1+4)溶解 4 次,移入 10.0ml 容量瓶中,用水稀释至刻度,导入原子吸收分光光度计测定。具体测定食品中铜含量所需步骤见图1。取与消化试样相同量的硝酸,按统一方法同时做试剂空白。图 1 食品中铜含量测定试验流程图3.3 计算公式食品中铜的含量:称重碳化、马弗炉消化转移定容火焰原子吸收测定铜标准储备液铜标准使用标准曲线的标液试剂空白试样磨碎、混均名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页,共 7 页 - - - - - - - - - 10001000mVCX (1) 式中: X食品中铜的含量,单位(mg/kg);C测定液中扣除空白后铜的浓度(mg/L);V试样消解后定容体积 (ml);m试样质量 (g)。4 不确定度分量的主要来源食品中铜含量测定不确定度的来源主要有4 个方面,见因果关系图2。4.1 重复性实验导致的不确定度:由样品的均匀性、天平重复性、体积重复性和回收率的重复性。4.2 标准物质的不确定度:标准储备液的不确定度和稀释所引入的不确定度。4.3 试样质量的不确定度:主要包括万分之一的天平本身最大允许误差(MPE) ,天平的分辨率、样品的均匀性等。4.4 最小二乘法拟合标准曲线得出的试样液中铜的浓度C 时产生的不确定度。 不确定度来源。4.5 因上述原因在计算公式中引入反映各种随即影响的重复性系数frep,其数值等于 1,系数的标准偏差等于测量结果的相对标准不确定度。于是,评定不确定度的数学模型应写为如下形式:repfmVCX10001000 (2) m V 重复性repf校准 温度重复性repf定容体积消化回收率温度标准储备液(标准物质)定容体积重复性repf标准曲线校准试样的制备过程标准曲线的稀释 C 图 2 食品中铜测定过程不确定度来源的因果关系图5 标准不确定度的评定5.1 测量重复性实验的不确定度称取同一批次的食品试样6 份,同时进行前处理后, 并在相同的火焰原子吸收的条件下平行测定定容后试样液中铜的浓度,试验数据和分析结果见下表1。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页,共 7 页 - - - - - - - - - 表 1 试样测量数据和计算结果测量次数 n1 2 3 4 5 6 试样质量 (g) 5.0047 5.1278 5.0892 5.1347 5.0497 5.0235 试样液中铜的浓度(mg/L)0.2072 0.2169 0.2127 0.2162 0.2065 0.2034 试样液中铜浓度平均值 (mg/L)0.2105 食品中铅含量(mg/kg) 0.414 0.423 0.418 0.421 0.409 0.405 算术平均值X(mg/kg) 0.415 单次测量不确定度 S(X)0.00701 算术平均值不确定度)(repfu0.0119 单次测量的实验标准偏差为:)/(0701.001)()(12kgmgnXXXSnii在日常分析中,测定两份样品报告平均值,所以两次测定食品中铜的含量平均值的相对标准偏差为:0119.0215.4000701. 02)()(XXSfureprel5.2 标准物质的不确定度5.2.1 标准储备液的不确定度铜标准储备液为国家标物中心提供浓度为1000 g/ml,标准证书给出的扩展不确定度为 1 g/ml,则铜标准储备液的标准不确定度为:5.021)(储Cu( g/ml) 铜标准储备液的相对标准不确定度为:0005. 010005000. 0)()(储储储CCuCurel5.2.2 稀释过程中引入的不确定度5.2.2.1 标准溶液的稀释过程过程:用10ml 刻度移液管移取10ml 铜标准储备液于 100ml 容 量 瓶(A 级 )中 ,用0.5%硝 酸 溶 液 定 容 至 刻 度 , 得 到 浓 度 为100 g/ml(100mg/L) 铜 标 准 使 用 液 , 再 用1ml可 调 移 液 器 分 别 移 取0.0,0.1,0.2,0.4,0.8,1.6ml铜标准使用液于100ml 容量瓶 (A 级)中,得到浓度分别为名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页,共 7 页 - - - - - - - - - 0.0,0.1,0.2,0.4,0.8,1.6mg/L的铜标准测定溶液。5.2.2.2 10ml 刻度移液管引入的不确定由 JJG 196-2006 常用玻璃量器 规定,在 20时 10ml 刻度移液管(A 级)10ml 时容量允差为 0.05ml,取矩形分布,则10ml 刻度移液管( A 级)引入的不确定度为)(887.02035.00)(mlVu刻移002887.0%8782 .01002887. 0)()(刻移刻移刻移VVuVurel5.2.2.3 可调移液管产生的不确定度由 JJG 646-2006 移液器规定 1000 l 可调移液器 1000 l 时容量允许差为 1.5%,取矩形分布,则移液器引入的不确定度为:66.83%5.11000)(移Vu( l) 0866.00%66.8010006.68)(移移移)VVuVurel5.2.2.4 容量瓶体积引入的不确定度JJG 196-2006常用玻璃量器规定,在20时 100ml 容量瓶( A 级)的容量允差为 0.10ml,取矩形分布,则容量瓶体积带来的不确定度为:577.0030.10)(容Vu(ml) 00058.0%577.001000577.0)()(容容容VVuVurel5.2.2.5 实验室温度变化介于20 5之间,水的膨胀系数为 2.110-4-1,假设为均匀分布,由温度的变动性引入的铜标准物质的相对标准不确定度为:6100.003101. 25)(4trelCu5.2.3 标准物质的相对标准不确定度)(stdurel:00918.000061. 000058. 000866.002887.000005.0)()()()()()(2222222222stduCuVuVuVuCustdureltrelrelrelrelrelrel(容移刻移储名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页,共 7 页 - - - - - - - - - 5.3 试样制备过程中引入的不确定度5.3.1 取样本实验时依据 GB/T 5009.1-2003 食品卫生检验方法理化部分总则规定,把试样取可食部分,充分磨碎混匀后随即称取试样,可以认为试样是均匀的,产生的不确定可以忽略。5.3.2 称重按 GB 5009.12-2010 食品安全国家标准食品中铅的测定,称重至 0.001g,天平的检定证书扩展不确定度为0.2mg,取包含因子k=2,则天平产生的标准不确定为:00002.0716.050001.0)()()(0001.022. 0)(mmumugmurel5.3.3 消化回收率由于试样消化不完全或消化过程导致铜的损失、污染及消化液转移过程中的损失等,则食品中铜不能100%的进入测定中,或是基质的干扰,此方法回收率在 90%110%,试样回收率的不确定度按JJF 1059-1999 测量不确定度评定与表示5.8 节计算为下式:5774.00%735.75)(%10)%90100(%10)%100110(12)()(22recubbbbrecurel5.3.4 定容体积的影响JJG 196-2006 常用玻璃量器中规定,在20时, 10ml(A 级)容量瓶的容量允差为 0.020ml,取矩形分布,则10ml 容量瓶产生的不确定度为:001155.01001155.0)()()(1155.0030.020)(容容容容VVuVumlVurel5.3.5 试样制备过程中引入的不确定度为:05775. 0001155. 005774. 000002.0)()()()()(222222preuVurecumupreurelrelrelrelrel容名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页,共 7 页 - - - - - - - - - 5.4 最小二乘法拟合标准曲线校准得出试样液浓度C(mg/L)时产生的不确定度采用 5 个不同浓度的铜标准溶液,用相同条件分别测定3 次,得到相应的吸光度值 yi,用最小二乘法进行拟合,得到直线方程。测量数据见表2。表 2 铜标准曲线测定数据和计算结果铜标液浓度(mg/L )吸光度 y1 吸光度 y2吸光度 y3吸光度平均值0.1 0.0077 0.0085 0.0079 0.0080 0.2 0.0155 0.0155 0.0154 0.0155 0.4 0.0298 0.0307 0.0306 0.0304 0.8 0.0609 0.0625 0.0622 0.0618 1.6 0.1222 0.1211 0.1209 0.1214 得到直线方程为:004.00587.00Cy,则 a=0.0004,b=0.0758 对试样测定 6 次其试样液中铜的平均浓度为:C=0.2105(mg/L)。则 C 的标准不确定度为:ccSCCnPbySCu2)(11)()( (3) 式(3)中:000688.02)()(21nabxyySnjii标准溶液吸光度残差的标准差为:)/(62.056 .18.04.02 .0.101LmgnCCnjj1677.0)62. 02105.0()(22CCnjjccCCS12)(=4.4624 02218.02105.000467.0)()()/(0467.00624.44677.10151610758. 000068. 0)(11)()(2CCuCuLmgSCCnPbySCurelcc名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 6 页,共 7 页 - - - - - - - - - 6 合成标准不确定度)/(0264.0637.0015.40)()(637.00)(2218.005775.000918.00119.00)()()()()()(22222222kgmgXXuXuXuXuCupreustdufuXurelrelrelrelrelrelreprelrel7 扩展不确定度和结果表示食品中铜含量的扩展不确定度,根据国际惯例,取包含因子k=2,扩展不确定为:)/(0528.00264.02)(2)(kgmgXuXU食品中铜含量结果表示:。取2,/)05.042. 0(kkgmgX名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 7 页,共 7 页 - - - - - - - - -

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