2022年2022年化合物命名规则 .pdf

一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2 或 3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 1 页，共 14 页 - - - - - - - - - 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1 号碳。如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1 号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。支链中与主链相连的一个碳原子标为 1 号碳。数词位置号用阿拉伯数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 2 页，共 14 页 - - - - - - - - - 碳链上碳原子的数目， 10 以内用天干表示， 10 以外用汉字数字表示。各类化合物的具体规则烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙 .)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：1、2、3.(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以- 隔开。有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 3 页，共 14 页 - - - - - - - - - 基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、 二、三.，如：二甲基，其位置以, 隔开，一起列于取代基前面。烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键，则以“ 二烯” 或“ 三烯” 命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明 “ 顺” 或” 反” 。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 4 页，共 14 页 - - - - - - - - - 炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。炔类没有环炔类和顺反异构物。分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“ 烯” 前面。卤代烃 醚卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 5 页，共 14 页 - - - - - - - - - 要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。醇醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；其他基团按取代基处理。主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 6 页，共 14 页 - - - - - - - - - 醛醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；决定名称的碳数包括醛基的一个碳。如果有多个醛基，则以含有2 个醛基的最长碳链为主链，称二醛。醛基作取代基时称甲酰基（或氧代） 。酮以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数 （包括该羰基） 称为“ 某酮” ；并把羰基的位置号标在前面， 尽量使位置号最小。如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 7 页，共 14 页 - - - - - - - - - 羰基作取代基时称 “ 氧代” 。羧酸以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。主链上有 2 个羧基时，称为二酸。羧酸酐以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“ 酐” 字。（如：CH3CO-O-CO-C2H5 乙酸丙酸酐）若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“ 某酸酐 ” 。酯名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 8 页，共 14 页 - - - - - - - - - 以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。胺类以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“ 某胺” ；若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称 “N -某基” （N 表示取代基连在氮上）脂环烃类单脂环烃环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 9 页，共 14 页 - - - - - - - - - 类前面加 “ 环” 字即可。环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为1 , 2 号碳。桥环烷烃桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；最后，按照环系上碳原子的个数，称为“ 某烷” 。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 10 页，共 14 页 - - - - - - - - - 如：称为二环 3.2.0庚烷。螺环烷烃螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；编号从小环开始， 1 号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；命名时，先称 “ 螺” 字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；最后，按照环系上碳原子的个数，称为“ 某烷” 。如：称为螺 3.5壬烷。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 11 页，共 14 页 - - - - - - - - - 多环烯、炔烃按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“ 烷” 字换成“ 烯” 或“ 炔” 即可。芳香族化合物苯环系苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“ 苯” 字。甲基、乙基等简单烷基的“ 基” 字可以省去。 (如：1,2-二甲苯 ) 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称 “ 苯” （表示苯基），再称名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 12 页，共 14 页 - - - - - - - - - 取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为 1 号碳。 (如：苯乙烯 ) 芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。其他环系各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定） ：萘环系蒽环系等等。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 13 页，共 14 页 - - - - - - - - - 杂环化合物把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环， 称为“ 某杂（环的名称）” ； （如：氧杂环戊烷）给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。其他官能团视为取代基。名师资料总结 - - -精品资料欢迎下载 - - - - - - - - - - - - - - - - - - 名师精心整理 - - - - - - - 第 14 页，共 14 页 - - - - - - - - -