化学实验基本方法.ppt

化学实验基本方法,一、仪器的使用,1.反应器和容器,2.计量仪器,3.加热用仪器,4.加料分离仪器,5.其它仪器,一、仪器的使用,1反应器和容器,(1)可直接加热类:,试管,坩埚,蒸发皿,(2)隔网可加热类:,烧杯,烧瓶,锥形瓶,(3)不能加热类:,集气瓶,试剂瓶,滴瓶 启普发生器,试管 主要用途: 1.少量试剂的反应容器 ; 2.配制少量的溶液; 3.收集少量气体; 4.作简易气体发生装置 注意事项: 1.装液不超过1/2,加热不超过1/3; 2.加热时用试管夹,并擦干外壁; 3.加热液体,试管口不对人,倾角45度; 4.加热固体时管口略向下倾,先均匀受热,再集中加热; 5.振荡试管时,用拇指,食指和中指拿住管口1/3处,腕动臂不动,一、仪器的使用,1.反应器和容器,坩埚 主要用途: 高温灼烧固体 注意事项: 1.可直接用火灼烧至高温; 2.灼烧时放在泥三角架上; 3.灼热的坩埚用坩埚钳夹取,避免骤冷; 4.一般应 放在 石棉网上冷却。定量实验 时应在干燥器中冷却,1.反应器和容器,一、仪器的使用,蒸发皿 主要用途: 1.溶液的蒸发浓缩和结晶; 2.也可用于炒干固体 注意事项: 1.所盛液体不超过容积的2/3; 2.加热时放在铁圈或泥三角上;高温时用坩埚钳 夹取,不能骤冷; 3. 边加热边搅拌，以防局部过热造成液体飞溅； 4.加热到有大量固体析出时停止加热,用余热蒸干。,一、仪器的使用,1.反应器和容器,烧杯 主要用途: 1.溶解试剂,配制一定浓度溶液; 2.用作较多试剂之间的反应; 3.可用浓缩和稀释溶液; 4.具有腐蚀性药品的称量可用烧杯盛放 注意事项: 1.加热前外壁擦干; 2.加热时盛液量不超过1/3; 3.搅拌时玻棒不要触碰内壁和底部; 4.倒出液体时应从杯嘴向外倾倒,一、仪器的使用,1.反应器和容器,主要用途:分为圆底,平底和蒸馏烧瓶三种. 1.一般作为加热情况下有多量液体参加的反应； 2.可作气体发生装置. 3.平底烧瓶一般不适宜加热使用； 4.蒸馏烧瓶多用于液体的蒸馏或煮沸 注意事项: 1.加热前外壁擦干垫石棉网; 2.加热时盛液量不超过容量1/3; 3.煮沸蒸馏时要加入几片沸石或碎瓷片,1.反应器和容器,烧瓶,锥形瓶 主要用途: 1.常有于滴定操作; 2.用于配制气体发生器或馏出物的承受器; 3.可用于加热液体物质 注意事项: 1.盛液体不可太多(不超过l/3)，以利于振荡; 2.加热时垫上石棉网; 3.滴定时只振荡不能搅拌,一、仪器的使用,1.反应器和容器,主要用途:制取气体 不溶于水的块状固体与液体反应； 不需加热,放热不能太多； 生成的气体难溶或微溶于水； 中学主要制CO2, H2S, H2. 注意事项: 1.最大优点是随开随停; 2.不用于强热或剧烈产生气体的反应; 3.添加液体量以能刚好浸没固体为度; 4.使用前进行气密性检查 .,1.反应器和容器,启普发生器,试剂瓶和滴瓶 主要用途:用于盛装试剂. 从颜色上分为无色瓶和棕色瓶, 从形状上分为滴瓶,细口瓶和广口瓶 注意事项: 1.不同特征的试剂瓶保存不同类型的试剂; 2.带玻璃塞的试剂瓶不可盛装强碱性试剂; 3.滴瓶的滴管不能串用; 4.不能加热,倾倒液体时标签向手心,一、仪器的使用,1.反应器和容器,集气瓶 主要用途: 1.用于收集和短时间保存气体; 2.做某些物质在气体中燃烧时的反应器; 3.进行气体与气体间的反应容器 注意事项: 1.瓶口涂少量凡士林,收集气体后用玻片盖好 2.不可加热; 3.燃烧有固体生成时瓶底应加少量水或少量细砂; 4.气体密度不同,放置时瓶口方向不同,一、仪器的使用,1.反应器和容器,2.计量仪器,测质量：,天平,测体积：,量筒, 容量瓶, 滴定管. 移液管,测温度：,温度计,一、仪器的使用,计量仪器 天平 主要用途: 称量药品质量，精确度0.1g 注意事项: 1.称量前游码放在零处,调节左右螺丝使天平平衡; 2.左物右码,用镊子夹,砝码按由大到小顺序添加; 3.称量的药品用滤纸或烧杯(易潮解或腐蚀性物质) 盛放,不直接放在托盘上; 4.用完后物品复原,计量仪器 量筒 主要用途: 粗略量取液体的体积(精确度0.1ml) 注意事项: 1.选用与所量体积相应规格的量筒; 2.平视读数; 3.不做反应容器,不能加热或量取热溶液,不能 用于稀释; 4.对浓度要求严格时,量筒要先水洗后润洗; 5.残留液体一般不要洗出,计量仪器 容量瓶 主要用途:配制一定准确浓度的溶液 注意事项: 1.选定与欲配体积相同的容量瓶; 2.检漏(方法略) 3.当液面离刻度线12cm处时,改用胶头滴管滴加 到凹液面与刻度线相平; 4.不能加热,不能直接溶解溶质; 5.不能长期保存试剂，应及时转移至试剂瓶中, 并洗涤干净,一、仪器的使用,计量仪器 滴定管 主要用途:分为酸式和碱式两种,. 1.用于量取精确度高的一定量液体(精确度0.01ml) 2.用作滴定时的计量器, 注意事项: 1.使用前要检漏; 2.先水洗,后用待装液润洗23次; 3.加入溶液后要去除气泡和调整液面; 4.酸式和碱式不能替用,计量仪器 移液管 主要用途: 准确量取一定体积的液体(精确度0.01ml) 注意事项: 1.用吸球吸入液体至超过刻度线,用食指堵住, 通过转动移液管使液面下降到刻度线; 2.让液体自然流下,尖嘴部分剩余液体一般不能 吹出,计量仪器 胶头滴管 主要用途:吸取或滴加少量液体 注意事项: 1.滴加液体时不得伸入容器内,垂直滴下; 2.每滴液体体积约为0.05ml 3.洗净后可吸取其它试剂,一、仪器的使用,计量仪器 温度计 主要用途: 用于测量温度 注意事项: 1.选择温度计的测量范围 (不允许测量超过它量程的温度) 2.水银球放置位置应与测量对象相吻合 3.不能当搅拌器使用； 4.测液体温度时，水银球不能接触容器器壁。,3.加热仪器 加热热源：酒精灯 (酒精喷灯, 电炉) 主要用途:用作热源,其中后二者用于加热至高温 注意事项: 1.酒精量不超过容积的2/3不少于1/4 2.严禁对接点火和向燃着的酒精灯添加酒精 3.用外焰加热 4.用灯帽盖灭,一、仪器的使用,3.加热仪器,加热辅助仪器：,石棉网、试管夹、铁架台、坩埚钳、泥三角、三脚架,夹持支撑作用,一、仪器的使用,4. 加料分离仪器：漏 斗 主要用途: 普通漏斗：用于过滤或向小口容器中转移液体; 长颈漏斗：用于气体发生装置及其它随时添加液体的实验 分液漏斗：用于分离两种互不相溶的液体,或滴加液体, 控制反应 注意事项: 长颈漏斗下端管口插入液面下,形成液封; 分液漏斗使用前要检漏,滴加液体时揭开盖子 或将塞子的凹槽与漏斗上口的小孔对齐 分液时,下层液体从漏斗管流出,上层液体从上口倒出,5.其它仪器 干燥管, 干燥器, 洗气瓶, 冷凝管, 燃烧匙 干燥管:常有U形管和球形干燥管，气体大进小出， 装固体干燥剂 干燥器:干燥固体或保持物质干燥。 洗气瓶:用于去杂和干燥.控制气体速度, 长进短出, 盛液量不超过容积的2/3 。 冷凝管:用于冷凝蒸气,有蛇形,直形,球形。冷水的流向 一般与蒸气方向相反 燃烧匙:用于固体与气体反应, 一般用铁,铜,玻璃, 石英材料,要求 高温时不与反应物反应。,(一)仪器的洗涤,二、化学实验基本操作,(三)药品的取用,(四)物质的加热,(五)过滤操作,(六)蒸发操作,(七)萃取、分液,(八)蒸馏、分馏,(九)升华操作,(十)渗析操作,(十四)装置气密性的检查,(十三)试纸的使用,(十二)物质的溶解,(十一)仪器的连接,(二)试剂的保存,二、化学实验基本操作,(一)仪器的洗涤 仪器洗涤干净的标准: 器壁没有附着物和油污, 器壁附着水均匀, 既不成滴,也不成股流下. 1.普通洗涤法: 容器内壁附有可溶杂质时,可向容器中加水,选择合适毛刷,配合去污粉或洗涤剂反复洗涤,然后用蒸馏水冲洗几次 2.特殊洗涤法: 容器内附有难溶杂质时,可以选用特殊的试剂,利用有机溶剂或化学反应将其洗涤干净。 例:MnO2，CaCO3，Mg(OH)2等-浓盐酸,可加热 银镜-稀硝酸 硫-CS2或热的KOH溶液 酚醛树脂, 碘-乙醇 油脂-NaOH、Na2CO3溶液,(二)试剂的保存,(1)实验室不保存一般气体的水溶液 (2)有毒物质贮存在毒品柜中 (3)易燃物和易爆物不与氧化剂放在一起 (4)易与空气成份反应的物质需隔绝空气密封保存 (5)见光易分解或变质的试剂用棕色瓶，或用黑纸包裹, 于冷暗处密封保存 (6)气体水溶液, 银氨溶液, Cu(OH)2悬浊液, 石灰水等 随配随用,1试剂保存的原则,二、化学实验基本操作,2.试剂瓶的类型 广口瓶: 一般保存固体药品 细口瓶: 一般保存液体药品 棕色瓶: 保存见光分解的物质 塑料瓶: 保存氢氟酸等易与玻璃反应的物质 带玻璃塞: 不宜保存碱性物质 带橡皮塞: 不宜保存强酸性, 溴 , 强氧化性物质 和大多数有机物,(二)试剂的保存,二、化学实验基本操作,3.常用试剂保存实例 (1) NaOH、Ba(OH)2 、P2O5、CaC2、Na2O2等均易吸水或 与CO2反应, 应密封保存,且用橡皮塞。 (2)浓硫酸只能用玻璃塞, 不能用橡皮塞或软木塞 (3) 浓硝酸, 溴 水(用水液封), AgNO3, AgX, 双氧水见 光或受热易分解, 用棕色瓶保存于低温处 (4)氢氟酸保存在塑料瓶中, 不能用玻璃瓶 (5)过氧化钠保存在铁筒内 (6)白磷保存在冷水中 (7)钾、 钙、钠等保存在煤油中,而锂保存在石蜡里,(二)试剂的保存,二、化学实验基本操作,解析,解析,二、化学实验基本操作,(三)药品的取用 固体药品: 块状或颗粒: 固块用镊夹, 不能用手抓, 送往试管中, 顺壁往下滑 粉 末: 药匙送管底, 纸槽也可以 液体药品 倒液: 倒液手不抖,标签对虎口,顺壁往下流,眼把量来调 滴液: 不进试管里,竖直滴到底,残液应弃去,莫把试剂毁 注意:1.未指明用量时,固体以盖满容器底部为准,液体 一般取：12ml . 2.往小口容器中倒液体时,应有玻璃棒引流 3.药品一般有毒或腐蚀性,不能用手拿，不能尝药 品味道。或尝味道,二、化学实验基本操作,药品取用举例 钠钾：用镊子取出,用滤纸吸干煤油,放在玻璃片上 用小刀切割,剩下的应放回瓶中,不得丢弃。 白磷：用镊子夹住，在水中切割。 氢氧化钠：取用迅速,取用后立即将瓶塞塞好 。 液溴：取用时用滴管伸入底部吸取。,二、化学实验基本操作,热源 酒精灯、电炉、喷灯 加热仪器 固体：试管、坩埚 液体：试管、烧杯、蒸发皿、烧瓶 加热方式 （1）直接加热 （2）石棉网加热 （3）加热浴：水浴、油浴、砂浴、盐浴。,(四)物质的加热,思考： 水浴加热的优点是什么？,答案：(1)便于控制反应的温度 (2)使反应混合物受热均匀 (3)温度高于100时，可用油代替水,二、化学实验基本操作,中学化学需水浴加热的实验小结,硝基苯的制取(5060水浴) 苯的磺化(7080水浴) 乙酸乙酯的水解(7080水浴) 银镜反应（热水浴) 蔗糖水解(热水浴) 纤维素的水解(沸水浴) 酚醛树脂的制取(沸水浴),二、化学实验基本操作,加热中温度的控制,为避免产物中杂质过多或产物的分解需小火缓缓加热，慢慢升高温度。 如：用二氧化锰和浓盐酸制氯气(减少盐酸的挥发)， 制硝酸（防止硝酸分解） 制乙酸乙酸也需小火加热保持微沸（有利于产物生成及蒸出) 为减少副产物的生成需迅速升高温度。如：实验室制乙烯。 用温度计准确控制温度。如：实验室制乙烯；测定硝酸钾的溶解度；测定中和热。（把温度计通过单孔塞插入液体或悬挂在液体中，水银球浸人液体中，但离容器底1厘米左右）蒸馏实验（温度计水银球的上限跟烧瓶侧管的下壁相齐）,二、化学实验基本操作,加热注意事项 如果被加热的玻璃容器外壁有水，应在加热前擦拭干净，然后加热，以免容器炸裂。 加热的时候，不要使玻璃容器的底部跟灯芯接触，也不要离得过远，距离过近或过远都会影响加热效果。烧得很热的玻璃容器，不要立即用冷水冲洗，否则可能破裂。也不要直接放在实验台上，以免烫坏实验台。 给试管里的固体加热，应该先进行预热，预热的方法是：在火焰上来回移动试管。对已固定的试管，可移动酒精灯，待试管均匀受热后，再把灯焰固定在放固体的部位加热。 给试管里的液体加热，也要进行预热，同时注意液体体积最好不要超过试管容积的13。加热时，使试管倾斜一定角度（约45角）。在加热过程中要不时地移动试管。为避免试管里的液体沸腾喷出伤人，加热时切不可让试管口朝着自己和有人的方向。,二、化学实验基本操作,(五)过滤,目的：除去液体中混有的固体物质,要点：,。三紧靠：,一 贴：滤纸紧贴漏斗内壁，无气泡,两 低：滤纸低于漏斗边缘；液面低于滤纸边缘。,玻璃棒末端紧靠三层滤纸；,烧杯嘴紧靠玻璃棒；,漏斗颈末端紧靠烧杯内壁。,注意事项：,过滤时先倒上层清液，再转移浊液。 过滤完毕洗涤沉淀23次。 如果滤液仍然浑浊，应该把滤液再过滤一次，直到滤液澄清为止,二、化学实验基本操作,(六)蒸发 目的：用加热的方法，使溶剂不断挥发， 以获得浓溶液或晶体。 注意： 把滤液（或溶液）倒入蒸发皿里(液体量不超过2/3) ，再把蒸发皿放在铁架台的铁圈上，用酒精灯加热， 在加热过程中，用玻璃棒不断搅动，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅。 当蒸发皿中出现较多量固体时，即停止加热，利用余热蒸干。 不要立即把蒸发皿直接放在实验台上，以免烫坏实验台。如果需立即放在实验台上时，要垫上石棉网。,二、化学实验基本操作,(七)萃取、分液,萃取 原理： 利用溶质在互不相溶的溶剂中的溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它跟另一种溶剂所组成的溶液中提取出来。 操作要点： 要先检漏 振荡方法：右手盖紧塞子，左手握住活塞 放液时打开塞子 下层液体从下口流出，上层液体从漏斗口倒出,分液 分离互不相溶的两种液体的操作。,二、化学实验基本操作,(八)蒸馏、分馏,（1）原理：利用液体混和物中各组成的沸点不同，给液体混合物加热，使其中某一组分变成蒸气再冷凝，跟其它分离的操作。多次蒸馏就叫分馏。,（2）操作要点： 液体量：1/31/2 加碎瓷片 温度计水银球位置 冷凝水方向 当只有少量液体时停止蒸馏 先停止加热，后停止冷凝水,二、化学实验基本操作,(九)升华,碘,装有冷水的烧瓶,升华是指固态物质吸热后不经过液态直接变成气态的过程。利用某些物质具有升华的特性，将这种物质和其它受热不升华的物质分离开来，例如加热使碘升华，来分离I2和SiO2的混合物。,二、化学实验基本操作,(十)渗析,不断更换烧杯中的水或改用流水提高分离效果。,利用半透膜（如膀胱膜、羊皮纸、玻璃纸等），使胶体跟混在其中的分子、离子分离的方法。常用渗析的方法来提纯、精制胶体溶液。,二、化学实验基本操作,（1）原则 先总体后细节，自下而上，自左而右。 按气流方向： 除杂：逐一、有序、互不干扰原则。,（2）关键连接 洗气干燥装置：长进短出 排水量气装置：短进长出 干燥管：大口进小口出 气体的收集：视气体的密度和瓶口的方向,(十) 仪器的连接,二、化学实验基本操作,(十一) 仪器的连接,(1)把玻璃管插入带孔橡皮塞,左手拿橡皮塞，右手拿玻璃管（靠近要插入塞子的一端）。先把要插入塞子的玻璃管的一端用水润湿，然后稍稍用力转动,(2)连接玻璃管和胶皮管,左手拿胶皮管，右手拿玻璃管，先把玻璃管口用 水润湿，稍稍用力即可把玻璃管插入胶皮管。,(3)在容器口塞橡皮塞,左手拿容器，右手拿橡皮塞慢慢转动，塞进容器口。切不可把容器放在桌上再使劲塞进塞子，因为这样做容易压破容器。,左静右动,二、化学实验基本操作,(十二)物质的溶解,1.固体物质的溶解,一般在烧杯或试管中进行， 为了加快溶解速度，常采用研磨、升温或搅拌等措施；,研磨是指把颗粒状或小块固体研成粉末的操作。目的是增加固体的表面积，缩短反应时间或加速它的溶解。,研磨的方法：将团体放入干净的研钵，右手握住研杵，先用研杵轻轻压碎颗粒或块状固体，再沿研钵内壁边缘用力边压边旋转研磨。 注意：不能以研杆代锤，用敲打的方法粉碎固体物质；摩擦、撞击易着火或爆炸的物质(如氯酸钾、硝酸盐、高锰酸钾等）只能用研杵轻轻压碎，不能用力研磨，以免爆炸。,二、化学实验基本操作,(十二)物质的溶解,2.气体物质的溶解,对溶解度较小的气体（如CO2、Cl2、H2S等）为了增大气体分子与水分子的接触，应该将导气管深插水底。,对易溶的气体（如NH3、HCl等）气体导管口只能靠近液面，而不能插入液面下，最好导管口处连接一倒置的漏斗并使漏斗边缘全部贴靠在液面，这样可以增大气体的吸收率，减少气气体的逸出，同时也避免出现倒吸现象。,二、化学实验基本操作,(十二)物质的溶解,3.液体物质的溶解,用量筒分别量取一定体积的被溶解的液体物质和溶剂，然后先后倒入烧杯里搅拌而溶解。但对于溶解放热较多的实验、往往先倒入密度小的液体，再沿烧杯壁缓缓倒入密度较大的液体，边倒边搅拌。,二、化学实验基本操作,(十三)试纸的使用,常用试纸及用途,检验气体或溶液的酸碱性,变蓝,变红,检验Cl2 Br2(g) NO2等,变蓝,检验H2S,变黑,检验气体或溶液的酸碱性,变蓝、变红或不变,检验SO2,变白,二、化学实验基本操作,试纸的使用方法 用试纸检验气体的性质时，一般先用蒸馏水把试纸润湿，粘在玻璃棒一端，用玻璃棒把试纸放在盛待测气体的容器口附近(不得接触溶液)观察试纸是否改变颜色，判断气体性质。 用试纸检验溶液性质时，一般先把一小块试纸放在表面皿或玻璃片上，用沾有待测溶液的玻璃棒点在试纸的中部，观察是否改变颜色，判断溶液性质。 在使用pH试纸时，玻璃棒要干燥、洁净，切不可用蒸馏水湿润。,二、化学实验基本操作,(十四)装置气密性的检查,把导管的末端浸在水里，用手紧贴容器的外壁或用酒精灯微热。片刻后若导管口有气泡冒出，松开手后或撤去酒精灯，导管末端有一段水柱上升，过一段时间水柱不下落,。则证明装置不漏气。,一关二热三冷,1.微热法,二、化学实验基本操作,(十四)装置气密性的检查,关闭活塞 (或弹簧夹)，从球形漏斗口处注入适量的水，使漏斗中的液面高于容器中的液面，静置片刻，若看到漏斗内液面不变，则表明装置气密性良好。,2.液差法,连接好仪器，向乙管中注入适量的水，使乙管液面高于甲管液面，静置片刻，若看到两管液面保持不变，则表明装置气密性良好。,三、实验安全,(一)六防,(5)防倒吸,(1)防爆炸,(2)防暴沸,(3)防失火,(4)防中毒,(6)防污染,三、实验安全,(二)意外事故的应急处理,1. 酒精及其它易燃有机物小面积失火,应迅速用湿布扑灭 2. 钠磷等失火宜用沙土扑盖 3. 浓酸撒在实验台上,先用NaHCO3中和,后用水冲洗干净;沾在皮肤上宜先用干抹布是拭去,再用水冲净;溅在眼中应先用3%NaHCO3淋洗,然后请医生处理 4. 浓碱撒在实验台上,先用稀醋酸中和,然后用水冲擦干净;沾在皮肤上宜先用大量水冲洗,再涂上硼酸溶液;溅在眼中,用水洗净后再用1%硼酸溶液淋洗,三、实验安全,5. 液溴 滴到手上,要立即擦去,再用酒精或苯擦洗 6. 不可尝 药品味道 7. 有毒气体实验宜在通风橱或密闭系统中进行 8. 误食重金属盐应立即服生蛋白或生牛奶 9. 汞洒落后,应立即撒上硫粉,并打开墙下部的排气扇 10. 氯气中毒可吸入少量氨气解毒 11. 苯酚有毒,浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性,如果不慎沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤 12. 浓硫酸与水,乙醇,苯,浓硝酸混合时,应后加浓硫酸并不断搅拌。,(二)意外事故的应急处理,三、实验安全,(三)防倒吸装置,1.切断装置,如制O2、CH4等气体时(排水法收集)，实验完毕，先将导气管拿出水槽后移去酒精灯就是采用了将密闭系统装置切断的方法。,三、实验安全,(三)防倒吸装置,2.设置源头的化解装置,是导气管口接近液面而不让其浸入；,是在接近液面的导气管端连接一 个具有蓄液能力的仪器如漏斗、球形干燥管，且让其接触液面。,多孔球泡 可以起缓冲作用，可以一定程度防倒吸。 液体经过多孔球泡阻力大，内外有一定 气压差也不至于发生猛烈的倒吸。,三、实验安全,(三)防倒吸装置,3.设置蓄液装置,当倒吸发生时，倒吸而来的液体被预先设置的蓄液装置贮存，从而使受热仪器得到保护。温差大的装置系统一般设置此装置。,安全瓶,三、实验安全,(三)防倒吸装置,4.设置平衡压力装置,根据倒吸现象产生的实质原理，在大型密闭装置系统中（可能产生液体倒吸）连接能自动调节仪器内气体压强的装置（一般利用空气大气压或加压气球来实现),1.(2009广东化学,3)下列有关实验操作的说法正确的是( )A.可用25 mL碱式滴定管量取20.00 mL KMnO4溶液B.用pH试纸测定溶液的pH时,需先用蒸馏水润湿试纸C.蒸馏时蒸馏烧瓶中液体的体积不能超过容积的2/3,液体也不能蒸干D.将金属钠在研钵中研成粉末,使钠与水反应的实验更安全,C,2.(2010石家庄质检一)下列所示的实验装置中,能达到实验目的的是( ),C,3.下列选用的相关仪器符合实验要求的是(),B,4.指出下面3个实验中各存在的一个错误: A _, B_ , C _,将胶头滴管伸入试管内,试管口向上倾斜,进气管和出气管反了(混合气体从短管进入洗气瓶),4.,解析,8、 (2009广东理基,24)下列除去杂质的方法正确的是( ) A.除去CO2中混有的CO:用澄清石灰水洗气 B.除去BaCO3固体中混有的BaSO4:加过量盐酸后,过滤洗涤 C.除去FeCl2溶液中混有的FeCl3:加入过量铁粉,过滤 D.除去Cu粉中混有的CuO:加适量稀硝酸后,过滤洗涤,C,