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-作者xxxx-日期xxxx药物分析试题库【精品文档】 药物分析单选题1药品检验工作的基本程序为：A鉴别、检查、写出报告 B鉴别、检查、含量测定、写出报告C含量测定、检查、写出报告 D取样、含量测定、检查E取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告2回收试验属于分析效能指标中的哪一项？A精密度 B准确度 C检出限 D定量限 E线性与范围3药物分析的耐用性是指分析结果 A受分析人员操作是否正规影响的大小 B受试剂是否合格影响的大小C受仪器是否校准影响的大小 D受实验室管理是否良好影响的大小E受实验室、分析人员、仪器、试剂批号、室温、分析日期等种种正规但不同的分析影响的大小4精密度是指：A测得的测量值与真实值接近的程度 B测得的一组测量值彼此符合的程度 C表示该法测量的准确度D对供试品准确而专属的测定条件 E在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度5两变量指标A与C之间线性相关程度用 来表示A相关规律 B比例常数 C相关常数 D相关系数 E精密度6减少分析测定中偶然误差的方法为：A进行对照试验 B进行空白试验 C进行仪器校准 D进行分析结果校正 E增加平行测定次数7用25ml移液管量取的25ml溶液，应记成：A25ml B25.0ml Cl D25.000ml E25±1ml8以下三个数字、之和应为：A0.79 B0.788 C0.787 D0.7876 E 9用重量法测定铁含量时，其称量形式为Fe2O3，那么其换算因数为：AFe/Fe2O3 BFe/2Fe2O3 C 2Fe/Fe2O3 DFe2O3/ Fe E Fe2O3/ 2Fe10用重量法测定样品中钙含量时，将钙沉淀为草酸钙，高温(1100°C)灼烧后称量，则钙的换算因数为：ACa/CaC2O4 BCa/CaCO3 CCa/CaO DCaC2O4/ Ca E CaO/CaCO3 11用NaOH滴定液(0.1000mol/L)滴定醋酸(0.1000mol/L)时，需选用的指示剂为A甲基橙 B酚酞 C甲基红 D淀粉 E铬酸钾12酸碱指示剂变色范围的pH值的计算式为：ApH=pKa±1 BpH=pKa±lgCb/Ca CpH=pKin±1 DpH=lgH+ EpH=14-pOH13酸碱滴定法可滴定的弱酸应具备的条件是：AKa³10-8 BKa<10-8 CCaKa³10-8 DCaKa<10-8 ECaKa³10-1014配位滴定法准确滴定(TE<0.1%)的条件是：A lgKMY³8 BlgKMY³6 ClgCspKMY³6 DlgCspKMY³6 ElgCspKMY³815用非水碱量法测定生物碱的下列哪一盐类，常需加入醋酸汞试液？A醋酸盐 B硝酸盐 C磷酸盐 D氢卤酸盐 E枸橼酸盐16铝盐药物的测定常应用配位滴定法，常用方法是加入过量的EDTA，加热煮沸片刻后，再用标准锌溶液滴定，该法的滴定方式是：A直接滴定法 B置换滴定法 C剩余滴定法 D间接滴定法 E双指示剂法17旋转式粘度计适合于测定 A牛顿流体的粘度 B非牛顿流体的粘度C高聚物溶液的特性粘度 D各种流体的粘度 E牛顿流体和非牛顿流体的粘度18中国药典规定在折光率测定是采用A钠光D线 B紫外线 C红外线 D激光 E日光19在药物比旋度的计算公式atD=100a/lc中At是25°C，c的单位是g/100ml，l的单位是cmBt是25°C，c的单位是g/ml，l的单位是cmCt是20°C，c的单位是g/ml，l的单位是cmDt是20°C，c的单位是g/100ml，l的单位是dmEt是20°C，c的单位是g/ml，l的单位是dm20折光计读数应用 进行校正A水 B葡萄糖溶液 C左旋糖甙70 D苯丙醇 E二甲硅油21我国药典规定“熔点”的含义系指固体A自熔化开始到液化点 B自熔化开始到崩塌点 C自收缩点到液化点 D自崩塌点到液化点E自熔化开始到熔化澄明点22某药物的摩尔吸收系数()很大，则表示A光通过该物质溶液的光程长 B该物质溶液的浓度很大C该物质对某波长的光吸收能力很强 D测定该物质的灵敏度低E该物质对某波长的光透光率很高23在气相色谱中，通用型的浓度检测器是A紫外检测器 B荧光检测器 C差示折光检测器D电导检测器 E热导检测器24高效液相色谱中，常用的检测器为A紫外检测器 B红外检测器 C热导检测器 D电子捕获检测器 E火焰离子化检测器25荧光法最重要的特点是A灵敏度高 B专属性强 C所需仪器价廉 D应用范围广 E对分析条件要求不严格26分子中电子跃迁的能量相当于哪种光的能量？A紫外光 B近红外光 C中红外光 D微波 E无线电波27电泳法主要用于测定A糖类 B蛋白质 C甾体类 D酮体 E苷类28在气相色谱中，定性的参数为A保留值 B峰高 C峰面积 D半峰宽 E分配比29用峰高法测量时，应检查测量峰的拖尾因子(T)，除另有规定外，T应在 间A0.850.95 B1.05 C D1.15 E30在测量药物荧光强度时，要在与入射角成直角的方向上进行检测，这是由于A荧光的波长比入射光的波长长 B荧光的强度比透射光的强度小 C荧光的强度比透射光的强度大D只有入射光成直角的方向上才有荧光 E为了减少透射光的影响31红外光谱图中，16501900cm-1处具有强吸收峰的基团是A甲基 B羰基 C羟基 D氰基 E苯环32用滴定分析法测定药物时，停止滴定的点称为：A滴定终点 B化学计量点 C等当点 D永停点 E滴定点33用来描述TLC板上色斑位置的数据是A比移值 B比较值 C展开距离 D测量值 E常数34反相高效液相色谱法的固定相与流动相极性关系是A两者极性相同 B前者极性大于后者 C后者极性大于前者 D两者是同一液体 E两者均为惰性35药典中所指的“精密称定”，系指称重应准确至所指重量的A百分之一 B千分之一 C万分之一 D十万分之一 E百万分之一36药典中规定一般杂质检查项目不包括以下哪一项？A硫酸盐检查 B氯化物检查 C砷盐检查 D重金属检查 E生物利用度检查37药典关于药品贮藏条件中的“冷处”是指：A20°C以下 B05°C C10°C D2-10°C E2-5°C38下列哪一项不是药物的物理常数？A溶解度 B焰色反应 C密度 D旋光度 E熔点39USP最新版是第几版？USP-NF现几年出一新版本？A23版/5年 B23版/ 1年 C24版/ 3年 D24版/ 5年 E25版/1年40在砷盐检查中，使用哪一种棉花可排除微量硫化物的干扰？A硝酸铅浸后干燥的棉花 B硝酸铅湿润棉花 C醋酸铅浸后干燥的棉花 D醋酸铅湿润棉花 E盐酸处理过的棉花41对于化学原料药物含量测定的首选方法是：A紫外分光光度法 B气相色谱法 C高效液相色谱法 D重量法 E容量分析法42中国药典所载重金属检查法共有几种？对于含25mg重金属杂质的检查，应选用哪一法？A3种，第三法碱性中检查 B3种，第二法有机破坏后检查 C4种，第一法酸性溶液中检查 D4种，第四法微孔滤膜过滤 E3种，第三法酸性中微孔滤膜过滤43中国药典以硫代乙酰胺法检查重金属限量时，溶液的pH值是：A7.0 B2-5 C10-12 D3-3.5 E44检查药物硫酸盐杂质，在50ml中的适宜的比浊浓度范围为：A0.05-0.08mg B0.2-0.5mg C10-20mg D10-50mg E45铁盐检查时，在50ml溶液中，当Fe3+浓度为多少时，色泽梯度明显且易于区别A1-20mg B10-50mg C50-100mg D100-1000mg E1000-10000mg46至2000年，我国已先后出版了几部药典？A5部 B7部 C6部 D8部 E9部47中国药典关于恒重的规定系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在多少以下的重量A0.1mg B0.5mg C0.01mg D0.2mg E48英国药典和美国药典的最新版分别是：A2000/25 B1998/25 C1997/24 D1999/25 E1999/2449“称取”的精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取，系指称取重量可为：A B C D E50苯乙胺类药物，对于杂质“酮体”的检查，应在哪一波长处检测，限量多少？A310nm/0.5% B300nm/0.5% C310nm/o.6% D310nm/0.06% E300nm/0.06%51中国药典关于恒重的规定中，干燥至恒重的第二次称重应在规定条件下继续干燥多长时间进行？A20分钟 B30分钟 C1小时 D2小时 E5小时52不含硫的巴比妥类药物在吡啶溶液中与硫酸铜反应后产生的颜色是：A红色 B紫色 C黄色 D绿色 E蓝色53用亚硝酸钠测定磺胺类药物时，为加快反应速度，滴定前要加入哪一试剂？一般加多少？AKBr/3g BKI/3g CKBr/2g DKI/2g EHOBr/1g54用银量法测定巴比妥类药物的含量，下列哪一步骤是正确的？A将检品溶于硝酸溶液，加入过量硝酸银液，剩余的硝酸银用硫氰酸铵液回滴，以铁盐为指示剂B将检品溶于水中，用硝酸银液滴定，以铬酸钾为指示剂C将检品溶于弱碱性溶液中，用硝酸银液滴定，以荧光黄为指示剂D将检品溶于氢氧化钠溶液中，用硝酸银液滴定，以产生的混浊指示终点E将检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠液，用硝酸银液滴定，用电位法指示终点55用两步滴定法测定阿司匹林片剂是因为A片剂中有其它酸性物质 B片剂中有其它碱性物质 C与碱定量水解D阿司匹林具有酸碱两性 E使滴定终点明显56用溴酸钾滴定液测定异烟肼含量，溴酸钾滴定液浓度为，溴酸钾与异烟肼反应的摩尔比为2：3，滴定度为：(异烟肼的分子量为137.14)A3.429mg B1.524mg C34.29mg D5.24mg E以上均不对57酚噻嗪类的紫外特征吸收一般具有哪几个峰值？A204-209nm/250-265nm B200-209nm/220-250nm/300nm附近 C204-209nm/250-265nm/300-325nmD220nm附近/250-265nm/260-280nm E220nm附近/260-280nm58中国药典自1997年版以来，异烟肼含量测定的方法是A氧化还原剩余滴定法 B与碘化铋钾的沉淀法 C在强酸性介质中用溴酸钾直接滴定D在碱性介质中用溴酸钾直接滴定 E在中性乙醇中用溴酸钾直接滴定59异烟肼加氨制硝酸银试液即发生气泡与黑色混浊并在试管壁上形成银镜。这是由于其分子结构中有A酰肼基 B吡啶环 C叔胺氮 D共轭系统 E酰胺基60能和硫酸铜及硫氰酸铵反应，生成草绿色沉淀的药物为：A对乙酰氨基酚 B异烟肼 C尼可刹米 D地西泮 E维生素E61 水解后呈芳伯胺，能发生重氮化偶合反应的药物是A氯氮卓 B盐酸氯丙嗪 C地西泮 D异烟肼 E尼可刹米62尼可刹米注射剂含量测定用A溴酸钾法 B非水溶液滴定法 C紫外分光光度法 DHPLC法 E碘量法63地西泮注射剂中分解产物用以下哪一方法检查？ATLC高低浓度对比法 BTLC杂质对照品法 C紫外分光光度法DHPLC峰面积归一化法 EHPLC主成分自身对照法64绿奎宁反应主要用于A磷酸可待因的鉴别 B盐酸吗啡的鉴别 C硫酸奎宁的鉴别 D盐酸麻黄碱的鉴别 E硫酸阿托品的鉴别65用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色药物是A生物碱盐 B指示剂 C离子对 D游离生物碱 E离子对与指示剂的混合物66葡萄糖注射液的特殊杂质主要是A氯化物 B不溶性淀粉 C5羟甲基糠醛 D糊精 E乙醇溶液澄清度67乳糖加热水溶解后，放冷，加硝酸汞试液，5分钟内不得生成絮状沉淀。这是检查A淀粉 B溶液澄清度 C氯化物 D蛋白质类杂质 E溶液颜色68中国药典中用比色法测定地高辛原料药含量是利用AKeller-kiliani反应 BKedde反应 C本身的特征吸收 D和芳香硝基化合物形成的络合阴离子有特征吸收E利用L抗坏血酸与过氧化氢和盐酸等试剂使地高辛产生特征吸收69紫外分光光度法测定维生素A的方法是A三点定位校正计算分光光度法 B差示分光光度法 C比色法 D三波长分光光度法 E导数光谱法70三氯化锑鉴别维生素A的反应条件为A无水氯仿液 B无醇氯仿液 C饱和的无水SbCl3无醇氯仿液 D饱和无水乙醇液 E饱和乙醇氯仿液71抗坏血酸具有较强的还原性，是由于分子中具有哪一结构？Aa醇酮基 B二烯醇基 C羰基 D邻二醇羟基 E双键72药典规定维生素E中需检查的有关物质是A生育酚醋酸酯 B生育酚 C生育酚红 D醋酸酯 E重金属73维生素E中特殊杂质用以下哪一方法检测？A溴酸钾滴定法 B碘溶液滴定法 C硫酸铈滴定法 D高氯酸滴定法 E气相色谱法74下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是A维生素B1 B维生素C C维生素A D维生素E E青霉酸75一种药物其水溶液加醋酸铅试液，加氢氧化钠试液生成白色沉淀，加热变黑色沉淀的是A维生素C B水杨酸 C对乙酰氨基酚 D硫喷妥钠 E硝西泮76链霉素水解生成的链霉糖的特有反应是A坂口反应 B茚三酮反应 C羟污酸铁反应 DN甲基葡萄糖胺反应 E麦芽酚反应77糖衣片应在何时检查重量差异？A包衣后 B包衣前 C包衣前及包衣后 D包装前 E包装后78在片剂溶出度测定法中，一般规定限度Q为标示含量的A95% B90% C85% D80% E70%79某药品含量均匀度的限度为15%，若初试合格需满足以下哪个方程？A£15.0 BA+S>15.0 C£ DA+1.45S>15.0 E80平均装样量在以下的胶囊剂，装量差异限度为A±10.0% B±7.5% C±5.0% D±2.5% E±1.0%81平均重量在以下的片剂，重量差异限度为A±10.0% B±7.5% C±5.0% D±2.5% E±1.0%82凡检查含量均匀度的制剂，不再作哪一项检查？A重(装)量差异 B溶出度 C释放度 D崩解时限 E融变时限83中国药典(2000年版)测定维生素E的含量采用A铈量法 B碘量法 C紫外分光光度法 D气相色谱法 E液相色谱法84中国药典(2000年版)中庆大霉素C组分的测定用以下哪一方法？A紫外分光光度法 B荧光法 C比色法 D高效液相色谱法 E微生物检定法85青霉素水溶液在热强酸条件下水解为A青霉醛和青霉胺 B青霉噻唑酸 C青霉二酸 D青霉烯酸 E脱羧青霉噻唑酸86准确度是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般采用什么表示？ARSD B百分回收率 CSD DCV E绝对误差87定量限常用信噪比来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A10：1 B8：1 C5：1 D3：1 E2：188中国药典从哪一版开始出英文版？A1977年版 B1985年版 C1990年版 D1995年版 E2000年版89吸附指示剂法测定I-时，应采用何种指示剂最合适A二甲基二碘荧光黄 B曙红 C荧光黄 D酚酞 E甲基橙90铁铵矾指示剂法测定Cl-时，溶液应在何种介质中最佳AHNO3 BH2SO4 CHCl DHAc E中性溶液91紫外分光光度计常用的光源A氘灯 B钨灯 C卤钨灯 DNernst灯 E硅碳棒92腈基的特征吸收峰A37503000cm-1 B33003000cm-1 C30002700cm-1 D24002100cm-1 E19001650cm-193红外分光光度计常用的检测器为A光电池 B光电管 C光电倍增管 D光二极管阵列 E高莱池94用HPLC法测得某组分的保留时间为1.5min，半峰宽为，记录纸速度为/min，则柱效为A2492 B623 C1800 D1246 E360095依据速率理论，HPLC中的范氏方程何项可忽略A流动相流速项 B塔板高度项 C涡流扩散项 D纵向扩散项 E传质阻抗项96葡萄糖中氯化物的检查方法如下，取本品，加水溶解使成25ml，加稀硝酸10ml；置50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml，摇匀，加硝酸银试液1.0ml，用水稀释至50ml，摇匀，在暗处放置5min，与标准氯化钠溶液(每1ml相当于10mgCl)1ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓。如氯化钠的限量要求为0.01，制备对照液时应取标准氯化钠溶液的毫升数为 97当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时，需将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于重金属检查。此时灼烧的温度应保持在A700800°C B500600°C C500°C以下 D600700°C E 800°C以上98中国药典（2000年版）规定的“澄清”系指 C药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液 D目视检查未见浑浊 E在550nm测得吸收度应为99检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花，其作用为 A形成铅砷齐 B消除药物中所含少量硫化氢的干扰C吸收砷化氢气体 D防止锑化氢(SbH3)气体生成 E纯化砷化氢气体100Ag(DDC)法检查砷盐时，目视比色或于510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为A氧化汞 B氧化亚铜 C硫化铅 D胶态金属银 E胶态碘化银101水杨酸与三氯化铁的呈色反应，所要求溶液的pH值应为A2 B3 C4 D6 E46102两步滴定法测定阿司匹林片剂中阿司匹林含量时计算依据是A第一步滴定反应 B第二步滴定反应 C两步滴定反应 D硫酸滴定氢氧化钠反应 E氢氧化钠滴定羧酸反应103取某药物%NaOH溶液15ml，振摇，滤过，滤液加三氯化铁试液2滴，即生成赭色沉淀，该药物应为A水杨酸 B对氨基水杨酸钠 C对乙酰氨基酚 D苯甲酸 E苯甲酸钠104盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为A对氨基酚 B对氨基苯甲酸 C对氯酚 D醌亚胺 E对氯乙酰苯胺105取对乙酰氨基酚，加甲醇溶液(1®3)20ml使溶解，加碱性亚铁氰化钠试液1ml，摇匀，放置30min，如显色，与对乙酰氨基酚对照品加对氨基酚50mg用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。对乙酰氨基酚中对氨基酚的限量为 A百万分之十 B百万分之五十 C百万分之五 D百万分之十五 E百万分之一106苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法A呈色法 B指示剂法 C澄清度检查法 D比浊度法 E提取重量法107采用TLC法检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时，所用的对照品为A硫酸肼 B肼 C异烟肼 D盐酸羟胺 E2,4-二硝基苯肼108溴酸钾法测定异烟肼含量时，1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为A1mol B2mol C1/2mol D3mol E3/2mol109地西泮与氯氮卓原料药的含量测定方法为A紫外分光光度法 B非水滴定法 C提取酸碱滴定法 D两步滴定法 E比色法110中国药典（2000年版）规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg，加水1ml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml，即显色；加乙醚1ml，振摇后，乙醚层显紫红色，水层的颜色变为A蓝紫色 B蓝色 C紫色 D红色 E紫红色111取某生物碱药物约1mg，加甲醛硫酸试液(Marquis试液) 1滴，即显紫堇色。该药物应为A盐酸异丙嗪 B盐酸肾上腺素 C阿司匹林 D盐酸罂粟碱 E盐酸吗啡112中国药典（2000年版）规定检查盐酸吗啡中“其它生物碱”的方法为ATLC BHPLC CGC DPC EIR113中国药典（2000年版）采用非水滴定法测定硫酸阿托品含量时，该药物与高氯酸的摩尔比为A1：1 B1：2 C2：1 D2：2 E1：3114提取酸碱滴定法所依据的原理为A游离生物碱不溶于水 B游离生物碱溶于有机溶剂 C生物碱盐可溶于水D生物碱盐不溶于有机溶剂 E生物碱盐溶于水，而生物碱则溶于有机溶剂不溶于水115酸性染料比色法测定的有色物质应为A生物碱盐阳离子 B酸性染料离解出的阴离子 C游离生物碱 D酸性染料分子 EA和B项下所形成的离子对116取糖类某药物，直火加热，则发生焦糖臭并遗留多量的炭。该药物应为A乳糖 B蔗糖 C淀粉 D葡萄糖 E磁麻糖117取某药物适量，加硫酸溶液，煮沸后，用氢氧化钠溶液中和，再加碱性酒石酸铜试液，加热，即生成氧化亚铜的红色沉淀。该药物应为A葡萄糖 B乳糖 C蔗糖 D单糖 E双糖118取葡萄糖或乳糖，加水10ml溶解后，加碘试液1滴，应即显黄色。该试验结果说明A葡萄糖不消耗碘 B乳糖不消耗碘 C碘不能氧化葡萄糖或乳糖 D不存在亚硫酸盐和可溶性淀粉 E不存在硫酸盐119取葡萄糖或乳糖，加水10ml溶解后，加碘试液1滴，显蓝色。该试验结果说明A有亚硫酸盐 B有可溶性淀粉 C溶液显碱性 D溶液显酸性 E有氯化物120葡萄糖中检查“蛋白质”时，规定加入的试剂为A硝酸汞试液 B磺基水杨酸溶液(1®5) C5-羟甲基糠醛溶液 D氨试液 E碱性酒石酸铜试液121荧光分析法测定地高辛片的含量时，原理为A地高辛和盐酸作用产生荧光 B地高辛和过氧化氢反应产生荧光 C地高辛和L-抗坏血酸反应产生荧光D地高辛的80%乙醇溶液具有荧光 E地高辛和L-抗坏血酸、过氧化氢、盐酸作用产生荧光122甾体皮质激素药物的分子结构特点为A分子结构中含酚羟基 B分子结构中具有炔基 C分子结构中具环戊烷多氢菲母核D分子结构中具有C17-a-醇酮基 E分子结构中具有C17-a-甲酮基123能与硝酸银反应，生成白色沉淀的甾体激素类药物的分子结构特点在于A分子结构中具有酯基 B分析结构中具有卤素元素 C分子结构中具有炔基 D分子结构中具有活泼次甲基 E分子结构中具有C3-酮基124中国药典（2000年版）收载的甾体激素类原料药物的鉴别方法大多采用ATLC BHPLC CUVS DIR EFS125中国药典（2000年版）检查黄体酮中“其它甾体”限量时，采用的HPLC为A对照品对照法 B面积归一化法 C高低浓度法（即主成分自身对照法）D内标加校正因子法 E保留时间法126维生素A分子结构特点是具有A六元环（环己烯） B羟基 C酯基 D甲基 E共轭多烯侧链的环己烯127中国药典（2000年版）规定采用等波长差法测定维生素类药物应为A维生素A B维生素A醇 C维生素E D维生素A1 E维生素A醋酸酯128每一国际单位维生素A醇相当于本品的重量为A0.344mg Bmg Cm129维生素E中的特殊杂质为Aa-维生素E B生育酚 Cb维生素E Dd-维生素E Eg-维生素E130中国药典（2000年版）规定鉴别维生素B1的反应为A硫色素反应 B荧光反应 C氧化还原反应 D显色反应 E配位反应131碘量法测定维生素C含量时，每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于维生素C的毫克数为(维生素C的分子量为176.13，与碘的摩尔比为1：2) 132青霉素族分子结构中的相同结构部分为A6-氨基青霉烷酸(6-APA) B7-氨基头孢菌烷酸(7-ACA) C侧链部分 D五元杂环 E六元杂环133采用汞量法测定青霉素钠含量时，滴定曲线上出现两个突跃，计算结果以什么为准A第一个 B第二个 C指示剂变色点 D电位突变点 E自身颜色变化点134汞量法测定青霉素钠含量时，其所含降解产物有干扰，消除的方法为A分离方法 B加掩蔽剂法 C做对照试验 D差示双波长紫外分光光度法 E做空白试验 135能发生茚三酮呈色反应的药物分子结构特点为A含有游离芳伯氨基 B含有酮基 C含有a-氨基 D含活泼亚甲基 E含有酰胺键136药物制剂含量测定结果的表示方法为A百分含量 B百万分之几 C主成分的百分含量 D标示量 E相当于标示量的百分含量(标示量百分率)137片剂溶出度检查操作中，加入每个溶出槽内溶出液的温度应为A室温 B25°C C30°C D37±°C E37±°C138片剂均匀度检查时，以下哪种结果必须进行复试A6片中12片低于规定限度(Q) B6片中12片不低于Q-10% C平均值不低于规定限度(Q)D6片中1片低于Q-10% E6片均不低于规定限度(Q)139片剂均匀度检查时，若均匀度限度规定为±20%，则符合规定的结果应为£15.0 BA+S>15.0 C£ £140检查片剂溶出度时，如规定取供试品2片，符合规定的溶出量为 A不低于规定限度(Q) B均不低于Q-10% C1片不低于规定限度(Q)D均不低于规定限度(Q) E1片低于规定限度(Q)，复试后均不低于Q-10%A型题答案EBEBD·ECACC··BCCDD·CBADA··ACEAA·ABABE··BAACB·EDBEC··EDDEB·BEAAD··CBCEA·ACCAC··ACECC·CDDAC··BBCAD·EBEAA··BADDA·BABAA··ADEDD·DBABD··EBDBB·EAEBB··EAAEE·BCDBB··EDCDC·EEBBA··BABEC·EEDDD【精品文档】