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    常见缓冲液的配制.doc

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    常见缓冲液的配制.doc

    如有侵权,请联系网站删除,仅供学习与交流常见缓冲液的配制【精品文档】第 4 页附溶液配制方法:pH7.2 0.01mol/L PBSKH2PO4 0.38gNa2HPO4 1.02g(或Na2HPO4·12H2O2.58g)NaCl 8.0g蒸馏水加至 1000mLpH7.4 PBS/TNaCl 8.0gKH2PO4 0.2gNa2HPO4·12H2O(或Na2HPO4·7H2O) 2.89g(或2.16g)KCl 0.2g吐温20 0.5mL蒸馏水加至 1000mLpH9.6碳酸盐缓冲液Na2CO3 1.59gNaHCO3 2.93g蒸馏水加至 1000mL0.075mol/L氯化钾低渗液氯化钾 0.559g,蒸馏水 100ml甲醇冰醋酸(3:1)固定液甲醇 3份 冰醋(乙)酸 1份姬姆萨染液Giemsa原液 1ml 1/15mol/L磷酸缓冲液(pH6.8或7.4)10ml2.3% 柠檬酸钠溶液柠檬酸钠(Na C H O ·2H O) 2.3g 蒸馏水 100ml明胶显影液明胶粉 0.2g 三蒸水 10ml 甲酸 0.1ml1% 醋酸冰醋(乙)酸 1ml 蒸馏水 99mlH"o"33342-若丹明123染液H"o"33342(Hoechst 33342)0.25g 若丹明123(Rhodamine 123) 1.0g PBS 1mlDPH贮备液DPH(1.6-Dipnenyl-1,3, 5hexatriene, 4.65mg) 四氢呋喃 10mlDPH工作液(2×10-6mol/L)DPH贮备液 0.1ml PBS 100mlFDA贮备液二醋酸脂荧光素(Fluorescein diacetate,FDA) 5.0mg 丙酮 1mlFDA工作液FDA贮备液 0.1ml PBS 100mlM-缓冲液(pH7.2)咪唑50mmol/L 3.404g 氯化钾50mmol/L 3.7g 氯化镁(MgCl ·6H O)0.5mol/L 101.65mg EGTA(乙二醇双(a-氨基乙基)醚四乙酸) 1mmol/L 380.35mg EDTA(乙二胺四乙酸) 0.1mmol/L 29.22mg 疏基乙醇1mmol 0.07ml 4mol/L甘油292ml 蒸馏水 加至1000ml1% TritonX-100液Triton X-100(聚乙二醇辛基苯基醚) 1ml M-缓冲液 99ml3% 戊二醛液戊二醛25% 3ml PBS 液(pH7.2) 97ml0.2% 考马斯亮蓝R250染液考马斯亮蓝R250(Coomassie brilliant blue R250) 0.2g甲醇 46.5ml 冰醋(乙)酸 7ml 蒸馏水 46.5ml生理盐水(0.85%氯化钠)氯化钠 8.5g 三蒸水 1000ml0.25mol/L蔗糖水溶液(含0.003mol/L氯华钙)蔗糖 85.5g 无水氯华钙 0.33g 蒸馏水 1000ml0.17mol/L氯化铵液氯化铵 4.574g 蒸馏水 500ml0.17mol/L硝酸钠液硝酸钠 7.224g 蒸馏水 500ml0.12mol/L硫酸钠液硫酸钠(Na SO ·H O) 19.333g 蒸馏水 500ml0.12mol/L草酸铵液草酸铵(NH )C o ·H O) 8.527g 蒸馏水 500ml0.17mol/L醋酸铵液醋酸铵 6.552g 蒸馏水 500ml0.32mol/L葡萄糖液葡萄糖 28.83g 蒸馏水 500ml0.32mol/L甘油液甘油(C H (OH) ·1.26g/ml) 11.7ml 蒸馏水 500ml0.32mol/L乙醇液无水乙醇 9.33ml 蒸馏水 500ml0.32mol/L丙醇液正丙醇(比重0.803) 11.976ml 蒸馏水 500ml化学名:2-4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinylethanesulfonic acid 中文名:羟乙基哌嗪乙硫磺酸分子式:C8H18N2O4S HEPES是一种非离子两性缓冲液,其在pH 7.2 - 7.4 范围内具有较好的缓冲能力。其最大优点是在开放式培养或细胞观察时能维持较恒定的PH值.在这种培养条件下,细胞培养瓶的盖子应拧紧,以防止培养液中所需的少量碳酸盐散入空气中.大多数培养液中含有酚红作为pH指示剂,酸性培养液呈橙黄色,碱性培养液呈深红色.HEPES有些昂贵,在高浓度时对一些细胞可能有毒. 原则上,HEPES作为缓冲剂可用来代替碳酸氢盐,以解除需要高浓度CO2培养环境的限制.实际操作中并非如此简单. 溶解的CO2与碳酸氢盐对良好的细胞生长也是很重要的。 HEPES使用方法有两种: (1)HEPES可按所需的浓度直接加入到配制的培养液中,再过滤除菌.每1000ml培养液中加入2.38克HEPES,待溶后用lN NaOH 调pH至7.2,滤过除菌后使用.此时HEPES的使用浓度为10 mmol/L. (2)亦可配成 100 x 贮存液(l mol/L),使用前取 99ml培养液加入 lml贮存液,最终应用浓度仍为10mmol/L。l mol/L(100 x)HEPES贮存液配制方法:取23.8g HEPES溶于90ml双蒸水中,用lN NaOH调pH至7.5一8.0,然后用水定容至100ml,过滤除菌,分装小瓶(2ml/瓶),4或-20保存.

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