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    QIAGEN试剂盒提取DNA步骤-2页word资料.doc

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    QIAGEN试剂盒提取DNA步骤-2页word资料.doc

    如有侵权,请联系网站删除,仅供学习与交流QIAGEN试剂盒提取DNA步骤【精品文档】第 2 页QIAGEN试剂盒提取DNA步骤缓冲液AP1和AP3/E可能在储藏过程中沉淀,使用前检查, 必要时65摄氏度预热溶解(注意加完乙醇后就不能再加热)缓冲液APW和AP3/E第一次使用时要加入适量乙醇(96%-100%)1. 研磨前擦拭工作台。2. 研钵里加入液氮,预冷。研磨材料,加3-5次材料,充分研磨。液氮预冷离心管后加入材料,加至1/2或2/3处。若暂时不加缓冲液,就放入至液氮冷冻,用时拿出。拿出后立即轻轻开盖,防止材料喷出。3. 加入440ml缓冲液AP1(必须为预热好的),。盖好后使劲颠倒混匀材料和缓冲液。4. 加4mlRNase后,剧烈涡旋,使管底的材料也与液体混合。5. 将混合物在65摄氏度下温浴15min,每5min中上下轻轻颠倒试管2-3次。准备冰盒。6. 加入130ml缓冲液AP2,上下颠倒混匀,在冰上放置5Min。7. 14000rpm/min离心5min.8. 仔细缓慢将上层液体(500ml)置于QIAshredder Mini Spin Colum(柱)中(紫色)。14000rpm/min离心2min.9. 将上步中的滤液(450ml)缓慢吸至一新的离心管(自己准备的Axygen离心管)中,注意别吸到管底细胞碎片小球。10. 在溶解清液中仔细缓慢加入1.5倍体积(675ml)的缓冲液AP3/E。一定要仔细,慢慢抽吸至两者充分混匀。11. 将上步中650ml混合液(包括形成的沉淀)加入Dneasy Mini Spin Colum(柱)中(白色),其余的混合液留着,用于再次抽提。³8000rpm/min(一般用14000rpm/min)离心1Min,丢弃废液。准备灭菌的去离子水于65摄氏度水浴锅中预热。12. 剩余的混合液继续加入上一步的Dneasy Mini Spin Colum(柱)中,³8000rpm/min(一般用14000rpm/min)离心1Min,丢弃废液和收集管。13. 将Dneasy Mini Spin Colum(柱)下置试剂盒提供的2ml离心管(取时手不要伸进去,隔着塑封袋捏出离心管)。加入500ml缓冲液AW,放置3-5min,³8000rpm/min(一般用14000rpm/min)离心1Min,丢弃废液,收集管再用一次。14. Dneasy Mini Spin Colum(柱)中加入500ml缓冲液AW,放置3-5min,14000rpm/min离心3Min,丢弃废液, 收集管再用一次。15. Dneasy Mini Spin Colum(柱)中加入500ml无水乙醇,放置3-5min,14000rpm/min离心3Min,丢弃废液和收集管16. 在Dneasy Mini Spin Colum(柱)下置1.5或2ml离心管(自己准备的Axygen离心管),吸取100ml灭菌的去离子水(必须为预热的)加到Dneasy膜上。65摄氏度水浴5min。³8000rpm/min(一般用14000rpm/min)离心1min洗提DNA。

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