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如有侵权，请联系网站删除，仅供学习与交流药剂学毕业考试题库【精品文档】第 41 页毕业生考试习题库（适用于药学专业）药剂学第一章 绪论一、最佳选择题1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂 D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品 二、配伍选择题（911） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法9、按物质形态分类的方法10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法（1214） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂12、溶液剂型13、固体分散剂型14、气体分散剂型（1516） A.腔道给药 B.黏膜给药 C.注射给药 D.皮肤给药 E.呼吸道给药19、滴眼剂的给药途径属于20、舌下片剂的给药途径属于第二章 液体制剂一、最佳选择题1、下列关于液体制剂分类的错误叙述是 A.混悬剂属于非均匀相液体制剂 B.低分子溶液剂属于均匀相液体制剂 C.溶胶剂属于均匀相液体制剂 D.乳剂属于非均匀相液体制剂 E.高分子溶液剂属于均匀相液体制剂2、液体制剂的质量要求不包括 A.液体制剂要有一定的防腐能力 B.外用液体制剂应无刺激性 C.口服液体制剂应口感适好 D.液体制剂应是澄明溶液 E.液体制剂浓度应准确、稳定3、关于甘油的性质与应用的错误的表述为A.可供内服外用B.能与水、乙醇混合使用C.30以上的甘油溶液有防腐作用D.有保湿作用E.甘油毒性较大4、关于聚乙二醇性质与应用的错误叙述为A.作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在600以上B.聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质C.聚乙二醇可用作软膏基质D.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂E.聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂5、下列哪种防腐剂对酵母菌有较好的抑菌活性A.尼泊金类B.苯甲酸钠C.新洁尔灭D.薄荷油E.山梨酸6、下列哪种防腐剂对大肠杆菌的抑菌活性最强A.山梨酸B.羟苯酯类C.苯甲酸D.醋酸洗必泰E.苯扎氯铵7、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误叙述为A.在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4B.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同C.分子态的苯甲酸抑菌作用强D.苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用E.pH增加，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降8、下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B.尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C.尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D.表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性E.尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定9、不能用于液体药剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜昧剂10、与表面活性剂增溶作用直接相关的性质为A.表面活性B.HLB值C.具有昙点D.在溶液中形成胶束E.在溶液表面定向排列11、下列哪种表面活性剂具有昙点A.卵磷脂B.十二烷基硫酸钠C.司盘60D.吐温80E.单硬脂酸甘油酯12、下列关于表面活性剂的HLB值的正确叙述为A.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大B.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大C.表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小D.离子型表面活性剂的HLB值具有加和性E.表面活性剂的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力13、60的吐温80（HLB值为15.0）与40的司盘80（HLB值为4.3）混合，混合物的HLB值为 A.10.72 B.8.10 C.11.53 D.15.64 E.6.5014、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂15、溶液剂制备时哪种做法不正确A.溶解速度慢的药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施B.易氧化的药物应等溶剂冷却后再溶解药物，并加入抗氧剂C.易挥发的药物先行加入D.难溶性药物可适当加入助溶剂E.使用非极性溶剂时滤器应干燥16、制备5%碘的水溶液，可采用哪种方法增加碘的溶解度A.加增溶剂B.加助溶剂C.制成盐类D.制成酯类E.采用复合溶剂17、关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.含蔗糖85(gg)的水溶液称为单糖浆C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂18、下列与高分子溶液性质无关的是A.高分子溶液具有高黏度、高渗透压B.高分子溶液有陈化现象C.高分子溶液可产生胶凝D.蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关E.疏水性高分子溶液剂又称为胶浆剂19、下列关于疏水性溶胶的错误叙述是A.疏水性溶胶具有双电层结构B.疏水性溶胶属于热力学稳定体系C.加入电解质可使溶胶发生聚沉D.电位越大，溶胶越稳定E.采用分散法制备疏水性溶胶20、下列关于沉降容积比的错误叙述为A.F值越大说明混悬剂越稳定B.F值在01之间C.沉降容积比可比较两种混悬剂的稳定性D.F值越小说明混悬剂越稳定E.混悬剂的沉降容积比（F）是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值21、关于助悬剂的错误叙述为A.助悬剂是混悬剂的一种稳定剂B.助悬剂可以增加介质的黏度C.可增加药物微粒的亲水性D.亲水性高分子溶液常用作助悬剂E.助悬剂可降低微粒的电位22、下列哪种物质不能作助悬剂使用A.甘油B.糖浆C.阿拉伯胶D.甲基纤维素E.泊洛沙姆23、根据沉降公式，与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为A.微粒半径B.微粒半径平方C.介质的密度D.介质的黏度E.微粒的密度24、混悬剂质量评价不包括的项目是A.溶解度的测定B.微粒大小的测定C.沉降容积比的测定D.絮凝度的测定E.重新分散试验25、下列关于乳剂的错误叙述为A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂属于胶体制剂C.乳剂属于热力学不稳定体系D.制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂E.乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点26、有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性二、配伍选择题（2729） A.HLB为711 B.HLB为816 C.HLB为36 D.HLB为1518 E.HLB为l31627、OW型乳化剂28、WO型乳化剂29、润湿剂（3033） A.CMC B.HLB值 C.V D. E.F30、评价混悬剂稳定性的沉降容积比31、形成胶束的最低浓度32、评价混悬剂絮凝程度的参数33、非均相体系中微粒的沉降速度（3436） A.助溶 B.乳化 C.潜溶 D.增溶 E.分散34、碘溶液的处方中加入碘化钾的作用是35、吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是36、苯巴比妥在90的乙醇溶液中溶解度最大，则90的乙醇溶液的作用是（3739） A.混悬剂 B.乳剂 C.真溶液 D.溶胶 E.高分子溶液 37、胃蛋白酶合剂38、复方硫磺洗剂39、复方碘溶液第三章 浸出药剂一、最佳选择题1、关于浸出制剂的特点叙述错误的是（ ） l A.成分单一，稳定性高 l B.具有药材各浸出成分的综合作用l C.有利于发挥药材成分的多效性D.水性浸出制剂的稳定性较差l E.基本上保持了原药材的疗效2、欲提高浸出效果，以下说法正确的是（ ）A.浸出时间越长越好 B.浸出温度越高越好C.浸出过程中浓度差越大越好 D.药材粒度越小越好E.溶剂越多越好3、影响浸出效果的决定因素是（ ）l A.浸出时间 B.浓度梯度C.浸出温度 D.药材粉碎程度l E.溶剂的用量4、干燥过程中不能除去的水分是（ ）l A.总水分 B.结合水 C.非结合水l D.自由水 E.平衡水5、下列关于物料中所含水分的叙述正确的是（ ）A.非结合水包含部分平衡水及自由水B.只要干燥时间足够长，物料就可以除去全部的水C.自由水一定是非结合水，是可以从物料中除去的水分D.平衡水一定为结合水，是不可以从物料中除去的水分l E.以上叙述均不正确6、下列不属于常用浸出方法的是（ ）l A.煎煮法 l B.渗漉法C.浸渍法 D.蒸馏法l E.醇提水沉法7、浸出方法中单渗漉法的6个步骤是（ ）A.药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗滤l B.药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗滤C.药材粉碎润湿排气装筒浸渍渗滤D.药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗滤E.药材粉碎润湿装筒排气渗滤浸渍8、属于汤剂的特点的是（ ）A.具备使用方便的优点 B.成分提取最完全的一种方法C.起效较为迅速 D.属于真溶液型液体分散体系 E.临床用于患者口服9、以下（ ）方法可以提高汤剂的质量 A.煎药用陶器 B.药材粉碎的越细越好 C.煎药次数越多越好 D.从药物加入药锅时开始准确记时 E.煎药时间越长越好10、关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是 A.酒剂不要求乙醇含量测定 B.酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20g C.含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g D.酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可 E.酊剂无需进行pH检查二、配伍选择题l（1113）A.糖浆剂 B.煎膏剂 C.酊剂 D.酒剂 E.醑剂11、多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是（ ）12、多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是（ ）13、多采用煎煮法制备的剂型是（ ）l（1415） A.每ml相当于原药材1g的制剂 B.每ml相当于原药材2g的制剂 C.每g相当于原药材25g的制剂 D.每g相当于原药材12g的制剂l E.每g相当于原药材6g的制剂14、流浸膏剂的浓度是（ ）15、浸膏剂的浓度是（ ）第四章 注射剂与滴眼剂一、最佳选择题1、下列关于注射剂的定义正确的叙述是 A.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液 B.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的乳状液 C.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的混悬液 D.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供临用前配成溶液的粉末 E.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液和混悬液 以及供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的灭菌制剂2、关于注射剂的特点错误的叙述是A.药效迅速，作用可靠B.静脉注射用的注射剂不经过吸收阶段，适用于抢救危重病人C.注射剂一般不能自己使用，使用不便D.注射剂注射后迅速在全身分布，无法产生定向作用及局部作用E.注射剂的生产要求一定的设备条件，成本较高3、下列哪种物质不能作注射剂的溶媒A.注射用水B.注射用油C.乙醇D.甘油E.二甲基亚砜4、关于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不含有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂5、制备注射用水最有效的方法是A.离子交换法B.电渗析法C.反渗透法D.蒸馏法E.吸附过滤法6、注射剂的pH值一般控制在A.511B.711C.49D.510E.397、热原是微生物产生的内毒素，其致热活性最强的成分是A.蛋白质B.多糖C.磷脂D.脂多糖E.核糖核酸8、有关热原性质的叙述，错误的是A.耐执性B.可滤过性C.不挥发性D.水不溶性E.不耐酸碱性9、不属于物理灭菌法的是A.气体灭菌法B.火焰灭菌法C.干热空气灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.热压灭菌法10、热压灭菌法所用的蒸汽是A.115蒸汽B.含湿蒸汽C.过热蒸汽D.流通蒸汽E.饱和蒸汽11、操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括A.必须使用饱和蒸汽B.必须将灭菌柜内的空气排除C.灭菌时间应从开始灭菌时算起D.灭菌完毕后应停止加热E.必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽12、氯化钠等渗当量是指A.与100g药物成等渗的氯化钠重量B.与10g药物成等渗的氯化钠重量C.与1g药物成等渗的氯化钠重量D.与1g氯化钠成等渗的药物重量E.氯化钠与药物的重量各占5013、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaCl A.0.72g B.0.18g C.0.81g D.1.62g E.2.33g14、关于冷冻干燥叙述错误的是A.预冻温度应在低共熔点以下1020B.速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶C.速冻引起蛋白质变性的机率小，对于酶类和活菌保存有利D.慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率E.黏稠，熔点低的药物宜采用一次升华法15、关于维生素C注射液的叙述，不正确的是A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.采用100流通蒸汽15分钟灭菌C.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和D.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛E.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性16、注射剂与滴眼剂的质量要求不同的是A.无菌B.无热原C.有一定的pHD.与泪液等渗E.澄明度符合要求17、关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求18、关于输液的灭菌叙述错误的是A.从配制到灭菌以不超过4h为宜B.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温C.灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门D.塑料输液袋可以采用10945min灭菌E.对于大容器要求F0值大于8min，常用12min19、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.豆磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠二、配伍选择题（2022）A.原水 B.纯化水 C.注射用水 D.制药用水 E.灭菌注射用水20、注射用水经灭菌所得的水21、经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水22、纯化水经蒸馏所得的水（2326）请写出下列除热原方法对应于哪一项性质 A.180 34h被破坏 B.能溶于水中 C.不具挥发性 D.易被吸附 E.能被强氧化剂破坏23、蒸馏法制注射用水24、用活性炭过滤25、用大量注射用水冲洗容器26、加入KMnO4（2729）请选择适宜的灭菌法 A.干热灭菌（160，2h） B.热压灭菌 C.流通蒸气灭菌 D.紫外线灭菌 E.过滤除菌27、5葡萄糖注射液28、胰岛素注射液29、维生素C注射液（3033）A.含水量偏高 B.喷瓶 C.产品外形不饱满 D.异物 E.装量差异大30、粉末流动性差31、装入容器液层过厚32、升华时供热过快，局部过热33、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除（3436）A.维生素C l04g B.依地酸二钠0.05g C.碳酸氢钠499 D.亚硫酸氢钠29 E.注射用水加至1000ml上述维生素C注射液处方中34、抗氧剂是35、用于络合金属离子的是36、起调节pH的是第五章 软膏剂、眼膏剂和凝胶剂一、最佳选择题1、软膏剂的概念是 A.软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂 B.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂 C.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂 D.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂 E.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂2、关于软膏剂的表述，不正确的是A.软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用B.对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用C.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型D.软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布E.混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出>280m的粒子3、关于软膏剂基质的正确叙述为A.主要有油脂性基质与水溶性基质两类B.固体石蜡可用于调节软膏稠度C.凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解D.液状石蜡具有表面活性，可作为乳化基质E.硅酮吸水性很强，常与凡士林配合使用4、关于软膏基质的叙述，错误的是A.液状石蜡主要用于调节稠度B.水溶性基质释药快C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂D.凡士林中加人羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇可用于OW型乳剂基质中，起稳定和增稠作用5、关于乳剂基质的错误叙述为A.OW型乳剂型软膏剂也称为“冷霜”B.乳剂型基质有水包油(0W)型和油包水(WO)型两种C.乳剂基质的油相多为固相D.OW型基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快E.一价皂为0W型乳剂基质的乳化剂6、软膏烃类基质包括A.蜂蜡B.硅酮C.凡士林D.羊毛脂E.聚乙二醇7、可单独用作软膏基质的是A.蜂蜡B.凡士林C.植物油D.液体石蜡E.固体石蜡8、常用于OW型乳剂型基质乳化剂是A.司盘类B.胆固醇C.羊毛脂D.硬脂酸钙E.三乙醇胺皂9、关于油脂性基质的错误叙述为A.羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性B.油脂类可单独作软膏基质C.类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多D.固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度E.此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，促进皮肤水合10、以下关于软膏剂的质量要求的叙述，不正确的是A.无不良刺激性B.应符合卫生学要求C.均匀细腻，无粗糙感D.软膏剂稠度应适宜，易于涂布E.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的11、关于凡士林基质的错误叙述为A.凡士林性质稳定，无刺激性B.凡士林是常用的油脂性基质C.凡士林吸水性很强D.凡士林常与羊毛脂配合使用E.凡士林是由液体和固体烃类组成的半固体状混合物12、关于凝胶剂的错误叙述是A.外用凝胶剂是药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的半固体制剂B.凝胶剂有单相分散系统与双相分散系统之分C.构成水性凝胶基质的高分子材料可分为天然、半合成与人工合成三大类D.卡波姆属于纤维素衍生物E.临床应用较多的是水性凝胶剂13、软膏剂质量评价不包括的项目是A.粒度B.装量C.微生物限度D.无菌E.热原14、下列关于眼膏剂制备的错误叙述是A.基质熔化后过滤，经150至少灭菌1hB.配制用具清洗后采用湿热灭菌C.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂D.成品中不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌E.眼膏基质的配比为：黄凡林：液体石蜡：羊毛脂（8：1：1）15、制备混悬型眼膏剂，其不溶性药物应通过几号筛A.三号筛B.四号筛C.五号筛D.八号筛E.九号筛16、下述制剂不得添加抑菌剂的是A.用于全身治疗的栓剂B.用于局部治疗的软膏剂C.用于创伤的眼膏剂D.用于全身治疗的软膏剂E.用于局部治疗的凝胶剂二、配伍选择题（1720）A.白凡士林B.固体石蜡C.卡波普D.类脂E.冷霜17、水凝胶基质18、具有一定的吸水性，多与其他油脂性基质合用19、常用于调节油脂性基质的稠度20、WO型软膏剂（2124）A.羊毛脂B.硅酮C.丙二醇D.卡波姆E.黄凡士林21、制备凝胶剂用基质22、化学性质稳定，疏水性强，不溶于水，为较理想的疏水性基质23、可改善凡士林的吸水性与药物的渗透性24、制备眼膏剂用基质第六章 散剂、颗粒剂和胶囊剂一、最佳选择题1、我国工业用标准筛号常用“目”表示，其中“目”是指A.每英寸长度上筛孔数目B.每市寸长度上筛孔数目C.每厘米长度上筛孔数目D.每平方英寸面积上筛孔数目E.每平方厘米面积上筛孔数目2、中国药典规定的粉末的分等标准错误的是A.粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40的粉末B.中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60的粉末C.细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95的粉末D.最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95的粉末E.极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95的粉末3、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A.等量递加混合B.多次过筛混合C.将轻者加在重者之上混合D.将重者加在轻者之上混合E.搅拌混合4、不影响散剂混合质量的因素是A.组分的比例B.各组分的色泽C.组分的堆密度D.含易吸湿性成分E.组分的吸湿性与带电性5、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律A.毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，以增加容量，便于称量B.吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合C.分剂量的方法有目测法、重量法、容量法D.组分密度差异大者，将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者E.组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法6、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律A.剂量小的毒、剧药，应根据剂量的大小制成1:10，1:100或1:1000的倍散B.含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收C.几种组分混合时，应先将易被容器吸附的量小的组分放入混合容器，以防损失D.组分密度差异大者，将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者E.组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法7、对散剂特点的错误描述是A.表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便8、一般应制成倍散的是A.小剂量的剧毒药物的散剂B.眼用散剂C.外用散剂D.含低共熔成分的散剂E.含液体成分的散剂9、配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是A.糊精B.淀粉C.糖粉D.乳糖E.羧甲基纤维素钠10、以下关于吸湿性的叙述，不正确的是A.水溶性药物均有固定的CRH值B.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿C.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关D.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料E.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上，以防止吸湿11、颗粒剂的工艺流程为A.制软材制湿颗粒分级分剂量包装B.制软材制湿颗粒干燥整粒与分级包装C.粉碎过筛混合分剂量包装D.制软材制湿颗粒干燥整粒包装E.制软材制湿颗粒千燥整粒压片包装12、关于颗粒剂的错误表述是A.颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂B.颗粒剂应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快C.颗粒剂都要溶解在水中服用D.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂等E.颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等13、关于颗粒剂的错误表述是A.飞散性和附着性比散剂较小B.吸湿性和聚集性较小C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.颗粒剂的含水量不得超过4.0E.颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮14、胶囊的概念是A.系指将药物填装于弹性软质胶囊中制成的固体制剂B.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂C.系指将药物密封于弹性软质胶囊中制成的固体或半固体制剂D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂E.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂15、有关胶囊剂的表述，不正确的是A.常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成的C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成D.软胶囊中的液体介质可以使用植物油E.软胶囊中的液体介质可以使用PEG 40016、空胶囊中容量最小的为A.000号B.0号C.1号D.5号E.10号17、空胶囊制备的流程为A.溶胶蘸胶干燥拔壳切割整理B.溶胶蘸胶干燥拔壳整理C.溶胶蘸胶拔壳切割干燥整理D.溶胶干燥蘸胶拔壳切割整理E.溶胶切割蘸胶干燥拔壳整理18、下列哪一个不是硬胶囊剂的组成A.甘油B.明胶C.琼脂D.二氧化钛E.异丙醇19、最宜制成胶囊剂的药物为A.风化性的药物B.吸湿性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺激性药物20、制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是A.增加弹性B.增加稳定性C.杀灭微生物D.增加渗透性E.改变其溶解性21、不宜制成软胶囊的药物为A.液体药物B.对光敏感的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.含油量高的药物22、软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是A.1：(0.20.4)：1B.1：(0.20.4)：2C.1：(0.40.6)：1D.1：(0.40.6)：2E.1：(0.40.6)：323、不宜制成软胶囊的药物是A.鱼肝油B.维生素EC.维生素AD乳状液D.维生素A油液E.复合维生素油混悬液24、胶囊剂不检查的项目是A.装量差异B.硬度C.外观D.崩解时限E.溶出度25、胶囊剂的崩解时限的叙述中错误的为A.测定崩解时限时，若胶囊漂浮于液面，可加挡板B.硬胶囊剂应在15min内全部崩解C.硬胶囊剂应在30min内全部崩解D.软胶囊剂应在60min内全部崩解E.肠溶胶囊剂在盐酸溶液(91000)中检查2h，不崩解，在人工肠液中，1h内应全部崩解二、配伍选择题（2627）A.溶解度 B.崩解度 C.溶化性 D.融变时限 E.卫生学检查以下有关质量检查要求26、颗粒剂、散剂均需检查的项目27、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目（2830）A.成型材料 B.增塑剂 C.避光剂 D.防腐剂 E.增稠剂制备胶囊剂时：28、明胶29、二氧化钛30、甘油第七章 片剂一、最佳选择题1、下列关于片剂的叙述错误的为 A.片剂可以有速效、长效等不同的类型 B.片剂的生产机械化、自动化程度较高 C.片剂的生产成本及售价较高 D.片剂运输、贮存、携带及应用方便 E.片剂为药物粉末（或颗粒）加压而制得的固体制剂2、同时可作片剂崩解剂和填充剂的是 A.硬脂酸镁 B.聚乙二醇 C.淀粉 D.羧甲基淀粉钠 E.滑石粉3、可作片剂泡腾崩解剂的是 A.枸橼酸与碳酸氢钠 B.聚乙二醇 C.淀粉 D.羧甲基淀粉钠 E.预胶化淀粉4、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用 A.增加颗粒的流动性 B.促进片剂在胃中的润湿 C.使片剂易于从冲模中推出 D.防止颗粒黏附于冲头上 E.减少冲头、冲模的损失5、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是 A.淀粉 B.糖粉 C.糊精 D.微晶纤维素 E.硫酸钙6、下列因素中不是影响片剂成型因素的是 A.药物的可压性 B.药物的颜色 C.药物的熔点 D.水分 E.压力7、以下关于片剂制粒目的的叙述，错误的是 A.避免粉末分层 B.避免细粉飞扬 C.改善原辅料的流动性 D.减小片剂与模孔间的摩擦力 E.增大物料的松密度，使空气易逸出8、复方乙酰水杨酸片的制备中，表述错误的为 A.乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片 B.硬脂酸镁和滑石粉可联合选用作润滑剂 C.处方中加入液状石蜡是使滑石粉能黏附在颗粒表面，压片时不易因振动而脱落 D.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象，应分别制粒 E.制备过程中禁用铁器9、湿法制粒压片的工艺流程为 A.制软材制粒压片 B.制软材制粒干燥整粒与总混压片 C.制软材制粒整粒压片 D.制软材制粒整粒干燥压片 E.制软材制粒干燥压片10、受到湿热易分解的小剂量片一般不选用的压片方法为 A.粉末直接压片 B.喷雾制粒压片 C.结晶直接压片 D.空白制粒压片 E.滚压法制粒压片11、干法制片的方法有 A.一步制粒法 B.流化制粒法 C.喷雾制粒法 D.结晶压片法 E.湿法混合制粒12、不是包衣目的的叙述为 A.改善片剂的外观和便于识别 B.增加药物的稳定性 C.定位或快速释放药物 D.隔绝配伍变化 E.掩盖药物的不良臭味13、用包衣锅包糖衣的工序为 A.粉衣层隔离层有色糖衣层糖衣层打光 B.隔离层粉衣层糖衣层有色糖农层打光 C.粉衣层隔离层糖衣层有色糖衣层打光 D.隔离层粉衣层有色糖衣层糖衣层打光 E.粉衣层有色糖衣层隔离层糖衣层打光14、有关片剂包衣错误的叙述是 A.可以控制药物在胃肠道的释放速度 B.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点 C.乙基纤维素可作成水分散体应用 D.滚转包衣法也适用于包肠溶衣 E.用邻苯二甲酸醋酸纤维素包衣，具有肠溶的特性15、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是 A.羟丙基甲基纤维素 B.甲基纤维素 C.丙烯酸树脂号 D.聚乙二醇 E.川蜡16、胃溶性的薄膜衣材料是 A.丙烯酸树脂号 B.丙烯酸树脂号 C.Eudragits L型 D.HPMCP E.HPMC17、关于片剂的质量检查，错误的叙述是