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    第四章 炔烃和二烯烃习题.doc

    • 资源ID:33907196       资源大小:585KB        全文页数:10页
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    第四章 炔烃和二烯烃习题.doc

    如有侵权,请联系网站删除,仅供学习与交流第四章 炔烃和二烯烃习题【精品文档】第 10 页第四章  炔烃和二烯烃习题1、 出C6H10的所有炔烃异构体的构造式,并用系统命名法命名之。2、 命名下列化合物。(1) 2,2,6,6-四甲基3庚炔(2) 4甲基2庚烯5炔(3) 1己烯3,5二炔(4) (Z)5异丙基5壬烯1炔(5) (2E,4Z)3叔丁基2,4己二烯3、 写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名。a) 烯丙基乙炔 1-戊炔-4-炔 b) 丙烯基乙炔 3-戊烯-1-炔c) 二叔丁基乙炔 2,2,5,5-四甲基-3-已炔d) 异丙基仲丁基乙炔 2,5-二甲基-3-庚炔4、 写出下列化合物的构造式,并用系统命名法命名。(1)5-ethyl-2-methy-3-heptyne 解: 2甲基5乙基3庚烯(2)(Z)-3,4-dimethyl-4-hexene-1-yne解: (Z)3,4-二甲基4-己烯1-炔(3)(2E,4E)-hexadiene解: (2E,4E)-己二烯(4)2,2,5-trimethyl-3-hexyne解: 2,2,5-三甲基3-己炔5、 下列化合物是否存在顺反异构体,如存在则写出其构型式: (1)有顺反异构 (2) 无(3) 无(4) 有顺反异构:6、利用共价键的键能计算如下反应在2500C气态下的反应热. (1) CHCH + Br2 CHBr=CHBr      H= ?  (2) 2CHCH CH2=CH-CCH     H=?  (3) CH3CCH+HBr-CH3-C=CH2  H=?    解:(1)H= ECC+EBr-Br+2EC-H(2EC-Br+EC=C +2EC-H)=ECC +EBr-Br2EC-BrEC=C = 835.1+188.32×284.5-610 =-155.6KJ/mol (2)H=ECCEC=C=835.1-610-345.6=-120.5KJ/mol (3)H=E +EH-Br-EC=C-EC-Br-EC-H =835.1+368.2-610-284.5-415.3=-106.5 KJ/mol 7、1,3-戊烯氢化热的实测值为226 KJ/mol,与1,4-戊二烯相比,离域能为多少?解: 1,4戊二烯氢化热预测值: 2×125.5= 251 KJ/mol,而1,3-戊二烯氢化热的实测值为226 KJ/mol 。E 离域能= 251-226=25 KJ/mol8、写出下列反应的产物。(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)9、用化学方法区别下列化合物。(1)2-甲基丁烷, 3-甲基-1-丁炔, 3-甲基-1-丁烯。(2)1-戊炔, 2-戊炔  解:(1)(2)10、1.0 g戊烷和戊烯的混合物,使5ml Br2-CCl4溶液(每100 ml含160 g)褪色,求此混合物中戊烯的百分率。解:设1.0 g戊烷中所含烯的量为x g,则: 混合物中戊烯 0.35/1×100% = 35% 11、有一炔烃,分子式为C6H10,当它加H2后可生成2-甲基戊烷,它与硝酸银溶液作用生成白色沉淀,求这一炔烃构造式。解:由题意 该炔烃为: 12、某二烯烃和一分子Br2加成的结果生成2,5-二溴-3-已烯,该二烯烃经臭氧分解而生成两分子 和一分子 。(1)写出某二烯烃的构造式。 (2)若上述的二溴加成产物,再加一分子溴,得到的产物是什么?解:(1)该二烯烃为: (2)二溴加成物再加一分子溴,产物为。13、某化合物的相对分子质量为82,每mol该化合物可吸收2molH2,当它和 Ag(NH3)2+溶液作用时,没有沉淀生成,当它吸收1molH2时,产物为2,3-二甲基-1-丁烯,问该化合物的构造式怎样?解:该化合物为 14、从乙炔出发合成下列化合物,其他试剂可以任选。 (1) 氯乙烯 (2) 1,1-二溴乙烷 (3) 1,2-二氯乙烷 (4)1-戊炔 (5)2-已炔 (6)顺-2-丁烯 (7)反-2-丁烯 (8)乙醛 15、指出下列化合物可由哪些原料通过双烯合成制得。(1)(2)(3)(4)16、以丙炔为原料合成下列化合物。(1)(2)(3)(4) 方法一:方法二:(5)17、何谓平衡控制?何谓速率控制?解释下列事实: (1)1,3-丁二烯和HBr加成时,1,2-加成比1,4-加成快? (2)1,3-丁二烯和HBr加成时,1,4-加成比1,2-加成产物稳定? 解:一种反应向多种产物方向转变时,在反应未达到平衡前,利用反应快速的特点控制产物叫速度控制。利用达到平衡时出现的反应来控制的,叫平衡控制。 (1) 1,2-加成反应活化能低,控制低温度反应以1,2-加成快速进行,即速率控制。(2)1,4-加成活化能高,但产物稳定,通过延长反应时间或提高反应温度,1,4-加成产物为优势产物,即平衡控制。 18、用什么方法区别乙烷,乙烯,乙炔用方程式表示? 解:解: 方程式: 19、写出下列各反应中“?”的化合物的构造式。(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)20、将下列碳正离子按稳定性由大到小排列成序。(1)C>B>A(2)A>C>B(3)B>A>C

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