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大型分析仪器应用技术大型分析仪器应用技术- -原原子吸收分光光度计兰晓继子吸收分光光度计兰晓继一、光分析法及其特点 optical analysis and its characteristics 光分析法：光分析法：基于电磁辐射能量与待测物质相互作用后基于电磁辐射能量与待测物质相互作用后所产生的辐射信号与物质组成及结构关系所建立起来的分析所产生的辐射信号与物质组成及结构关系所建立起来的分析方法；方法； 电磁辐射范围：射线无线电波所有范围；电磁辐射范围：射线无线电波所有范围； 相互作用方式相互作用方式：发射、吸收、反射、折射、散射、干：发射、吸收、反射、折射、散射、干涉、衍射等；涉、衍射等； 光分析法在研究物质组成、结构表征、表面分析等方光分析法在研究物质组成、结构表征、表面分析等方面具有其他方法不可替代的地位。面具有其他方法不可替代的地位。 分子光谱分子光谱（带状光谱）： 基于分子中电子能级、振基于分子中电子能级、振-转能级跃迁；转能级跃迁； 紫外光谱法（紫外光谱法（UV）；）； 红外光谱法（红外光谱法（IR）；）； 分子荧光光谱法（分子荧光光谱法（MFS）；）； 分子磷光光谱法（分子磷光光谱法（MPS）；）； 核磁共振与顺磁共振波谱（核磁共振与顺磁共振波谱（N）；）； 非光谱法：非光谱法： 不涉及能级跃迁，物质与辐射作用时，仅改变传播方向不涉及能级跃迁，物质与辐射作用时，仅改变传播方向等物理性质；偏振法、干涉法、旋光法等；等物理性质；偏振法、干涉法、旋光法等； 光分析法光谱分析法非光谱分析法原子光谱分析法分子光谱分析法原原子子吸吸收收光光谱谱原原子子发发射射光光谱谱原原子子荧荧光光光光谱谱X射射线线荧荧光光光光谱谱折射法圆二色性法X射线衍射法干涉法旋光法紫紫外外光光谱谱法法红红外外光光谱谱法法分分子子荧荧光光光光谱谱法法分分子子磷磷光光光光谱谱法法核核磁磁共共振振波波谱谱法法光谱分析法吸收光谱法发射光谱法原子光谱法分子光谱法原子发射原子吸收原子荧光X射线荧光原子吸收紫外可见红外可见核磁共振紫外可见红外可见分子荧光分子磷光核磁共振化学发光原子发射原子荧光分子荧光分子磷光X射线荧光化学发光四、各种光分析法简介 a brief introduction of optical analysis 1.1.原子发射光谱分析法原子发射光谱分析法 以火焰、电弧、等离子炬等作为光源，使气态原子的外层电子受激发射出特征光谱进行定量分析的方法。2.2.原子吸收光谱分析法原子吸收光谱分析法 利用特殊光源发射出待测元素的共振线，并将溶液中离子转变成气态原子后，测定气态原子对共振线吸收而进行的定量分析方法。3.3.原子荧光分析法原子荧光分析法 气态原子吸收特征波长的辐射后，外层电子从基态或低能态跃迁到高能态，在10-8s后跃回基态或低能态时，发射出与吸收波长相同或不同的荧光辐射，在与光源成90度的方向上，测定荧光强度进行定量分析的方法。 4.4.分子荧光分析法分子荧光分析法 某些物质被紫外光照射激发后，在回到基态的过程中发射出比原激发波长更长的荧光，通过测量荧光强度进行定量分析的方法。 6. X6. X射线荧光分析法射线荧光分析法 原子受高能辐射，其内层电子发生能级跃迁，发射出特征X射线（ X射线荧光），测定其强度可进行定量分析。7. 7. 化学发光分析法化学发光分析法 利用化学反应提供能量，使待测分子被激发，返回基态时发出一定波长的光，依据其强度与待测物浓度之间的线性关系进行定量分析的方法。5. 5. 分子磷光分析法分子磷光分析法 处于第一最低单重激发态分子以无辐射弛豫方式进入第一三重激发态，再跃迁返回基态发出磷光。测定磷光强度进行定量分析的方法。 利用溶液中分子吸收紫外和可见光产生跃迁所记录的吸收光谱图，可进行化合物结构分析，根据最大吸收波长强度变化可进行定量分析。 9.9.红外吸收光谱分析法红外吸收光谱分析法 利用分子中基团吸收红外光产生的振动-转动吸收光谱进行定量和有机化合物结构分析的方法。 10.10.核磁共振波谱分析法核磁共振波谱分析法 在外磁场的作用下，核自旋磁矩与磁场相互作用而裂分为能量不同的核磁能级，吸收射频辐射后产生能级跃迁，根据吸收光谱可进行有机化合物结构分析 。 8. 紫外吸收光谱分析法紫外吸收光谱分析法11.11.顺磁共振波谱分析法顺磁共振波谱分析法 在外磁场的作用下，电子的自旋磁矩与磁场相互作用而裂分为磁量子数不同的磁能级，吸收微波辐射后产生能级跃迁，根据吸收光谱可进行结构分析 。 12. 12.旋光法旋光法 溶液的旋光性与分子的非对称结构有密切关系，可利用旋光法研究某些天然产物及配合物的立体化学问题，旋光计测定糖的含量。 13.13.衍射法衍射法 X射线衍射：研究晶体结构，不同晶体具有不同衍射图。 电子衍射：电子衍射是透射电子显微镜的基础，研究物质的内部组织结构。五、光分析方法的进展 development of optical analysis 1. 1. 采用新光源，提高灵敏度采用新光源，提高灵敏度 级联光源：电感耦合等离子体级联光源：电感耦合等离子体-辉光放电；激光蒸发辉光放电；激光蒸发-微微波等离子体。波等离子体。 2. 2. 联用技术联用技术 电感耦合高频等离子体（电感耦合高频等离子体（ICP）质谱质谱 激光质谱：灵敏度达激光质谱：灵敏度达10-20 g 3. 3. 新材料新材料 光导纤维传导，损耗少、抗干扰能力强；光导纤维传导，损耗少、抗干扰能力强； 4. 4. 交叉交叉 电致发光分析，光导纤维、电化学传感器。电致发光分析，光导纤维、电化学传感器。 5. 5. 检测器的发展检测器的发展 电荷耦合阵列检测器光谱范围宽、量子效率高、线性电荷耦合阵列检测器光谱范围宽、量子效率高、线性范围宽、多道同时数据采集、三维谱图，将取代传统的光范围宽、多道同时数据采集、三维谱图，将取代传统的光电倍增管检测器；电倍增管检测器； 光二极激光器代替空心阴极灯，使原子吸收可进行多光二极激光器代替空心阴极灯，使原子吸收可进行多元素同时测定。元素同时测定。三种光分析法测量过程示意 图 内容选择第一节第一节 光分析基础光分析基础fundamental of optical analysis第二节第二节 原子光谱与分子光谱原子光谱与分子光谱atom spectrum and molecular spectrum第三节第三节 光谱法仪器与光学器件光谱法仪器与光学器件instruments for spectrometry and optical parts结束结束atomic absorption spectrometry,AAS原子吸收光谱分析原子吸收光谱分析基本原理基本原理basic principle of AAS一、概述一、概述generalization二、原子吸收光谱的产生二、原子吸收光谱的产生formation of AAS三、谱线轮廓与谱线变宽三、谱线轮廓与谱线变宽shape and broadening of absorption line四、积分吸收与峰值吸收四、积分吸收与峰值吸收integrated absorption and absorption in peak max五、基态原子数与原子化温度五、基态原子数与原子化温度relation of atomic amount in ground with temperature of atomization六、定量基础六、定量基础quantitative原子吸收分光光度分析法一、概述一、概述generalization 原子吸收现象：原子吸收现象：原子蒸气对其原子共振辐射吸收的现象。 1802年被人们发现。1955年以前，而一直未用于分析化学。澳大利亚物理学家 Walsh A（瓦尔西）发表了著名论文： 原子吸收光谱法在分析化学中的应用 奠定了原子吸收光谱法的基础，之后迅速发展。特点特点：(1) 检出限低，10-1010-14 g；(2) 准确度高，1%5%；(3) 选择性高，一般情况下共存元素不干扰；(4) 应用广泛，可测定各种样品中70多个元素；局限性局限性：难熔、非金属元素测定困难；不能同时进行多元素分析。二、原子吸收光谱的产生 formation of AAS 1. 1.原子的能级与跃迁原子的能级与跃迁 基态基态第一激发态第一激发态, ,吸收一定频率的辐射能量。吸收一定频率的辐射能量。 产生共振吸收线（简称共振线）产生共振吸收线（简称共振线） 吸收光谱吸收光谱 激发态激发态基态基态 发射出一定频率的辐射。发射出一定频率的辐射。 产生共振发射线（也简称共振线）产生共振发射线（也简称共振线） 发射光谱发射光谱2.2.元素的特征谱线元素的特征谱线 （1 1）各种元素的原子结构和外层电子排布不同）各种元素的原子结构和外层电子排布不同 基态基态第一激发态第一激发态: : 跃迁吸收能量不同 具有特征性。 （2 2）各种元素的基态）各种元素的基态 第一激发态第一激发态 最易发生，吸收最强，最灵敏 特征谱线。 （3 3）利用原子蒸气对特征谱线的吸收可以进行定）利用原子蒸气对特征谱线的吸收可以进行定量分析。量分析。三、谱线的轮廓与谱线变宽原子结构较分子结构简单，理论上应产生线状光谱吸收线。实际上用特征吸收频率辐射光照射时，获得一峰形吸收(具有一定宽度)。 由：It=I0e-Kvb ， 透射光强度 It和吸收系数及辐射频率有关。 以Kv与 作图：表征吸收线轮廓(峰)的参数： 中心频率O(峰值频率) ： 最大吸收系数对应的频率； 中心波长：(nm) 半 宽 度：O吸收峰变宽原因： （1 1）自然宽度）自然宽度 照射光具有一定的宽度。 （2 2）温度变宽（）温度变宽（多普勒变宽多普勒变宽） Vo 多普勒效应：多普勒效应：一个运动着的原子发出的光，如果运动方向离开观察者（接受器），则在观察者看来，其频率较静止原子所发的频率低，反之，就高。MTVV07D10162. 7（3 3）压力变宽）压力变宽（劳伦兹变宽，赫鲁兹马克变宽）VVL L 由于原子相互碰撞使能量发生稍微变化。 劳伦兹（劳伦兹（LorentzLorentz）变宽：）变宽： 待测原子和其他原子碰撞。随原子区压力增加而增大。 赫鲁兹马克（赫鲁兹马克（HoltsmarkHoltsmark）变宽）变宽（共振变宽）： 同种原子碰撞。浓度高时起作用，在原子吸收中可忽略 （4 4）自吸变宽）自吸变宽 光源空心阴极灯发射的共振线被灯内同种基态原子所吸收产生自吸现象。灯电流越大，自吸现象越严重。（5 5）场致变宽）场致变宽 外界电场、带电粒子、离子形成的电场及磁场的作用使谱线变宽的现象；影响较小； 在一般分析条件下在一般分析条件下Vo为主为主。 四、积分吸收和峰值吸收1.1.积分吸收积分吸收 钨丝灯光源和氘灯光源，经分光后，光谱通带为0.2nm。而原子吸收线半宽度：10-3nm。如图： 若用一般光源照射时，吸收光的强度变化仅为0.5%。灵敏度太差。 理论上：fNmcevKv02d 讨论fNmcevKv02d 如果将公式左边求出，即谱线下所围面积测量出（积分吸收），可得到单位体积原子蒸气中吸收辐射的基态原子数N0。 这是一种绝对测量方法，现在的分光装置无法实现。 (=10-3，若取600nm，单色器分辨率R =/=6105 )长期以来无法解决的难题！能否提供共振辐射（锐线光源），测定峰值吸收？能否提供共振辐射（锐线光源），测定峰值吸收？2.2.锐线光源锐线光源 在原子吸收分析中需要使用锐线光源，测量谱线的峰值在原子吸收分析中需要使用锐线光源，测量谱线的峰值吸收，锐线光源需要满足的条件：吸收，锐线光源需要满足的条件： （1）光源的发射线与吸收线的）光源的发射线与吸收线的0一致。一致。 （2）发射线的）发射线的1/2小于吸收线的小于吸收线的 1/2。提供提供锐线光源的方法：锐线光源的方法： 空心阴极灯空心阴极灯3.3.峰值吸收峰值吸收 采用锐线光源进行测量，则ea ，由图可见，在辐射线宽度范围内，K可近似认为不变，并近似等于峰值时的吸收系数K0IIA0lg eeIIII 0000d;d eLII 0K-0de将将 I It t=I=I0 0e e-Kvb -Kvb 代入上式：代入上式： eeLIIA 0K-000dedlg则：则：峰值吸收 在原子吸收中，谱线变宽主要受多普勒效应影响，则：在原子吸收中，谱线变宽主要受多普勒效应影响，则： eeLIIA 0K-000dedlgLKALKLK0-434. 0elge1lg0 fNmceK02D02ln2 002D2ln2434. 0kLNfLNmceA 上式的前提条件上式的前提条件：（1 1） ea ；（2）辐射线与吸收线的中心频率一致。）辐射线与吸收线的中心频率一致。五、基态原子数与原子化温度 原子吸收光谱是利用待测元素的原子蒸气中基态原子与共振线吸收之间的关系来测定的。 需要考虑原子化过程中，原子蒸气中基态原子与待测元素原子总数之间的定量关系。 热力学平衡时，两者符合Boltzmann分布定律： 上式中Pj和PO分别为激发态和基态的统计权重，激发态原子数Nj与基态原子数No之比较小,1%。可以用基态原子数代表待测元素的原子总数。公式右边除温度T外，都是常数。T 一定，比值一定。kThjkTEjkTEEjjePPePPePPNNj 00000六、定量基础 峰值吸收系数：峰值吸收系数：当使用锐线光源时，可用当使用锐线光源时，可用K K0 0代替代替K Kv v，则：，则： A = k N0 b N0 Nc（ N0激发态原子数，激发态原子数，N基态原子数，基态原子数，c 待测元素浓度）待测元素浓度）所以：所以：A=lg(IO/I)=K cbfNmcevbKIIAD 02002ln2434. 0434. 0lgbKteII 0fNmcevKD 0202ln2434. 0内容选择：第一节 原子吸收光谱分析基本原理basic principle of atomic absorption spectroscopy第二节 原子吸收分光光度仪atomic absorption spectrometer第三节 干扰的类型与抑制interferences and elimination第四节 操作条件选择与应用choice of operating condition and application第五节 原子荧光光谱分析法atomic fluorescence spectrometry,AFE结束结束一、流程general process二、光源light sources 三、原子化装置device of atomization四、单色器monochromators五、检测器 detector原子吸收光谱仪及主要部件原子吸收光谱分析法atomic absorption spectrometer and main partsatomic absorption spectrometry,AAS原子吸收仪器（1）原子吸收仪器（2）原子吸收仪器（3）原子吸收仪器（4）一、流程1.1.特点特点(1)(1)采用锐线光源采用锐线光源(2)(2)单色器在火焰与单色器在火焰与检测器之间检测器之间(3)(3)原子化系统原子化系统2.原子吸收中的原子发射现象 在原子化过程中，原子受到辐射跃迁到激发态后，处于不稳定状态，将再跃迁至基态，故既存在原子吸收，也有原子发射。但返回释放出的能量可能有多种形式，产生的辐射也不在一个方向上，对测量将产生一定干扰。消除干扰的措施：消除干扰的措施： 将发射的光调制成一定频率；检测器只接受该频率的光信号； 原子化过程发射的非调频干扰信号不被检测。二、光源1.作用作用 提供待测元素的特征光谱；获得较高的灵敏度和准确度。 光源应满足如下要求：（1）能发射待测元素的共振线；（2）能发射锐线；（3）辐射光强度大，稳定性好。2.空心阴极灯空心阴极灯：结构如图所示3.空心阴极灯的原理 优缺点：优缺点：（1 1）辐射光强度大，稳定，谱线窄，灯容易更换。）辐射光强度大，稳定，谱线窄，灯容易更换。（2 2）每测一种元素需更换相应的灯。）每测一种元素需更换相应的灯。a. 施加适当电压时，电子将从空心阴极内壁流向阳极;b. 与充入的惰性气体碰撞而使之电离，产生正电荷，其在 电场作用下，向阴极内壁猛烈轰击;c. 使阴极表面的金属原子溅射出来，溅射出来的金属原子再与电子、惰性气体原子及离子发生撞碰而被激发，于是阴极内辉光中便出现了阴极物质和内充惰性气体的光谱;d. 用不同待测元素作阴极材料，可制成相应空心阴极灯;e. 空心阴极灯的辐射强度与灯的工作电流有关。三、原子化系统1.1.作用作用 将试样中离子转变成原子蒸气。 2.2.原子化方法原子化方法 a a 火焰法火焰法 b b 无火焰法：电热高温石墨管、无火焰法：电热高温石墨管、 激光激光 3. 3.火焰原子化装置火焰原子化装置 雾化器和燃烧器。雾化器和燃烧器。 （1 1）雾化器）雾化器 结构如图所示 主要缺点：雾化效率低主要缺点：雾化效率低。原子化器（2 2）火焰）火焰 试样雾滴在火焰中，经蒸发，干燥，离解（还原）等过试样雾滴在火焰中，经蒸发，干燥，离解（还原）等过程产生大量基态原子。程产生大量基态原子。 火焰温度的选择火焰温度的选择： （a a）保证待测元素充分离解为基态原子的前提下，尽量采）保证待测元素充分离解为基态原子的前提下，尽量采用低温火焰；用低温火焰； （b b）火焰温度越高，产生的热激发态原子越多；）火焰温度越高，产生的热激发态原子越多； （c c）火焰温度取决于燃气与助燃气类型，常用空气）火焰温度取决于燃气与助燃气类型，常用空气乙炔乙炔最高温度最高温度2600K2600K能测能测3535种元素。种元素。 火焰类型火焰类型 同一类型的火焰，随着燃气与助燃气比的不同，火焰燃烧同一类型的火焰，随着燃气与助燃气比的不同，火焰燃烧状态也不相同，在实际测定中经常要控制不同的然助比来选状态也不相同，在实际测定中经常要控制不同的然助比来选择较好的火焰。火焰状态大致可分为以下几类：择较好的火焰。火焰状态大致可分为以下几类： a. 贫然性火焰：贫然性火焰：燃气较少，助燃气较燃气较少，助燃气较多，燃烧完全，因此火焰温度较高火焰原多，燃烧完全，因此火焰温度较高火焰原子化区域窄，无还原作用。子化区域窄，无还原作用。 b. 富然性火焰：富然性火焰：燃气量大，火焰中含燃气量大，火焰中含有大量的有大量的CH 、CO 、C等，它具有较强等，它具有较强的还原性，有利于热稳定氧化物的原子化的还原性，有利于热稳定氧化物的原子化然助比大于然助比大于1：4。 火焰类型火焰类型 c.化学计量火焰化学计量火焰： 为中性火焰，然助比一般为为中性火焰，然助比一般为1：4，日常分析中最，日常分析中最为常用。这种火焰层次清晰、稳定、燥音小、干扰少、为常用。这种火焰层次清晰、稳定、燥音小、干扰少、背景低、火焰温度适宜，不足之处是背景低、火焰温度适宜，不足之处是 还原性差。还原性差。 一般贫燃火焰用于测定碱金属，而一般贫燃火焰用于测定碱金属，而 富燃火焰测定难原子化的元素。通常富富燃火焰测定难原子化的元素。通常富 燃火焰温度高，而贫燃火焰原子化温度燃火焰温度高，而贫燃火焰原子化温度 低。低。火焰种类及对光的吸收火焰种类及对光的吸收 选择火焰时，还应考虑火焰本身对光的吸收。根据待测元素的共振线，选择不同的火焰，可避开干扰： 例：例：AsAs的共振线的共振线193.7nm193.7nm由图可见，采用空气-乙炔火焰时，火焰产生吸收，而选氢-空气火焰则较好；空气空气- -乙炔火焰乙炔火焰：最常用；可：最常用；可测定测定3030多种元素；多种元素；N N2 2O-O-乙炔火焰乙炔火焰：火焰温度高，：火焰温度高，可测定的增加到可测定的增加到7070多种。多种。4.4.石墨炉原子化装置石墨炉原子化装置（1）结构）结构 如图所示 外气路中Ar气体沿石墨管外壁流动，冷却保护石墨管；内气路中Ar气体由管两端流向管中心，从中心孔流出，用来保护原子不被氧化，同时排除干燥和灰化过程中产生的蒸汽。（2）原子化过程）原子化过程原子化过程分为原子化过程分为干燥干燥、灰化灰化（去除基体）、（去除基体）、原子化原子化、净化净化（去除残渣）去除残渣） 四个阶段四个阶段，待测元素在，待测元素在高温下生成基态原子高温下生成基态原子。（3）优缺点）优缺点 优点：优点：原子化程度高，试样用量少（1-100L），可测固体及粘稠试样，灵敏度高，检测极限10-12 g/L。 缺点：缺点：精密度差，测定速度慢，操作不够简便，装置复杂,成本高。5.5.其他原子化方法其他原子化方法（1）低温原子化方法）低温原子化方法 主要是氢化物原子化方法，原子化温度700900 C ； 主要应用于主要应用于：As、Sb、Bi、Sn、Ge、Se、Pb、Ti等元素 原理原理： 在酸性介质中，与强还原剂硼氢化钠反应生成气态氢化物。例（氢化物原子化法）： AsCl3 +4NaBH4 + HCl +8H2O = AsH3 +4NaCl +4HBO2+13H2 将待测试样在专门的氢化物生成器中产生氢化物，送入原子化器中检测。 特点特点：原子化温度低 ； 灵敏度高（对砷、硒可达10-9g）；基体干扰和化学干扰小。 （2 2）冷原子化法）冷原子化法 主要应用于主要应用于：各种试样中Hg元素的测量； 原理原理：将试样中的汞离子用SnCl2或盐酸羟胺完全还原为金属汞后，用气流将汞蒸气带入具有石英窗的气体测量管中进行吸光度测量。 特点特点：常温测量； 灵敏度、准确度较高（可达10-8g汞）。四、单色器 1.1.作用作用 将待测元素的共振线与邻近线分开。 2.2.组件组件 色散元件（棱镜、光栅），凹凸镜、狭缝等。 3.3.单色器性能参数单色器性能参数 （1）线色散率线色散率（D） 两条谱线间的距离与波长差的比值X/。实际工作中常用其倒数 /X （2）分辨率分辨率 仪器分开相邻两条谱线的能力。用该两条谱线的平均波长与其波长差的比值/表示。 （3）通带宽度通带宽度（W） 指通过单色器出射狭缝的某标称波长处的辐射范围。当倒色散率（D）一定时，可通过选择狭缝宽度（S）来确定： W=DS五、检测系统 主要由检测器、放大器、对数变换器、显示记录装置组成。 1.1.检测器检测器- 将单色器分出的光信号转变成电信号。 如：光电池、光电倍增管、光敏晶体管等。 分光后的光照射到光敏阴极K上，轰击出的光电子又射向光敏阴极1，轰击出更多的光电子，依次倍增，在最后放出的光电子比最初多到106倍以上，最大电流可达 10A，电流经负载电阻转变为电压信号送入放大器。 2.2.放大器放大器-将光电倍增管输出的较弱信号，经电子线路进一步放大。 3.3.对数变换器对数变换器-光强度与吸光度之间的转换。 4.4.显示、记录显示、记录 新仪器配置：原子吸收计算机工作站新仪器配置：原子吸收计算机工作站内容选择：第一节 原子吸收光谱分析基本原理basic principle of Atomic absorption spectroscopy第二节 原子吸收分光光度仪atomic absorption spectrometer第三节 干扰与抑制interferences and elimination第四节 操作条件选择与应用choice of operating condition and application第五节 原子荧光光谱分析法atomic fluorescence spectrometry,AFE结束结束一、特征参数feature parameters二、分析条件选择choice of analytical condition三、定量分析方法method of quantitative analysis四、应用applications分析条件的选择与应用原子吸收光谱分析法atomic absorption spectrometry,AASchoice of analytical condition and application一、特征参数1. 1. 灵敏度灵敏度 (1)1)灵敏度（灵敏度（S S）指在一定浓度时，测定值（吸光度）的增量（A）与相应的待测元素浓度（或质量）的增量（c或m）的比值： Sc=A/c 或 Sm=A/m (2)2)特征浓度特征浓度指对应与1%净吸收（ IT -IS）/IT=1/100的待测物浓度（cc），或对应与0.0044吸光度的待测元素浓度. cc=0.0044c/A 单位： g(mol 1%)-1 (3)3)特征质量特征质量 mc=0.0044m/A 单位： g(mol 1%)-1 2. 2.检出极限检出极限 在适当置信度下，能检测出的待测元素的最小浓度或最小量。用接近于空白的溶液，经若干次（10-20次）重复测定所得吸光度的标准偏差的3倍求得。 (1)火焰法火焰法 cDL=3Sb/Sc 单位：gml-1 (2)石墨炉法石墨炉法 mDL=3Sb/Sm Sb：标准偏差 Sc（Sm）：待测元素的灵敏度，即工作曲线的斜率。二、测定条件的选择1 1分析线分析线 一般选待测元素的共振线作为分析线，测量高浓度时，也可选次灵敏线2 2通带（可调节狭缝宽度改变）通带（可调节狭缝宽度改变） 无邻近干扰线（如测碱及碱土金属）时，选较大的通带，反之（如测过渡及稀土金属），宜选较小通带。3 3空心阴极灯电流空心阴极灯电流 在保证有稳定和足够的辐射光通量的情况下，尽量选较低的电流。4 4火焰火焰 依据不同试样元素选择不同火焰类型。5 5观测高度观测高度 调节观测高度（燃烧器高度），可使元素通过自由原子浓度最大的火焰区，灵敏度高，观测稳定性好。三、定量分析方法1.1.标准曲线法标准曲线法 配制一系列不同浓度的标准试样，由低到高依次分析，将获得的吸光度A数据对应于浓度作标准曲线，在相同条件下测定试样的吸光度A数据，在标准曲线上查出对应的浓度值； 或由标准试样数据获得线性方程，将测定试样的吸光度A数据带入计算。 注意在高浓度时，标准曲线易发生弯曲，压力变宽影响所致； 2.2.标准加入法标准加入法 取若干份体积相同的试液（cX），依次按比例加入不同量的待测物的标准溶液（cO），定容后浓度依次为： cX ， cX +cO ， cX +2cO ， cX +3cO ， cX +4 cO 分别测得吸光度为：AX，A1，A2，A3，A4。 以A对浓度c做图得一直线，图中cX点即待测溶液浓度。 该法可消除基体干扰，但不能消除背景干扰；四、应用 应用广泛的微量金属元素的首选测定方法(非金属元素可采用间接法测量)。 (1)(1)头发中微量元素的测定头发中微量元素的测定微量元素与健康关系；微量元素与健康关系； (2)(2)水中微量元素的测定水中微量元素的测定环境中重金属污染分布规律；环境中重金属污染分布规律；(3)(3)水果、蔬菜中微量元水果、蔬菜中微量元素的测定；素的测定；(4) (4) 矿物、合金及各种材矿物、合金及各种材料中微量元素的测定；料中微量元素的测定；(5) (5) 各种生物试样中微量各种生物试样中微量元素的测定。元素的测定。内容选择：第一节 原子吸收光谱分析基本原理basic principle of Atomic absorption spectroscopy第二节 原子吸收分光光度仪atomic absorption spectrometer第三节 干扰与抑制interferences and elimination第四节 操作条件选择与应用choice of operating condition and application第五节 原子荧光光谱分析法atomic fluorescence spectrometry,AFE结束结束75 结束语结束语