LH公开课-伴性遗传.ppt

P P 红眼红眼白眼白眼 摩尔根摩尔根的果蝇杂交实验：的果蝇杂交实验：红眼红眼（ ）红眼红眼红眼红眼白眼白眼F1F1F2F2伴性遗传伴性遗传伴性遗传有什么特点？伴性遗传有什么特点？伴性遗传概念伴性遗传概念指基因位于性染色体上，遗传指基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象上总是和性别相关联的现象。实例：实例：人类的红绿色盲、抗维生素人类的红绿色盲、抗维生素D D佝偻病佝偻病一、人类红绿色盲症一、人类红绿色盲症 患者由于色觉障碍，不能患者由于色觉障碍，不能区分区分红色红色和和绿色绿色。道尔顿道尔顿X YbXB同源区段同源区段非同源区段非同源区段探究探究:人类红绿色盲症的遗传类型资料2：人类X和Y染色体为同源染色体，X染色体较长，Y染色体较短，具有等位基因的同源区段很短，除此之外，分别各有一段长度不同的非同源区段。资料1：a、父母色觉正常，道尔顿患色盲，其弟弟也患色盲；b、道尔顿和其弟弟都是男性。思考：思考：你能根据上述你能根据上述资料推测红绿色盲症资料推测红绿色盲症的遗传类型吗？不妨的遗传类型吗？不妨大胆假设大胆假设男性患者男性患者阿拉伯数字阿拉伯数字（116）罗马数字罗马数字（IIV）个体个体女性患者女性患者男性正常男性正常女性正常女性正常代代根据上图讨论分析根据上图讨论分析:1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？2.红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于 Y染色体的非同源区段上吗？染色体的非同源区段上吗？3.红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于 X和和Y染色体的同源区段上吗？染色体的同源区段上吗？结论：伴结论：伴X隐性遗传病隐性遗传病某一红绿色盲家系图，已知6不携带色盲基因。 探究探究:人类红绿色盲症的遗传类型染色体分组图染色体分组图XYbXB伴伴X色盲基因：色盲基因：X Xb b色觉正常基因：色觉正常基因：X XB B色盲基因是隐性的（色盲基因是隐性的（b b），它与它的等位基因（），它与它的等位基因（B B）都只）都只存在于存在于X X染色体的非同源区段上，短小的染色体的非同源区段上，短小的Y Y染色体上则没染色体上则没有。有。事实：事实：色觉基因型及其表现型色觉基因型及其表现型性性 别别女女男男基因型基因型表现型表现型正常正常正正 常常（携带者（携带者) )色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb思考：思考：能说出以上五种基因型有几种婚配方式能说出以上五种基因型有几种婚配方式吗？吗？ XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY女性正常女性正常男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常 男性正常男性正常（携带者）（携带者）女性正常女性正常 男性色盲男性色盲（携带者）（携带者）6 6种婚配方式种婚配方式红绿色盲症遗传的特点之一红绿色盲症遗传的特点之一请用请用遗传图解遗传图解的方法，的方法，分析分析以上婚配方式以上婚配方式子代男、女子代男、女中中红绿色盲症红绿色盲症出现的出现的概率概率。要求：1、以小组为单位，每个同学至少分析一种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；2、小组讨论分析结果，最后形成结论；3、每小组一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。XBXBXBYx xXBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x红绿色盲症遗传的特点之一红绿色盲症遗传的特点之一事实：事实：社会调查表明：男性色盲患者约为社会调查表明：男性色盲患者约为7 7，女性患者约为女性患者约为0.49%0.49%。从基因型的角度考虑为什么红绿色盲患者中男性多于女性？XBXb XBY XBXB XbY女性携带者女性携带者男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲 XbXb XBY 女性色盲女性色盲男性正常男性正常XBXb XbY 女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1、每小组任挑一种婚配情况进行讨论，总结遗传规律； 2、每小组推荐一名同学写出遗传图解，展示推导过程 并分析讲解。要要求求探究探究红绿色盲症遗传的特点之二红绿色盲症遗传的特点之二XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)1 ： 1亲代亲代配子配子子代子代男性男性的色盲基因的色盲基因只能传给只能传给女儿女儿探究探究红绿色盲症遗传的特点之二红绿色盲症遗传的特点之二XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常男性正常男性正常XbXbXBXbY女性正常女性正常(携带者携带者)男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者) 1 ： 1 ： 1 ： 1亲代亲代配子配子子代子代男孩男孩的色盲基因只能来的色盲基因只能来自于自于母亲母亲探究探究红绿色盲症遗传的特点之二红绿色盲症遗传的特点之二XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者) 1 ： 1 ： 1 ： 1亲代亲代配子配子子代子代女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲探究探究红绿色盲症遗传的特点之二红绿色盲症遗传的特点之二XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性正常女性正常(携带者携带者)1 ： 1亲代亲代配子配子子代子代父亲正常，女儿一定正常父亲正常，女儿一定正常母亲母亲色盲，色盲，儿子儿子一定色盲一定色盲女病，其父、子必病女病，其父、子必病探究探究红绿色盲症遗传的特点之二红绿色盲症遗传的特点之二常染色体常染色体隐性遗传隐性遗传XBYXbYXBXBXBXbXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY交叉遗传，隔代遗传探究探究红绿色盲症遗传的特点之三红绿色盲症遗传的特点之三121234123456小结：伴小结：伴X隐性遗传病特点隐性遗传病特点 男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者 交叉遗传、交叉遗传、 隔代遗传隔代遗传( (外公外公女儿女儿外孙外孙) ) 女病，其父、子必病女病，其父、子必病二、抗维生素二、抗维生素D D佝偻病佝偻病抗抗V VD D佝偻病佝偻病是一种受X X染色体染色体上显性基因上显性基因(D)(D)控制的遗传病。患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型注：正常基因是隐性的注：正常基因是隐性的( (用用d d表示表示) ) 患者基因是显性的患者基因是显性的( (用用D D表示表示) ) 抗维生素抗维生素D D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型X XX XD DD D患者患者X XX Xd dd d正常正常X YX Yd d正常正常X YX YD D患者患者患者患者X XD DX Xd d遗传特点：遗传特点：1 1、女患多于男患、女患多于男患2 2、大多具有世代连续性（代代有患者）、大多具有世代连续性（代代有患者）3 3、判定方式：男病，其母、女必病、判定方式：男病，其母、女必病 继续探究继续探究 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病三、人类外耳道多毛症三、人类外耳道多毛症遗传类型：遗传类型：伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传特点：特点： 患者都是男性患者都是男性 “ “父父子子孙孙”下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1 2 3 4怎样根据羽毛特征把怎样根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋？母鸡，多下蛋？四、伴性遗传在生产实践中的应用四、伴性遗传在生产实践中的应用鸡的性别决定类型为ZW型，羽毛有芦花（B）和非芦花（b）两种，这对基因位于性染色体Z上指导养殖生产指导养殖生产ZBWZbZbP芦花芦花 非芦花非芦花ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花芦花芦花 指导优生优育，提高人口素质指导优生优育，提高人口素质 甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常。 乙家庭夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。 假如你是遗传咨询医生，从优生的角度考虑，对甲乙家庭有什么建议？你来当遗传咨询医生你来当遗传咨询医生l运用所学知识，调查学校色盲的发病情况，运用所学知识，调查学校色盲的发病情况，患病家庭色盲是如何遗传的？患病家庭色盲是如何遗传的？l调查中你要注意什么？调查中你要注意什么？课外探究概念概念伴伴X X隐性隐性遗传遗传伴伴X X显性显性遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传实践应用实践应用实例：实例： 人类红绿色盲症人类红绿色盲症遗传特点：遗传特点： 男患多于女患，交叉男患多于女患，交叉遗传遗传. .女病其父、子必病女病其父、子必病实例：实例： 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病遗传特点：遗传特点： 女患多于男患，世代相传女患多于男患，世代相传. .男男病其母、女必病病其母、女必病XbY王超王超(色盲色盲)小姨小姨(色盲色盲)外婆外婆(正常正常)妈妈妈妈(正常正常)爸爸爸爸(色盲色盲)外公外公(色盲色盲)姨夫姨夫(正常正常)XbYXbYXBXb2 2、通过一次杂交实验，根据眼色直接判断子代果蝇的雌雄性状？通过一次杂交实验，根据眼色直接判断子代果蝇的雌雄性状？XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼 白眼白眼 红眼红眼 白眼白眼 ！结束结束